增塑剂

可降解聚合物用酯增塑剂的制备 日本专利公开JP2007 16，092（2007．1．25）本专利介绍了一种分子式为R^1O（x^1O）nlOCR^3CO2（X^2O）n2R^2（I；R^2=C1-20烷基；X^1，X^2=C2-4烷撑基，n1，n2=1-20；R^3=C2-1。烷撑基）的酯增塑剂。在酸催化剂存在下，0．1—40kPa压力下由二元酸或酸酐与多烷撑甘醇烷基醚反应制得上述酯化合物。     

抗氧剂——用作抗氧剂的芳香族羟胺衍生物

世界知识产权组织者专利WO2004，90，070(2004．10．21)34pp Idemitsu Petrochemical Co．Ltd．标题芳香族羟胺衍生物化学分子代表式为(C6HXYR2A)nC6H(OH)(NHR1)R3，其中R^1-3=H或烷基，X=H或OH，Y=H或NHR1，A=0，NH，SO2，CH2或C(CH3)2；n=0或1，当n=0时R1≠H。     

冷却水系统的缓蚀剂和流动性的改进Tokuhara．Keiji等（Shunan Chiiki Jiba Sangyo Shinko Center,Japan）日本公开特许公报JP 2002 80，820 2002，3，22 2000，9，711页（日文）

该药剂的制备方法是，将钼酸盐或亚硝酸盐缓蚀剂与流动改进剂混合。该流动改进剂含有一种表面活性剂，其分子式为[R^1R^2N(CH2)xOH(CH2)yOH]^ A^-，式中R^1为油酰基，R^2为Me，x和y为1～2的整数，A为CI或Br。其中缓蚀剂可以是苯并三唑或其衍生物。     

乙烯基转移作用耦合生产乙烯酯和醋酸或丙酸反应产品

正本发明涉及到通过分子式R-C(O)OH的羧酸与分子式R1-C(O)OCH=CH2乙烯基转移作用反应剂的乙烯基转移作用反应,共轭生产醋酸或丙酸反应产品和分子式R-C(O)OCH=CH2乙烯酯的方法,式中R代表脂族,环脂族或芳族自由基,R1是甲基或乙基,乙烯基转移反应连续进行,不需除去反应伙伴(partner),反应催化剂采用含有至少一种     

耐沾污涂料——低毒可交联聚硅氧烷防沾污涂料及其制法：JP2005-68 191

可用作面膜、隐型眼镜等的聚硅氧烷的制法为：将含（A）HO（SiR^1R^2O）nH（R^1.2=甲基、乙基、苯基；n〉0）或HO[SiR^3R^4O]x（SiR^5R^6O）1x]nH（R^3-6=甲基、乙基、苯基；n〉0;0〈x〈1）和（B）含R^7R^8R^9N^＋R^10Si（OR^11）3（R^7-10=烷基，R^11=C1-6烷基）的交联剂的组合物进行反应。     

树脂用固化剂的制备

本专利介绍的固化剂由（1）铝烷基氧化物与p—keto酯R^1C（O）CH2COOR^2（R^1=C1—3烷基，芳基；R^2=H，C1-8烷基，烷撑基，苄基；A—C2—8烷撑基，n=1—4）的反应产物而得的。如铝螫合物。该固化剂可用于水溶性丙烯酸树脂或环氧树脂，制得的固化膜表现出良好的耐溶剂性。     

制备吡啶衍生物的方法

本发明涉及到制备分子式(IX)的吡啶衍生物：式中，N=0，R^1是氢原子，R^2是氢原子，R3^是甲硅烷基保护基团，x是氢原子，甲磺酰基羟基，苯磺酰基羟基，对甲苯磺酰基羟基，间硝基磺酰基羟基或对硝基磺酰基羟基。化合物用作β肾上素兴奋刑的受体。     

脱模剂氟硅酮化合物及其应用

本专利涉及了一种脱模剂,它是由氟硅酮类化合物组成,分子代表式为：R3^1-3SiO（SiOR^4XRf）m（SiOR^5YZ）n（SiOR^6R7）。SiR3^8-10。其中R^1,R^2,R^4-9=取代或未取代烷基或芳基,R^3,R^10=取代或未取代烷基或芳基或Rf-x-,或Z-Y-,X,Y为二价有机基团,Rf=C1-6氟烷基,Z为含硅烷基的可水解基m=1～100,n=1～50,     

