含氟表面活性剂囊泡及其应用

介绍了含氟表面活性剂中的单链两亲分子、双链两亲分子和阴阳离子表面活性剂混合体系囊泡的不同形成机理,并从分子结构角度阐述了其囊泡与碳氢表面活性剂囊泡相比具有更稳定、渗透率更低的特点,囊泡的特殊结构和性质决定其在生物膜模拟、药物释放、催化、提供反应的微环境等领域具有广泛的应用前景.     

Bola型表面活性剂2.Bola化合物囊泡

Bola型两亲化合物分子因具有中部是疏水基,两端为亲水基团的特殊结构,可在水中聚集形成单层类脂膜（MLM）和单分子层囊泡（MLM囊泡）。许多单分子层囊泡具有良好的热稳定性。具有两个不同亲水基团的bola化合物可形成内外表面分别由不同亲水基团组成的不对称单分子层囊泡。Bola化合物可以参与到普通两亲化合物所形成的双层类脂膜中并改变膜的稳定性,还可成为连接双层类脂膜内外的电子或离子通道。     

构建乙氧基化磷脂稳定的油酸囊泡用作药物传输系统

针对各类囊泡的优缺点,介绍了以油酸囊泡作为主体并辅以乙氧基化磷脂,使其形成非离子两亲物与油酸的复合囊泡作为纳米载体及其药物缓释性,并总结了脂肪酸囊泡的其他研究进展以及在日用化学品和洗涤用品领域的应用前景。     

一个基于主客体作用的超两亲分子自组装体系的构筑及其光调控

合成了含偶氮苯和胆甾醇基团的分子Azo Chol,在主客体作用的驱动下与α-环糊精(α-CD)形成了一个超两亲分子Azo Chol/α-CD。利用透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、激光共聚焦电子显微镜(CLSM)等实验手段证明了该超两亲分子在水溶液中自组装形成囊泡结构。偶氮苯基团在光照刺激下可以发生顺反异构的可逆变化,导致超两亲分子的解体和再次形成,进一步引起体系发生囊泡解体与再形成的可逆转变。这种具有光刺激响应的超分子结构的转变在智能材料领域可能具有潜在应用价值。     

一种基于胆固醇衍生物的两亲分子的合成及其聚集行为

合成了以胆固醇为疏水基、双甘肽为亲水基的两亲分子N-胆固醇甲酰基双甘肽钾盐(Chol-GG-K)。利用透射电镜(TEM)、激光共聚焦显微镜(CLSM)等手段研究了该分子在水中的聚集行为,发现其在水中形成了多分散的囊泡结构。胆固醇的范德华力形成强疏水作用和聚集能力,亲水基的氢键作用也是产生聚集作用的驱动力。     

非离子表面活性剂囊泡(niosome)的研究进展——制备、表征及化妆品应用(待续)

在过去的十年里,构建以表面活性剂为基础的囊泡引起了广泛的兴趣和关注,尤其是考虑到其作为纳米药物载体用于改善药物传递方面所具有的潜力.非离子表面活性剂囊泡(niosome)是由非离子表面活性剂、胆固醇或其他两亲分子在水中形成的自组装囊泡状纳米载体,是一种多功能给药体系,其应用范围广泛,包括经皮输送、脑靶向输送等.本综述对...     

两种驱油用两亲聚合物复配对其乳化性能的影响

利用稳定性分析仪和光学显微镜研究了B型和海博Ⅲ型2种驱油用两亲聚合物复配对其乳状液稳定性和乳化效果的影响;采用流变仪、界面张力仪和电位分析仪研究了该2种驱油用两亲聚合物及其复配体系的流变性能和界面特性。结果表明:2种驱油用两亲聚合物及其复配体系均能形成O/W型乳状液,随着B型两亲聚合物复配量的增加,复配体系乳状液粒径介于2种两亲聚合物单独形成的乳状液粒径之间,且逐渐减小,分布变窄;其外相体系的黏度、油/水界面张力和Zeta电位的绝对值均呈现先降低后升高的趋势;综合作用下,复配体系乳状液液滴的迁移速率降低,絮凝、聚并程度先升高后降低;相比于2种驱油用两亲聚合物单独使用时,复配体系乳状液的稳定性呈现先降低后升高的趋势,并最终将其超越。     

基于合成高分子的纳米药物载体的研究进展

基于合成高分子的纳米微粒由于其良好的生物相容性、生物可降解性和粘膜粘附性等特点成为药物载体研究的热．董。根据构建纳米药物载体的高分子聚合物结构的差异,将其分为：基于两亲聚合物的纳米微粒（胶团和囊泡）、脂质体、树枝状或超支化大分子、乳液聚合纳米微粒,并对上述纳米微粒作为药物载体在近年来的研究进展进行了归纳和总结．展望了其在药物缓释体系中的广阔应用前景。     

