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相似文献
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1.
二乙基二烯丙基氯化铵的制备   总被引:6,自引:0,他引:6  
基于对卤代烃与胺之间亲核反应的反应能及溶剂效应等的理论分析,在室内由氯丙烯和乙二胺合成了季铵盐单体二乙基二烯丙基氯化铵,探讨了一些配方因素和合成条件的影响。  相似文献   

2.
研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SN A r),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SN A r反应的影响及底物适用性.实验结果表明:在盐酸作用下,不同的氯代N-杂环芳胺底物与吗啉在水介质中能顺利发生SN Ar反应,在底物与吗啉、盐酸的物质的量比为1:3:0.3、水的用量为1 mL/mmol底物、130...  相似文献   

3.
以三聚氰酸(CA)和环氧乙烷(EO)为基本原料合成了三(2-羟乙基)异氰脲酸酯,优化的合成条件为:n(CA)∶n(EO)=1∶3.1、DMF溶剂用量1 420 mL/mol、反应温度110~115℃、反应压力0.3 MPa、反应时间3 h、活性碳为催化剂(用量为CA质量的1.5%),在此条件下,收率在86%以上。产物结构经元素分析、IR和1HNMR进行了确证。  相似文献   

4.
《乙酸环己酯的环境友好催化合成》一文介绍了以S2O8^2--TiO2固体超强酸为催化剂,以乙酸和环已醇为原料合成乙酸环已酯的方法,探讨了影响酯化反应的各种因素,得出了酯化反应的最佳合成条件。催化剂的活化温度为500℃,乙酸与环已醇乙酸的摩尔比为2.0:1,催化剂的质量为2.0g、带水剂环已烷15ml,反应时间2h。在最佳合成条件下,乙酸环已酯的收率达到94.1%,产品纯度为99.3%。[编者按]  相似文献   

5.
MA/SAS水溶性聚合物阻垢剂的合成与评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马来酸酐(MA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为原料,制得MA/SAS水溶性聚合物阻垢剂.确定了最佳工艺条件:n(MA):n(SAS)=1:1,体系pH值4.0~4.5,反应温度75~80℃,反应时间4~5 h.MA/SAS水溶性聚合物阻垢性能优于现在常用的阻垢剂HEDP,并与其他油田常用药剂具有良好的配伍性.在现场试验中,MA/SAS聚合物阻垢剂阻垢率可达90%,效果明显.  相似文献   

6.
以五甲基二乙烯三胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,经两步制备出含3个脂肪醇聚氧乙烯醚长链的三头季铵盐阳离子表面 活性剂.基于醇醚季铵盐、低聚阳离子表面活性剂和相转移催化的反应历程,推断了本实验 的反应机理.研究结果表明,本实验合成聚氧乙烯醚链三头季铵盐阳离子表面活性剂的反应 为亲核加成的历程.加入缚酸剂,能促进第一步中间体的生成;维持体系的酸性环境,有利于第二步形成正碳离子,加快目标产物的合成.  相似文献   

7.
《石油化工》2016,45(5):595
以三乙醇胺和溴丙烯为原料,采用无溶剂法合成了一种新型多羟基有机铵黏土防膨剂——三羟乙基烯丙基溴化铵(TAAC)。采用均匀设计法,对反应温度、反应时间及n(溴丙烯)∶n(三乙醇胺)等影响因素进行了考察。采用离心法测试、滚动回收实验、粒度分析、XRD和FTIR等手段对防膨剂的防膨性能进行研究。表征结果显示,TAAC的加入可明显增加膨润土的颗粒粒径,有效拉近晶层间距,并排挤晶层间水。通过季铵盐与羟基的协同吸附作用,使TAAC牢固地吸附于黏土表面,起到了良好的防膨效果。实验结果表明,TAAC的最佳合成条件为:n(溴丙烯)∶n(三乙醇胺)=1.5、反应时间26 h、反应温度40℃,TAAC产率可达94.3%。  相似文献   

