双咪唑光敏体系紫外光引发聚合甲基丙烯酸甲酯动力学和应用 …

用光敏剂４,４’－二（Ｎ,Ｎ‘－二甲基－氨基）苯甲酮,引发剂邻氯代六芳基双咪唑和氢给体助引发剂十二烷基硫醇（ＳＨ）组成光敏引发体系。研究了在高压汞灯照射下,甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）光聚合速率和该敏化体系每一个组分,包括ＭＫ、ｏ－Ｃｌ－ＨＡＢＩ,ＳＨ和ＭＭＡ的关系,还研究了该体系在ＰＳ版材上的应用,并获得了很好的效果。     

双咪唑光敏体系紫外光引发聚合甲基丙烯酸甲酯动力学和应用研究

用光敏剂４,４′二（Ｎ,Ｎ′二甲基氨基）苯甲酮（简称米氏酮,ＭＫ）、引发剂邻氯代六芳基双咪唑（ｏＣｌＨＡＢＩ）和氢给体助引发剂十二烷基硫醇（ＳＨ）组成光敏引发体系．研究了在高压汞灯照射下,甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）光聚合速率和该敏化体系每一个组分,包括ＭＫ、ｏＣｌＨＡＢＩ、ＳＨ和ＭＭＡ的关系,还研究了该体系在ＰＳ版材上的应用,并获得了很好的效果     

氯乙烯悬浮聚合复合引发剂体系的中试研究

提出了生产3种牌号PVC树脂的复合引发剂配方。中试结果表明:采用悬浮法生产S-700、S-1000和S-1300 PVC树脂时宜分别采用Tx-36和Tx-23、EHP和Tx-99、Tx-99和Tx-23复合过氧化物引发剂体系,聚合时间可控制在3.2~3.8 h,反应过程平稳,反应速率快,生产的PVC树脂质量优良。     

复合引发体系制备阳离子絮凝剂在污水处理中的应用研究

采用复合引发体系用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)水溶液共聚制备了阳离子高分子絮凝剂P(DMC-AM).并将其应用于十堰市污水厂废水处理,探讨了其投加量和废水pH对CODCr、浊度、色度去除率的影响.结果表明,当处理的废水pH为7.5,P(DMC-AM)投加质量浓度为8 mg/L时,废水的CODCr去除率达到88%以上,色度和浊度的去除率均达到95%以上.     

染料在光敏领域的研究与产业应用

光敏引发剂（光敏剂．Photoinitiator）是光固化体系的关键部分．主要分为裂解型光敏引发剂和夺氢型光敏引发剂。     

复合分散体系苯乙烯悬浮聚合的研究

以磷酸三钙(TCP)/羟乙基纤维素(HEC)为复合分散体系、过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、水为介质进行苯乙烯(St)的悬浮聚合,考察了复合分散剂的用量与配比、引发剂种类与用量及聚合温度、搅拌速率、水油比、杂质等因素对悬浮聚合的影响,并表征了聚合物相对分子质量及其分布.结果表明:复合分散剂总量占St单体质量的0.24...     

特种水溶性光敏树脂的制备及成膜性能研究

以酚醛环氧树脂、丙烯酸、马来酸酐为原料合成了光敏性树脂。经氨水中和后可以得到稳定的自乳化体系。制备了一系列紫外光固化树脂膜，考察了氨水浓度、光引发剂种类、用量、干燥条件、中和度、交联剂对光固化速度的影响。结果表明，本体系优选阳离子／自由基引发固化效果最好，预处理对光固化速度有很大的影响；随着中和度的提高，涂膜的附着力呈曲线变化；聚合物结构对固化速度有一定的影响，随着丙烯酰胺比例的提高，固化速度变慢，但是附着力有所增加。     

二苯酮-可聚合胺引发1，6-己二醇二丙烯酸酯的光聚合研究

以UV-Vis分光光度计法和Photo-DSC法分别研究了合成的3种可聚合胺类助引发剂DMPDA、EGDPM、EGMPM与二苯甲酮（BP）组成的引发体系的光化学初级过程及引发1，6-已二醇二丙烯酸酯（HDDA）的紫外光聚合动力学．考察了助引发剂胺的含量对BP的光化学初级过程和对引发HDDA光聚合动力学的影响，以及光强和温度对聚合动力学的影响．结果表明，随着胺含量的增加，BP的光化学初级反应速率增加，从而使体系的聚合反应速率增加．随着温度和光强的增加，单体最终转化率、最大反应速率增大，达到最大反应速率所需的时间减小．     