环境响应性两亲嵌段共聚物的自组装及其药物控释研究进展

两亲嵌段共聚物形成的胶束、囊泡等典型的自组装体可作为纳米医药载体,用于药物的控释,其研究已成为当前胶化、医药和生物学科交叉领域的热点。尤其是聚乙二醇型两亲嵌段共聚物,不仅具有良好的生物相容性,而且通过适当的分子设计可形成对环境具有刺激响应的纳米载体。本文着重综述了这类两亲嵌段共聚物的自组装及其在药物控释方面的研究,总结了影响自组装的因素,并介绍了控释药物的机理。     

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅱ)——两亲聚合物的合成理论与方法

两亲聚合物以其独特的分子结构和疏水缔合效应,应用于复杂油藏开采,并取得了良好的应用效果。通过文献调研以及本团队近几年的研究成果,综述了两亲聚合物合成理论与方法的研究现状,主要包括两亲聚合物的发展和合成方法两方面。两亲聚合物的发展介绍了其由来历程;两亲聚合物的合成方法主要阐述了目前几种合成两亲聚合物的方法,包括(非)均相合成法、微乳液聚合法、无皂自由基共聚法、自由基胶束共聚法。最后,总结了4种合成方法的优点和缺点,并对两亲聚合物合成方法的未来发展趋势进行展望:随着两亲聚合物合成理论日趋成熟,合成方式会更加多样高效,合成的两亲聚合物性能也会更加优良,其在复杂油藏中的使用也会得到进一步拓展。     

Structure and liquid crystalline phases of amphiphilic side chain polymers in aqueous solution

Functional amphiphilic molecules which form liquid crystalline (l.c.) phases in aqueous solutions, can be polymerized to amphiphilic side chain polymers. Depending on the formation of the polymer backbone via the hydrophobic (type A) or hydrophilic part (type B) of the monomer, it can be differentiated between two polymers. For both types of polymers a model is proposed which explains their micellar association in solution. In aqueous solutions polymers of type A should form normal spherical, rodlike and disc-like micelles, while polymers of type B should form the corresponding reversed micelles. The phase behavior in aqueous solutions is investigated with two model systems of monomer/side chain polymer of type A. It is shown that the polymers exhibit l.c. phases, which are stable within a broader concentration range, as well as to higher temperatures compared to the corresponding monomers. The structures of the l.c. phases are in accordance with the model considerations.     

双亲嵌段聚合物的合成及在共混体系中的增容作用

主要介绍了以活性阴离子聚合法和原子转移自由基聚合法合成双亲嵌段聚合物的方法、特点和影响因素,另外对双亲嵌段聚合物在聚合物共混体系中的增容作用作了评述。     

羧酸盐表面活性剂与两亲聚合物相互作用研究

根据黏度和表面张力的测定数据研究了羧酸盐表面活性剂(HF-E)与两亲聚合物的相互作用,结果表明,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随HF-E质量浓度的增加先升高后下降;两亲聚合物的质量浓度越大,HF-E/两亲聚合物混合溶液表面张力越高;随着水的矿化度的升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度先略有增加,到一定值后反而降低,而表面张力则随矿化度的增加而降低;温度升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随之降低而其与大庆模拟油间的界面张力则升高。优化后的高黏度低界面张力二元体系配方为HF-E和两亲聚合物的质量浓度分别为3和1.5 g·L-1;此外,还加入质量浓度为1 g·L-1的烷基醇酰胺(NS)。     

Recent Advances in Amphiphilic Polymers as the Stabilizers of Colloidal Gold Nanoparticles

Gold nanoparticles (AuNPs) exhibit high catalytic activity as catalysts and have potential applications in biomedicine. To prevent the aggregation of colloidal AuNPs, the stabilizers including organic small molecules, organic ligands, inorganic ligands, and polymers, are necessary to be added in the synthesis of colloidal AuNPs. Among these stabilizers, amphiphilic polymers have attracted significant attention from scientists in the development of polymerization and modification methods. To date, numerous efforts are employed to develop amphiphilic polymers as the stabilizers of colloidal AuNPs but are not well‐summarized yet. In this review, four parts (amphiphilic linear polymers, amphiphilic graft polymers, amphiphilic hyperbranched polymers, and amphiphilic dendrimers) according to the polymer architectures will be discussed. Comprehensive understanding of amphiphilic polymers that are used for stabilizing colloidal AuNPs is provided.     

Preparation and solution performance for the amphiphilic polymers with different hydrophobic groups

An amphiphilic polymer with twin‐tailed hydrophobic groups was prepared by micellar polymerization of acrylamide as hydrophilic monomers, 2‐acryloylamino‐2‐methyl‐1‐propanesulfonic acid as functional monomers and N,N‐dodecyl acrylamide as hydrophobic monomers. Using the same method, containing single‐tailed hydrophobic group of the amphiphilic polymer and not containing the hydrophobic group of ordinary polymer were prepared. The molecular structure of the product was characterized by infrared spectrum and ¹H nuclear magnetism resonance spectrum. By inclusion complexation of β‐cyclodextrin (β‐CD), the hydrophobic association on the apparent viscosity contribution rate was studied. Relationship between hydrophobic group structure and its performance was investigated by the rotational viscometer, scanning electron microscopy (SEM), fluorescence spectroscopy, and rheometer. The results showed that amphiphilic polymers containing twin‐tailed hydrophobic groups had a lower critical aggregation concentration (CAC). When the amphiphilic polymer concentration was higher than CAC, hydrophobic association was stronger, which led to a higher apparent viscosity contribution rate. At the same polymer solution concentration, amphiphilic polymer containing twin‐tailed hydrophobic group had better performance on temperature resistance, salt tolerance, and mechanical shear resistance compared with the other two polymers. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44744.     

