制备方法和助熔剂对BaAl2B2O7：Eu^3＋光谱特性的影响

采用固相法和水热法制备了BaAl2B2O7：Eu^3＋系列发光体，研究了制备方法对其光谱特性的影响、助熔剂对发光强度和微观形貌的影响、激活剂浓度对发射强度的影响。研究表明；固相法制备的发光体Eu^3＋存在621nm的^5D0→^7F2强发射和772nm的^5Do→^7F5．6弱发射，通过对多种助熔剂优选NaF为最佳的助熔剂，掺杂NaF的发光体仅在772nm的发射大幅度增强，说明助熔剂对发射光谱的特定波长有突出的增强作用：当掺杂Eu^3＋浓度较低时和水热法制备的荧光体在455nm存在Eu^2＋的4f^65d^1→^8S7／2强发射；此外还研究了BaAl2B2O7：Eu^3＋中Eu^2＋→Eu^3＋的能量传递。     

CaS：Eu，Sm的微波合成与发光性能研究

采用微波合成法快速合成了红外光激励发光材料CaS：Eu，Sm。研究了输出功率对样品发光性能的影响，Eu，Sm双掺杂离子的不同掺杂浓度对发光性能的影响（确定了最佳掺杂浓度），不同助熔剂对发光性能的影响。XRD测试结果表明，CaS：Eu，Sm样品为面心立方结构；SEM照片显示样品粒径在400～500nm范围内；光谱分析表明，样品的红外光激励发光响应范围位于800-1600nm，上转换发光峰值位于655nm，对应于Eu^2＋离子4f^65d→4f^7（^8S7/2）跃迁。     

稀土离子RE(RE=Pr,Nb,Eu)在Sr2CeO4基质中的发光性质

通过燃烧法合成了Sr2CeO4：RE材料，研究了Sr2CeO4材料的结晶过程和发光性质及Pr^3＋,Nd^3＋和Eu^3＋稀土离子在Sr2CeO4基质中的发光性能。实验通过燃烧法制得的前驱体在1200℃焙烧2h可得均一的Sr2CeO4相,较传统方法的合成时间大为降低。稀土离子Pr^3＋，Nd^3＋和Eu^3＋的在基质中的少量掺杂（0．02％）均可使Sr2CeO4在475nm左右的特征发射谱峰明显变宽增强，且Eu^3＋离子的掺杂可使材料在510nm,540nm,610nm左右产生多个明显的稀土离子的特征发射峰。实验合成的发光材料具有良好的发光性能，证明Sr2CeO4材料可作为一种优良的发光材料的基质使用，为寻找新型的发光材料提供了一条新的途径。     

低温燃烧合成红外响应材料CaS：Eu，Sm及性能表征

以金属硝酸盐．尿素作为原料体系，引入了升华硫粉，通过低温燃烧法一步合成了硫化物体系红外响应材料。对硝酸盐．尿素体系的低温燃烧过程进行了分析，根据氧化．还原反应的化合价理论计算了尿素燃料的理论用量。燃烧点火温度为600℃，反应时间为2min～3min，产物为红色云层状疏松多孔的纳米粉末，粒径为36nm左右。对样品进行XRD物相分析证明产物为CaS晶相，面心立方结构。光谱分析表明：自然光可以有效激发样品使之储能：样品在800nm～1600nm之间具有宽光谱红外响应效应：红外转换发光峰值波长位于655nm，对应于Eu^2＋离子的4f^65d→4f^7（^8S7/2）跃迁。     

SrB4O7:Eu,Ce荧光粉的合成及其发光特性研究

用高温固相法合成了SrB4O7:Eu和SrB4O7:Eu:Ce荧光粉,研究了荧光粉的吸收光谱和荧光光谱.结果表明,通过250 nm的激光二极管激发,SrB4O7:Eu荧光粉在室温下,被观察到Eu2 离子6P7/2→8S7/2跃迁产生的紫外光(385nm)和Eu3 离子5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F2、5D0→7F3、5D0→7F4跃迁分别产生的橙色光(590nm)、红光(614nm)、红光(660nm)、深红色光(720nm);在Eu和Ce共掺的荧光粉中,Ce2 离子敏化Eu2 离子发光,Eu2 离子发射的紫外光强度增加,而Eu3 的发射光减弱.     

