粘胶纤维-苯乙烯乳液接枝共聚物的结构研究

本文采用红外光谱、广角X光衍射、扫描式电子显微镜等现代测试手段,对胶束相接聚、油相阻聚的粘胶纤维-苯乙烯乳液接枝共聚物的结构进行了研究。     

还原氧化石墨烯/粘胶基钒酸铋光催化材料的制备及其性能

针对钒酸铋(BiVO₄)光催化效率低、难回收的缺点,利用硅烷偶联剂KH-560和氧化石墨烯(GO)依次对粘胶非织造布改性,再利用搅拌水热法在其表面生长BiVO₄制备还原氧化石墨烯(RGO)/粘胶基BiVO₄光催化材料。采用扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和紫外-可见吸收光谱对材料进行了表征,并研究了RGO/粘胶基BiVO₄材料的光催化活性、重复使用性能和光催化机制。结果表明:BiVO₄成功负载在RGO/粘胶非织造布表面,得到了RGO/粘胶基BiVO₄光催化材料;在1 kW氙灯照射下,90 min内对活性黑5脱色率达到95%以上,重复5次后仍达到92%以上;自由基捕捉实验表明,光生空穴、超氧自由基和羟基自由基参与了光化学反应,其中羟基自由基的作用最大。     

牛奶蛋白复合纤维的结构与性能研究

通过氨基酸分析、红外光谱、X射线衍射及SEM扫描电子显微镜研究了牛蛋白复合纤维的组成及聚集态与形态结构。结果表明：牛奶蛋白复合纤维有17种氨基酸,占其总质量的24．87％;红外光谱显示其是由酪素与丙烯腈同组成的;横截面呈不规则状,纵向有沟槽和孔洞,其X衍射谱图类似聚丙腈纤维。     

等离子体改性聚酯织物的表面分析

本文用含有对X光电子能谱敏感的元素的试剂作为衍生剂,对经等离子处理的聚酯织物的表面官能团进行衍生,然后用X米电子能谱仪进行测试,定量分析等离子体处理的聚酯织物的表面官能团羟基、羧基、环氧基、羰基、过氧化氢基的含量。同时,用X射线衍射的方法分析了各种放电参数对聚酯织物结晶度的影响。     

纤维素/壳聚糖磁性气凝胶的冻融法制备及其对染料吸附性能

为开发一种高效可再生的磁性生物质基吸附剂,以微晶纤维素(MCC)和壳聚糖(CS)为凝胶网络框架、纳米Fe3 O4为掺杂剂,通过悬浮液滴和冻融结合法制备MCC/CS磁性气凝胶.借助扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射等表征其微观形貌及化学结构,并探讨了对染料刚果红的去除效果.结果 表明:在加入1.0 g纳米Fe3 ...     

近代物理方法对油脂物理特性的研究

本文简要概述了差示扫描量热法、脉冲傅立叶变换核磁共振法、X射线衍射、电子显微镜四种物理方法的基本原理及应用领域,并就它们对油脂物理特性的研究进行综述。     

β-酸-番茄红素/HP-β-CD复合包合物的制备及稳定性

研磨法制备β-酸-番茄红素/羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)复合包合物,采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜及核磁共振等方法对其结构进行表征,评价该复合包合物溶液中β-酸和番茄红素在光、热和酸碱性环境下的稳定性.结果表明,成功制备...     

高山石的透明度影响因素

高山石是福建寿山石中的重要品种之一,属于原生矿。使用X射线粉末衍射仪(XRD)、环境扫描电子显微镜(SEM)、激光剥蚀等离子质谱分析(LA-ICP-MS)对高山矿区及寿山石市场所采集到的高山石样品进行分析,研究其透明度的影响因素。扫描电子显微镜分析结果显示,透明度好的样品结晶程度均一,晶体颗粒大小均匀,透明度差的样品各处结晶程度不一,粒度不均匀;X射线粉末衍射测试发现,透明度好的样品一般衍射峰强度高,分裂明显,透明度差的样品一般衍射峰分裂不明显且含有更多的杂质矿物;LA-ICP-MS测试结果显示,透明度好的样品中Al含量稍高于透明度差的样品,微量元素Li含量随透明度下降明显上升,含量的变化可能是由成矿阶段的不同而导致的,透明样品可能早于不透明样品结晶形成。     

