磷钨杂多化合物结构对柴油氧化脱硫性能的影响

以Na4P2O7·10H2O,Na2WO4·2H2O和WO3为原料,用固相反应法合成了多种不同化学成分的磷钨杂多化合物(TPHC)。通过以所合成杂多化合物为催化剂进行了柴油氧化脱硫实验,并对杂多化合物的结构作了分析。结果表明所合成的磷钨杂多化合物具有不同的催化性能。通过分析发现磷钨杂多化合物的催化性能与端氧Od的活性有关,Od活性越高,其得失电子能力越大,相应的磷钨杂多化合物催化性能越好。     

乙苯催化氧化合成苯乙酮研究进展

综述了乙苯催化氧化合成苯乙酮的研究进展,介绍了杂多化合物、过渡金属络合物、金属原子簇化合物、金属卟啉化合物及分子筛催化剂对乙苯选择氧化反应的催化效果和特点。结果表明,钼钒磷杂多化合物及钴络合物是乙苯催化氧化反应的理想催化剂,具有良好的应用前景。     

杂多化合物催化剂研究的新进展

介绍了杂多化合物催化剂结构、化学性质与催化性能关系的新进展及杂多化合物催化剂应用研究方向。     

负载杂多化合物催化酯类反应研究进展

综述了杂多化合物催化剂催化酯类反应在国内外的研究和应用情况。杂多化合物由于具有准液相和超强酸性的特征,广泛用于各种酯类反应。杂多酸作为均相催化剂催化酯类反应具有很高的活性和选择性,但存在反应产物和催化剂分离问题。采用杂多酸盐及以活性炭、SiO₂、TiO₂和MCM-41等负载的杂多化合物多相催化酯类,催化剂不仅具有很高反应活性和选择性,同时易于同产物分离,克服了均相催化的缺点。     

有机-杂多化合物的研究及在有机合成中的应用

简述了有机-杂多化合物的常用制备方法与表征方法,根据有机基团或有机金属基团取代位置的不同将有机-杂多化合物进行分类。对近年来有机-杂多化合物在催化领域的研究现状及其对酯化反应、氧化反应、羟基化反应等反应的催化性能进行了分析介绍。     

杂多化合物催化剂在异丁烷选择氧化中的研究进展

概述了几种生产甲基丙烯酸的工艺路线,介绍了杂多化合物催化剂催化异丁烷一步氧化制甲基丙烯酸的反应机理,综述了引入其他元素、助剂或载体及部分还原催化剂等杂多化合物催化剂的改性方面的研究进展,展望了未来杂多化合物催化剂的发展方向。     

绿色催化剂的应用及进展

对新型绿色催化剂杂多化合物的研究进展进行了综述,主要介绍了杂多化合物在催化氧化、烷基化、异构化等石油化工领域的研究现状,并对其应用和发展前景做了总结和评述.     

杂多化合物催化剂在精细化工合成中的应用

本文综术了杂多化合物作为酸催化剂，催化烷基化和去烷基化反应、缩聚反应、水合和失水、酯化和醚化反应；以及作为氧化催化剂，在烯烃、芳烃、酚的氧化和环氧化反应中的应用。表面杂多化合物作为催化剂在合成精细化学中有广泛的应用价值。     

硒钒杂多化合物在有机合成中的催化作用

有关硒钒杂多化合物的应用很少见诸报道。本文以催化合成乙酸乙酯和乙酸两个实验为基础 ,对硒 -钒类杂多化合物 (NH4 ) 7[HSe4 V1 0 O37]· 9H2 O的催化性能进行了初步的探讨和研究。实验结果显示其催化性能优于传统催化剂。     

杂多化合物复合催化膜的研究

以多孔钛片为支撑体，将组成为HxCu1.2PAs0.6Mo12Oy的杂多化合物与具有氧溢流效应的氧化物Sb2O4制成复合催化膜，在特制的膜催化器中进行异丁烯选择氧化反应，结果表明，杂多化合物-Sb2O4复合催化膜具有较高的催化活性。在适宜的条件下，甲基丙烯酸收率可达26.3%。甲基丙烯醛收率可达22.4%。     

Heterogeneous Catalysis by Heteropoly Compounds of Molybdenum and Tungsten

Heteropolyanions are polymeric oxoanions which are formed by the condensation of more than two different oxoanions [Eq. (1)l. Polyanions consisting of one kind of oxoanion are called isopolyanions [Eq. (2)]. Acidic elements such as Mo, W, V, Nb, and Ta are present as oxoanions in aqueous solutions and polymerize to form polyanions at low pH. Free acids (or acid forms) of these species are called heteropoly and isopoly acids, respectively. Here, the term “heteropoly compounds” is used for heteropoly acids and their salts.     

