N—丁基环庚烷－2－酮的合成

提出了Ｎ－丁基环庚烷－２－酮的合成方法，研究了催化剂、反应时间、温度等因素对产物收率的影响。以四丁基溴化铵为催化剂，在甲苯—氢氧化钾固—液相中进行反应，８０～９０℃反应４ｈ，收率达８４．７％—８８．５％。     

香料1－异丁氧基－1－正丁醇乙酸酯的合成

以［Ｎ（Ｂｕ）４］Ｂｒ为相转移催化剂，用于α－氯代正了基异了基醚与无水乙酸钠之间的亲核取代反应，首次合成了１－异丁氧基－１－正丁酸乙酸酯，产率达６０．２％。该化合物具有清新愉快的甜香气，富有浓郁自然特色。     

3－N，N－二甲氨基－2－羟基－硫代磺酸钠基丙烷的合成与生物活性测试

３－Ｎ，Ｎ－二甲氨基－２－羟基－硫代磺酸钠基丙烷是杀虫双水剂中存在的一种副产物。本文报道了以环氧氯丙烷、二甲胺、硫代硫酸钠经两步反应合成该化合物的方法。用薄层色谱、循环伏安、红外光谱对它的性质进行了研究。测试了它的生物活性。     

N－硝基脲类化合物的合成与生理活性

合成４种新的Ｎ－硝基取代脲，室内生理活性试验表明，Ｎ—１、Ｎ—２和Ｎ—３化合物在浓度为０．５ｇ／ｌ，喷药量１ｍｌ／２００ｃｍ２，对硬草的鲜重抑制率分别为８８．４９％、９８．１６％．６９０．３３％，对种草的鲜重抑制率分别为８３．４％、８１．０９％和７９．６２％。Ｎ—４化合物在浓度为０．０５ｇ／ｌ以下，对晚稻浸种处理，发芽率提高６．１％～１４．１％，根和芽的生长及芽重皆显著增加。     

N－乙基－3－氰基－4－甲基－6－羟基吡啶－2－酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮（简称Ｎ－乙基羟基吡啶酮）的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

2－氯－4－氨基吡啶的合成

以２－氨基吡啶为原料，经乙酰化，Ｎ－氧化，水解，Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应，硝化和催化氢化合成２－氯－４－氨基吡啶。     

间乙酰胺基－N－乙基－N－苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化、氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

新试剂4－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－间苯二酚分光光度法测定人发中的微量锌

用新试剂４－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－间苯二酚（５－ＮＯ２－ＰＡＲ）分光光度法测定了人发中微量锌。络合物的表观摩尔吸光系数为１．１９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。络合比为Ｚｎ２＋：５－ＮＯ２－ＰＡＲ＝１：２。标准加入的回收率在９６％～１０５％之间。方法用于人发中锌含量的测定，结果令人满意。     

2－乙基－6－甲基－N－（1＇－甲氧基－2＇－甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１＇－甲氧基－２＇－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单、快速、准确和实用。标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８～１００．６１％。     

高分子酰化催化剂：聚4－（3－吡咯啉基）吡啶的合成

以频哪醇为原料，经脱水制成２，３－二甲基－１，３－丁二烯（ＤＭＢ），将其溴加成和溴代后，得到２，３－二溴甲基－１，４－二溴－２－丁烯（ＢＢＭＢＢ），再进行碘代，制得２，３－二碘甲基－１，３－丁二烯（ＢＩＭＢ），然后用４－氨基吡啶进攻ＢＩＭＢ进行Ｎ－烷基化反应，获得一种新型的单体：４－（３，４－二甲叉基吡咯烷基）吡啶（ＤＭＰＰ）。最终，将此单体均聚，合成出一种带有高效酰化催化基团的新型高分子化合物：聚４－（３－吡咯啉基）吡啶（ＰＰＰＹ）。     

甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备

采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%~10%(质量比),甲基丙烯酸∶氯化亚砜∶2,2,2-三氟乙醇=1.1∶1∶0.9(摩尔比),反应温度为50~60℃,收率达到95%以上。     

2,2,3,3—四溴—1,4—丁二醇的合成研究

研究了２，２，３，３－四溴－１，４－丁二醇的合成方法，讨论了温度、溶剂、催化剂、反应时间、原料配比等因素对产品收率的影响，并提出了反应母液循环利用的有关问题。     

SrO、La2O3、ZrO2对无铅水晶玻璃折射率,密度和耐碱性能的影响

熔融法制备不同氧化物含量的SiO2-B2O3 -R2O系无铅水晶玻璃,并表征了玻璃的密度、折射率和耐碱性能.结果表明:随着氧化锶含量的增加,玻璃密度、折射率和耐碱性能都随之增加;适量氧化镧(w(La2O3)≤22%)的加入可以提高玻璃的折射率、密度和耐碱性能,过量则反之;适量氧化锆的加入(w(ZrO2)≤28%)能够显著提高玻璃耐碱性能并提高玻璃折射率和密度,过多则促使玻璃析晶失透.     

