盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

A110－1及A110－1H催化剂在卧式合成塔中的使用

介绍该公司催化剂厂生产的Ａ１１０－１型及南化Ａ１１０－１Ｈ催化剂在卧式氨合成塔中的使用情况。两种催化剂联合使用，开车升温还原时间为１５６小时。在操作条件下，合成塔氨净值达１２．５％～１３％，塔阻力为０．１～０．１３ＭＰａ。催化剂还具有热稳定性好，低温低压活性高，出塔气温度高等优良特性。说明两种催化剂与该塔的匹配是良好的。     

A110—1及A110—1H催化剂在卧式合成塔中的使用

介绍该公司催化剂厂生产的Ａ１１０－１型及南化Ａ１１０－１Ｈ催化剂在卧式氨合成塔中的使用情况，两种催化剂联合使用，开车升温还原时间为１５６小时。在操作条件下，合成塔氨净值达１２．５％～１３％，塔阻力为０．１～０．１３ＭＰａ，催化剂还具有热稳定性好，低温低压活性高，出塔气温度高等优良特性。说明两种催化剂与该塔的匹配是良好的。     

食品中铅的自动萃取测定

本文应用ＡＥ－１型自动萃取仪自动连续测定食品中的铅，结果表明，ｐＨ８～９的氨缓冲溶液作为载液０．０１％双硫腙的三氯甲烷溶液作萃取液，食品铅含量在１００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定铅含量为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．０８４０ｍｇ／ｋｇ，均值为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ变异系数为２．６３％，检查限为５μｇ／Ｌ（以被测试中的铅计）。本方法适用于各种食品中铅的分析     

导数紫外吸收光谱法测定增效联磺制剂中三组分含量

探讨了导数紫外吸收光谱法测定增效联磺制剂中碘胺噻唑（ＳＤ）、磺胺甲基异哑唑（ＳＭＺ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）三组分含量的最佳条件。在０．１ｍｏｌ／ｌ氢氧化钠溶液中，用二阶导数光谱；在２４３．５ｎｍ处测定ＳＤ和ＴＭＰ合量，以示离ＴＭＰ含量，三阶谱导数光谱在２４４．８ｎｍ处测定ＳＤ和ＳＭ合量，以求出ＳＭＺ含量。测定回收率为９８．２－９９．６％，变异系数为０．２６－０．９６％。本法不需分离即可对复方制剂     

改进的甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯

对甲酚红褪色光度法测定微量二氧化氯进行改进，在ｐＨ＝３．０缓冲介质中，加入适量氨磺酸铵（０．０７４ｍｏｌ／Ｌ）作为掩蔽剂，可在Ｃｌ２（〈８５ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ（〈１２．４ｍｇ／Ｌ），ＣｌＯ２（〈２０ｍｇ／Ｌ）共存时选择性测定ＣｌＯ２线性范围０～３ｍｇ／Ｌ，检测限０．００３ｍｇ／Ｌ，方法回收率９７．２％～１０６．０％，该方法简便，快速，准确，适用于水溶液中微量ＣｌＯ２的测定。     

催化光度法测定痕量钼(Ⅵ)——钼-盐酸联氨-橙黄Ⅱ催化光度新体系

基于盐酸介质中,钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原橙黄Ⅱ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为１．０×１０－９ｇ／ｍＬ,测定钼量范围为０．０２４～１．３μｇ／ｍＬ。方法简便、快速。用该法直接测定豆类中微量钼,结果较好。     

采用β修正双峰双波长分光光度法测定精制盐水中微量镁

本文采用β修正双峰双波长分光光度法测定精制盐水微量镁，在ｐＮ＝１０的氨性缓冲溶液中，Ｍｇ￣２＋与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应，反应液由兰色变紫红色，可定量测定镁，效果良好，并且采用β修正双峰双波长分光光度法可消除空白色度的影响，方法的线性范围为０～１５ｍｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ，回收率为９４．５２％。     

