反应注射成型(聚氨酯-聚苯乙烯)间充复合弹性体的热…EI

通过ＤＳＣ、ＴＧ考察了反应注射成型（聚氨酯－聚苯乙烯）间充复合弹性体各相态间的相互作用及其热降解规律。表明，ＰＵＲ交联密度提高有利于其软段相与ＰＳ相形成部分互溶的微相结构，而ＮＣＯ／ＯＨ的提高则促进软段的微相分离及增大ＰＳ与ＰＵＲ的相容性。该共混体系的热裂解属无规热解反应，不同热裂解温度区域内各相态的热失重均有所偏重。     

RIM—PUR／PS间充复合弹性体的结构与性能研究

报导了采用反应注射成型制备ＰＵＲ／ＰＳ间充复合弹性体，并通过ＩＲ、ＤＳＣ、ＳＥＭ研究了该材料的氢键作用及其相态结构。结果表明，所得制品呈较理想的多相微区结构，各相之间存在部分互溶，ＰＵＲ仍保持较强的氢键作用，由此提出了该材料的相态结构模型。并推知软段的柔顺性为材料提供了优良的高弹性能而材料的高强度则源于硬段微区及ＰＳ微粒的自增强作用以及ＰＵＲ强的氢健艇。     

多嵌段聚氨酯与PVC及CPVC共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵＰＴＭＯ－ＰＵ＞ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为     

化学交联网络对聚氨酯脲弹性体的形态及性能的影响

研究了化学交联网络对聚氨酯弹性体的形态、力学性能及热性能的影响。ＦＴ－ＩＲ的数据表明,不同交联网络的ＰＵＵ弹性体具有不同的形态,随着交联密度的增加,弹性体的微相混合程度增加。ＤＳＣ的结果揭示了软段区内由于化学交联键的存在,使得软段的玻璃化转变温度显著增加。     

多嵌段聚氨酯与PVC与CPVD共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵ〉〉ＰＴＭＯ－ＰＵ〉ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为。     

PU软段结构对PU／PMMA IPN中两组分相容性的影响

用同步法合成了４种聚氨酯／聚甲基两烯酸甲酯互穿聚合物网络／（ＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）利用ＤＤＣ、ＴＥＭ和动态力学谱（ＤＭＳ）等手段综合研究了ＩＰＮ中两组分的相容性和相态结构，用基团贡献加和方法计算了各种ＰＵ和ＰＭＭＡ的溶度参数δ，结合ＰＵ软段链结构讨论了各种ＩＰＮＫ呈现不同相容性和相态结构的原因。     

聚甲醛合金的结晶形态与力学性能

采用了同时带有（－ＣＨ２－）链段和（－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－）链段的增容共聚物改善聚甲醛与非极性高聚物共混合金的混容性，并对合金的亚微相态和力学性能了考察，通过对这些合金样品的偏光显微镜观察发现，虽然增容共聚物对非极性高聚物的增容作用不大，但它本身单独与ＰＯＭ共混却可以有效地阻止ＰＯＭ球晶的生长，使ＰＯＭ的冲击强度得到一定的提高。同时对ＰＯＭ／ＴＰＵ共混合金的结晶形态的研究发现，大球晶的存在会排斥橡胶粒     

TECHNICAL AND ECONOMIC ASPECTS OF TUNNEL BLASTING ACCURACY CONTROL

ＴＥＣＨＮＩＣＡＬＡＮＤＥＣＯＮＯＭＩＣＡＳＰＥＣＴＳＯＦＴＵＮＮＥＬＢＬＡＳＴＩＮＧＡＣＣＵＲＡＣＹＣＯＮＴＲＯＬ￥ＲｅｎａｔｏＭＡＮＣＩＮＩ（）；ｖａｎｎｔＢＡＤＩＮ０（）；ＮｉｃｏｌａＩＮＮＡＵＲＡＴ０（＊）；ＭａｕｒｏＦＯＲＮＡＲ０（＊），Ｍ...     

聚醚型多嵌段聚氨酯与氯化聚氯乙烯共混物的相容性研究

用ＤＳＣ及ＦＴＩＲ方法研究了聚四亚甲基醚型多嵌段聚氨酯（ＳＰＵ）与氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）共混物的相容性。结果表明,共混物具有两个分立的Ｔｇ,属不相容体系。ＦＴＩＲ结果表明随共混物中ＣＰＶＣ含量的增加,其ＳＰＵ组分的氢键键合的Ｃ＝Ｏ、Ｎ－Ｈ吸收峰所占的分数明显减少,ＣＰＶＣ与ＳＰＵ分子间存在较强的相互作用。多嵌段聚氨酯硬段含量的增加,加强了ＳＰＵ分子间的相互作用,同时也减小了共混物两组分的相容性。     

REPORT ON ELECTROMAGNETIC METROLOGY IN CHINA DURING 1990-1992

ＲＥＰＯＲＴＯＮＥＬＥＣＴＲＯＭＡＧＮＥＴＩＣＭＥＴＲＯＬＯＧＹＩＮＣＨＩＮＡＤＵＲＩＮＧ１９９０－１９９２￥ＹａｎｇＸｉａｏｒｅｎ；ＲｅｎＤｉａｎｑｉｎｇ；ＬｉＺｉｚｈｏｎｇ（ＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎＡ，ＣｏｍｍｉｔｔｅｅｆｏｒＣｈｉｎｅｓｅＵＲＳＩ）...     

