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环氧树脂增韧剂J-N的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了J-N增韧剂在环氧树脂浇铸体系中的增韧效果,指出J-N增韧剂增韧的环氧树脂固化物呈互穿网络的海岛结构,浇铸材料的断裂韧性得到明显改善。 相似文献
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新型环氧树脂增韧剂的合成与研究 总被引:8,自引:2,他引:8
以聚醚和酸酐反应,再与环氧树脂反应,合成了一种新型的以环氧基封端的内增韧活性增韧剂,讨论了该增韧剂的固化特性和最佳掺合比例,在100份环氧树脂中加入10份这种增韧剂,环氧树脂固化物综合力学性能较好,剪切强度为23.6MPa,压缩强度达70.2Mpa。 相似文献
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增韧剂对环氧树脂性能的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了液体聚硫橡胶、液体丁腈橡胶(包括端羧基和端羟基丁腈橡胶)、聚醚和聚酯树脂、聚氨酯预聚体等对环氧树脂的增韧改性,结果显示增韧后的环氧树脂的粘接强度和抗冲击强度显著增加。 相似文献
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采用双增韧剂(端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)与纳米SiO2(n-SiO2))对环氧树脂(ER)增韧,并用正交试验方法对其增韧条件进行了优化。通过对固化产物力学性能、热稳定性及微观形态的测定及表征,结果表明:优化的胶黏剂制备条件是双增韧剂(CTBN+n-SiO2)占ER的1/8、CTBN与n-SiO2的比例为2∶1、反应温度为180℃、反应时间为2.5 h,胶黏剂冲击强度达到18.24 kJ/m2;红外表明(FTIR)双增韧剂均与ER发生作用,热重分析(TG)结果显示固化产物热稳定性良好,扫描电镜(SEM)对固化产物微观形态的观察结果显示双增韧剂对ER增韧作用明显。 相似文献
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武汉森茂精细化工有限公司生产的CYH-277反应型环氧树脂增韧剂属脂环族环氧树脂类,浅琥珀色、低黏度透明液体,密度(P25)0.985g/cm^3,(黏度250C)40-80mPa·s,挥发分≤0.5%。CYH-277既是环氧树脂高性能的增韧剂,又是良好的活性稀释剂。CYH-277与各类环氧树脂、环氧固化剂及多种助剂都有很好的相容性;对硅微粉、氧化铝粉等多种无机填料和颜料具有良好的湿润性; 相似文献
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设计合成了一种腰果酚基环氧树脂。首先,以羟乙基腰果酚醚(HCE)和三氯氧磷(POCl3)为原料,利用亲核取代反应合成了一种具有三臂结构的预聚体(PT-HCE)。采用双氧水/甲酸的均相催化法对PT-HCE进行了环氧化,合成了磷酸三羟乙基腰果酚醚环氧树脂(EPT-HCE),同时探究了甲酸的投料比对环氧值的影响。结果表明:当双键与甲酸的物质的量比为1∶0.4时,环氧值能达到最高值0.18 mol/(100 g)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)对PT-HCE和EPT-HCE的结构进行了表征,证明了环氧树脂被成功合成。此后,利用所合成的树脂制备了热固化涂料,研究了酸酐含量等对涂层附着力、铅笔硬度和耐冲击性等性能的影响,还将EPT-HCE与双酚A型环氧树脂E51进行了复配。结果表明:相比于纯E51环氧树脂制备的涂层,加入EPT-HCE树脂后的涂层柔韧性得到了提高。 相似文献
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利用双酚A型固体环氧树脂、二乙烯三胺、三乙烯四胺、正丁基缩水甘油醚和聚乙二醇二缩水甘油醚合成了自乳化环氧树脂乳液和水溶性固化剂。并制备了水性环氧树脂涂料,考察了水性环氧树脂的稳定性和涂料组分对性能的影响。 相似文献
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本文叙述了缩聚反应制备E-31型环氧树脂的过程,通过改变原料配比及催化剂的浓度制得产品。介绍了中试产品的质量及在亚胺改性桐油酸酐环氧胶中使用性能. 相似文献
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通过松香(RA)与富马酸(FA)高温下的Diels-Alder反应合成了富马海松酸(FPA),并利用碳谱(13CNMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、红外光谱(IR)对其进行了表征;通过FPA与丁二醇二缩水甘油醚(BDGE)、己二醇二缩水甘油醚(HDGE)的酯化反应合成了松香基环氧树脂预聚体(FB、FH),测试了预聚体与固化剂不同配比下固化物的漆膜性能;结果表明,当n(活性氢)/n(环氧基)在1.0、1.2时,漆膜的硬度大于HB,附着力小于2级,T-弯实验小于2 T,耐冲击强度大于9.8 J,耐化学性能良好。 相似文献