复合引发体系制备磺化聚丙烯酰胺及性能评价

采用氧化还原引发剂(过硫酸铵和甲醛合次亚硫酸钠)与水溶性偶氮引发剂(偶氮二异丁脒盐酸盐)复配的复合引发体系引发丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚合成磺化聚丙烯酰胺(SPAM),考察了氧化剂与还原剂配比、复合引发剂配比、聚合引发温度、pH值、单体浓度等条件对聚合物溶液表观黏度的影响,同时对其进行了耐温抗盐性能评价。结果显示,与工业上使用的部分水解聚丙烯稀酰胺(HPAM 3 500万)相比,合成的SPAM具有更好的耐温抗盐性能。     

光敏性纳米SiO_2的制备与应用

首先以甲苯二异氰酸酯(TDI)与夺氢型光引发剂4,4’-二羟基二苯甲酮(DHBP)以及共引发剂N-甲基二乙醇胺(MDEA)合成了主链含有光引发剂及共引发剂胺的—NCO封端的光敏性聚氨酯预聚体,后利用活性端—NCO与硅羟基反应将光敏性预聚体接枝到纳米SiO_2表面,最后将光敏性纳米SiO_2分散到聚氨酯丙烯酸酯(PUA)中,用光固化法制备了PUA/纳米SiO_2杂化膜。通过红外光谱和核磁共振氢谱证实了光敏性纳米SiO_2的分子结构,以热失质量法、紫外光谱仪等研究了光固化涂膜的性能。结果表明,光敏性纳米SiO_2可显著提高光固化涂膜的热稳定性和机械性能,并且涂膜的透明性优于添加未改性纳米SiO_2的涂膜。     

光敏聚对苯二甲酸乙二酯材料制备及性能

以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)为基材,通过有机-无机原位反应法将改性后的CaCO3基质稀土光敏离子(CaCO3:Eu3+-G)引入,制备出具有高效发光防伪功效的PET复合膜和纤维.采用扫描电子显微镜、激光粒度分析仪、X射线衍射仪、荧光分光光度计、原子力显微镜等对样品的表观形貌和性能进行了表征、测试,结果表明:光敏粒子平...     

光敏性酚醛环氧树脂的合成及性能

合成了一种光敏性酚醛环氧树脂,研究了其合成工艺条件.用FTIR对合成的树脂的结构进行了表征,测试了合成树脂的光学活性、力学性能、耐溶剂性、耐酸碱性等.     

多臂腰果酚基光敏树脂的合成及其性能研究

设计合成了一种新型多臂腰果酚基光敏树脂。首先,以羟乙基腰果酚醚（ HCE）和高甲醚化三聚氰胺甲醛树脂（ HMMM）为原料,利用醚交换反应合成了一种具有“硬核软臂”结构的预聚体（HF）。采用一步法反应对 HF进行了丙烯酸化,合成了多臂腰果酚基光敏丙烯酸树脂（ AHF）。采用傅里叶变换红外光谱仪（ FT-IR）、核磁共振谱仪（ NMR）对 HF和 AHF结构进行了表征,结果表明：光敏树脂被成功合成。此后,利用所合成的树脂 AHF制备了光固化涂料,研究了附着力促进剂含量等对涂层摆杆硬度、附着力、铅笔硬度和耐冲击性等性能的影响,并与商品化丙烯酸树脂 -双酚 A环氧丙烯酸酯（ RY1104）、氨基丙烯酸酯（ P170A）、聚氨酯丙烯酸酯（ 6001）、大豆油环氧丙烯酸酯（ AESO）进行了对比,结果表明：相比于几种商品化的树脂,以 AHF为基体树脂并添加 5%附着力促进剂制备的光固化涂料,铅笔硬度可达 3H,光泽、附着力和耐冲击性优异,且具有较强的拉伸强度及较高的断裂伸长率。     

