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二乙基二烯丙基氯化铵的制备 总被引:6,自引:0,他引:6
基于对卤代烃与胺之间亲核反应的反应能及溶剂效应等的理论分析,在室内由氯丙烯和乙二胺合成了季铵盐单体二乙基二烯丙基氯化铵,探讨了一些配方因素和合成条件的影响。 相似文献
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以三聚氰酸(CA)和环氧乙烷(EO)为基本原料合成了三(2-羟乙基)异氰脲酸酯,优化的合成条件为:n(CA)∶n(EO)=1∶3.1、DMF溶剂用量1 420 mL/mol、反应温度110~115℃、反应压力0.3 MPa、反应时间3 h、活性碳为催化剂(用量为CA质量的1.5%),在此条件下,收率在86%以上。产物结构经元素分析、IR和1HNMR进行了确证。 相似文献
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《乙酸环己酯的环境友好催化合成》一文介绍了以S2O8^2--TiO2固体超强酸为催化剂,以乙酸和环已醇为原料合成乙酸环已酯的方法,探讨了影响酯化反应的各种因素,得出了酯化反应的最佳合成条件。催化剂的活化温度为500℃,乙酸与环已醇乙酸的摩尔比为2.0:1,催化剂的质量为2.0g、带水剂环已烷15ml,反应时间2h。在最佳合成条件下,乙酸环已酯的收率达到94.1%,产品纯度为99.3%。[编者按] 相似文献
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MA/SAS水溶性聚合物阻垢剂的合成与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐(MA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为原料,制得MA/SAS水溶性聚合物阻垢剂.确定了最佳工艺条件:n(MA):n(SAS)=1:1,体系pH值4.0~4.5,反应温度75~80℃,反应时间4~5 h.MA/SAS水溶性聚合物阻垢性能优于现在常用的阻垢剂HEDP,并与其他油田常用药剂具有良好的配伍性.在现场试验中,MA/SAS聚合物阻垢剂阻垢率可达90%,效果明显. 相似文献
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以五甲基二乙烯三胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,经两步制备出含3个脂肪醇聚氧乙烯醚长链的三头季铵盐阳离子表面 活性剂.基于醇醚季铵盐、低聚阳离子表面活性剂和相转移催化的反应历程,推断了本实验 的反应机理.研究结果表明,本实验合成聚氧乙烯醚链三头季铵盐阳离子表面活性剂的反应 为亲核加成的历程.加入缚酸剂,能促进第一步中间体的生成;维持体系的酸性环境,有利于第二步形成正碳离子,加快目标产物的合成. 相似文献
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《石油化工》2016,45(5):595
以三乙醇胺和溴丙烯为原料,采用无溶剂法合成了一种新型多羟基有机铵黏土防膨剂——三羟乙基烯丙基溴化铵(TAAC)。采用均匀设计法,对反应温度、反应时间及n(溴丙烯)∶n(三乙醇胺)等影响因素进行了考察。采用离心法测试、滚动回收实验、粒度分析、XRD和FTIR等手段对防膨剂的防膨性能进行研究。表征结果显示,TAAC的加入可明显增加膨润土的颗粒粒径,有效拉近晶层间距,并排挤晶层间水。通过季铵盐与羟基的协同吸附作用,使TAAC牢固地吸附于黏土表面,起到了良好的防膨效果。实验结果表明,TAAC的最佳合成条件为:n(溴丙烯)∶n(三乙醇胺)=1.5、反应时间26 h、反应温度40℃,TAAC产率可达94.3%。 相似文献
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CO2加氢合成二甲醚过程的热力学分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Peng—Robinson状态方程对CO2加氢合成二甲醚进行了热力学分析,考察了温度、压力、氢碳比、水、CO和惰性气体对平衡的影响。结果表明,增大反应压力、提高氢碳比、适当降低温度有利于提高CO2转化率和二甲醚选择性。原料气中水含量的增大可显著降低CO2转化率和二甲醚选择性;提高进料气中CO含量,改变了逆水汽变换反应方向,使CO2转化率显著降低,二甲醚收率上升,CO加氢反应占主导地位;惰性气体对反应平衡的影响不显著。 相似文献
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以硫酸为溶剂,新蒸三氧化硫为磺化剂,研究了三氧化硫浓度对由三苯基膦(TPP)合成三—(间磺酸钠基三苯基)膦(TPPTS)反应的影响;采用IR光谱技术确定磺化反应终点,利用质子保护原理改进了稀释方法,详细分析了后处理过程中TPPTS的损失。其最佳反应条件是:m(SO3):m(TPP SO3 H2SO4)=1:2,n(SO3):n(TPP)=12:1,m(H2SO4):,m(TPP)=3:1,反应温度22℃,反应时间40h。按此工艺合成的TPPTS含两个结晶水,纯度高达95%,收率大于85%。 相似文献
