有机颜料敏化TiO_2光催化降解二甲酚橙

以工业有机颜料C.I.颜料黄154(PY)为敏化剂,采用溶剂热法制备了PY/TiO2复合光催化剂。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)及热重-差热扫描量热(TG-DSC)对材料进行了表征。以氙灯为光源考察了PY/TiO2在降解二甲酚橙过程中的可见光催化性能。结果表明,与PY复合后,催化剂的光谱响应范围由387.5 nm拓展到540 nm的可见光区,光照110 min后二甲酚橙降解率达到96.9%。     

TiO2掺杂粉体的溶胶-凝胶和水热合成及其光降解甲醛

为了研究不同掺杂对二氧化钛光化学活性的影响,采用溶胶-凝胶,水热法,由TiOCl2成功制备了掺杂氮原子的二氧化钛样品,并制备了掺杂0.5%(摩尔分数)Fe3 ,Gu2 ,V5 ,Pd2 等金属离子的可见光响应型介孔材料.样品经由X射线衍射,透射电镜,Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积,Barrett-Joyner-Halenda孔径分布,紫外可见光谱,光电子能谱和荧光光谱等表征;以荧光灯为光源(入射光波长λ≥410 nm),光催化降解甲醛为模式,评价了样品的催化活性.结果表明:掺杂Fe3 ,Cu2 ,V5 ,Pd2 的二氧化钛和单一掺氮的二氧化钛样品的粒径均为10 nm左右,BET比表面积为130 m2/g左右,均为锐钛矿相二氧化钛;Fe/TiO2,Cu/TiO2,V/TiO2,Pd/TiO2和TiO2/N样品的带隙能依次为:2.99,2.93,2.36,2.92 eV和2.87 eV,其在可见光下的光催化降解速率常数分别为:0.006 3,0.008 6,0.004 9,0.003 l/min和0.003 3/min.Cu/TiO2较高的荧光强度和较大的比表面积,导致了其较高的可见光光解活性.     

Bi0/Bi2O2CO3/N-TiO2复合材料的制备及其光催化性能

利用TiO2纳米带作为基底,乙二胺作为还原剂及氮源,采用溶剂热法合成光催化复合材料Bi0/Bi2O2CO3/N-TiO2.通过XRD、SEM、TEM等对催化剂的结构进行了表征.结果显示,直径为1.2～2.1 nm的单质铋(Bi0)和碳酸氧铋(Bi2O2CO3)的复合量子点均匀生长在一维TiO2纳米带(TiO2 NBs)表面.在可见光照射下,相比于TiO2 NBs(降解率30.95％),Bi0/Bi2O2CO3/N-TiO2在3 h内实现了对有机污染物罗丹明B的高效降解(降解率95.02％).活性物质捕获实验证实,h+和?OH是材料参与光催化降解罗丹明B的主要活性物质.     

生物还原法制备Pd/TiO2光催化剂

用芳樟叶煮液将PdCl2还原成Pd单质纳米颗粒,将其沉积于TiO2上制得Pd/TiO2催化剂,采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和能量色散谱仪(EDS)对催化剂进行表征,并以甲基橙为目标降解物评价Pd/TiO2催化剂的光催化降解活性.结果表明,Pd/TiO2催化剂中的Pd纳米颗粒的平均粒径小于10 nm,能够很好地分散在TiO2表面,且不改变TiO2锐钛矿的晶型结构.与未负载Pd的TiO2催化剂相比,Pd/TiO2光催化剂对甲基橙有更高的光催化降解活性,能够提高甲基橙的降解速率.在实验范围内.Pd与TiO2质量比为5%的催化剂活性最高,反应30 min甲基橙就能完全降解,而空白TiO2催化剂在反应1 h时降解率只达到95%.Pd与TiO2质量比为5%的Pd/TiO2光催化剂矿化率可达到96.2%,且重复使用仍能保持良好的催化活性.     

S掺杂TiO_2/粉煤灰复合材料的制备及光催化性能的研究

以钛酸四丁酯为前驱体,粉煤灰为载体,采用溶胶凝胶法制备了掺杂不同质量分数S的TiO2/粉煤灰复合纳米材料。用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)等测试手段对其进行了表征,以甲基橙的降解为模型反应,评价了试样光催化活性。结果表明,掺杂TiO2/粉煤灰具备较高可见光催化活性,原因是掺杂的硫取代TiO2中的晶格氧形成Ti—S键,使TiO2的带隙能窄化引起对可见光的响应,增强催化剂对可见光的吸收,与未掺杂的TiO2/粉煤灰相比较,掺杂负载型二氧化钛催化剂能够获得更高的光催化活性。     

微波辅助制备TiO_2/CNTs复合材料及可见光光催化性能研究

文章以六氟钛酸铵、硼酸、碳纳米管为反应物,在低温(100℃)和常压体系下,采用微波辅助法制备二氧化钛/碳纳米管复合材料(TiO_2/CNTs)光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)及紫外-可见漫反射光谱对TiO_2/CNTs进行表征。采用TiO_2/CNTs为催化剂光催化降解罗丹明B,研究了TiO_2/CNTs的可见光光催化活性。测试结果表明,在可见光照射下制备得到的TiO_2/CNTs具有比Degussa P25光催化剂更优越的光催化降解活性。     