异佛尔酮二异氰酸酯基聚醚聚氨酯弹性体的热行为

采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷－四氢呋喃无规共聚醚为软段，异佛尔酮二异氰酸酯和1，4－丁二醇为硬段的热性聚氨酯弹性体，利用DSC，DMA和TG对聚合物的热行为进行了研究。结果表明，异佛尔酮二异氰酸酯基聚醚聚氨酯弹性体具有典型的微相分离特征，随着硬段含量的增加,微相分离程度增加。     

The structure,microphase-separated morphology,and property of polyurethanes and polyureas

The structure–morphology–property relationship of thermoplastic polyurethanes and polyureas was reviewed. The effect of hard segment structure and chemistry, and the hydrogen bonding on the morphology and properties of polyurethanes elastomers was presented. Special attention was made on polyureas with strong bidentate hydrogen bonding, and they are important candidates for thermoplastic elastomers with processibility by careful selection of the hard segment symmetry and hydrogen bonding capacity.     

聚天冬氨酸酯聚脲的动态力学性质及结构形态的温度依赖性

运用动态力学分析(DMA)、原子力显微镜(AFM)和Fourier变换红外光谱(FT-IR)研究了聚天冬氨酸酯(PAE)聚脲的动态力学性质和结构形态的温度依赖性。研究表明,当固化温度由20℃升至80℃时,PAE聚脲的低温和高温储能模量(E′)以及硬段玻璃化转变温度(Tgh)逐渐提高,微相分离程度也逐渐增大;脲羰基的总氢键化程度由74.3%增至82.1%,而NH基氢键键长则由0.307nm减至0.303nm,硬段结构规整度提高,软段与硬段的相容性降低;借助AMF直观地观察到了PAE聚脲的微相分离结构,并证实了固化温度对微结构的影响。提高固化温度可以改善涂层的微观结构,从而提高涂层的动态力学性质。     

异佛尔酮二异氰酸酯基热塑性聚氨酯氢键体系的研究

基于氢键所引起基因的频移,以FT－IR为主要的研究手段,并结合通过DSC所建立的评估硬段与软段之间混溶的定量方程,对所合成的以环氧乙烷／四氢呋喃无规共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯以及1,4－丁二醇为原料的热塑性聚醚聚氨酯新颖性体的氢键体系进行了研究。结果表明,只有少部分的硬段氨基溶入软段相与软段的醚氧产生氢键作用,主要的氢键包括羰基与氨基之间的氢键,以及硬段烷氧与氨基之间的氢键,仍发生硬段岛区内。     

Structure-property relationships of polyurethanes based on toluene di-isocyanate

Eight series of polymers containing 2, 4 toluene di-isocyanate (2, 4 TDI) or 2, 6 TDI, butanediol and 1000 or 2000 molecular weight polyether or polyester soft segment were prepared, and their thermal transitions and structures studied by differential scanning calorimeter, thermo-mechanical analysis, infra-red spectroscopy and X-ray methods in order to obtain the effect of compositional variables on transition behaviour, the extent of phase segregation, and polymer properties. Results indicate that polyester soft segment contributes to greater phase mixing than the polyether, even competing with crystallization of 2, 6 TDI hard segment. This implies that hydrogen bonding of urethane NH to polyester is stronger than to polyether. In weakly phase-segregated samples, hydrogen bonding in the mixed phase raises the T _g beyond the value predicted from the copolymer equation and i.r. estimates of the degree of phase mixing. The additional increase in T _g can be accounted for by treating hydrogen bonding as cross-links. The results also indicate the effectiveness of increased polyether soft segment molecular weight in promoting phase segregation while less pronounced molecular weight effects occur with polyester soft segment. Thermal behaviour of hydrogen bonding suggests that the cause of hydrogen bond dissociation bears little relation to the state of structural organization.     

聚丁二烯型聚氨酯弹性体微相分离结构研究

本文用现代测试手段,探讨了聚丁二烯型聚氨酯弹性体的微相分离结构形态。结果表明该种弹性体的微相分离非常接近于完全,聚氨酯硬段基本呈“卵石”结构分散在聚丁二烯软段连续相中,硬段存在有1～1000nm的不同层次的超尺寸结构。DSC的定量测试表明硬段在软段中的溶解量仅为3.2％。此外,还探讨了弹性体内存在的不同长度的刚性链段及两相界面层结构。     

催化剂和模温对RIM聚氨酯形态的影响EI

利用DSC、SEM和FTIR证明了改变反应注射成型(快速反应)聚氨酯弹性体的催化剂用量和活性可以影响微相分离和硬链段的有序程度。聚合反应进度加快,硬链段的热转变温度降低,远程有序程度变差,硬段富集区尺寸较为分散,试样微相分离程度不如聚合速度较慢时高,而提高模具湿度具有与样品热处理相同的效应,能提高硬链段的有序程度,改善微相分离。     

PEG嵌段热塑性聚氨酯弹性体的形态结构和性能

采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚和聚乙二醇混合聚醚为软段,异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段的热塑性体,利用TEM、WAXD、DSC对聚合物进行了表征,并测试了其力学性能,结果表明,聚合物具有微相分离的特征,随着聚乙二醇分子量的增大,微相分离程度增加,拉伸强度和延伸率也随着增加。当PEG分子量为4000时,聚合物的综合性能达到最优。     

交联对透明聚氨酯弹性体结构与性能的影响

采用一步法以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚氧四亚甲基二醇（PTMG）、1，4－丁二醇（BD）和聚氧化丙烯三醇（N3010）为原料合成了透明聚氨酯弹性体，通过DSC、FT－IR、TG等方法研究了物理交联和化学交联对聚氨酯弹性体的力学性能、光学透明性和热稳定性的影响。结果表明，尽管聚醚二元醇的分子量增大，但由于硬段间的氢键作用增加，使微相分离程度提高，聚氨酯弹性体的力学强度增加。加入交联剂三元醇N3010，聚氨酯弹性体在硬段间形成化学交联、透度、热稳定性和力学性能与未加交联剂的聚氨酯弹性体相比有明显提高。