水溶性乙二胺扩链光敏酚醛环氧树脂的合成及性能

以乙二胺扩链光敏酚醛环氧树脂为原料合成了一种可以在质量分数为0 2%的Na2CO3水溶液中具有最佳溶解性能的光敏酚醛环氧树脂。研究了该树脂的合成条件及工艺,发现当乙二胺扩链树脂∶马来酸酐∶浓硫酸为9g∶6 25g∶0 625mL时,酯化反应速率较快。研究发现该反应明显受到搅拌条件的影响,快速搅拌能提高反应速率;合成的树脂具有良好的储藏稳定性,在40～50℃的条件下储藏1周树脂性能无变化。     

耐热型碱显影感光树脂的合成及性能研究

选用羟基封端的聚酰亚胺为耐热链段,将其与双羟甲基丙酸(DMPA)和异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)反应,制备了异氰基团封端的聚酰亚胺。进一步使用得到的产物与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)反应,制备了含氨酯-丙烯酸酯的聚酰亚胺树脂。通过对聚酰亚胺的羟基封端的方式的改变,研究了对最终树脂热稳定性的影响。实验结果表明聚酰亚胺结构的引入能够改善树脂的热稳定性,尤其是芳基取代时对热稳定性的提高最为明显。     

涂料用水溶性光敏树脂的制备及性能

以含环氧基的光敏性丙烯酸酚醛环氧树脂为原料合成了一种可以在 1 %的碳酸钠溶液中溶解的光敏性酚醛环氧树脂 (AAFEE) ,研究了该树脂的合成条件及工艺。发现当反应温度为 95°C、选用溴化季铵盐作为反应的催化剂、反应时间为 3h可获得在低浓度碱溶液中溶解的涂料用树脂(AAFEE)。当树脂中 n(环氧基 )∶n(羟基 )∶n(琥珀酸酐 ) =3∶ 7∶ 6、3∶ 7∶ 5时 ,以此树脂制备的涂料具有优良的力学性能。光敏实验证明 ,AAFEE树脂中的碳碳双键具有较高的光学反应活性 ,光照 1 5s后转化率可达 60 %以上。     

水性光敏聚氨酯超分散剂的合成及其分散性能研究

以聚乙二醇和甲苯二异氰酸酯为主原料,甲基丙烯酸β-羟乙酯为封端剂,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用逐步聚合法合成了一种水性光敏聚氨酯超分散剂( WUVPU),研究了DMPA加入量、中和剂的类型、中和度及NCO/OH摩尔比等因素对反应的影响,并用红外光谱及核磁共振氢谱对产物结构...     

一种3D打印光敏树脂的研制及性能

以改性环氧丙烯酸酯为预聚物,采用自由基-阳离子杂化聚合法制备了可在405 nm光照下固化的3D打印光敏树脂。研究了预聚物、稀释剂、光引发剂的含量对光敏树脂力学性能、黏度和体积收缩率的影响。结果表明,当光引发剂添加量为4%时,力学性能最优化;当改性环氧丙烯酸酯含量在48%~58%时,该体系能满足3D打印光固化材料的使用要求;采用本方法制备的光敏树脂具有卓越的热稳定性。     

光敏功能化载药系统CPTPP-FA-LCOS的制备及性能

通过酰化反应将叶酸(FA)、两亲性亚油酰化壳寡糖(LCOS)连接到羧基取代的四苯基卟啉(TPP)化合物5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CPTPP)结构上,得到了潜在光敏功能化载药系统CPTPP-FA-LCOS。利用FTIR、UV-Vis、TEM、FL对CPTPP-FA-LCOS的结构进行了表征,并运用表面张力法测定了其临界胶束质量浓度(CMC)。结果表明:CPTPP-FA-LCOS的CMC=2.5×10~(-3)g/L,其可形成稳定的球形纳米胶束,粒径在70~120 nm。四唑盐(MTT)比色法的初步实验结果表明:在光照条件下,0.4 g/L的CPTPP-FA-LCOS即可使He La细胞存活率降至50%以下,表明CPTPP-FA-LCOS具有明显的光毒性。