柠檬酸低聚异麦芽糖铁（Ⅲ）配合物的合成及组成结构

以柠檬酸、低聚异麦芽糖和三氯化铁合成柠檬酸低聚异麦芽糖铁(11／)配合物，并对其理化性质、组成和结构进行了初步研究．结果表明，该配合物是以铁核β-FeOOH为核心，柠檬酸、葡聚糖在其表面配合而成的表面配合物．其在水中的溶解度约为26．8g，在pH2～14的范围内不易产生沉淀，铁质量分数高达39．3％，有望成为人体利用度较高的补铁剂．     

水杨酸锌配合物的合成及光谱表征

以氧化锌和水杨酸为原料.用流变相反应法合成了水杨酸锌配合物。通过元素分析确定了该配合物的组成,采用EDTA配位滴定法和AAS法对中心原子锌进行测定,并通过XRD、IR、TG等分析方法对其结构进行了表征。结果表明,该配合物的组成为（HOC5H1CO2）2Zn·3H2O。     

纳米氧化锌的制备及表面改性

以草酸与醋酸锌为原料,用室温固相合成法首先合成出前驱物二水合草酸锌,再经过460℃热分解2 h,得到纳米氧化锌.分别用十二烷基苯磺酸钠,硬脂酸钠对产物进行改性,通过X-射线粉末衍射、透射电镜对产物进行物相分析及形貌表征,用分光光度计研究了其在有机介质中的分散性.结果显示改性的纳米氧化锌粒径在30~70 nm,其分散性能明显好于未改性的纳米氧化锌.     

新型有机锌润滑油添加剂的合成及性能（Ⅱ）：二烷基芳胺基二硫？…

以烷基硫磷酸,芳胺基中间体,Ｐ２Ｓ５及氧化锌等为原料,合成了新型有机锌润滑油添加剂－二烷基芳胺基二硫代磷酸锌,采用正交实验方法,分别研究了芳胺基中间体与Ｐ２Ｓ５合成芳胺基硫磷酸,以及采用芳胺基硫磷酸,烷基硫磷酸与氧化锌,在催化剂醋酸锌存在下,经皂化反应合成目标产物的影响因素,确定了最佳工艺条件。     

稀土与冠醚配合物的合成及发光性能研究

在简述了稀土有机配合物发光研究类型的基础上，全面介绍了国内外关于稀土与冠醚配合物的概况，配体的冠醚的合成，冠醚与稀土配合物的合成及发光原理，同时概述了低价态稀土醚配合物的研究。     

三吡啶基Cu(Ⅱ)配合物的合成及其催化降解活性艳蓝KN-R的研究

以2-吡啶甲酸乙酯和无水丙酮为原料,通过三步法合成有机配体三联吡啶(tpy-Cl),再将其与过渡金属盐CuCl2·2H2O配位得到三吡啶基Cu(Ⅱ)配合物,并以该配合物为催化剂应用于催化降解活性艳蓝KN-R。通过1 H NMR、FTIR以及XRD对三吡啶基Cu(Ⅱ)配合物的结构进行表征,利用TG对配合物中CuO含量进行分析以间接算出Cu的含量,利用EDS直接测定配合物中Cu的含量,同时探讨该配合物催化剂在活性艳蓝KN-R降解中的催化性能;系统研究了催化剂用量、温度、pH、过氧化氢浓度以及循环使用次数对活性艳蓝KN-R脱色效果的影响。结果表明:有机配体三联吡啶(tpy-Cl)与金属Cu(Ⅱ)可形成稳定的Cu配合物,并且Cu的含量达14%;该催化剂具有优异的催化脱色性能,室温下,55min脱色率可达到95%以上,在循环使用5次后仍可保持着较高的催化活性,在印染废水处理领域展现出良好的应用前景。     

