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引 言研究表明 ,润滑油基础油中含硫化合物可在一定程度上抑制油品的氧化 ,提高油品的氧化安定性 ;而含氮化合物 ,尤其是碱性含氮化合物可加速油品的氧化 ,对氧化安定性有明显的负作用 .选择性脱除油品中的含氮化合物是改善油品抗氧化安定性的有效途径 .高压加氢可有效地脱除氮化物 ,但油中的天然抗氧剂含硫化合物也同时被脱除 ,并容易将高黏度油裂化为低黏度油 ,且投资和操作费用较高 .基于以上原因 ,国内外学者开发了许多非加氢脱除润滑油基础油中含氮化合物的工艺[1~ 6 ] ,以提高油品的抗氧化安定性 .非加氢脱氮工艺通常是采用酸性物质… 相似文献
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以氯代叔丁烷为烷基化试剂,Al Cl3为催化剂,在无水无氧条件下合成了3,6-二叔丁基咔唑,分离收率53%,并用~1HNMR和~(13)CNMR对产物的结构进行表征。将3,6-二叔丁基咔唑作为润滑油抗氧剂,与有机钼助剂钼酸酯(Mo E)复配,以0.8%的质量分数加入Ⅱ类基础油中,用DSC动态法和旋转氧弹法(RPVOT)对其抗氧化性能进行了评价。DSC动态法结果显示,3,6-二叔丁基咔唑可以有效提高Ⅱ类基础油的氧化安定性和热稳定性,将起始氧化温度提高50.9℃;和Mo E复配以后可以将起始氧化温度提高66.3℃。旋转氧弹法结果表明,3,6-二叔丁基咔唑可以将Ⅱ类基础油的氧化诱导期提高到2倍,和Mo E复配后可以将氧化诱导期提高到2.5倍。油溶性测试表明,在咔唑苯环上引入叔丁基后提高了咔唑在Ⅱ类基础油中的溶解性。 相似文献
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《合成树脂及塑料》2016,(6)
以2,6-二叔丁基苯酚和4-叔丁基苯酚为原料合成了一种新型多酚类抗氧剂2,6-双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-4-叔丁基苯酚(简称抗氧剂105)。通过傅里叶变换红外光谱仪、元素分析仪和核磁共振谱仪对其结构进行了表征,并采用热重法和加压差示扫描量热法考察了产品的热稳定性和氧化安定性。结果表明:以二甲基亚砜为溶剂,浓盐酸为催化剂,在100℃条件下反应8 h,抗氧剂105的产率可达60%以上;该抗氧剂具有较好的热稳定性和抗氧化活性,其初始分解温度约是传统抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的3倍,氧化诱导时间是基础油的4倍左右,与BHT相当。 相似文献
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抗氧剂对燃料NNJ-150热氧化安定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在200℃和饱和溶解氧状态的加速氧化条件下,采用静态法分别考察了2,6-二叔丁基对甲基酚(BHT)和茶多酚(TPP)两种酚型抗氧剂作用下的吸热型碳氢燃料NNJ-150的热氧化安定性.测定热氧化沉积物的量和氧化燃料吸光度值随时间及温度的变化.结果表明,加入BHT和TPP后,沉积物量减少,颜色深度下降,抗氧剂可以延长燃料的氧化诱导期,提高热氧化安定性温度.相对而言,BHT更适合于较低温度和较长时间范围内使用,而TPP更适合于较高温度和较短时间范围内使用.结合燃料的液相自氧化机理,可以解释实验的变化规律和酚型抗氧剂的作用机制.同时,以BHT为例,选择抗氧剂的不同加入量,检验了燃料热氧化安定的长效性.BHT的加入明显地延长了吸热型碳氢燃料NNJ-150的热氧化安定期,150℃时有效作用期可达近400 h. 相似文献
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用旋转氧弹法和加压差示扫描量热法考察了受阻酚类抗氧剂在基础油中的抗氧化性能。结果表明,大分子量的单酚抗氧剂和双酚结构的抗氧剂具有优异的抗氧化性能;计算所得抗氧剂在基础油中的氧化活化能数据对抗氧剂的应用有借鉴作用。 相似文献
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