2,4,6–三甲基苯甲酸的合成

考察了在以均三甲苯为原料、CO2和AlCl3为酰化剂经Friedel-Crafts酰基化反应、水解合成2,4,6-三甲基苯甲酸工艺过程中,物料配比、反应温度等反应条件对收率的影响,确定了适宜的反应条件和后处理条件。通过此合成工艺,产品的产率可达83.3%。     

浸渍法制备B、N和Ce共掺杂TiO2光催化剂

采用浸渍法制备出B、N和Ce共掺杂TiO2光催化剂,并用SEM等表征了其结构特征.以酸性大红染料溶液的光催化降解为探针反应,考察了制备条件对共掺杂TiO2催化剂活性的影响.结果表明,在600℃,当B、N和Ce的原子比为2:2:0.1,焙烧3 h时,光催化剂活性最大,大红染料的降解率达到90%.     

Synthesis,Biological Activity,and Mechanism of Action of 2‐Pyrazyl and Pyridylhydrazone Derivatives,New Classes of Antileishmanial Agents

In this work, we report the antileishmanial activity of 23 compounds based on 2‐pyrazyl and 2‐pyridylhydrazone derivatives. The compounds were tested against the promastigotes of Leishmania amazonensis and L. braziliensis, murine macrophages, and intracellular L. amazonensis amastigotes. The most potent antileishmanial compound was selected for investigation into its mechanism of action. Among the evaluated compounds, five derivatives [(E)‐3‐((2‐(pyridin‐2‐yl)hydrazono)methyl)benzene‐1,2‐diol ( 2 b ), (E)‐4‐((2‐(pyridin‐2‐yl)hydrazono)methyl)benzene‐1,3‐diol ( 2 c ), (E)‐4‐nitro‐2‐((2‐(pyrazin‐2‐yl)hydrazono)methyl)phenol ( 2 s ), (E)‐2‐(2‐(pyridin‐2‐ylmethylene)hydrazinyl)pyrazine ( 2 u ), and (E)‐2‐(2‐((5‐nitrofuran‐2‐yl)methylene)hydrazinyl)pyrazine ( 2 v )] exhibited significant activity against L. amazonensis amastigote forms, with IC₅₀ values below 20 μm . The majority of the compounds did not show any toxic effect on murine macrophages. Preliminary studies on the mode of action of members of this hydrazine‐derived series indicate that the accumulation of reactive oxygen species (ROS) and disruption of parasite mitochondrial function are important for the pharmacological effect on L. amazonensis promastigotes.     

新型固体碱介孔MgO-ZrO2的制备及催化性能研究

采用可控的溶胶-凝胶法制备了一种新型的介孔MgO-zr02固体碱,其具有优良的热稳定性,在700℃依然能保持着介孔特征.这种新型的固体碱具有较高的比表面积和较大的孔道结构,同时纳米级的Mg0和zro2颗粒紧密联结,具有比常规固体碱催化剂更高的活性和稳定性.该介孔固体碱在甲醇与环氧丙烷合成醇醚反应中表现出良好的催化性能.     

4,4''''-二硝基二苯乙烯-2,2''''-二磺酸合成研究进展

综述了标题化合物(DNS)合成研究的进展,比较了各种工艺的优缺点。有26篇参考文献。     

杉木粉/ZrO2网络互穿杂化材料的制备、形态、结构与性能

用20%NaOH溶液处理一定尺寸的杉木粉,以ZrOCl2·8H2O为无机前驱体,采用水热法将无机物组装在处理后的杉木粉的网络微孔结构中,制备了ZrO2/杉木粉杂化材料.将杂化材料在空气中经过热处理得到多孔ZrO2陶瓷.用FESEM、FTIR、XRD和TGA研究了杉木粉和杂化材料的形态、化学与结晶结构和热稳定性.结果表明:处理后的杉木粉显现出清晰的管胞与纹孔的网络微孔结构,纤维素中的部分氢键被破坏,结晶度下降,反应活性得以提高;在水热条件下,无机前驱体渗透到了杉木粉的微孔结构中,氧氯化锆水解后的羟基与杉木粉中的羟基发生了缩合反应,最终形成了无机/有机垂直互穿网络结构.杂化材料的热稳定性优于杉木粉,热分解温度从282℃提高到298℃.多孔ZrO2陶瓷材料具有笼状结构,孔径约在10～20 μm之间.     

Defective structure, oxygen mobility, oxygen storage capacity, and redox properties of RE-based (RE = Ce, Pr) solid solutions

Defective structures, surface textures, oxygen mobility, oxygen storage capacity (OSC), and redox properties of RE_0.6Zr_0.4O₂ and of RE_0.6Zr_0.4−xY_xO₂ (RE=Ce, Pr; x=0, 0.05) solid solutions have been investigated using X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed desorption (TPD), temperature-programmed reduction (TPR), O₂−H₂ and O₂−CO titration, ¹⁸O/¹⁶O isotope exchange, CO pulsing reaction, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) techniques. The effects of doping noble metal onto RE_0.6Zr_0.4−xY_xO₂ on oxygen mobility and surface oxygen activities have also been studied. Based on the experimental outcomes, we conclude that: (i) a Pr-based solid solution has better redox behavior than a Ce-based one; (ii) incorporation of yttrium ions in the lattices of CZ and PZ solid solutions could result in an enhancement in oxygen vacancy concentration, Ce⁴⁺/Ce³⁺ and Pr⁴⁺/Pr³⁺ redox properties, lattice oxygen mobility, and oxygen storage capacity; and (iii) doping the noble metal (Rh, Pt, and Pd) onto RE-based solid solution has positive effect on the properties concerned in this work.