壬菌铜原药亚慢性毒性试验

[目的]观察壬菌铜原药对大鼠的毒性作用和无作用剂量。[方法]将壬菌铜原药按0、2.5、25、250 mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90 d,观察大鼠外观体征、体质量、进食情况等。染毒结束进行血常规、血生化、脏器系数及病理组织学检测。[结果]高剂量组雌、雄性大鼠的体质量增长显著低于对照组。摄食受到抑制,血常规、血生化、尿液检查均未出现明显异常的指标改变。[结论]确定大鼠90 d亚慢性经口最大无作用剂量为2.5 mg/kg,推荐ADI值为0.002 5 mg/kg。     

抑食肼的致突变性、急性及亚慢性毒性研究

目的:研究抑食肼原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量.方法:按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行试验.结果与结论:抑食肼原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames 试验均为阴性;抑食肼原药的亚慢性经口最大无作用剂量:雌雄大鼠均为2mg/kg·d.     

豆磺隆原药九十天亚慢性毒性试验研究

应用大鼠进行了豆磺隆原药九十天亚慢性毒性试验;根据临床观察,病理不以及血液检测结果,可以认为豆磺隆原药剂量５０００ｍｇ／ｋｇ可造成雌雄大鼠生长缓慢,试验后期,动物出现明显消瘦,体重下降,同时出现动物心脏,肝脏,脾脏,肾脏,肾上腺及雄性大鼠睾丸等脏器的绝对重要降低,对动物造成免疫力下降及营养不良性贫血的倾向,但各剂量组受试动物均未见病理性组织改变,心脏,肝脏,脾脏,肾脏功能以及血液常规,血液生化,尿     

SD大鼠亚慢性经口毒性试验相关参考值的建立

目的:统计分析本实验室6年间SD大鼠的亚慢性经口毒性试验的主要相关数据,建立参考值.方法:统计SD大鼠实验前后血生化、血常规、尿常规、每周体重和每周进食量数据的平均值、标准差或百分比.结果:在本实验室条件下,雄性大鼠的摄食量随着体重的增长而增长,雌性大鼠体重不断增长,但摄食量并未出现较大增长.血生化、血常规指标和大鼠性别关系不大,实验前后略有差异.尿常规各指标中除PRO雌雄差异明显外,其他指标雌雄无明显差异,阴性率均大于60％.     

氟菌唑的致突变性及亚慢性毒性研究

目的：研究氟茵唑原药的致突变性及亚慢性毒性，得出最大无作用剂量。方法：按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果与结论：氟茵唑原药小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，Ames试验均为阴性；该药对雌雄大鼠亚．隧性经口毒性试验的最大无作用剂量分别为：雌性一16．28mg／kg／d；雄性-15．12mg／kg／d。     

避蚊胺原药大鼠亚慢性（180d）经口毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性（180d）经口毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异：各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异：高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性（180d）经口毒性试验的最大无作用剂量雌性（206．89±52．01）mg／kg,雄性（179．38±63．87）mg／kg。     

己酸二乙氨基乙醇酯亚慢性经口毒性

按照GB15670-1995的要求进行了己酸二乙氨基乙醇酯（DA-6）90d的亚慢性经口毒性试验。结果显示,与对照组相比,雌、雄性大鼠高剂量组的体重增长明显减慢（p〈0．05）;雄性大鼠高剂量组AST、ALB两项指标升高（p〈0．05）,肝、肺脏器系数增长（p〈0．05）。高、中剂量组雌、雄性大鼠发生心肌小灶炎症和肾脏小灶炎症的动物数明显增多。根据试验结果,受检样品己酸二乙氨基乙醇酯对大鼠的无作用剂量为：雄性40．2mg/kg bw／d,雌性49．1mg／kg bw／d。     

中药慢性积累性毒性初探

随着国家对中医药的重视及推广,越来越多的中药应用于临床,并在临床取得了满意疗效。但随着中药品种和使用量的不断增多,发生慢性积累性毒性报道逐渐增加,引起临床上广泛的关注和重视。现就近年来的相关文献报道作一综述。     

戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性经口毒性

[目的]通过经口给予大鼠不同剂量的戊吡虫胍原药,研究戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性毒性作用.[方法]选取60～80 g的Wistar大鼠,共80只,按体质量随机分为阴性对照组及低、中、高剂量组,每组雌雄各10只.低、中、高剂量组分别为10、50、250 mg/kg b.w.,连续经口给予戊吡虫胍原药90 d,阴性对照组给予...     

300个农药制剂对蜜蜂的急性经口毒性

[目的]蜜蜂是一种重要的传粉昆虫,近年来世界各地出现了严重的种群衰退现象,原因之一是农业生产过程中使用了大量农药.采用摄入法测定f300个农药制剂对蜜蜂的急性经口毒性,旨在了解我国常用农药对蜜蜂的毒风险情况.[结果]结果表明:对蜜蜂的急性经口毒性表现剧毒、高毒、中毒、低毒的农药制剂分别占14.7%、35.6%、10.7%、39%,高毒和剧毒农药产品达50%以上,但这些制剂主要为杀虫剂,占整个杀虫剂的74.1%,杀菌剂和除草剂对蜜蜂的毒性相对较低;对于相同有效成分的不同制剂之间,由于有效成分含量、助剂、剂型及加工工艺等的差异,从而对蜜蜂的毒性出现有差异的情况;此外,部分生物源农药也对蜜蜂具有较高毒性.[结论]我国农药制剂产品中,对蜜蜂表现高急性毒性的产品比例较大,在农业生产过程中,尤其是使用杀虫剂时尽量避免或减轻其对蜜蜂造成的影响.     

