新型环氧氨酯增韧改性环氧树脂的研究

以环氧树脂E-44为树脂基体,自制的新型环氧氨酯为增韧改性剂,选用自行合成的丙烯酸乙酯改性二乙烯三胺固化剂,固化不同组成比的环氧氨酯／E-44共混物,测定了共混固化材料的冲击强度、剪切强度及动态力学性能。结果表明,随着环氧氨酯含量的增加,冲击强度逐渐增加,剪切强度先逐渐增加而后减小,当环氧氨酯含量达50％时出现极大值;随着环氧氨酯相对分子质量的增大,剪切强度变小,冲击强度先增而后减;与环氧树脂（E-44）-二乙烯三胺固化体系相比,共混组成比（质量比）为50：50时,该体系的增韧效果非常明显,把环氧树脂的冲击强度从12．94kJ／m^2提高到42．63kJ／m^2,剪切强度从2．06MPa提高到7．12MPa;由动态力学黏弹谱结果可见,体系并非完全相容体系,而是存在着微弱的相分离,玻璃化温度随环氧氨酯含量的变化规律不符合Fox方程,并且随着环氧氨酯质量分数的增加,体系的阻尼性能渐佳,当环氧氨酯含量达到65％时,有效阻尼温域达65℃,最大阻尼因子（tanδ）max为0．765,体系阻尼性能优异。     

丁二腈作为电解液添加剂的研究

在1 mol/L 六氟磷酸锂/［碳酸乙烯酯（EC）+碳酸二甲酯（DMC）+碳酸甲乙酯（EMC）（体积比为1∶1∶1）］的电解液中加入添加剂丁二腈（SN）,用循环伏安（CV）、恒流充放电、电化学阻抗谱（EIS）等方法,研究了丁二腈对电解液的电化学窗口、电池的比容量、电池的首次充放电效率和电池的循环性能的影响。结果表明,在电解液中加入一定量的高纯度丁二腈,能提高电池的比容量、首次充放电效率和拓宽电解液的电化学稳定窗口,从而提高电解液的热稳定性,改善电解液的循环性能。     

碳酸亚乙烯酯的合成方法综述

碳酸亚乙烯酯（VC）是一种重要的锂离子电池电解液添加剂，主要用于磷酸铁锂电池和三元锂电池中，是目前使用量最大的电解液添加剂。本文综述了碳酸亚乙烯酯的合成方法并分析评价，展望了今后碳酸亚乙烯酯的合成研究方向。     

磷酸铁锂高温循环性能的改善

磷酸铁锂结构稳定、循环性能优异,但是随着主机厂家对质保要求的不断提升,磷酸铁锂仍面临着高温循环性能不能满足客户要求的情况。以磷酸铁锂正极锂离子电池为研究对象,分别对比了基础电解液体系和改善电解液体系[在基础电解液中添加二氟二草酸硼酸锂（LiODFB）]对电池高温循环性能的影响。对循环后的电池采用直流内阻（DCIR）、电化学交流阻抗谱（EIS）、d Q/d U（恒定的电压间隔内电池容量的变化）曲线等无损分析方式进行数据对比,结果表明改善电解液体系电池的电荷转移阻抗进一步降低。通过对电池进行解剖,对两种电解液体系的电池极片进行了厚度分析、X射线衍射（XRD）分析、扫描电镜（SEM）分析、电感耦合等离子体发射光谱（ICP）元素分析等,结果表明改善电解液体系的电池在抑制负极表面副反应、减少正极铁溶出方面具有明显的效果,因此电池的高温循环性能更好。     

电沉积TiO_2纳米晶薄膜及其光电性能研究

采用阴极电沉积法在导电玻璃基体上制备了TiO2薄膜.运用扫描电子显微镜、X-射线能量散射分析仪和X-射线衍射仪对TiO2薄膜的形貌和结构进行了分析.以N719染料敏化的TiO2薄膜为阳极,0.5 mol/L KI和0.05 mol/L I2的乙氰和乙烯碳酸酯的混合溶液为电解液,碳电极为阴极,组成太阳能电池,通过电流-电压曲线研究了太阳能电池的性能.结果表明:TiO2薄膜的晶型为锐钛矿,其晶粒d平均为28.8 nm.太阳能电池的U开路为0.513 V,J短路为22.8 A/m2,填充因子为0.392,光电转换效率为0.466%.     