浊点萃取分光光度法测头发中锌的含量

针对传统萃取分光光度法测定头发中的锌含量,需要使用苯、四氯化碳等有机毒性试剂萃取锌-双硫腙疏水配合物,存在污染环境和操作费时之弊端,采用浊点萃取法代替有机毒性试剂萃取锌-双硫腙红色疏水配合物,用分光光度法测定人发中的锌含量.选择湿法消化处理头发试样,选取非离子表面活性剂曲拉通X-114和硫酸铵作为浊点萃取体系,对锌-双硫腙红色疏水配合物进行浊点萃取;实验测定了浊点萃取物的最大吸收波长、萃取剂的浓度、萃取剂的测定、硫酸铵的用量及显色体系的pH和显色剂的用量对吸光度的影响,并进行回收率实验.实验结果表明浊点萃取的配合物最大吸收波长为527 nm、质量分数2％的萃取剂为0.3～1.0 mL、硫酸铵1.2g、pH为4.5、显色剂的用量为0.2～0.8 mL,锌含量的线性范围为0.2～1.2 μg/mL,线性回归方程为A=0.435 9 c（μg/mL） ＋0.014 8,相关系数r=0.997 3,表观摩尔吸光系数为5.894×10 000 L/（mol·cm）,测定结果的相对偏差为2.4％,回收率为98.76％～102.2％.用该法测定头发中的微量锌,结果令人满意,对食品中微量锌的测定具有一定应用价值.     

一种新型Zn（Ⅱ）配合物的合成和表征

为研究吡啶类4-氨基安替比林希夫碱衍生物的配位形式及生物活性,采用溶剂热法成功合成出以希夫碱4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛（L4）为配体的锌（Ⅱ）配合物单晶,并通过红外光谱对其进行了表征。结果表明,该配合物以锌为中心形成一个略微变形的四面体结构。     

饲料添加剂氧化锌的研制与生产

对利用化学工业保险粉副产品生产饲料级氧化锌的工艺以及参数进行了研究，探讨了降低重金属Ｐｂ和Ｃｄ含量，提高饲料级氧化锌纯度的有效途径，研究结果表明：控制生产保险粉、雕白块的原料锌或锌锭的质量，采用马弗炉焙烧工艺，饲料级氧化锌的主焦点量达到了９８．３％，产品中铅的含量为７＊１０＾－６，镉的含量为７＊１０＾－６。     

四硝基取代酞青锌镉的合成及其性质

以金属醋酸盐、４－硝基邻苯二甲酸亚胺、尿素及钼酸铵为原料，采用固相法于１９０℃合成了２，９，１６，２３－四硝基酞菁锌、镉。由元素分析确定其组成为（ＮＯ２）４ＰｃＭ·２Ｈ２Ｏ（Ｍ＝Ｚｎ，Ｃｄ），研究了两种配合物的红外光谱、紫外一可见光谱和热稳定性。二者的红外光谱很相似，紫外－可见光谱在所测定的波长范围内有两处主要吸收，一在６００～７００ｎｍ间的Ｑ区，另一在３５０ｎｍ左右的Ｓｏｒｅｔ区。在氮气中，两种配合物均比在空气中稳定，且锌配合物的热稳定性比镉配合物高。     

新型可聚合硼酸酯偶联剂的合成及应用研究

以硼酸和二乙醇胺为原料合成中间体硼酸二乙醇胺酯,将其与马来酸酐在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中发生酰化反应,合成含有可聚合双键的硼酸酯.在同一个分子内引入硼氮两元素,以及羧基、不饱和双键、酰胺键等活性基团,以达到良好的偶联剂应用性能.将可聚合硼酸酯应用于PA-6/四角状氧化锌（T-ZnO）晶须体系中,力学性能显著提高,从样条冲击断面的扫描电镜中可以看出,氧化锌晶须经过可聚合硼酸酯表面处理后,部分晶须被基体树脂包覆,晶须与基体间形成了良好的界面层,很好的起到了偶联剂的效果.     

