钛（锆）酸酯催化合成苯乙酸酯

利用钛（锆）酸酯催化剂，通过酯化或酯交换反应合成了苯乙酸苯甲酯，苯乙酸苯乙酯，苯乙酸茴香酯（酯收率为９０％以上）。同时对影响反应的诸因素进行了讨论。     

苹果酯和苹果酯-B的合成研究

用多种氯化物催化合成苹果酯和苹果酯－Ｂ，发现无水三氯化铝和三氯化铁是合成苹果酯和苹果酯－Ｂ的良好催化剂，氯化物催化活性序为：三氯化铝＞三氯化铁＞氯化铜＞氯化锌。     

三种（乙基）麦芽酚酯化合物的合成研究

以麦芽酚和丙酰氯为原料，合成了丙酸麦芽酚酯，并考查了反应温度和反应时间对丙酸麦芽酚酯收率的影响，确定了反应优化条件为反应温度60-70℃，反应时间3h。以麦芽酚、乙基麦芽酚和丁酰氯为原料，分别合成了丁酸麦芽酚酯和丁酸乙基麦芽酚酯。以FTIR、GC—MS确定了产品的结构。     

合成丙交酯工艺的改进

聚乳酸是一种重要的生物医用高分子材料，一般由中间体丙交酯开环聚合得到。合成丙交酯的收率是影响聚乳酸大规模生产及降低生产成本的关键因素。丙交酯的制备方法主要有减压法和常压气流法。在合成丙交酯的过程中，低聚体解聚为丙交酯的反应是在高温下进行的，很容易造成乳酸低聚体炭化变黑，导致丙交酯的收率大大降低。     

硼酸酯类偶联剂的合成

本文报道以价廉易得的原料、简单可行的路线合成硼酸酯之结果。在理论分析的基础上，采用反应一精馏一体化法合成了硼酸三异丙酯，确定了带水剂，考察了原料配比、带水剂浓度对收率的影响，原料配比、浓硫酸催化剂对反应速率的影响。进而以硼酸三异丙酯为中间体，运用酯交换法合成了硼酸酯偶联剂，所确定的合成方法具有操作简便、产品收率高等优点。     

不对称含氟钛酸酯合成方法的改进

有机钛化合物有着极为广泛的用途，它可作为偶联剂、酯化反应催化剂和涂料、粘接剂、皮革制剂的添加剂，而其主要指的是钛酸酯类的化合物[1]。一般将结构为（RO）4Ti的称为对称钛酸酯；而将（RO）。TiORf称为不对称钛酸酯。若在RfO-上有活性基团，便可以把钛酸酯以价键的形式连接在某些高分子聚合物或有机物上，从而改善钛酸酯偶联剂的性质。过去，人们常采用控制TICI4和醇的摩尔比来合成不对称钛酸酯：此路线合成比较困难，产品难以纯化，收率极低。我们采用如下的合成路线：以较高的收率制得了4个新的含氟钛酸酯，并对它们的性质进…     

氯化铁催化剂合成羧酸烯丙烯

讨论了氯化铁水合物催化合成丙酸烯丙酯的条件，并合成了甲酸烯丙酯、乙酸烯丙酯、丙酸烯丙酯、丁酸烯丙烯和戊酸烯丙酯。     

含氟钛酸酯的合成及其性质研究

本文报道合成（ＲＯ）３ＴｉＯＲ＇一类钛酸酯的合成路线和方法。合成了四个新的含氟钛酸酯，并对它们的性质进行了初步的研究。     

乙二醇硬脂酸酯的合成探讨

探讨了以往合成乙二醇硬脂酸酯文献资料的若干问题,采用正交实验对影响乙二醇硬脂酸酯合成的因素进行了分析,并采用自制负载型催化剂合成了一系列不同含量的单酯和双酯,产品符合行业标准QB/T 4312-2012的指标要求,催化剂用量少且能多次重复利用。     

新洁而灭在苄酯合成的催化作用

本文研究了新洁而灭在邻苯二甲酸丁芒酯、苯甲酸苄酯、醋酸苄酯、甲酸苄酯合成中的催化作用，其对于原料或产品不易不解的苄酯合成有较好的催化效率，新洁而灭无毒、高效，是理想的相转移催化剂。     

Glycerol esters from the reaction of glycerol with dicarboxylic acid esters

Mono- and di-esterified glycerols were synthesized by the base catalyzed reaction of glycerol with aliphatic dicarboxylic acid esters (C₂−C₉): 2,3-dihydroxy-propyl oxalate (2), 1,3 dioxalyloxy propan-2-ol (3), 1,3-dimethoxyoxalyloxy propan-2-ol (5), 2,3-dihydroxy-propyl malonate (6), 2,3-dihydroxy-propyl methyl malonate (7), 2,3-dihydroxy-propyl methyl succinate (8), 1,3-dimethoxysuccinyloxy propan-2-ol (9), 2,3-dihydroxy-propyl methyl glutarate (10), 1,3-dimethoxyglutaryloxy propan-2-ol (11), 2,3-dihydroxy-propyl methyl azelate (14), and 1,3-dimethoxyazelyloxy propan-2-ol (15). Their structures were elucidated by spectrometric methods. Compounds 8, 10, 2,3-dihydroxy-propl methyl adipate (12) and 14 were found to possess surface active properties and the ability to reduce the interfacial tension between paraffin and water.     

