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<正>以溴酸盐为氧化剂的化学振荡反应首先是由Belousov发现的,Zhabotinsky对这一反应的研究大大激发了化学家们对这类振荡反应的兴趣,在短短的几十年时间里,发现了大量新的振荡体系,以后把以溴酸盐为氧化剂的化学振荡反应总称为B-Z类振荡反应。一非催化振荡反应的发现:第一个B-Z类非催化化学振荡反应体系是没食子酸(GA表示)-KBrO_3-H_2SO_4组成的反应体系。 相似文献
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本文概述了化学振荡的概念及其基本原理,综述了化学振荡在分析化学、临床诊断、生命科学研究、工业生产等方面的应用的研究进展。 相似文献
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化学振荡反应是一种特殊而又普遍存在的化学反应现象,在分析检测应用学中具有极大发展潜力。本文分为三个部分,第一部分就化学振荡反应在分析检测中的应用进行概述,第二部分进行简单的B-Z振荡反应体系下检测镉离子实验,第三部分进行展望。 相似文献
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文章研究了S2-对Ce4+-Br O3--CH2(COOH)2化学振荡反应的影响。结果表明随S2-的加入化学振荡反应的活化能、诱导期和振荡周期都有不同程度的增加,并且在0~2.5×10-3 mol·L-1范围内反应的对数周期对浓度(lgtz~c)呈现良好的线性关系。文章提供了一种S2-浓度的定量分析测试方法。 相似文献
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研究了特征函数法(Karhunen-Lo(?)ve方法)在降低常微分方程组维数方面的可能性,并以CO氧化反应系统为例,说明该法的应用步骤.模拟结果证实了此方法的有效性. 相似文献
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设计振荡反应的简易方法—分解—耦合法 总被引:5,自引:0,他引:5
本文通过文献的系统总结,提出了设计振荡反应的简单方法,即先将复杂反应系统分解为若干个子反应,再由各子反应的恰当耦合形成振荡,并以溴酸盐振荡器为例,进行了具体的分析,给出了可操作的实验方法。文章还对其中所涉及的非基元反应速率组合、孤立法确定可产生振荡的各物初浓度区间的不足之处、难溶有机底物的振荡器设计等问题提出了自己的见解,并对非溴酸盐振荡器设计进行了展望。 相似文献
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针对Mo-Bi系催化剂作用下的丙烯氨氧化反应过程,采用氧浓度的强制周期振荡操作,根据理论推导和所定义的催化剂表面活性中心分率α,得到了丙烯转化率X及丙烯腈选择性SAN的动态动力学模型如下。进而结合在不同振荡操作周期,不同振幅条件下所采集到的实验数据,确定了模型参数,并进行优化计算得到最佳的振荡操作条件,丙烯腈周期平均收率达81.1%,比非振荡操作时提高了3.09个百分点。 相似文献
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氢氧化锆热分解反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
热重研究结果表明,氢氧化锆热分解是一失重率为21.5%的一阶失重过程,失重峰值温度与差示扫描量热法分析吸热峰值温度基本吻合。在非等温条件下,采用单加热速率微分Achar和积分Coats-Redfern方程,结合多加热速率法Kissinger方程,以线性相关性和动力学参数的比较作为判断依据,推断Zr(OH)4热分解过程由化学反应机理控制,计算得到反应活化能E=52.30 kJ/mol,lg A=4.767。 相似文献
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选择了四氮杂大环铜催化的BZ化学振荡体系来测定对氨基水杨酸钠。该体系为:NaBrO3-苹果酸-H2SO4-[CuL](ClO4)2体系,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮环杂十四-4,11-二烯。在实验中我们发现对氨基水杨酸钠的加入明显的改变了振荡体系的振幅和周期,浓度的对数与振幅的改变值A在4.97×10-7~1.96×10-4mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系。校正因子r=0.991 5,检测下限为1.96×10-7mol/L,相对标准偏差为4.6%。因此,我们建立了一种BZ化学振荡法测定对氨基水杨酸钠含量的分析方法,同时研究了该振荡体系和对氨基水杨酸钠之间的作用机理。 相似文献
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化学振荡反应是在开发体系中进行的远离平衡的一类反应。大学化学已经将化学振荡反应作为基本实验项目之一。B-Z反应具有复杂的反应机理,影响反应的因素较多,搅拌速率对B-Z化学振荡有重要的影响。研究了不同搅拌速率下化学振荡的变化以及化学振荡对H_2O_2的响应。当H_2O_2浓度在(0. 0834~1. 668)×10~(-4)mol/L内,响应电势和振荡再发生期均与H_2O_2加入时的浓度呈良好线性关系,可检测最低浓度为0. 0834×10~(-4)mol/L。 相似文献
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对ClO2-I2-CH2(COOH)2-H2SO4化学振荡封闭体系,改变体系中各反应物的初始浓度,在350 nm处检测I3-的吸光度随反应时间的变化,结果发现丙二酸、碘及硫酸的初始浓度越高,二氧化氯的浓度越低,振荡的振幅越大,波数越少;当反应组分浓度较高时反应物一经混合振荡立即出现,没有诱导期,但当反应组分浓度较低时存在诱导期。 相似文献
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