铋─4－（2－噻唑偶氮）间苯二酚络合吸附波研究

在０．１２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ底液中,Ｂｉ（Ⅲ）－ＴＡＲ络合物产生－灵敏吸附还原峰,用单扫示波极谱法测定,铋的浓度在３×１０￣（－８）～１×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈良好的线性关系。将该法应用于矿石中痕量铋的测定,结果令人满意。并对络合吸除波的性质进行了初步研究。     

镧-偶氮氯膦mA极谱络合吸附波研究

极谱法测定稀土元素镧,文献报导较少.高小霞等研究了镧—8—羟基喹啉—马来酸体系的极谱行为,姚修仁等研究了镧—铜铁试剂—二苯胍体系的极谱行为.偶氮氯膦mA(CPA—mA)是一种良好的显色剂,用于直接光度法测定稀土总量已有指导.而用于极谱络合吸附波测定镧.文献未见报导.为此我们提出了镧—偶氮氯膦—mA在NH_4OH—NH_4Cl体系的示     

镍(Ⅱ)-偶氮氯瞵Ⅰ-硫脲体系极谱络合吸附波的研究

镍(Ⅱ)与偶氮氯瞵Ⅰ形成摩尔比为1∶2的络合物在0.4 mol/L氨水-醋酸铵(pH8.2)缓冲溶液中有一灵敏的极谱波,其峰电位在-0.63 V(vs.SCE),加入硫脲对峰高有增敏作用,镍质量浓度在0.002~2.00 mg/L范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系(r=0.998 9),方法检出限为0.001 mg/L。通过对极谱波性质的研究表明,该波为络合物吸附波,其电极过程不可逆,电子转移数为2。所拟方法用于铝合金中微量镍(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于5%,回收率为96%~104%。     

稀土-偶氮溴磺 (Ⅲ) 极谱络合吸附波的研究

在０００３ｍｏｌ·Ｌ－１（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＣｌ缓冲底液中，偶氮溴磺（Ⅲ）在示波极谱仪上产生三个良好的还原波：Ｐ１（－０．２５Ｖ）、Ｐ２（－０．３５Ｖ）和Ｐ３（－０．５７Ｖ），加入稀土离子后，试剂峰高降低，并在更负的电位处产生络合吸附波Ｐ４（－０．６２Ｖ）。Ｐ４峰高与稀土离子的浓度有良好的线性关系，用来测定Ｃｅ３＋，检测下限可达２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。轻、重稀土有类似的响应。     

络合物吸附波JP303极谱法快速测定锌冶炼中间控制溶液中的镍量

文章探讨了镍与丁二酮肟（DMG）在氨-氯化铵底液中形成的极谱络合物吸附波,建立了快速测定湿法炼锌溶液中微量镍的新方法。丁二酮肟（DMG）-Ni（11）在-1．03V左右形成灵敏的络合物吸附波,镍浓度在5．1×10^-9～5．1×10^-7mol／L时,与相应峰电流有良好的线性关系。检出限为3．0×10^-7moL／L。该法已成功用于锌浸出液、电解新液、废液中镍的测定,样品平行分析相对标准偏差分别小于2．50％、2．77％、2．35％,加标回收率：98．75％～101．5％。     

示波极谱法快速测定金属镁中微量镍

提出了一个快速测定金属镁中微量镍的新方法。在Ｎｉ（Ⅱ）－丁二酮肟－ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ－ＮＯ－２－Ｔｒｉ ｔｏｎＸ－１００体系中,不经任何分离手续,直接测定了金属镁中０．００００ｘ％～０．０ｘ％范围内的镍,结果良好。     

钢铁中微量钼的单扫描极谱测定

提出了在2．0％H2SO4—1．42％Na2SO4—0．48％柠檬酸-1．44％氯酸钾底液(pH=1．6)中进行阳极化单扫描极谱法测定钼的方法。峰电位为 0．1V(VS．SCE)，线性范围为0．40—4．0μg／ml，最低检测浓度为0．2μg／ml。本法干扰少，可不经分离直接用于钢铁中钼的测定。     

络合吸附示波极谱法测定钢中微量铝

在溴连苯三酚红—三乙醇胺介质中 ,Al 产生一个良好的极谱波 ,其导数峰电位为 -0.77V(vs .SCE) ,Al 浓度在6× 10 - 8～ 1.2× 10 - 6 mol/L范围内 ,二阶导数峰高与浓度呈线性关系。该法已用于测定钢中微量铝 ,获得满意的结果。     

极谱络合吸附波法测定矿物岩石中微量铟

矿物岩石中铟的含量是极微的。经试验发现铟在pH4.2～5.3的六次甲基四胺—抗坏血酸—PMBP体系中产生一个灵敏、稳定、波形对称的螯合物吸附波。其最佳测定条件是:在25ml体积中,含有8ml六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液(pH=5)、5ml 10％抗坏血酸溶液、2ml 0.1％PMBP溶液。在此条件下0.1～15μg的铟其峰电流和浓度呈线性关系。在1μg铟中     