Gd1-xAlO3：Eux^3＋梯度材料芯片制备及发光性能

将组合材料芯片技术中梯度组合法应用于新型发光材料Gd1-xAlO3：Eux^3＋（发光峰丰峰位置为615nm，对应Eu^5D0→^7F2电子跃迁）的激活剂掺杂晕优化。获得如下的研究结果：在紫外激发T（254nm）Gd1-xAlO3：Eux^3＋材料中的x值为0．09；Pr共掺杂时会降低发光强度（n（Pr）：n（Eu）〈1：10）。光谱分析表明：Pr，Eu间卢子支持的共振能量传递，是Pr降低Gd1-xAlO3：Eux^3＋（简写为：GAP：Eu）发光强度的丰要原因。优化的结果与柠檬酸盐硝酸盐溶胶凝胶法制备粉体掺杂萤优化实验结果一致。实验结果表明组合法在发光材料开发中具有高效性。     

基质CBC对稀土离子Eu，Sm，Sm／Eu掺杂发光的影响

高温固相法制备了在CaO-B2O3-CaCl2（CBC）基质中单双掺杂Eu^3＋，Sm^3＋，Sm^3＋／Eu^3＋的高光效发光材料。首次研究CBC对发光体光谱行为的影响；助熔剂对CBC：Eu^2＋IR光谱的影响等。结果表明：发光体与基质的激发和发射光谱存在同位发射效应。由于基质能带隙中能级和标准还原电位不同，非还原条件掺杂三价Eu^3＋，Sm^3＋得到Eu^2＋，Sm^3＋的发射。在CBC：Sm^3＋/Eu^2＋中Sm^3＋是Eu^2＋的高效敏化剂，存在激活剂与CBC的能量传递及Sm^3＋→Eu^2＋的共振能量传递。助熔剂LiCl对大部分低频区IR谱的T％有增强作用。     

白光LED用新型红色荧光粉SrMgSi2O6:Eu3+, M(M=Gd3+, Ti4+)的合成及性质

以Na2CO3为电荷补偿剂,采用凝胶-燃烧法合成新型红色硅酸盐发光材料SrMgSi2O6:Eu3+。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等对合成产物进行分析和表征。结果表明：SrMgSi2O6:Eu3+ 的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,同属四方晶系。样品SrMgSi2O6:Eu3+的激发光谱在220～300 nm出现一宽带吸收,归属于O2--Eu3+之间的电荷迁移,300 nm以后出现的锐线峰为Eu3+的f-f跃迁吸收峰,其最强锐线峰位于400 nm,因而,可以被InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发。发射光谱由两个强发射峰组成,位于592和618 nm处,分别属于典型的Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁。此外,研究发现：共掺Gd3+或Ti4+均能敏化Eu3+的发光,可有效提高样品的红光发射。因此,SrMgSi2O6:Eu3+, M(M=Gd3+, Ti4+)有望成为一种与InGaN管芯匹配的白光LED用红色荧光粉     

电纺丝法制备纳米级Eu，Li共掺ZnO荧光材料

以聚乙烯醇（PVA）作为络合剂与乙酸锌、硝酸铕、硝酸锂均匀混合制得前驱体溶液，采用静电纺丝法制得聚乙烯醇（PVA）／无机复合纤维，经焙烧后得到分布均匀、具有较高比表面积的Eu、Li共掺ZnO纳米纤维。采用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、激光微区拉曼光谱仪等分析测试手段，对所制得的纳米纤维的结晶度、表面形貌及发光特性进行了表征。结果表明，ZnO： Eu，Li纳米纤维在610～623nm间出现明显的发射峰，对应于Eu^3＋自身能级的。D0到^7F2的跃迁。     

CaAl2O4：Eu^2＋，Nd^3＋纳米粉体的合成与表征

采用溶胶一凝胶法制备了CaAl2O4：Eu^2＋，Nd^3＋纳米粉体发光材料。样品的XRD和SEM分析结果表明：800℃已形成CaAl2O4晶相；样品颗粒尺寸随灼烧温度升高而增加，平均粒径约为20nm～40nm。光谱分析表明：样品的激发光谱为240nm～400nm的宽带谱，在256．6nm和330．6nm处有激发峰。发光光谱是386nm～500nm的宽带谱，峰值位于440nm，与CaAl2O4：Eu^2＋，Nd^3＋粗晶材料相比，光谱发生了“蓝移”现象。样品的热释光峰值位于206℃，与粗晶材料相比，峰值向高温移动了96℃，热释发光峰曲线形状也变宽。样品的发光衰减是由初始的快衰减和随后的慢衰减构成，余辉时间为5h。