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甲基铝氧烷的合成工艺及反应动力学 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了硫酸铝结晶水法合成甲基铝氧烷(MAO)的反应过程,考察了MAO合成过程中反应参数、产物的组成和性能的变化情况,以及在茂金属化合物存在下,MAO助催化乙烯聚合的活性随反应过程的变化关系,并研究了三甲基铝(TMA)水解过程的动力学。结果表明:TMA水解合成MAO的反应是一个非常复杂的连串反应过程,TMA中甲基的水解反应为零级反应,反应的活化能为34470J/mol,反应的动力学速率方程为co-ct=5870exp(-34470/RT)t;反应过程中MAO分子链增长的控制是影响MAO产物组成和产品性能的重要环节。 相似文献
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实验以棕榈酸和2,3环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,制备中间体单酯表面活性剂氯化3-棕榈酰氧基-2-羟基丙基三甲基铵(CMESA),再与棕榈酰氯反应合成双酯表面活性剂氯化2,3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。讨论了反应溶剂、缚酸剂种类对终产物CDESA收率的影响,经正交试验确定其最佳合成条件为:1,4-二氧六环为反应介质,用量40 mL,n(CMESA):n(棕榈酰氯):n(吡啶)=1:1:1,加热回流5 h,CDESA收率为92%,纯度大于95%。 相似文献
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新型反应性B区紫外线吸收剂的合成及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以肉桂酸衍生物和γ-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,通过酯化反应合成了γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷等6种硅烷氧基肉桂酸酯类化合物;利用核磁共振和红外光谱对这些化合物的结构进行了表征;考察这些化合物的紫外吸收性能,并根据分子轨道理论对这些化合物的紫外吸收机理进行了探讨。实验结果表明,由于共轭效应、诱导效应和位阻效应,苯环上取代基的种类、数目和位置对化合物的紫外吸收性能具有规律性的影响;γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷是一个性能优良的反应性B区紫外线吸收剂。其紫外吸收区域为248~355nm,最大吸收波长为307nm,最大摩尔吸光系数为2.13×104(大于常用的紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸正辛酯),消光系数为624,防光指数为62.45。 相似文献
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用引发聚合方法合成了AMPS/AM/AMC14S三元共聚物。对AMPS/AM和S用量、反应时间、单体纯度和浓度以及除氧等合成条件进行了综合研究。研究结果表明,在反应温度为35-40℃、单体总浓度为10%~15%、引发剂浓度为0.01%-0.02%、pH值为中性、反应8h以上时,可得到特性粘数为10~17dl/g的三元共聚物,转化率可达97%。使用中试产品在中原油田卫18-4井组开展了先导性矿场试验。注聚后井组保持了较高的注入压力及阻力系数,表明在中原油田油藏条件下AMPS三元共聚物具有较好的降水增油性能。 相似文献
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以三丁基氯化锡和含氧 (硫 )杂环羧酸盐为原料 ,合成了 4种新型杀菌剂三丁基锡含氧 (硫 )杂环羧酸酯 ,产品收率为 88%~ 95%。实验确定了最佳反应条件 :三丁基氯化锡与含氧 (硫 )杂环羧酸盐的摩尔比 1∶ 1 .2 ;反应时间 5h;反应温度为回流温度 ( 80℃ )。利用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构。应用试验表明 ,这些化合物具有高效杀菌活性。 相似文献
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丙烯酸β-羟乙酯/丙烯酸丁酯两亲接枝共聚物的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用丙烯酸丁酯预聚物(PBA)与丙烯酸β-羟乙酯进行自由基溶液共聚合,得到以丙烯酸β-羟乙酯为主链,以PBA为支链的规整性两亲接枝共聚物。产物通过萃取法提纯后,用红外光谱表征其结构。测定了丙烯酸β-羟乙酯在不同反应时间的竞聚率;研究了共聚合反应条件对接枝效率的影响。此接枝共聚物能乳化甲苯/水体系,形成水包油型乳液。乳化体积随接枝物浓度增加而增加;随接枝物中PBA相对分子质量增加而下降;当接枝物中PBA的质量分数为50%时乳化体积最大。 相似文献