原子吸收光谱法测定平贝母中金属元素含量

采用原子吸收光谱法测定经干法或湿法处理后的平贝母中Ca,Mn,Fe,Cu,Zn的含量,为平贝母的开发利用提供了参考依据.实验结果为：平贝母中Ca,Mn,Fe,Cu,Zn的平均含量分别为0.7121mg/g,0.0318mg/g,1.0686mg/g,0.0087mg/g,0.1299mg/g.该测定方法简单、快速,结果准确.     

不同产地山药中金属元素含量的比较

以火焰原子吸收光谱法对不同产地同一品种山药中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn、Cu、Na等金属元素含量进行测定分析.结果显示所有样品中均含有这8种金属元素,加标回收率在92.71％～100.19％之间,RSD为0.27％～1.96％.不同产地山药中金属元素含量存在差异,河南温县山药金属元素含量最高.     

反相高效液相色谱法测定植物油样品中的α-维生素E

采用超声波法,对3种食用油和2种餐余废弃油中的α-维生素E(α-VE)进行了溶解,并选用反相高效液相色谱-紫外法对其进行了含量测定.优化后的色谱条件为:选用250 mm的ODS-BPC18柱为固定相,柱温保持在30℃.97:3的甲醇:水体系为流动相,流速为1.0 ml/min.检测波长294 nm.在此优化条件下,在10~200 ug/m L范围内,方法的线性方程为y=1.632 2x+0.518 18,相关系数R=0.997 4,方法的检出限为1.4μg/g,定量限为3.6μg/g,加标回收率范围为93.6%~103.6%,RSD最大为3.51%.实验结果表明:所建方法能准确测定植物油样品中α-VE的含量.     

表面活性剂存在下催化剂中钼含量的测定

研究了在火焰原子吸收光谱中表面活性剂对钼的增感作用 ,在 5 0mmol/L曲拉通X— 1 0 0(TX— 1 0 0 )和 5 0mmol/L十二烷基硫酸钠 (SDS)存在下 ,可使钼的吸光度增感 48% ,并且能消除Al、Cu、Mn、Ca、W、Fe、P、V 8种元素对钼的测定干扰。在聚四氟乙烯压力溶弹内 ,用王水作溶剂溶解试样 ,具有试剂用量少免受污染等优点。用此方法测定钼的检出限为 0 .0 5 7μg/mL ,加标回收率在 98.6%～ 1 0 1 .9%之间 ,相对标准偏差小于 0 .87% ,可直接用于催化剂中钼的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定食品中钠、钾的含量

仪器的最佳工作条件,应用火焰原子吸收光谱法测定饮料中的钾、钠含量,本法线性范围宽,回收率高,更适合于大量样品的检测应用。     

锌矿石中锌含量测定的不确定度评定

对原子吸收光谱法测定锌矿石中锌含量过程中不确定度因素的来源以及不确定度各分量的组成进行分析,运用数理统计学知识对各不确定度分量进行分析处理,得到该测定方法的标准不确定度为6．01,扩展不确定度为12．02。     

正交实验法测定富硒北五味子中硒的含量

测定富硒北五味子中硒的含量,并优化仪器测定条件.以吸光度为评价指标,以氢化物发生-原子吸收光谱法为测定手段,采用正交实验方案对富硒北五味子中硒含量测定方法进行条件优选.结果表明:载液质量分数1%,还原剂质量分数1%,原子化温度810℃,载流流速280 m L/min为最佳条件.硒质量浓度在0~40.0μg/L范围内,吸光度与质量浓度具有良好的线性关系,相关系数R=0.999;精密度RSD为1.8%;样品平均回收率为99.6%.该法操作简便、结果准确,可用于测定富硒北五味子中硒的含量.     

火焰原子吸收光谱法中8-羟基喹啉对铅的增敏及干扰抑制作用的研究

选择增敏作用较好的８－羟基喹啉作为增敏剂，拟定了在２．５％的８－羟基喹啉存在下ＦＡＡＳ测定铅的新方法．铅测定的灵敏度提高，其增敏百分数达４０％，且８－羟基喹啉对铜、铝的干扰有明显抑制作用．应用于化妆品、铜合金中铅的测定，回收率在９５％～１０５％之间，变异系数均小于５％．