Sol-gel synthesis and properties of compositions containing heteropoly compounds in porous silica matrix

Compositions containing heteropoly compounds (ammonium phosphoromolybdate (APM) and phosphoromolybdenum acic (PMA)) are synthesized in a porous silica matrix using the sol-gel method. The obtained compositions containing 5–20 w/w % of APM and PMA are studied with the help of the X-ray-phase and differential-thermal analyses, IR and electron spectroscopy, and nitrogen adsorption. The APM and PMA maintain the Keggin structure after being introduced into an oxide matrix. The samples prepared by the sol-gel method have mesoporous and meso-macroporous structures and enhanced photocatalytic activity in comparison to the initial heteropoly compounds.     

杂多化合物催化剂的固载方法及应用

杂多化合物作为一类环境友好催化剂,广泛应用于酸催化和氧化-还原催化反应,而杂多化合物的固载方法对催化剂稳定性及活性都有很大影响。本文对近年来国内外杂多化合物的固载方法及应用进行了系统综述,对瓶中造船法、接枝法、孔道包覆法和层间嵌入法等特殊固载方法进行了重点评述。这些用特殊固载方法制备的具有较强主客体相互作用或/和限域作用的负载杂多化合物催化剂各有其特点,适用于不同类型的催化反应。其中,瓶中造船法和孔道包覆法既可保持杂多化合物的酸性和氧化性,又能减少活性组分流失,是制备固载杂多化合物催化剂的理想方法,为研究高稳定性杂多化合物催化剂提供参考。     

Keggin结构钼钒磷杂多化合物催化氧化乙苯合成苯乙酮

合成了一系列具有Keggin结构的钼钒磷酸铵杂多化合物,并以它们作催化剂、过氧化氢为氧化剂催化乙苯氧化合成苯乙酮。研究发现,在该反应中,催化剂具有较好的催化性能,且杂多化合物的钒原子数增加,其催化氧化活性增强,在优化条件下,乙苯转化率达81.7%,苯乙酮选择性为100%。     

Recent topics in heterogeneous catalysis of heteropolyacids

First, the state of the art of the catalyst design based on heteropoly compounds is briefly overviewed. Then, selected topics of solid heteropoly catalysts, that is, the selective oxidation of isobutyric acid and isobutane over molybdovanadophosphoric acids, the methyl t-butyl ether synthesis in pseudoliquid of heteropolyacids, and the shape-selective and bifunctional (combined with noble metals) acid catalysis of cesium and ammonium salts of tungstophosphoric acid are described based on the recent studies from our laboratory.     

Heterogeneous catalysis by heteropoly compounds. An attempt of molecular design of practical solid acid catalysts

Characteristics of acid catalysis of solid heteropoly compounds (Keggin-type) have been described, with stress in our study for the design of practical catalysts based on those compounds.     

芳香族化合物的固体酸催化硝化研究进展

介绍了以硝酸、混酸、硝酸与乙酸酐混合有机酸酯、氮的氧化物等作为硝化剂的固体酸催化硝酸芳烃的研究进展。评述了HM、HZSM-5、MCM-41、Fe2O3/SO42-、ZrO2/SO42-、沸石BEA、5A分子筛、NaY分子筛等为催化剂催化硝化芳香族化合物的反应性能及其特点。     

Heteropoly Compounds as Precursors of Catalysts for Oxydehydrogenation of Ethane

Lacunary tungstophosphoric heteropoly compounds of Keggin structure modified with excess of manganese ions and subsequently calcined at 430-500 °C show high activity and selectivity in oxydehydrogenation of ethane. Steady state ethane conversion is about 25% and selectivity towards ethene 60%. The active catalytic system being a result of reaction between a lacunary heteropoly compound and excess of manganese (II) cations does not show the Keggin structure anymore.