镉—茜素紫络合物的极谱吸附波及其应用

用线性扫描示波极谱法研究了Cd 茜素紫络合物的伏安行为 ,发现在含有 0.1mol/LKCl,pH4.9的NH4 Cl缓冲溶液中Cd —茜素紫络合物产生一灵敏的极谱吸附波 ,其峰电位为 - 0 6 6V(vs SCE) ,峰电流与Cd 的浓度在 8.0× 10 -8～ 2.0× 10 -6mol/L的范围内呈线性关系 ,检出限为 5.0×10 -8mol/L。研究了电极反应机理 ,并用建立的方法成功地测定了金属铝中痕量镉     

阴离子极谱法和阴极溶出伏安法

本文评述了阴离子分析的进展情况,其中主要包括单扫描阴离子极谱法,微分脉冲极谱法和阴极溶出伏安法.引用国内外文献55篇.     

铜合金中铝的极谱吸附波测定

铜基材料在日常生产中的应用越来越广泛,这些材料的工业铜合金中铝含量范围低至0.002％,高达11％。通常采用原子吸收法测定,但多需加入含N和O原子的有机络     

铟—铝试剂极谱配合吸附波

铝试剂通常用作光度试剂测定Al、Be和稀土等元素.本文首次发现铟(Ⅲ)—铝试剂配合物在乙酸盐缓冲溶液中有一灵敏配合吸附波,在选定的条件下,铟浓度的线性范围为0.002～0.45μg/ml,检测限为O.001μg/ml.应用该波结合萃取分离,成功地测定了广西大新铅锌矿锌精矿中痕量铟含量.一、主要仪器及试剂JP-2型示波极谱仪;PAR-174A极谱     

镉-新亚铜灵极谱络合物吸附波的研究

在pH5.6的0.08mol/L邻苯二甲酸氢钾—0.0024％新亚铜灵—0.2mol/LNaNO_2溶液中,镉在单扫描示波极谱上有一个良好的络合物吸附波,Ep为-0.65V(vs.SCE)。导数蜂高与镉浓度在8×10~9～1.6×10~6g/ml的范围内呈线性关系。本法已用于测定样品中微量镉。     

铜合金中锡的络合吸附波研究

铜合金中锡的测定有比色法及络合滴定法等。锡的极谱催化波已见文献报道的体系,铜与铅等离子共存均有严重干扰,难以适应铜合金中锡的分析要求。本文研究了锡在醋酸铵—铜铁试剂(Hcup)—吐温体系中的极谱行为,在此体系中控制一定的pH值,大量铜与铅共存不影响锡的测定,成功地应用于纯铜、黄铜及锡青铜等试样中锡的分析。本方法测定试液中锡的浓度在ppb级     

示波催化极谱法测定高纯铅中痕量镍

在 8.6× 1 0 -5 mol/L丁二酮肟— 0.4mol/L氯化铵— 3mol/L亚硝酸钠底液介质中 ,溶液的 pH 8.2左右 ,镍具有极灵敏的催化波 ,波形良好稳定。本法采用硫酸使铅生成硫酸铅沉淀分离主体铅 ,用示波极谱法测定。镍浓度在 1× 1 0 -2 ～ 1.2× 1 0 -1μg/mL范围内与峰电流呈线性关系。镍的加标回收率在 90.5%～ 1 1 4%。测定含量为 0.0 0 0 2 1 %的试样 ,相对标准偏差为 6 9%。本法具备选择性好、灵敏度高、准确度好的特点 ,适用于高纯铅中     

锌(Ⅱ)—组氨酸络合吸附波的研究及应用

本文提出和研究了锌(Ⅱ)—组氨酸体系的络合吸附波。在0.05mol/L NH_3—0.05mol/L NH_4Cl底液中,加入组氨酸后,使锌(Ⅱ)的单扫示波极谱导数峰电流增大,峰电位从-1.24V(vs.SCE)负移至-1.36V。该导数峰电流与锌(Ⅱ)的浓度在1.0×10~(-7)-7.0×10~(-6)mol/L范围内成正比,检测限达5.0×10~(-8)mol/L,用于镀锌车间排放废水中锌的测定,得到满意的结果。研究了该极谱波的性质及反应机理,证明为反应物弱吸附的络合吸附波,吸附反应物为锌(Ⅱ)与组     

双偶氮胂型试剂与铋(Ⅲ)-钪(Ⅲ)异核络合物极谱吸附波的研究

研究了Ｂｉ（Ⅲ）─Ｓｃ（Ⅲ）与八种变色酸双偶氮型试剂的示波极谱行为。其中五种含多卤素取代基的不对称结构试剂与Ｂｉ（Ⅲ）－Ｓｃ（Ⅲ）生成异核络合场，用单扫示波极谱法得到灵敏的络合吸附波。测定了络合物的组成，研究了电极过程并提出了电极反应机理。用巯基棉吸附和分离，消除共存离子的干扰，建立测定痕量铋的方法，用于铜合金分析，结果满意。