变色酸光度法测定对羟基苯海因

利用变色酸光度法测定对羟基苯海因。将０２％的变色酸浓硫酸溶液作为显色剂加入试样中，于１００℃下加热反应１０２０ｍｉｎ，４２３ｎｍ处测定其吸光值。该法检测对羟基苯海因含量准确、可靠，测定范围在０．０６．０ｍｇ／Ｌ之间具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９６，回收率为９７．９％１０１．３％，且不受对羟基苯海因经乙内酰脲酶转化生成的Ｄ对羟基苯甘氨酸的干扰，该法简单、迅速且具有良好的稳定性和重复性。     

β修正─XO新光度法测定金属材料铜

在ｐＨ＝９氨性溶液中，铜（Ｃｕ￣（２＋））与二甲酚橙（ＸＯ）和ＣＴＢ反应生成紫红色化合物。采用β修正─ＸＯ新光度法测定金属材料中痕量铜。该方法灵敏度高，ＲＳＤ≤５％，加标回收率为９７．２％～１０４．０％，最低检测浓度为０．０２μｇ／ｌ。该方法适合于钢铁等中铜分析。     

用氧化还原法法测定二氯四氨钯中的钯含量

该方法用于甲酸作还原剂，将二氯四氨钯还原成金属海绵钯，从而测定钯含量。上述方法简便、稳定、快速，适合作常规控制分析和质量检测。相对左０．０４％，回收率９９．９０％～１００．０３％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０—２０Ｃ＿（１８）色谱柱、紫外检测器、甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％，乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７～１００．３６％之间，乳油在９９．５８～１００．０８％之间。     

聚乙二醇葡萄苷的合成及保湿性研究

用葡萄糖与聚乙二醇－２００,４００,６００在酸催化下反应合成了聚乙二醇葡糖苷考察了诸因素对产品质量的影响,测定了产品的保湿性能,确定反应条件为,反应温度１２０℃,催化剂用量０．１％～０．３％,醇糖比１：１,体系残压０．６７ｋＰａ～３．０ｋＰａ。残糖最地１．５％,产品具有良好的色泽和保湿性能。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

苄嘧黄隆分析方法研究

以甲萘威为内标物，用液相色谱分析嘧黄隆的含量，十次测定结果，其平均值为９０．０１％，标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３３％，方法回收率为９９．２～１０１．０％。     

2，2’－二硝基联苄的分光光度法测定研究

本文利用２，２’－二硝基联苄在二甲基甲酰胺中与四丁基氢氧化铵反应生成兰色化合物的现象，对该化合物的分光光度法测定进行了研究，选择了适宜的实验条件，方法的表现摩尔吸光系数为４．９１×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法的平均回收率为９９．６３％，变异系数小于０．４％。方法还可用于以该化合物合成２，２’－二氨基联苄的中间控制分析，其目视测定的检测限低于０．１％。     

分光光度法测定食盐中的碘含量

分光光度法可检测食盐样液中碘含量的浓度范围为０．１５～１．００ｍｇ／Ｌ，对碘离子测定的回收率为９９～１０２％。本方法具有较高的精密度和准确度，与电化学方法测定结果比较，误差小于３％。     

车间空气中微量尿素尘测定法研究─—对二甲氨基苯甲醛比色法

通过正确选择波长、显色条件以及洗脱时间等，使对二甲氨基苯甲醛比色法能准确测定车间空气中微量尿素尘的含量。方法检出限达０．２ｍｇ／Ｌ；线性范围０～７０ｍｇ／Ｌ；测定５ｍｇ／Ｌ尿素样品的变异系数为３．９％，标样回收率在９９％以上，加标回收率为９５％～１１０％以上。此法检出限低，线性范围宽，精密度好，准确性高，操作简便，是测定车间空气中的尿素尘含量的良好方法。     

气相色谱法测定腈纶聚合装置混合单体中AN和VA的含量

用气相色谱法测定了腈纶厂聚合装置混合单体中丙烯腈（ＡＮ）和醋酸乙烯酯（ＶＡ）的含量。用该方法测定出变异系数ＡＮ为０．０９％，ＶＡ为０．５６％，回收率ＡＮ为９６％～１０６％，ＶＡ为９９％～１０５％。     

桔皮油制备橙花酮的研究

本文介绍了以桔皮油中的烯为原料，在催化剂作用下进行加氨、酰基化反应，再经水洗、精馏得橙花酮产品，含酮量≥９０％，相对密度ｄ０．９１０～０．９１５，折光率１．４６８～１．４７４。