一种商业名为“金丝玉”的矿物学特征

采用X射线粉末衍射仪、X射线荧光光谱仪、扫描电子显微镜及紫外-可见分光光度计等现代测试仪器,对商业名为"金丝玉"的样品矿物学特征及颜色成因进行了研究。X射线粉末衍射分析结果显示"金丝玉"的主要组成矿物为石英。X射线荧光光谱揭示"金丝玉"中含有Al、Fe、Mg、K、Mn、Na、Ti和P等元素;扫描电子显微镜观察结果表明"金丝玉"为微米级石英构成的集合体,其红色调可能由Fe的均匀分布导致;能谱分析结果显示"金丝玉"样品含有微量的C;紫外-可见分光光度计测试结果表明,Fe主要以赤铁矿和针铁矿的形式赋存在"金丝玉"中,二者的联合作用致使样品呈褐红色调。     

原位沉积硅酸铝制备隔热纸

利用原位沉积法所制备的隔热纸具有十分优良的强度性能及隔热性能。通过扫描电子显微镜-能谱(SEM-EDAX)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)的分析表明,硅酸铝在纤维细胞腔中有较高的沉积率。     

HP-β-CD对桑色素的包合作用及光稳定性研究

以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为主体,采用冷冻干燥法制备水溶性良好的桑色素/HP-β-CD包合物。根据相溶解法研究了主客体之间的包合作用,并利用扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射谱图(XRD)表征了包合物形成。此外,还通过差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)及光稳定性分析的方法探究了包合前后桑色素光、热稳定性的变化。实验表明:桑色素与HP-β-CD形成了摩尔比1∶1的包合物,缔合常数为833(mol/L)-1。包合后桑色素的水溶性得到提升,在加入了8×10-3mol/L的HP-β-CD后,其溶解度提升了7倍。此外,经包合后的桑色素光、热稳定性也到提升,热分解温度从294℃提升至341℃,在300 min内的光稳定性也由75.2%提升至82.7%。这为桑色素作为食品添加剂在储存及使用过程中稳定性的提升提供了重要的帮助。     

姜黄素丝素蛋白微球的制备及药物释放研究

报道了一种简单制备姜黄素丝素蛋白缓释微球的方法,并通过扫描电子显微镜、荧光显微镜、动态光散射、X射线衍射等手段研究了丝素蛋白载药微球的形成、形态大小、药物包覆及缓释性能。结果表明:制备的姜黄素丝素蛋白微球呈圆球形,粒径在210~320 nm,分散指数为0.17左右;随着丝素蛋白质量分数增加,载药微球粒径增大;而姜黄素初始质量浓度的增大,可使微球粒径略有减小;载药微球的包封率及载药质量分数分别可达40.27%及1.22%;体外药物释放实验显示,姜黄素的释放速率可以通过控制释放介质中乙醇的体积分数进行调节。     

羟丙基化水平对糯米淀粉理化性质及热性质的影响研究

以糯米淀粉为原料,用环氧丙烷在水相碱性条件下对糯米淀粉进行醚化,制得不同取代度(MS)的羟丙基糯米淀粉.采用扫描电子显微镜SEM、X衍射技术研究了淀粉颗粒的大小、形状及品体结构的变化.差示热量扫描仪DSC结果显示,羟丙基化淀粉的糊化参数To、Tp、Tc及△ H均低于原淀粉.快速黏度测试仪RVA测试结果表明,羟丙化使糊化温度降低,回复值降低,糊黏度升高.淀粉糊的透明度及冻融稳定性都有显著的提高.     