8.
高效水质稳定剂GDMP的合成及性能评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甘氨酸为原料合成了同时含有膦酸基和羧基的水质稳定剂甘氨酸二甲叉膦酸,合成的药剂具有优异的阻碳酸钙垢性能和良好的稳定锌盐的能力。药剂合成工艺简单,主要原料是无毒的绿色环保产品氨基酸。  相似文献   

9.
CO2加氢合成二甲醚过程的热力学分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用Peng—Robinson状态方程对CO2加氢合成二甲醚进行了热力学分析,考察了温度、压力、氢碳比、水、CO和惰性气体对平衡的影响。结果表明,增大反应压力、提高氢碳比、适当降低温度有利于提高CO2转化率和二甲醚选择性。原料气中水含量的增大可显著降低CO2转化率和二甲醚选择性;提高进料气中CO含量,改变了逆水汽变换反应方向,使CO2转化率显著降低,二甲醚收率上升,CO加氢反应占主导地位;惰性气体对反应平衡的影响不显著。  相似文献   

10.
两亲型阳离子聚丙烯酰胺的合成及结构表征   总被引:1,自引:2,他引:1  
合成了两亲型阳离子功能单体甲基丙烯酰氧乙基二甲基丁基溴化铵(DMB),以白油作为连续相,Span80/Tween60为复合乳化剂,采用反相乳液聚合的方法将DMB与丙烯酰胺(AM)共聚制备了两亲型阳离子聚丙烯酰胺(P(AM-DMB))乳液,并用FTIR,NMR方法对阳离子单体DMB及P(AM-DMB)结构进行表征。  相似文献   

11.
由丙烯酰胺和三甲基烯丙基氯化铵合成了阳离子型共聚物,对合成配方及合成反应条件进行了考察,按最佳配方和最佳反应条件制得的共聚物在室内性能评价中显示了良好的防粘土膨胀、抗温、抗盐等性能。  相似文献   

12.
以硫酸为溶剂,新蒸三氧化硫为磺化剂,研究了三氧化硫浓度对由三苯基膦(TPP)合成三—(间磺酸钠基三苯基)膦(TPPTS)反应的影响;采用IR光谱技术确定磺化反应终点,利用质子保护原理改进了稀释方法,详细分析了后处理过程中TPPTS的损失。其最佳反应条件是:m(SO3):m(TPP SO3 H2SO4)=1:2,n(SO3):n(TPP)=12:1,m(H2SO4):,m(TPP)=3:1,反应温度22℃,反应时间40h。按此工艺合成的TPPTS含两个结晶水,纯度高达95%,收率大于85%。  相似文献   

13.
环氧丙基三乙基氯化铵中间体的合成研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
详细研究了由环氧氯丙烷与三乙胺反应合成环氧丙基三乙基氮化铵沥青乳化剂中间体的各种影响因素。该反应易在有机溶剂中进行,以甲醇为溶剂时反应的转化率及环氧值普遍高于以甲醇和水为混合溶剂的数据;以异丙醇为溶剂时,环氧值介于甲醇和甲醇与水混合溶剂之间,转化率低于甲醇与水混合溶剂的数据。该反应的最佳工艺条件为反应时间为6h、反应温度52℃;三乙胺与环氧氯丙烷的投料摩尔比为1.2。  相似文献   

14.
甲基铝氧烷的合成工艺及反应动力学   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍了硫酸铝结晶水法合成甲基铝氧烷(MAO)的反应过程,考察了MAO合成过程中反应参数、产物的组成和性能的变化情况,以及在茂金属化合物存在下,MAO助催化乙烯聚合的活性随反应过程的变化关系,并研究了三甲基铝(TMA)水解过程的动力学。结果表明:TMA水解合成MAO的反应是一个非常复杂的连串反应过程,TMA中甲基的水解反应为零级反应,反应的活化能为34470J/mol,反应的动力学速率方程为co-ct=5870exp(-34470/RT)t;反应过程中MAO分子链增长的控制是影响MAO产物组成和产品性能的重要环节。  相似文献   

