同位素稀释质谱法测定动力堆卸料元件中裂变产物~(149)Sm的含量

同位素稀释质谱法测定裂变产物钐的绝对量时,国外通常用浓缩钐作为稀释剂。本报告介绍了以高纯的天然钐作稀释剂,用 MAT CH_5 质谱计测定了动力堆卸料元件中裂变产物~(149)Sm 的含量,并把它换算成每克铀燃料溶液中累积裂变产额~(149)Sm 绝对量,与理论计算符合。相对标准偏差为±1.6%(置信度95%),本报告对稀释剂选择,污染等问题作了认真的探讨。为评价物理计算提供了实验数据。     

同位素稀释质谱法测定土壤中微量铀

同位素稀释质谱法是用途很广的一种分析方法,由于它精密度好,准确度高,干扰少,所以在标准分析和仲裁分析中占有重要地位,并适用于医学,地质等领域的研究和工业材料中微量杂质的分析。同时,在环境科学中的应用亦日益增加。近几十年来,由于工业的迅速发展,土壤、水源、空气和食品中有害元素的污染已引起人们的重视。     

同位素稀释质谱法测定人尿中微量铜

一、前言铜是人体必需的微量金属元素,是人体多种酶的一个组分,从皮肤色素沉着到维持动脉管壁的弹性等,都需要这些含铜元素的酶的参与;而且,微量铜可提高白细胞的噬菌能力,提高对病毒传染病的抵抗力。     

锆铀合金中痕量硼的同位素稀释质谱法测定

本文介绍了用同位素稀释技术测定锆铀合金试样中痕量硼的方法。选用富集~(10)B为同位素稀释剂,用硫酸-硫酸铵溶样,使硼形成挥发的硼酸甲酯与基样分离,用热电离质谱仪进行硼的同位素比值测量。方法的检测下限为1.5ng(硼)。对于含硼量小于1.0μg/g(样)的锆铀合金试样,相对标准偏差小于±1.0%。     

同位素稀释质谱法测定气体样品中的微量氦氖氩

用丙型肝炎病毒核心合成肽作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞ＳＰ２／０进行融合。经有限稀释法克隆３代后获得一株抗ＨＣＶ核心抗原ＣＰ１０的单克隆抗体杂交瘤细胞株３Ｅ７，并对其分泌抗体进行初步鉴定。杂交瘤细胞培养上清的抗体滴度为１：３２０，诱生同系小鼠腹水的滴度为１“１２８００，该ＭｃＡｂ能与ＣＰ１０特异性结合。杂交瘤细胞染色体数目为１０６条。分泌的抗体为ＩｇＧ型。     

用最优化技术寻索同位素稀释质谱法的稀释条件

文章考虑了被测元素有任意个同位素质谱峰,及同位素丰度比测定数据具有不等精度的情况,利用最优化方法来确定同位素稀释质谱法的最优稀释条件,并且编制了计算程序,该程序具有四项主要功能。利用编制的计算程序进行了实例计算,得到满意的结果。     

同位素稀释质谱法测定人尿中微量镍,铜,铅

介绍了采用同位素稀释质谱法测定冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量。用天然丰度的镍、铜、铅标准溶液标定浓缩同位素＾６２Ｎｉ，＾６５Ｃｕ，＾２０７＾Ｐｂ溶液的浓度，再用此溶液作稀释剂，用ＩＤＭＳ法测定冻干人尿样品中的镍、铜、铅。实验结果表明；冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量（质量分数ω）分别为（０．３０９±０．００４）×１０＾－６，（０．４４２±０．０１３）×１０＾－６，（０．１００±０．００４）×１０＾－     

同位素稀释质谱法测定气体样品中微量氦氖氩

介绍了同位素稀释质谱法（ＩＤＭＳ）定量分析地下气体样品中的微量氦氖氩。介绍了稀释剂配制、标定、稀释剂与待测样品混合和同位素比值测量技术并进行了实验结果的误差分析。结果表明：体积分数为１０￣（－６）、１０￣（－５）、１０￣（－４）时，不确定度分别约为±３％、±２％、±２％。     

同位素稀释质谱法测定高放废液中的铀

用双同位素稀释质谱法测定高放废液中的微量铀,采用TBP/Kel-F粉反相分配色层法分离铀,双稀释剂分别为浓缩~(235)U及~(238)U,铀同位素丰度比的质谱测定相对标准误差优于0.1%,化学处理及质谱测定全流程铀的空白值为3×10~(-9)g,方法检测限对于铀为1×10~(-9)g,高放废液中微量铀测定结果不确定度为±2%。     

质谱同位素稀释法测量电镀标准铀靶残液中微量铀

一、前言在裂变率和裂变截面等测量中,往往需要均匀、牢固的微量铀标准靶。电镀法是制备此种标准靶的适宜方法。为了保证电镀质量,必须准确测定电镀液中所残存的铀量。本工作采用质谱同位素稀释法,对电镀残液中的微量铀(～10~(-8)g)进行了测量。     

锌同位素比值和含量的双稀释质谱测量法

用纯度９９．９９％的金属锌粉配成一定含锌量的天然外溶液作为测量富集锌溶液含锌量的稀释剂，再用此富集锌作为测量待测锌的含锌量的双同位素稀释剂，使用磷酸硅胶热电离质谱技术分别测量天然锌、富集锌、待测锌、天然加富集锌和富集和富集加待测锌五种样品的＾６４Ｚｎ，＾６６Ｚｎ，＾６８Ｚｎ和＾７０Ｚｎ对＾６７Ｚｎ的同位素比值，利用这些比值和混合锌溶液中稀释剂与富集或待测锌溶液的质量比，依据质量分馏效应修正和质量守     

同位素稀释—火花源质谱法测定U3O8标样中8个微量元素

建立了同位素稀释-火花源质谱法(ID-SSMS)测定U_3O_8中微量元素的分析方法。本方法具有灵敏、直接、多元素同时测定及绝对测量等特点。工作中对测量线对、最佳稀释条件和导电介质等的选择进行了研究。方法经分析IAEA SR-54 U_3O_8杂质标样得到了验证,为我国核工业研制的U_3O_8杂质标样中Mo,Cu,Fe,Ca,Pb,Ba,K和Zn八个微量元素提供了定值分析数据,测定值与整体中位值相符情况良好。相对均方偏差平均为11%。