电解液PS含量对锂离子电池性能的影响

考察了电解液中PS添加剂含量对锂离子电池初始容量及内阻、高温储存性能、倍率性能、常温循环性能的影响。电解液中PS添加剂含量对于电池初始容量及内阻影响不大。电解液中PS添加剂含量越高,电池的高温储存性能越好。而随着电解液中PS添加剂含量的增加,电池的倍率性能和常温循环性能均有所下降。综合考虑,电解液中PS添加剂含量为1%时,电池性能较优。     

碳酸二（4-甲基苯）酯合成及工艺研究

研究了三光气（BTC）与对甲酚反应合成碳酸二（4-甲基苯）酯的新方法,并对温度、酚钠盐浓度、三光气用量等因素进行考察。得到合成碳酸二（4-甲基苯）酯的优化工艺条件为温度26℃,酚钠盐浓度为2．90mol／L,n（三光气）：n（对甲酚）=1：0．51,收率96．4％,含量达98％以上。     

成核剂对PET／PEN共混体系相容性的影响

用DSC、X-射线衍射、核磁共振、扫描电镜方法研究了成核剂1，3：2，4-二（亚苄基）-D山梨醇对聚对苯二甲酸乙二酯／聚2，6-萘二甲酸乙二酯共混体系（PET／PEN）相容性的影响。研究表明，成核剂能够促进共混体系的相容和酯交换反应，随着成核剂含量的增加，共混物的断面形貌层次逐渐减小；数均序列长度LnPET、LnPEN随着成核剂含量的增加而下降；无规度随着成核剂含量的增加而提高。当成核剂含量为3％时，LnPET、LnPEN分别降低了30％和8．7％，无规度提高了1．98倍。     

烯丙基酯低聚物与二甘醇烯丙基碳酸酯共聚物的固化研究

采用烯丙基酯低聚物（DAP-AEO）与二甘醇烯丙基碳酸酯（ADC）合成DAP-AEO／ADC共聚物，研究了DAP-AEO用量对共聚物光学性能、冲击性能的影响。研究表明，共聚物的折光率、密度、吸水率、表面硬度和聚合收缩率与ADC相比有明显的改善；但随着DAP-AEO用量的增加，共聚物的冲击性能有所下降，透过率和黄度指数变化不大。当DAP—AEO的质量分数为80％时，共聚物折光率为1．55，且各方面性能均优异。分别选用过氧化苯甲酰（BPO）、二异丙基过氧碳酸酯（IPP）作为引发剂，通过DSC研究了DAP-AEO质量分数为80％的共聚物预聚液的固化动力学，确定了前者的反应活化能E1=104．44kJ／mol和反应级数n1=0．939，后者的E2=109．33kJ／mol，n2=0．945。     

丁二酸酐在锂离子电池电解液中的应用

在锂离子电池电解液1 mol/L六氟磷酸锂/碳酸乙烯酯+碳酸二甲酯+碳酸甲乙酯（体积比为1∶1∶1）溶液中添加丁二酸酐作为提高电池充放电效率的添加剂。 采用恒流充放电测试、循环伏安曲线、线性伏安曲线和电化学阻抗谱等手段,研究了添加剂丁二酸酐对电解液电化学稳定窗口的影响,以及丁二酸酐与锰酸锂材料的相容性。结果表明：在电解液中添加2%（质量分数）的丁二酸酐,提高了LiMn2O4/Li电池常温和高温容量保持率。丁二酸酐可以优先于基础电解液发生少量氧化分解,从而降低了LiMn2O4/Li电池的极化。同时,丁二酸酐也可降低电池循环过程的阻抗。     

TiO_2薄膜光催化氧化I~-的研究

采用溶胶 凝胶法 ,在玻璃珠表面涂覆均匀透明的TiO2 薄膜并制成光催化反应器 ,对水溶液中I- 的光催化氧化进行了研究 .比较了光催化剂的活性 ,讨论了I- 的起始浓度、试液的酸度、光照时间与I2 产率的关系 .实验结果表明 :采用锐钛型TiO2 作光催化剂 ( 3L碘化钾溶液所用催化剂量为 4 0 g) ,当 [I- ]=0 .3mol/L ,[H+ ] =3.0mol/L ,光照 8h时 ,I2 的产率达到 4 1 2 6% .     

CdS量子点敏化TiO2薄膜电极的制备和光电化学性能

用水热微乳法制备了结晶性良好的CdS量子点,并通过连接分子巯基乙酸将CdS量子点自组装到多孔TiO2薄膜电极上.结果表明:CdS纳米颗粒的平均直径约为5nm,小于其量子尺寸;微乳体系为化学反应提供了良好的微型反应器,抑制了CdS晶粒的长大,而水热过程增强了CdS纳米颗粒的结晶性;由于CdS的可见光响应作用和CdS量子点...     

热处理温度对纳米TiO2薄膜光催化性能的影响（英文）

以TiCl4为原料,氨水为沉淀剂,采用水解沉淀法在硅藻土基多孔陶瓷上负载了TiO2薄膜。通过热重–差示扫描量热分析、X射线衍射对经不同温度热处理的样品进行了表征,探讨了热处理温度对TiO2晶相、晶粒尺寸等因素的影响。以甲醛为目标降解物,考察了热处理温度对TiO2光催化性能的影响。结果表明:随着热处理温度的升高,薄膜由锐钛矿型转变为金红石型,TiO2晶粒尺寸由6.5 nm(350℃)增加到52.8 nm(1 000℃);经750℃热处理的薄膜组成中出现金红石相,温度升至1 000℃,锐钛矿型TiO2完全消失;经550℃热处理的TiO2光催化效果最好,在1 m3环境仓内,8 W紫外灯下光照240 min,初始浓度0.526 mg/m3的甲醛去除率达到95.2%。     

