啤酒酿造中的氧自由基

氧在啤酒老化过程中起至关重要的作用,氧以氧自由基的形式参与啤酒老化。本文主要介绍啤酒酿造中氧自由基的性质,以及参与这些自由基反应的酶和非酶类物质。金属离子的存在能催化自由基反应,金属离子清除剂对啤酒老化也有一定作用。此外,还讨论了氧自由基对啤酒风味的影响以及在啤酒酿造中的其他作用。     

啤酒酿造中的氧自由基

氧在啤酒老化过程中起至关重要的作用,氧以氧自由基的形式参与啤酒老化。本文主要介绍啤酒酿造中氧自由基的性质,以及参与这些自由基反应的酶和非酶类物质。金属离子的存在能催化自由基反应,金属离子清除剂对啤酒老化也有一定作用。此外,还讨论了氧自由基对啤酒风味的影响以及在啤酒酿造中的其他作用。      

啤酒中的多酚物质

多酚物质作为啤酒非生物浑浊的主要因素之一,又是成品啤酒重要的风味物质,对啤酒质景起着重要的作用.文中对啤酒中多酚物质的来源、分类、性质、作用以及如何控制啤酒中多酚物质的含量进行了详细的阐述,介绍了目前酒花多酚的研究进展,并对酒花多酚的应用前景进行了评论.     

高浓啤酒稀释技术质量控制的研究探讨

高浓啤酒稀释技术在我国啤酒行业中,占据着比较重要的作用。良好的稀释技术,能帮助啤酒厂酿造更精纯的啤酒。本文对高浓稀释啤酒质量的内在与外在影响因素进行了分析说明,在此基础上提出了提高高浓稀释啤酒质量的有效措施,以期对提高啤酒厂高浓啤酒稀释技术与稀释啤酒的质量,具有一定的参考作用。     

啤酒中的多酚物质

啤酒中的多酚物质是一类重要化合物,其在啤酒的非生物稳定性、风味、保鲜、色泽等方面起重要作用,近年来成为人们研究的热点。本文综述了啤酒中多酚物质的来源、种类、在啤酒中的作用及控制措施等。     

酿造过程中二氧化碳含量的控制

本文介绍了啤酒中二氧化碳的产生及重要作用。分析了酿造过程中影响啤酒二氧化碳含量的因素,提出了啤酒中二氧化碳的控制措施。     

啤酒的氧化和抗氧保鲜剂

本文主要讨论了氧化对啤酒的危害与氧化机理,介绍了啤酒酿造过程控制氧化的工艺措施,比较了常用啤酒抗氧化剂的作用效果。     

啤酒中的多酚物质及其作用

啤酒中的多酚物质是一类重要化合物，其在啤酒的非生物稳定性、风味、保鲜、色泽、溶氧等方面起重要作用，近年来成为人们研究的热点。随着啤酒生产和市场竞争日趋激烈，生产企业要在竞争中立于不败之地，首要是提高啤酒质量，增强啤酒的稳定性，很多研究结果证实了多酚物质在啤酒中的作用。综述了啤酒中主要多酚物质的作用，检测方法的研究情况等。     

SO2与啤酒的风味稳定性

啤酒中含有一定量的SO2,SO2可由酵母产生,也可由外源添加的亚硫酸盐类物质产生。SO2对于保护啤酒的风味生物稳定性具有重要的作用,阐述了啤酒中SO2的来源、含量及在保护啤酒的风味生物稳定性等方面的作用。     

酒花制品的开发利用

介绍了酒花的植物性状、化学成分及其作用,阐述了酒花在啤酒酿造中的作用,详细论述了酒花制品在啤酒工业中的应用。     

利用电子自旋共振技术评估啤酒的抗氧化剂

利用电子自旋共振技术评估抗氧化剂异Vc钠、焦亚硫酸钠和还原酚对啤酒中自由基的影响。还原酚和异Vc钠虽能在短期内能有效抑制自由基的产生,但不利于啤酒的长期保质。焦亚硫酸钠的添加对自由基的产生起单向抑制作用,且添加量与Lag Time有较好的线性相关。在对市售商品啤酒进行测定时,啤酒中所含的二氧化硫对啤酒的Lag Time值和新鲜度均有正向作用。     