马蹄香对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性观察

目的观察马蹄香(Valeviana jatamansi Jones)对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性,以评价其安全性。方法给小鼠灌服5 000、7 500、10 000 mg/kg的马蹄香,对照组灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC),观察小鼠的中毒症状,记录小鼠的死亡数,采用Red-Munchen法计算半数致死量(LD50),并检查小鼠组织和脏器的病理变化;对大鼠分别灌服4 000、1 000和200 mg/kg的马蹄香,连续给药14 d,对照组灌胃CMC水溶液,给药后观察14 d,检测大鼠体重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化情况。结果急性毒性试验结果显示,灌胃马蹄香后,小鼠短时间内出现活动减少,而后趋于正常,病理学检测未发现小鼠组织或脏器有明显异常改变,LD50>10 000 mg/kg;亚急性毒性试验结果显示,马蹄香各剂量组大鼠的增重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论马蹄香具有较好的安全性。     

杀铃脲对玉米象的毒力测定

采用饲料混毒法测定了98％杀铃脲原药对储粮害虫玉米象的胃毒毒力。测定结果表明：杀铃脲对玉米象后代具有较强的生物活性,中毒症状为：玉米象爬行缓慢,重心不稳,发生足与触角多次突发性的颤动,最后整个虫体完全静止不动,直至死亡。LC50为0．2438mg／kg,LCgo为0．8298mg／kg。     

几种藻类毒性试验统计方法的差异

在农药对藻类毒性试验结果的统计过程中,应用不同的统计方法,所得出的EC50值也存在一定差异。就所查到的统计方法进行了归纳,总结为三大类：面积法、生长速率法和相对数量法,并以实例证明这三种统计方法之问确实存在一定的差异。     

氟氯菊酯对大型蚤的亚慢性毒性及其恢复实验

本实验研究了氟氯菊酯对大型蚤母代F0的亚慢性实验,及其两代子代(第一胎和第三胎:F1(1st)和F1(3rd))在没有农药的环境中生存21d的恢复实验,并且用存活期、体长、繁殖(每个母蚤产幼蚤数、第一次怀卵和产卵的天数、每个母蚤的胎数)和内禀增长率(r)等参数来进行评价。在恢复实验中,第一胎大型蚤的每只母蚤产幼蚤数和体长这两个参数在恢复实验中仍然受到明显的抑制,第三胎大型蚤在没有农药的环境中生存了21d后的各个参数基本上能恢复的与对照组没有显著区别了,但是在0.5和0.75μg/kg的浓度中生存后的母蚤所产的第三胎在体长参数上还没有完全的恢复(P<0.05)。     

阿维菌素原药急性吸人毒性试验的研究

目的：通过短时间吸入染毒可初步了解阿维茵素原药经呼吸道进入机体而引起动物的中毒症状及死亡率,求出吸入染毒的LC50,为急性吸入毒性分级、标签管理和其它有关的毒理学研究提供科学的参考资料,也能够为制定生产和应用过程中的防护措施提供依据。方法：GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中吸入染毒方法。结果：阿维菌素原药急性吸入LC如（2h）：雌性-584（430-794）mg／m……3,雄性-681（---）mg／m^3,根据我国农药的急性毒性分级标准,阿维菌素原药对雌雄大鼠急性吸入毒性均属中毒。     

4种菊酯类杀虫剂对小峰熊蜂的经口毒性测定

利用连续摄入法和初始摄入法分别测定了溴氰菊酯、氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯和高效氯氰菊酯4种温室常用菊酯类农药对小峰熊蜂的24、48 h毒力.结果表明:连续摄入法测得4种农药对小峰熊蜂24 h的致死中浓度分别为404.982、804.177、472.999、346.799 mg/L,48 h的致死中浓度分别为108.130、193.225、93.983、126.429 mg/L;初始摄人法测得4种菊酯类农药对小峰熊蜂24 h的致死中浓度分别为493.23 1、935.223、509.533、579.203 mg/L,48 h的致死中浓度分别为419.744、677.609、477.389、488.423 mg/L.初始摄入法测得的LC50值均不同程度高于连续摄入法.比较不同方法所得到的24、48 h的LC50值发现,杀虫剂在连续摄入法中的毒性累积作用明显强于初始摄入法.     

9种杀菌剂对番茄晚疫病菌的室内毒力测定

采用菌丝生长速率法测定了新化合物氟醚菌酰胺(LH-2010A)和其他8种杀菌剂对番茄晚疫病菌的室内毒力。结果表明,3种苯甲酰胺类杀菌剂对番茄晚疫病菌的活性均较高,其中以氟吡菌胺为最高,EC_(50)值为0.915 mg/L,新型广谱性杀菌剂氟醚菌酰胺活性居中,EC_(50)值为2.805 mg/L,常用药剂甲霜灵最低(EC_(50)值5.007 mg/L),但仍远高于其他2种广谱性杀菌剂嘧菌酯和多菌灵(EC_(50)值分别为11.69、12.63 mg/L)。此外,霜脲氰和烯酰吗啉对番茄晚疫病菌的活性较高,EC_(50)值分别为1.713、1.915 mg/L;福美双和苯噻菌胺活性居中,EC_(50)值分别为4.641、5.880mg/L。