纳米二氧化钛的低温制备及光催化活性的研究

以硫酸氧钛为原料在低温下利用直接沉淀法制备了纳米二氧化钛水溶胶,利用X射线衍射、扫描电子显微镜对纳米二氧化钛分析并进行了表征;将纳米二氧化钛处理到棉织物上,以活性蓝KN-G为目标降解物,表征了不同条件下纳米二氧化钛的光催化活性。结果表明,当Ti的摩尔浓度为0.08 mol/L、环境p H=3时,光催化活性达到最大;电流功率为150 W时对棉织物进行预处理,复合催化剂的光催化效率最高,降解率为60%。     

微波-超声波辅助制备羟丙基木薯淀粉及表征

以木薯淀粉为原材料,环氧丙烷为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,在微波-超声波辅助条件下制备羟丙基木薯性淀粉。采用紫外可见分光光度计测量羟丙基木薯淀粉取代度,研究了微波功率、超声波功率、反应时间、环氧丙烷用量、淀粉质量浓度、氢氧化钠用量对羟丙基木薯淀粉取代度的影响。通过单因素实验及正交实验获得制备羟丙基木薯淀粉的最佳实验条件,并采用X射线衍射分析(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)对其进行表征。结果表明:最佳制备羟丙基木薯淀粉条件为淀粉质量浓度为20%,环氧丙烷用量为2 m L,反应时间为2.5 min,微波:超声波功率为24W:500 W,氢氧化钠用量为淀粉质量的0.7%;X射线衍射,场发射扫描电镜表明羟丙基木薯淀粉的形态发生部分变化,反应主要发生在无定型区。     

木薯微孔淀粉的制备及性质研究

以木薯淀粉为原料,探讨α-淀粉酶用量、反应温度、反应pH值和反应时间等因素对其微孔化反应的影响,并对微孔淀粉的吸水率、吸油率和X射线衍射以及扫描电子显微镜结构表征进行了研究。     

超高分子量聚乙烯织物的表面接枝改性及其抑菌性能研究

为赋予超高分子量聚乙烯织物舒适和抑菌功能,采用多巴胺/聚乙烯亚胺交联共聚涂覆和铜离子配位制备具有亲水及抑菌功能的超高分子量聚乙烯织物(UHMWPE-PDA/PEI-Cu),使用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅立叶红外光谱和X射线光电子能谱等对UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物的微观形貌结构和化学成分进行表征,并评价了...     

水溶性三官能团环氧化物处理丝织物的机械性质和折皱回复性

环氧化物处理丝织物不损害原来织物的风格,并具有优良的耐光性、耐摩性、免烫性及防皱性。据报导,通过蚕丝和环氧化物的详细反应机理、环氧化物处理的丝织物的机械性质和结构特性的研究,处理的丝没有X衍射图未发现有结构变化。但扬氏模量、断裂强度、断裂伸长都有提高。作者曾确认过,同分子两端含缩水甘油基的乙二醇二缩水甘油醚(EDG)     

改性前后小米糠膳食纤维结构分析及体外抑制α-葡萄糖苷酶活性

以小米糠为实验材料,利用超声-微波协同法对气爆预处理的小米糠膳食纤维（millet bran dietary fiber, MBDF）进行改性;借助扫描电子显微镜、凝胶色谱-示差-多角度激光光散射（gel permeation chromatographyrefractive index-multi angle light scattering,GPC-RI-MALS）、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和离子色谱法对改 性前后小米糠膳食纤维的结构进行研究;通过建立α-葡萄糖苷酶抑制剂体外模型,研究改性前后小米糠水溶性 膳食纤维（soluble dietary fiber,SDF）对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。扫描电子显微镜结果显示,改性小 米糠SDF的颗粒表面变得粗糙、疏松多孔,由小颗粒聚集而成;GPC-RI-MALS分析表明,改性小米糠SDF的 重均相对分子质量变小;X射线衍射分析显示,改性小米糠不溶性膳食纤维的结晶度上升;红外光谱分析表 明,改性小米糠SDF化学官能团变化不大,呈现出明显的糖类特征吸收峰;离子色谱结果显示,改性前后小米 糠SDF都含有阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、果糖,但两者在含量上存在差异;改性前后小米糠 SDF均有抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,其中改性小米糠SDF对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用较强,其半抑制 浓度为0.415 mg/mL。     

辽宁抚顺煤田琥珀的矿物学特征

辽宁抚顺的琥珀产于老第三系(E)煤层中,本文通过元素分析、半工业分析、色谱分析、X-荧光光谱、直流等离子体发射光谱、电子探针、红外光谱、X 射线衍射、荧光显微镜及电子显微镜等测试手段,研究了琥珀的矿物学特征,并对其成因进行了探讨。