多孔TiO2纳米薄膜修饰的镍基光电极的制备和性能

引　言近年来 ,随着全球环境污染的进一步加剧 ,人们对清洁、无毒、可重复使用的能源———氢气的制备、储存及应用的研究日益重视 .其中 ,利用太阳能光解水或光助电解水为最理想的制氢途径 . 1972年 ,Ｆｕｊｉｓｈｉｍａ和Ｈｏｎｄａ[1] 发现光照下ＴｉＯ2 光电极可分解水制氢气 .此后 ,ＴｉＯ2 成为进行光化学转换及光催化降解有机物的重要的半导体材料 .近年来 ,纳米半导体材料的研究日新月异 ,在光催化、光电转换、光化学转换方面表现出诱人的应用前景 .通常制备ＴｉＯ2 的工艺有离子溅射法[2 ] 、热氧化法[3] 、电化学沉积法[4 ] 、化…     

Improved conversion efficiency of Ag2S quantum dot-sensitized solar cells based on TiO2 nanotubes with a ZnO recombination barrier layer

We improve the conversion efficiency of Ag2S quantum dot (QD)-sensitized TiO2 nanotube-array electrodes by chemically depositing ZnO recombination barrier layer on plain TiO2 nanotube-array electrodes. The optical properties, structural properties, compositional analysis, and photoelectrochemistry properties of prepared electrodes have been investigated. It is found that for the prepared electrodes, with increasing the cycles of Ag2S deposition, the photocurrent density and the conversion efficiency increase. In addition, as compared to the Ag2S QD-sensitized TiO2 nanotube-array electrode without the ZnO layers, the conversion efficiency of the electrode with the ZnO layers increases significantly due to the formation of efficient recombination layer between the TiO2 nanotube array and electrolyte.     

银纳米颗粒负载TiO2复合薄膜的光催化活性及其光电流性质

制备了3种不同粒径的Ag纳米颗粒，将它们分别掺入二氧化钛溶胶，制备成复合二氧化钛薄膜，利用TEM测定了Ag粒子的大小，测量TiO2复合膜的光电流，以亚甲基蓝降解反应评价了Ag／TiO2薄膜的光催化活性，结果表明，负载不同粒径Ag纳米粒子后，TiO2薄膜的光电流和光催化活性均得到一定程度的提高。当负载平均粒径6.9nm的Ag粒子后，薄膜具有最高的光电流和最强的光催化活性。     

光电化学池降解苯酚溶液制氢

以质子交换膜分隔建立阴/阳双室光电化学池(PEC),溶胶-凝胶+粉末涂覆法制各的ITO负载纳米TiO2薄膜光电极浸入盛有含苯酚污染物的碱性电解液的阳室,铂电极作为对电极浸入盛有酸性电解液的阴室,通过导线建立两室的电子回路.光照Tio2/ITO产生的光电压与阴、阳两室电解液pH差产生的化学偏压叠加,使该体系无需外加偏压直接在阴室将H+还原为H2,并同时降解阳室中的有机污染物苯酚.结果表明:光电化学池中苯酚的存在可以作为电子牺牲剂利于电化学析氢,并表现出比光催化更好的降解率.对该光电化学池外加1.4 V的偏压能显著提高氢的产量及苯酚的降解率.     

UV／负载TiO2对微量磺胺甲恶唑的氧化降解效能

采用溶胶凝胶法,以玻璃纤维网为载体负载TiO2薄膜。利用小试试验研究了UV/负载TiO2体系对水中微量磺胺甲恶唑（SMX）的降解效能及影响因素。结果表明UV/负载TiO2体系对纯水中SMX有较好的去除效果,且降解过程很好地符合一级反应动力学模型;SMX的初始浓度和溶液pH值对体系的氧化性能均有一定的影响,较低的初始浓度和较低的pH值均有利于体系对SMX的降解;H2 O2的投加浓度存在最佳值（当SMX初始浓度为300μg/L时,最佳投加量为10μg/L）;此外,正丁醇和KI的存在均会降低体系对SMX的降解速率,原因在于正丁醇和KI会与SMX分子竞争＆#183;OH。通过对实际水样加标降解的试验可知,水源水中的SMX较污水生化池出水中的SMX更易去除。     

高含量高透明度PS/TiO2纳米复合材料膜的紫外防护性能研究

采用溶剂热法非水合成了粒径小于20 nm的二氧化钛（TiO2）纳米粒子,并用硅烷偶联剂（KH 570）对纳米粒子进行原位修饰以提高粒子在聚苯乙烯（PS）的对二甲苯溶液中的分散性。采用旋涂法制备不同纳米TiO2粒子含量的PS复合材料膜,用紫外可见光光谱仪检测了薄膜的紫外防护性能。结果表明,纳米TiO2的最高含量达到95 %（质量分数,下同）;随着纳米TiO2粒子含量的增加,薄膜的紫外屏蔽性能逐渐增强,同时可见光区的透明度不会线性减少,而是趋于饱和,当纳米TiO2粒子含量达到95 %时,在人眼最敏感的550 nm波长处,依然可以获得82 %的透明度。