纳米TiO2的制备及其对苯酚的光催化性能研究

以TiCl4为原料,采用NH4NO3分解法制备了粒径在10～20nm之间的二氧化钛。并用热分析仪、X光衍射仪、透射电子显微镜和比表面分析仪等对其进行了强要的表征。以高压汞灯为光源,研究了二氧化钛悬浮液对苯酚的催化降解作用,当苯酚的初始浓度为80mg／L,催化剂TiO2投加量为1．0g/L和溶液的pH=3～4时,苯酚的光催化降解效率最好。     

纳米TiO2的制备及其对苯酚的光催化性能研究

以TiCl4为原料,采用NH4NO3分解法制备了粒径在10～20am之间的二氧化钛.并用热分析仪、X光衍射仪、透射电子显微镜和比表面分析仪等对其进行了必要的表征.以高压汞灯为光源,研究了二氧化钛悬浮液对苯酚的催化降解作用,当苯酚的初始浓度为80mg/L,催化剂TiO2投加量为1.0 g/L和溶液的pH=3～4时,苯酚的光催化降解效率最好.     

碳掺杂TiO2光催化降解苯酚的研究

用蔗糖溶液浸渍法制备碳掺杂改性二氧化钛(C/TiO2)光催化剂,考察催化剂在苯酚氧化降解反应中的活性,研究了焙烧温度、碳负载量等因素对活性的影响,以XRD、BET、UV/Vis漫反射光谱等方法对催化剂进行表征。结果表明,焙烧温度、炭的含量和粒径大小影响C/TiO2催化剂对苯酚的降解活性。其中当负载量为5%(mC/mTiO2),焙烧温度为500℃时,催化剂活性最高,150 min后苯酚的降解率达90%,高于商品化的催化剂P25。     

TiO2/CNT催化剂的制备及其光催化性能研究

采用水热法制备二氧化钛(TiO2)纳米管,采用原位沉积法将酸洗碳纳米管(CNT)与TiO2纳米管复合制备TiO2/CNT催化剂,采用扫描电子显微镜和X-射线衍射仪对其进行表征.在紫外光照射下,进行模拟罗丹明B染料废水的降解实验,研究了TiO2纳米管负载量、TiO2/CNT催化剂投加量和罗丹明B浓度等因素对降解效果的影响...     

Cr3+掺杂TiO2粉末的水热制备及光催化活性

以钛酸四丁酯为钛源,采用水热法制备了铬离子掺杂的TiO2纳米粉末光催化剂。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM),高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和比表面积(BET)等方法对新制备的二氧化钛粉末进行表征。新制二氧化钛的光催化活性通过在紫外光照射下光催化降解室温下空气中的丙酮来表征。研究并探讨了Cr3+掺杂浓度对二氧化钛粉末的微结构和光催化活性的影响。实验结果表明,制备的掺杂浓度0.5%的Cr3+-TiO2纳米粉末具有最好的光催化活性。     

制备条件对Co-Mo/nano-TiO2-Al2O3催化剂HDS性能的影响

采用TiCl4水解法制备了一系列纳米TiO2粉体,用机械混捏法制备了nano-TiO2-Al2O3二元复合载体,进而采用等体积浸渍法制备了Co-Mo-P-CA(柠檬酸)/nano-TiO2-Al2O3汽油选择性加氢脱硫催化剂;对TiO2粉体进行了TEM、XRD表征,对nano-TiO2-AlO3二元复合载体进行了吡啶吸...     

纳米二氧化钛粉的水热合成与光催化性能研究

以钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,NH4Cl为分散剂,不经高温煅烧,直接低温水热合成纳米TiO2粉。采用FT-IR,XRD,TEM等方法研究了低温高压水热条件和NH4Cl浓度对TiO2粉的相组成、组织形貌的影响,并研究了其对甲基橙光催化降解的性能。结果表明,纳米TiO2具有锐钛矿相结构且无有机物残留。晶粒尺寸随着水热合成温度增高(120~180℃)而增大,随着NH4Cl/TBOT的摩尔比(0.1~0.5)增加而减小,但纳米粉逐渐出现团聚现象。水热温度为160℃以及NH4Cl/TBOT=0.25条件下合成的锐钛矿相纳米TiO2具有良好的分散性,其颗粒尺寸约为14 nm,且有高的光催化降解甲基橙的能力。     

水热系统快速膨胀法制备纳米TiO2粉体

以硫酸钛水溶液为前驱物，尿素为沉淀剂，本文采用了一种新的方法一水热系统快速膨胀法制备了纳米TiO2粉体，利用XRD、TEM等测试手段研究了硫酸钛浓度、尿素浓度、膨胀前温度对粉体粒径的影响。结果表明：所制得粉体为锐钛矿型TiO2晶体，粒径为10纳米左右，并且分散良好。     