双亲纳米颗粒在选择性溶剂中的自组装行为：耗散粒子动力学模拟

接枝聚合物纳米颗粒在构筑多级功能性纳米材料方面具有很大潜力,但其在选择性溶剂中自组装相图却鲜见报道。利用耗散粒子动力学模拟研究了溶剂选择性、接枝聚合物链长度以及亲水、疏水聚合物链比例等因素对双亲纳米颗粒自组装行为的影响,并绘制了自组装形态相图。结果显示,随着浓度的增大,双亲纳米颗粒逐渐自组装成球状、棒状、二维膜、纳米膜孔等丰富纳米结构。不仅如此,溶剂与亲水、疏水聚合物相容性差异较小时（a_S-HL=40k_BT/R_c,a_S-HB=50k_BT/R_c）,双亲纳米颗粒自组装形成层状纳米结构,在较高浓度时,形成规则的多孔网络结构。研究发现,双亲纳米颗粒浓度和接枝聚合物的链长以及亲水、疏水聚合物链比例是调控双亲纳米颗粒自组装形态的关键因素。鉴于双亲纳米颗粒丰富的自组装行为,它在气体分离、检测、载药、催化剂载体等领域有着很大的潜在应用价值。     

阳离子型两亲聚合物对磷酸料浆过滤性能的影响

实验室通过水溶液聚合合成了两种阳离子型两亲聚合物PADA和PADB,它们都能有效地增加磷酸料浆的过滤性能。其中PADB的增加幅度较大,相比空白实验,能够增加过滤速度约5.8倍,降低滤饼水份约11.79%。并通过吸附量测定实验对两亲聚合物的助滤机理进行了初步分析。     

有序介孔聚合物的研究进展

综述了以自组装法、硬模板法和软模板法合成有序介孔聚合物及介孔碳的研究进展。对上述3种制备方法及原理进行了比较,指出目前以嵌段共聚物进行自组装以及采用软模板法制备介孔聚合物的途径更有利于制备有序的介孔聚合物及介孔碳。讨论了采用自组装法及软模板法时,嵌段共聚物的种类、模板剂的类型、聚合物前躯体的结构等对所制备的介孔聚合物以及介孔碳的形貌、介孔结构、骨架结构以及介孔材料的物理化学性能的影响。指出目前在介孔聚合物以及介孔碳的研究中,主要问题是如何提高介孔聚合物的有序性以及其介孔结构的稳定性。最后对有序介孔聚合物及介孔碳的发展方向及应用领域进行了展望。     

新型对称性两亲含硅聚合物的合成与界面性能

基于原子转移自由基聚合(ATRP)机理,以二甲基一氯硅烷封端的烯丙基-聚乙二醇为起始剂,甲基丙烯酸乙酯(EMA)为单体,通过控制反应温度,合成了一系列聚合度(DP_(NMR))分别为0. 74,1. 67和3. 07的新型对称性两亲含硅共聚物(PEMA-b-Si-PEG-Si-b-PEMA),并评价了该共聚物在氯仿/水界面的界面活性和吸附行为。结果表明:该类聚合物可以有效降低氯仿/水界面张力,具有最短PEMA链的聚合物可将氯仿/水界面张力从32 m N/m降低至约23 m N/m。动态界面张力分析表明:低浓度的共聚物在吸附的初始阶段符合扩散控制,且较短的PEMA链段有利于产生较快的扩散速率。平衡界面张力分析表明:随着界面浓度的增加,共聚物将表现出多种吸附状态,其吸附状态的数量以及聚合物在界面的偏摩尔面积将随着PEMA链长度的增加而增加。     

Synthesis of phenylphosphinic acid-containing amphiphilic homopolymers by reversible addition-fragmentation transfer (RAFT) polymerization and its aggregation in water

A novel amphiphilic phosphorus-containing polymer was prepared by RAFT polymerization of 3-[2-(acryloyloxy)ethoxy]-3-oxopropyl(phenyl) phosphinic acid (AOPA). The monomer was first synthesized by esterification of 3-[hydroxy(phenyl)phosphoryl]propanoic acid and 2-hydroxyethyl acrylate, and then the polymerizations were performed at 60 °C. The polymerization was well controlled, and the polymers with “well-defined” structures were successfully synthesized. The polymers can self-assemble to form the micelles in distilled water due to the special amphiphilic structure, and the shell of the micelles could be cross-linked by the coordination of phosphinic acid with cations. The property may promote the polymers to be used in the ionic exchange for the environment protection.