蔗糖酯的水化法合成工艺研究

研究了以水为溶剂合成蔗糖脂的新工艺，正交试验优选出工艺参数，可获产率〉８０％，ＨＬＢ值１３－１５的ＳＥ产品。     

无溶剂法合成蔗糖硬脂酸酯的工艺研究

以乙醇代替有毒的甲醇与硬脂酸在酸催化下进行反应制出了硬脂酸乙酯，以硬脂酸乙酯与蔗糖为原料在催化剂和乳化剂的作用下，进行酯交换反应合成出蔗糖硬脂酸酯，本文详细考察了该合成反就过程中乳化剂，催化剂用量，反应温度，原料配比，反应时间等因素对蔗糖硬脂酸酯产率的影响，得出了较佳合成了工艺条件，即硬脂酸乙酯：蔗糖摩尔比为2．5：1，乳化剂与蔗糖质量比为0．1：1，催化剂与反应物料质量经为0．14：1，反应温度120℃，压力4.35kPa，时间3.5h，蔗糖酯产率约75．2％，此外，还把蔗糖硬脂酸酯制成易挥发衍生物，建立了分析其组成的气相色谱方法。     

无溶剂法合成蔗糖脂肪酸酯工艺的研究

提出了无溶剂法合成非离子表面活性剂——蔗糖脂肪酸酯的工艺流程、操作条件和精制方法．该工艺流程以高级脂肪酸为原料，经与甲醇反应制得脂肪酸甲脂，然后在催化剂存在下与蔗糖于130-140℃、0．01MPa条件下进行酯交换反应，直接合成蔗糖脂肪酸菌；粗产品经盐水洗涤后得到质量分数为53．43％的蔗糖菌产品，其中单酯32．8％，双脂35．5％，三酯31．7％，产品再经有机溶剂处理，可将总蔗糖菌质量分数提高到91．62％．收率49．83％(以甲酯计)．     

蔗糖酯的水化法合成工艺研究

研究了以水为溶剂合成蔗糖酯的新工艺,正交试验优选出工艺参数,可获产率＞８０％,ＨＬＢ值１３～１５（单酯含量高）的ＳＥ产品     

无溶剂一步合成蔗糖酯工艺的研究

本法以油脂和蔗糖为原料，一步反应合成脂肪酸蔗糖酯，反应产物可按所需的HLB值进行精制和分离，同时尚可副产单脂肪酸甘油酯。     

八乙酸蔗糖酯的合成研究

以不同的碱性钠盐为催化剂对八乙酸蔗糖酯进行了合成，并研究了不同物料比、反应温度、反应时间、催化剂用量对产品收率的影响，得到最佳反应条件：糖酐比1：10.5，反应温度134℃，反应时间1h，催化剂用量2%，产率可达93.8%。     

蔗糖酯的研究进展

蔗糖酯是由亲水的蔗糖和亲油的脂枋酸组成的表面活性剂。其特有的性质使之能广泛应用于食品、医药、等行业。作者论述了蔗糖酯的各种化学合成、分离提纯方法及其研究进展。     

蔗糖酯合成的动力学研究

由蔗糖和棕榈酸乙酯在催化剂等助剂的作用下 ,采用无溶剂酯交换法合成棕榈酸蔗糖酯 .在实验的基础上 ,以蔗糖为关键组分研究了蔗糖酯合成的宏观动力学模型 .实验结果表明 :该反应为表观一级可逆反应 ,得出该表观一级可逆反应的动力学模型XA-XAe=(XA0 -XAe)e-kt,并求取了模型参数     

助洗剂WHY的合成工艺研究

助洗剂ＷＨＹ由马来酸酐钠盐（ＭＡ－Ｎａ２）、丙烯酸钠盐（ＡＡ－Ｎａ）经溶液聚合而得。用正交试验法和综合平衡法得到助洗剂ＷＨＹ的最佳合成工艺条件：反应时间５ｈ、反应温度７０℃、单体摩尔比ＭＡ－Ｎａ２：ＡＡ－Ｎａ＝１：３、引发剂用量０．８％。助洗剂ＷＨＹ具有良好的钙螯合能力和去污助洗能力，是ＳＴＰＰ的理想代用品。     