浅论自由基与啤酒风味老化

啤酒风味老化是一个复杂的物理化学变化过程，自由基理论为啤酒老化研究提供了新的思路与方法。日本学者Kaneda和Uchida已经利用电子自旋共振(ESR)技术建立了针对啤酒中自由基的测定方法，并对啤酒中自由基种类、酿造过程中自由基的变化等做了初步研究。     

Free radical reactions in beer during pasteurization

Oxidative reactions during beer pasterization were studied using chemiluminescence (CL) and electron spin resonance (ESR) analyses. the CL production of beer was acclerated by pasteurization and the maximum CL intensity appeared sooner than that in non-pasteurized beer. Beers pasteurized with 15–30 pasteurization units (P.U) had the same CL producing activities as the non-pasteurized beers stored at 20°C for 6–10 days. Free radicals were produced and some of them were consumed by beer oxidation during pasteurization. It seems that free radicals were consumed by beer oxidation during pasteurization. It seems that free radical reactions occur in beer during pasteurization and that the degree of oxidation during pasteurization generally corresponded to that of non-pasteurized beer stored at room temperature for about 1 wee.     

啤酒产生和清除自由基的双重性质

本文利用自旋捕集技术，采用电子自旋共振（ESR）仪研究了啤酒经保温产生自由基以及啤酒自身清除二苯代苦味酰肼自由基（DPPH）的过程，说明啤酒具有产生和清除自由基的双重性质。文章初步探讨了啤酒酿造及贮存过程中易于形成自由基和发生自由基链反应的工艺阶段，以及清除自由基的物质种类及来源。     

啤酒中自由基的ESR研究

利用自旋捕集技术，采用电子自旋共振（ESR）仪研究了啤酒经保温产生自由基以及啤酒清除二苯代苦昧酰肼自由基（DPPH）的过程，结果表明：啤酒具有产生和清除自由基的双重性质，探讨了啤酒酿造及贮存过程中易于形成自由基和发生自由基链反应的工艺阶段，以及清除自由基的物质及来源。     

超氧化物歧化酶在啤酒生产过程中的研究及应用

超氧化物歧化酶普遍存在于生物体内,具有清除氧活性自由基的生物活性,在啤酒生产过程中具有重要的作用.本文对啤酒风味老化因素给予了分析,并对减少啤酒风味的老化提供了一定的技术方案,重点对影响老化的关键因素氧进行了论述,并给与清除和阻断氧的方法,超氧化物歧化酶作为一种抗氧化剂,本文分别对麦芽、酵母中的超氧化物歧化酶的特性进行了分析,并且对啤酒发酵中不同时期提高超氧化物歧化酶的含量的措施给予了探讨,在生产过程中添加外源性超氧化物歧化酶对于提高原麦汁的还原力,发酵液的抗氧化力以及成品啤酒的风味稳定性都有明显的作用,同时,本文就目前外源性超氧化物歧化酶的来源,存在的问题进行了探讨,并对其在工业化生产上的应用前景进行了分析和探讨.     

100%大麦啤酒酿造过程中老化Strecker醛的研究

分别采用上面发酵工艺与下面发酵工艺进行100%大麦啤酒及100%麦芽啤酒的酿制,并对其麦汁的氨基酸含量、老化Strecker醛、自由基以及新鲜啤酒中老化Strecker醛的含量等进行了对比分析。研究发现,就麦汁而言,100%大麦麦汁中老化Strecker醛的含量都明显低于100%麦芽麦汁;同样的麦汁,上面发酵方式还原Strecker醛的能力明显优于下面发酵方式。就啤酒而言,经酵母还原后,新鲜啤酒中的老化Strecker醛含量较麦汁含量低,且100%大麦啤酒中老化Strecker醛的含量低于100%麦芽啤酒中的含量。100%麦芽麦汁的自由基含量是100%大麦麦汁的近3倍。这都预示着100%大麦啤酒的风味稳定性（新鲜度）明显好于100%麦芽啤酒。     