专利文摘

有破乳作用的硬表面清洗剂这种有破乳作用的粉状或液态清洗剂中含有:(a)至少一种如式R_1O(CH_2CH_2O)_n(Ⅰ)的乙氧基化物,式中R_1=6～9C的烷基、n=3～10;(b)至少一种如式R_2-COOH(Ⅱ)的一元羧酸或它的水溶性盐,式中R_2=5～11C的烷基;(c)至少一种如式R_3-OSO_2M(Ⅲ),R_4O(CH_2CH_2O)_mSO_3M(Ⅳ)或R_5-SO_3M(Ⅴ)的阴离子表面活性剂,式中R_3和P_4=10～18C的烷基、m=1～6、R_5=7～9C的烷基苯基、M=碱金属;(d)O%～98.5%(重量比)的助动洗剂,至少是一种,即:寡羧酸或多元酸盐、或它们的水溶性盐或碱金属的磷酸盐、硅酸盐、硼酸盐、碳酸盐或氢氧化物;(e)辅助配合剂和增量剂,加到总量为100%(重量比).     

Y_2O_3-Al_2O_3粉体固相反应制备Y-Al-O体系陶瓷的对比研究

研究了摩尔比n(Y2O3):n(Al2O3)分别为2:1、1:1和3:5的粉体在不同温度发生的相变及其高温烧结的陶瓷。Y2O3-Al2O3粉体经球磨后在1750℃真空烧结制备陶瓷。用差热-热重、X射线衍射及扫描电子显微镜表征制备的Y2O3-Al2O3材料。结果表明:在低于800℃时,Y2O3-Al2O3之间未发生反应;在1000℃煅烧后,出现Y4Al2O9(YAM)相;1200℃煅烧后,出现YAlO3(YAP)相和钇铝石榴石(yttrium aluminumgarnet,YAG)相。n(Y2O3):n(Al2O3)=3:5粉体在1400℃煅烧后生成YAG纯相。n(Y2O3):n(Al2O3)=2:1、3:5粉体烧结的陶瓷的物相分别为YAM相和YAG相,其相对体积密度分别为97.8%和99.95%,n(Y2O3):n(Al2O3)=1:1粉体烧结陶瓷的物相为多相共存,3种配比制备陶瓷断口的形貌差别较大。     

可硫化的胶料

据《Rubber World》1981年185卷第1期62页上介绍,一种可硫化的胶料是由下列混合物制得的:(1) 不含卤素的橡胶,(2) 硅酸盐填料,(3) 锌、镁或铅的氧化物,(4) 脂肪酸,(5) 硫黄或给硫体,(6) 促进剂,(7) 增塑剂和炭黑,和(8)有以下分子式的一种硅烷: X_pC_mH_(2m 1-p)SiR′n(OR)_(3-o)式中,X是氯或溴,而p是1或2。该文是一篇     

取代的芳基酮

本发明涉及新的式（Ⅰ）的芳基酮，其中Z代表基团（Ⅱ）和（Ⅲ）以及A^1，A^2，A^3，R^1，R^2，R^3，R^4，R^5，R^6，R^7，X,Y，以及m如说明书中所述定义，其作为植物处理剂的用途，特别是作为除草剂的用途，以及这些化合物的制备方法和中间体。     

多相阴离子交换剂及多相阴离子交换膜的制造Kanke,Yoshio（Asahi Glass Co．,Ltd．，Japan）日本公开特许公报JP 2002 102,717 2002,4,97页（日文）

该阴离子交换剂含35～85wt．％的阴离子交换树脂，(该树脂的重复单元如式I，式中R=C1-4亚烷基或C4-9亚烷基氧烷基；R^1=OH取代的C1-4烷基；R2和R^3=-C1-4烷基；X=烷基或卤素)、15～65wt．％的聚合物粘合剂。多相阴离子交换膜的制备方法是，将阴离子交换树脂颗粒与聚合物粘合剂混合，然后溶化成型。     

一种耐水解的有机改性硅烷表面活性剂

本专利介绍了一种耐水解的有机改性硅烷表面活性剂，其代表式R^1R^2R^3SiR^4SiR^5R^6R^7（R^1，R^2，R^3，R^5，R^6=C1-6烷基，芳基，C7-10芳烷基；R^4=C1-3烷基；R^7=烷撑氧化物）。适用于农业、化妆品、涂料等领域。专利介绍了其制备方法和应用。     