抗紫外纳米ZnO/TiO2粉体的氧化铝表面改性

用液相沉积法对纳米ZnO/TiO2进行了表面改性。用TEM、XRD和FTIR对产物进行了结构表征,用静态沉淀法分析了改性前后纳米ZnO/TiO2的分散稳定性,用紫外-可见分光光度计对其紫外屏蔽性能进行了检测。结果表明,改性纳米ZnO/TiO2表面存在致密的氧化铝膜,产物经充分分散后在有机介质中或水中的稳定时间分别由改性前的2 m in和5 m in提高到2 h和1 d,紫外线透过率由改性前的大于8.5%降低到小于7%。     

掺铁二氧化钛纳米粉体的水热法制备与表征

以Ti(SO4)2为前驱物，尿素为沉淀剂，硝酸铁(Fe(NO)33)为掺杂剂，采用水热沉淀法制得了结晶度完好，平均粒径为十几个纳米的锐钛矿型掺铁TiO2纳米粉体。利用XRD、TEM、ED和IR等测试手段对粉体的晶相组成、晶粒形貌及晶粒度等性能进行了表征，探讨了水热合成温度、保温时间和体系的pH值等对水热反应的影响，同时还对掺杂粉体的光催化性能进行了研究。     

纳米TiO2复合粉体的制备及吸收光谱研究

对纳米锐钛矿型TiO2进行了稀土元素铈的负载，同时加入电气石粉体，制备出掺杂硝酸铈、电气石的纳米锐钛矿型TiO2复合粉体，借助X射线衍射、扫描电子娃微镜对复合粉体进行了表征，并用紫外分光光度计对它的吸收光谱进行分析。结果发现，复合粉体形成了以电气石为核心的TiO2微粒簇，其中TiO2微粒具有阶梯层状结构和表面纳米凸起；样品的吸光度随电气石的添加量而有很大区别，适当添加量的电气石能使TiO2的吸光能力增强、光谱响应范围拓宽。     

Formation and Morphology of Zn(2)Ti(3)O(8) Powders Using Hydrothermal Process without Dispersant Agent or Mineralizer

Synthesis of Zn(2)Ti(3)O(8) powders for attenuating UVA using TiCl(4), Zn(NO(3))(2)·6H(2)O and NH(4)OH as precursor materials by hydrothermal process has been investigated. The X-ray diffractometry (XRD) results show the phases of ZnO, anatase TiO(2) and Zn(2)Ti(3)O(8) coexisted when the zinc titanate powders were calcined at 600 °C for 1 h. When calcined at 900 °C for 1 h, the XRD results reveal the existence of ZnO, Zn(2)TiO(4), rutile TiO(2) and ZnTiO(3). Scanning electron microscope (SEM) observations show extensive large agglomeration in the samples. Transmission electron microscope (TEM) and electron diffraction (ED) examination results indicate that ZnTiO(3) crystallites formed with a size of about 5 nm on the matrix of plate-like ZnO when calcined at 700 °C for 1 h. The calcination samples have acceptable absorbance at a wavelength of 400 nm, indicating that the zinc titanate precursor powders calcined at 700 °C for 1 h can be used as an UVA-attenuating agent.     

金属离子掺杂二氧化钛及水体光催化脱氮研究

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Ce^3＋、La^3＋、Ag^＋、Fe^3＋的TiO2光催化剂，以考察其薄膜和粉体形式对水中无机氮的光催化去除效果和活性．用所制备的催化剂对含氨氮-亚硝酸氮的混合液进行了光催化脱氮研究．本文利用UV—Vis吸收光谱、XRD和TEM对催化剂进行了表征．同时，对影响TiO2光催化效率的因素：如掺杂金属离子的种类、浓度、涂膜层数、反应液中有无Fe^2＋、不锈钢和玻璃载体、反应器的构型等进行了探讨，并对今后的研究进行展望．经过2h紫外光照射反应，实验最佳脱氮效果：金属离子掺杂TiO2薄膜型催化剂总氮去除率在30％左右，金属离子掺杂粉末型催化剂光催化最高总氮去除率可达41．7％．     

氟掺杂纳米TiO_2粉体的合成及光催化活性研究

以钛酸四丁酯为前驱体,以三氟乙酸为掺杂剂,采用溶胶凝胶法于450℃煅烧2 h合成了F-掺杂的纳米TiO2粉体,利用XRD,XPS,EDS,BET等手段进行测试和表征,以次甲基蓝的降解评价其光催化活性。XPS测试表明,F-以掺入晶体中的F-和表面化学吸附F-2种形式存在。XRD及BET测试发现,设计摩尔比n(F)/n(Ti)=0.05时纳米粉体粒径由10.6 nm增大到12.9 nm,比表面积由110.3 m2/g降低到102 m2/g,但光催化活性提高,可将次甲基蓝1 h降解率由73.2%提高到83.1%,这是由于掺入F-后部分Ti4+形成Ti3+,Ti3+在TiO2的禁带间形成施主能级,更易吸收光生电子。