15.
实验以棕榈酸和2,3环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,制备中间体单酯表面活性剂氯化3-棕榈酰氧基-2-羟基丙基三甲基铵(CMESA),再与棕榈酰氯反应合成双酯表面活性剂氯化2,3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。讨论了反应溶剂、缚酸剂种类对终产物CDESA收率的影响,经正交试验确定其最佳合成条件为:1,4-二氧六环为反应介质,用量40 mL,n(CMESA):n(棕榈酰氯):n(吡啶)=1:1:1,加热回流5 h,CDESA收率为92%,纯度大于95%。  相似文献   

16.
新型反应性B区紫外线吸收剂的合成及性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
以肉桂酸衍生物和γ-氯丙基三甲氧基硅烷为原料,通过酯化反应合成了γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷等6种硅烷氧基肉桂酸酯类化合物;利用核磁共振和红外光谱对这些化合物的结构进行了表征;考察这些化合物的紫外吸收性能,并根据分子轨道理论对这些化合物的紫外吸收机理进行了探讨。实验结果表明,由于共轭效应、诱导效应和位阻效应,苯环上取代基的种类、数目和位置对化合物的紫外吸收性能具有规律性的影响;γ-对甲氧基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷是一个性能优良的反应性B区紫外线吸收剂。其紫外吸收区域为248~355nm,最大吸收波长为307nm,最大摩尔吸光系数为2.13×104(大于常用的紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸正辛酯),消光系数为624,防光指数为62.45。  相似文献   

17.
用引发聚合方法合成了AMPS/AM/AMC14S三元共聚物。对AMPS/AM和S用量、反应时间、单体纯度和浓度以及除氧等合成条件进行了综合研究。研究结果表明,在反应温度为35-40℃、单体总浓度为10%~15%、引发剂浓度为0.01%-0.02%、pH值为中性、反应8h以上时,可得到特性粘数为10~17dl/g的三元共聚物,转化率可达97%。使用中试产品在中原油田卫18-4井组开展了先导性矿场试验。注聚后井组保持了较高的注入压力及阻力系数,表明在中原油田油藏条件下AMPS三元共聚物具有较好的降水增油性能。  相似文献   

18.
以三丁基氯化锡和含氧 (硫 )杂环羧酸盐为原料 ,合成了 4种新型杀菌剂三丁基锡含氧 (硫 )杂环羧酸酯 ,产品收率为 88%~ 95%。实验确定了最佳反应条件 :三丁基氯化锡与含氧 (硫 )杂环羧酸盐的摩尔比 1∶ 1 .2 ;反应时间 5h;反应温度为回流温度 ( 80℃ )。利用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构。应用试验表明 ,这些化合物具有高效杀菌活性。  相似文献   

19.
用丙烯酸丁酯预聚物(PBA)与丙烯酸β-羟乙酯进行自由基溶液共聚合,得到以丙烯酸β-羟乙酯为主链,以PBA为支链的规整性两亲接枝共聚物。产物通过萃取法提纯后,用红外光谱表征其结构。测定了丙烯酸β-羟乙酯在不同反应时间的竞聚率;研究了共聚合反应条件对接枝效率的影响。此接枝共聚物能乳化甲苯/水体系,形成水包油型乳液。乳化体积随接枝物浓度增加而增加;随接枝物中PBA相对分子质量增加而下降;当接枝物中PBA的质量分数为50%时乳化体积最大。  相似文献   

20.
以2-三氟甲基-4,4'-二硝基二苯甲醚为原料,水合肼为还原剂,Pd/C为催化剂,异丙醇为溶剂,经还原反应合成了2-三氟甲基-4,4'-二氨基二苯甲醚.最佳反应条件为:反应时间3 h,反应温度83℃,Pd/C[w(Pd)=10%]0.3 g,水合肼用量5.5 ml,异丙醇用量45 mL,产物收率为88.4%,用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产物进行了表征.  相似文献   

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