1，4-二氢吡啶的汉栖（Hantzsen）合成法

本文叙述了用四乙基原硅酸酯作水的清除剂的汉栖二氢吡啶合成法。该方法与传统方法相比较，反应时间大大缩短，以很高收率得到二氢吡啶I(R^1=H，NO2，Cl，(DEe；R^2=R^3=H；R^1=R^3=H，R2=NO2，Cl；R^1=R^2=H；R^3=NO2，Cl，F，OCH2Ph)。本文用苯甲醛上不同的取代基对位阻效应、     

三氮唑核苷的合成

肌苷与醋酐〔n(肌苷 )∶n(醋酐 ) =1 0 0∶2 .18〕在催化剂对甲基苯磺酸的催化作用下制得 1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖 (Ⅰ) ,收率为 84%。1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯与N ,O 二 (三甲基硅烷基 )乙酰胺在乙腈中硅烷化反应后 ,直接与Ⅰ在催化剂CF3SO2 OSi(CH3) 3的作用下缩合〔n(1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯 )∶n(Ⅰ)∶n(催化剂 ) =1∶1∶2〕制得 1 (2 ,3,5 三 O 乙酰基 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯 (Ⅱ) ,收率为 83 4% ,Ⅱ经氨解制得三氮唑核苷。总收率为 5 5 6 %。     

国外信息

松香等配制用于热焊接的焊剂日公开昭63-90390介绍了一种新的焊剂配方。该焊剂由酸性磷酸酯(RO)_xP(O)(OH)_(3-x)活化剂[(式中X=1或2,R=C_nH_(2n+1)烷基(n=3,4,8,10,13)]和不易燃而易与酯类混合又不会降低焊接性能的稀释液所组成。活性剂一般选用磷酸三丁氧基乙酯、磷酸三甲苯酯或磷酸甲基苯二苯酯(CDP)。为了增大焊接润湿性能,焊剂中也含有≥1松香,松香改性酚醛树脂和2,3-二溴丙醇以及烷基胺盐R_(3-y)NH_y·HX,式中Y=0,1,2,R=C_(1-2)烷基,X=C1或Br。     

天然胶乳氯化反应动力学研究

新型的“胶乳法”工艺制备氯化天然橡胶，相对于传统的“溶液法”具有污染少、工艺简单、投资小、成本低等突出优点，是氯化天然橡胶的发展方向。对胶乳法的氯化反应历程进行研究，对完善胶乳法工艺具有重要意义，因而采用化学分析方法及SPSS回归分析方法，对胶乳法工艺制备氯化天然橡胶的氯化反应动力学进行了研究。研究结果表明：对现行工艺条件下胶乳法氯化反应，可采用经验式y＝18．8350Inx 62．8390(R^2＝0．9897，P=0．0000)预测氯化反应程度，即根据氯化时间(x)，计算氯含量(y)；利用方程式Y＝0．0605e^4.3179X(R^2＝0．9982，P=0．0000)可由实际测得的氯含量(X），计算出相应的氯化反应转化率(Y）；本氯化反应的表现反应级数为：n＝0．3。     

基于有机硅化合物的可交联组合物

正基于有机硅化合物的可交联材料包含至少一种式H(OCH_2CH_2)n(OCH(CH_3)CH_2)p(OCH_2CH_2)mOH(Ⅲ),这里n为0或1-30;m为0或1-30;(n+m)在5以上;p是1,2或3。通过交联这些材料制成的成型产品包括独立权利要求。生产的交联形     

结晶型硅酸亚铁分子筛——用作吸咐剂、离子交换剂、催化剂和载体

这种新型结晶硅酸在600℃以上仍有热稳定性。400℃脱水后,25℃,饱和蒸汽压下它能吸咐>3%(重量)的水。脱水后的硅酸盐分子式(以氧化物的克分子表示)为(1.0+0.3)(R)_2/n.O.[a Fe_2O_3,b Al_2O_3、c Ga_2O_3].y(d SiO_2·e GreO_2)。分子式中 R 是一价或两价的阳离子,≥1的阳离子是有机的;a≥