啤酒酵母中还原型谷胱甘肽清除自由基能力的研究

选用啤酒酵母为原料,采用热水浸提提取还原型谷胱甘肽(GSH),经过高速离心分离、阳离子交换树脂纯化、等电点沉淀及真空浓缩干燥制备还原型谷胱甘肽。采用1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基反应体系,抗氧化性物质抗坏血酸作为参照物,根据DPPH·体系吸光值的变化研究GSH清除自由基的能力,DPPH·反应体系为5mL0.0817mmol/L DPPH·溶液+5mL样品溶液,反应时间30min。考察了不同浓度GSH和抗坏血酸与DPPH·自由基清除率的关系。结果表明,GSH比抗坏血酸抗氧化能力差一些,但GSH清除DPPH自由基能力与其浓度呈明显的量效关系,因此,啤酒酵母GSH有重要的抗氧化开发价值。     

Content of Individual Phenolic Acids in Worts and Beers and their Possible Contribution to the Antiradical Activity of Beer

Phenolic acids are widely distributed in foods and raw materials. They are easily absorbed by humans due to their simplicity. Once they enter the blood plasma, they act as antioxidants. Beer can be a rich source of phenolic acids in the diet. The aim of this study was to determine the concentrations of phenolic acids in two experimental worts and beers as well as in nine market beers (using HPLC‐UV). An examination of the total antiradical activities of phenolic acids with in vitro model systems (using ABTS and DPPH free radicals), at the concentrations comparable to those detected in beers, was performed. Only low fractions of the main phenolic acids present in barley malt (ferulic, vanillic and p‐coumaric acid) were detected in the experimental worts. Moreover, the concentrations of phenolic acids significantly decreased until the last steps of beer production. The main beer phenolic acids (vanillic and ferulic acid) exerted a lower share of total antiradical activity against both free radicals (calculated as the sum of the individual activities of all acids detected in beer) than the minor phenolic acids (caffeic, chlorogenic, o‐coumaric, sinapic or syringic acid). The synergies, between individual phenolic acids in pairs, were also studied with in vitro model solutions using free radicals. The total antiradical activity of the compounds studied in pairs, was at the most as high as the sum of the antiradical activity of the individual phenolic acids, but in most cases it was considerably lower (i.e. no synergy was detected).     

The Role of Riboflavin in Beer Flavour Instability: EPR studies and the application of flavin binding proteins

The effect of riboflavin and riboflavin binding proteins on the light-induced formation of reactive oxygen species and sunstruck off-flavour was studied in model beer solutions. Under model beer conditions (pH 4.0, 1 ppm riboflavin, 5% ethanol and traces of O₂) hydroxyl and hydroxyethyl radicals were formed upon illumination. Radical formation was measured with the spin traps N-t-butyl-α-phenylnitrone (PBN) and 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide (DMPO). DMPO appeared to be a better spin trap than PBN for studying the effect of light exposure, since PBN is photochemically active by itself. Addition of isohumulones to the model beer reduced the amount of riboflavin-induced radicals. Two different riboflavin binding proteins were tested both for their ability to scavenge riboflavin and how in turn this influenced free radical formation. The apoform of egg white riboflavin binding protein (RfBP) was more efficient in reducing radical formation than an apo-flavodoxin protein isolated from Azotobacter vinelandii. Organoleptic assessment clearly indicated that the addition of apo-RfBP to model beer solutions, containing stiochiometric amounts of riboflavin as well as isohumulones and cysteine, reduced sunstruck off-flavour formation. The dual role of riboflavin and ethanol as radical propagators in oxidiatve flavour change is discussed.