微波酯交换法合成硬脂酸蔗糖酯

文章以蔗糖和硬脂酸甲酯为原料、K2CO3为催化剂、硬脂酸钾为助溶剂,用微波合成蔗糖酯,研究了不同外控电压、反应时间、反应物配比、催化剂用量、助溶剂用量对产物的影响。结果表明最佳的反应条件为：硬脂酸甲酯与蔗糖的摩尔比为2：1～3：1,碳酸钾的量为总量的17％,硬脂酸钾的量为总量的20％,反应时间为5．5min～7．5min,产率为144．5％。     

间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠制备工艺改进

以间苯二甲酸 ( IPA)、SO3的质量分数为 5 0 %发烟硫酸 ( SO3· H2 SO4 )、CH3OH、Na OH为原料 ,经磺化、酯化、中和反应合成间苯二甲酸二甲酯 - 5 -磺酸钠 ( SIPM)。运用正交试验设计 ,考察了上述反应过程中温度、时间、原料配比对 SIPM收率的影响 ,优化了 SIPM的合成工艺条件。结果表明 :磺化反应温度 1 85℃、时间 5 h,n( IPA)∶ n( SO3) =1∶ 1 .1 ;酯化反应温度 76℃ ,酯化时间 5 h,n( IPA)∶ n( CH3OH) =1∶ 6;中和反应温度 2 5℃ ,m( IPA)∶ m(母液 ) =1∶ 8为反应最佳条件。此条件下 SIPM平均收率为 78.7% ,纯度 99.5 %。     

硼氢化钠还原酯实验的探讨

本文介绍了硼氢化钠对酯的还原作用，指出了现行教科书中对硼氢化钠还原酯作用的欠妥说法。对硼氢化钠的还原作用的认识更加全面     

Synthetic Method

针对UF树脂胶合成和应用中易出现的两个问题,采用在制备过程中添加自制复合改性剂和稳定剂的办法,明显提高了UF树脂胶的稳定性和降低了游离甲醛的含量。并对改性剂的作用机理作了初步的探讨。     

苯乙烯—丙烯酸酯共聚物的分子量研究

研究了聚合条件对苯乙烯－丙酸酸酯共聚物的分子量的影响。结果表明，单体浓度，引发剂浓度和链转移剂浓浓度三者之间存在交叉影响，即各因素对分子量的影响随着其他因素的改变而出现逆转 。     

脂溶性甾体仿酶模型催化酯水解的动力学研究

仿Guthrie等人的研究方法,在甾体上引入咪唑基作为仿酶模型,研究了脂溶性甾体模型对羧酸对-硝基苯酯的仿酶催化结果,为进一步探究仿酶模型的催化机理以及寻求理想的酯催化仿酶模型,奠定了一定的基础。     

脲醛树脂合成方法的改进与机理探讨

针对UF树脂胶合成和应用中易出现的两个问题,采用在制备过程中添加自制复合改性剂和稳定剂的办法,明显提高了UF树脂胶的稳定性和降低了游离甲醛的含量。并对改性剂的作用机理作了初步的探讨。     

乙烯基酯树脂增韧双马来酰亚胺的研究

采用乙烯基酯树脂和双马来酰亚胺反应,合成了一种新型改性双马来酰亚胺树脂。该树脂在二甲苯／丙酮体系中具有较溶解性及贮存稳定性;具有成型工艺型性好、易于固化、韧性好等特点,详细讨论了原料配比对改性双马来酰亚胺树脂冲击性和耐热性的影响。通过DSC图谱确定了该体系的固化工艺参数,测定了树脂浇铸体的热性能、机械性能及改性双马来酰亚胺树脂基复合材料的力学性能。