Cleavable surfactants

Cleavable surfactants are of interest for several reasons. Above all, the development of surfactants with weak bonds deliberately built into the structure is driven by the need for improved biodegradability of amphiphiles. The breakdown may be catalyzed by enzymes, and biodegradation would be the normal mechanism in sewage plants. Alternatively, the surfactant may degrade by chemical means, e.g., induced by acid, alkali, ultraviolet (UV) light, heat, or ozone. Acid- and alkali-labile surfactants have attracted particular attention, and there is often a compromise between required stability at one stage and ease of breakdown at a subsequent stage. The paper reviews the main routes used to prepare cleavable surfactants and points out advantages and disadvantages of the different approaches. Emphasis is placed on the development during recent years. Cyclic and acyclic acetals, ketals, and ortho esters are the most important types of bonds for the preparation of acid-labile surfactants, whereas alkali-labile amphiphiles usually are based on ester bonds. The ester bond approach has been particularly important for cationic surfactants, and so-called ester quats have rapidly taken a large share of the traditional market for quats. Betaine esters constitute a special class of ester with very pronounced pH dependence. UV-labile surfactants based, for instance, on an azo bond, offer promise for the future.     

脂肪酶催化合成生物表面活性剂

脂肪酸单甘油酯、脂肪酸糖酯、聚甘油脂肪酸酯和长链脂肪酸蜡酯是重要的生物表面活性剂。传统化学法以碱为催化剂在高温下进行,不仅能耗高且产品纯度低。脂肪酶作为一种天然生物催化剂,可以温和条件下催化合成上述生物表面活性剂,能耗低且产品纯度高。综述对脂肪酶催化合成生物表面活笥剂工艺路线、反应体系及操作参数。     

可裂解的表面活性剂(英)(待续)

可裂解的表面活性剂值得关注有几方面的原因。首先,弱键联接的表面活性剂分子结构迎合了改善两亲性物质生物降解能力的发展趋势。裂解可以被酶催化,其生物降解作用可能与污水处理的一般发机理相符合。另外,这些表面活性剂也可以妥,例如,用酸、碱、此一（ＵＶ）、热或臭氧诱发降解反应,对酸、碱不稳定的表面活性剂已引起特别关注,因为在初始步骤所需的稳定性与其在后续步骤中应易裂解并不冲突。综述了制可裂解性表面活性剂的主     

乙烯基酯树脂的开发与应用

介绍了乙烯基酯树脂的合成工艺、分类、性能等特点、化学结构,以及作为新一代防腐蚀树脂在石油、化工、建筑、涂料行业的应用。     

Amidination of lipase with hydrophobic imidoesters

Lipase fromCandida rugosa was chemically modified by amidination with imidoester hydrochlorides of different hydrophobicity. The modified enzyme showed a higher ester synthesis activity but a lower ester hydrolysis activity compared with the native enzyme. The maximum specific activity of the modified enzyme depended on its degree of derivatization. Benzene was found to be the best solvent for the synthesis reaction. The optimal temperature for the reaction was not affected by modification of the lipase. The modified lipase was more thermostable and solvent-stable than the native enzyme. When fatty acids of different carbon chainlength were tested as substrates in the synthesis of esters with the modified lipase, the highest activity was observed with myristic acid and propanol.     

光照法有效合成单、双氟(氯)取代的苯膦酸酯

提出一种合成对氟、3,5-二氟(氯)苯膦酸酯的有效方法。通过对氟溴苯、3,5-二氟溴苯(均三氯苯)与亚磷酸三甲酯在光照下反应,得到相应的苯膦酸酯。对合成的苯膦酸酯进行了质谱和核磁(1H NMR)表征,并考察了反应条件(反应物投料比、反应温度、反应时间)对转化率的影响。研究发现,与均三氯苯为原料相比,含氟溴苯具有更高的选择性(氟不参与反应),在一定反应下,可以得到中等的3,5-二氟苯膦酸酯转化率(42.5%)和收率(33.6%)。得到的对氟、3,5-二氟苯膦酸酯很容易从产物中分离。此外,在相同反应条件下,以对氟溴苯、3,5-二氟溴苯、或者均三氯苯为原料,转化率基本相同。     

涤纶废料环氧酯底漆

介绍了涤纶废料制环氧酯的配方、生产工艺以及配制的环氧底漆的性能。     

新型活性酯DAMA

氨噻肟酸的活性较低 ,不能与 7 ACA的氨基直接反应 ,因此需添加促进剂DM ,而残留在药物中的少量DM证明对人体健康有影响 ,美国已对市场销售的头孢类抗生素中促进剂M的含量进行了严格的规定。韩国LG公司开发出新型活性酯DAMA ,可以替代AE 活性酯 ,而在我国目前还没有大规模的生产和应用。     

甘氨酸叔丁酯的简便合成

报道了甘氨酸叔丁酯经由先合成氨基被保护的邻苯二甲酰甘氨酸,以三氯氧磷为脱水剂,和叔丁醇酯化生成邻苯二甲酰甘氨酸叔丁酯,再由水合肼肼解得甘氨酸叔丁酯。产物分子结构用红外光谱及核磁共振谱(1HNMR13CNMR),质镨进行了鉴定。总收率57.5%。