废旧电池的回收和利用

废旧电池对人体健康的危害和环境的污染问题引起了人们的普遍关注.在实验中选取日常生活中使用量最大的锌锰干电池为研究对象,利用酸解、沉淀法及氧化还原分别对锌和锰进行回收处理,制取产物氧化锌和二氧化锰.实验结果表明,选取草酸为锌的最佳沉淀剂,氧化锌的收率为95.3%,纯度为99.96%;过氧化氢为锰(Ⅳ)溶解时的最佳还原剂,二氧化锰的收率为76.5%,纯度为92.84%.此回收处理方法有效可行,对环境可起到良好的保护作用.     

盐助溶燃烧法快速合成小粒径棒状氧化锌

采用一种新型还原性的燃烧剂抗坏血酸与氧化性的六水合硝酸锌为原料,燃烧法合成乳白色棒状氧化锌,对燃烧剂的用量、是否煅烧和煅烧温度、是否加入助溶剂进行考察.结果表明,燃烧剂与六水合硝酸锌的物质的量之比为3∶1,六水合硝酸锌与助溶剂物质的量之比为1∶0.5,样品不经洗涤和煅烧,其纯度和结晶度较高.加入助溶剂样品更加蓬松,样品棒更短.样品经FTIR,XRD,UV-Vis,SEM表征,结果表明所制备的氧化锌在紫外和红外都有强吸收,粒径可达微米级,形貌为短的棒状.     

硫化锌等级微球的液相合成与光催化性质研究

采用无水氯化锌和氨基硫脲作为前躯物,通过有机酸辅助的合成路线成功获得高产量的硫化锌微球。丙二酸对于这种等级结构的微球的形成发挥了重要作用,同时丙二酸的合适用量对于硫化锌微球的生成也是必需的。此外,对于形成的硫化锌微球的光催化性质进行了研究,研究结果表明,这种材料在紫外光照条件下,表现出良好的降解染料罗丹明B(RhB)的光催化活性。     

复合油井水泥早强剂LL的室内研究

研制了一种复合型无氯油井水泥早强剂LL,采用复配的方法将有机酸D、醇胺类物质E和硝酸盐F按一定比例复配,利用正交试验设计以水泥石6h的抗压强度为考察指标优选试验配比。通过正交试验确定早强剂LL最佳配比为:有机酸D质量分数为1.0%(占水泥质量),醇胺类物质E质量分数为0.04%,硝酸盐F质量分数为4%。在最佳配比下,加入早强剂的质量为水泥质量的2.5%,结果表明,加入早强剂LL的水泥浆稠化时间与水泥净浆稠化时间之比为0.436,小于0.5、水泥石6h抗压强度(39℃、常压)为11.0MPa,大于4.0MPa,满足早强剂行业标准SY/T5004.4—2008的相关要求。与自制缓凝剂MAM、分散剂FASA及降失水剂AS等有良好的相容性。     

食品防腐剂丙酸钙合成新工艺及拓宽其应用价值的研究

提出了以氧化钙为钙剂与丙酸直接合成食品防腐剂丙酸钙的新方法，并从动力学角度出发成功地研究了该方法的最佳合成工艺条件，重点确定了丙酸过量系数和各反应物的最适浓度。同时，为了拓宽其应用范围，对两酸钙用做钙质强化剂的生物利用度和药物动力学也作了初步研究。     

一种快速计算多环桥环烃环数方法

有机化合物种类繁多，而且新的化合物又不断发现和合成，因此其名称的系统化和统一极为重要。采用系统命名法为多环桥环烃有机化合物命名时，正确识别有机分子的环数是最重要的一步。但采用系统命名法确定有机分子的环数通常很麻烦。介绍一种简单、快速计算多环桥环烃环数的方法—Ｓｒｉｋｒｉｓｈｎａ法。通过计算实例将其与系统法、几何法以及Ｒｅｄｄｙ公式等方法作以比较。     

Synthesis of zinc oxide nanoparticles with good photocatalytic activities under stabilization of bovine serum albumin

Zinc oxide nanoparticles were synthesized using bovine serum albumin as stabilizers through a facile one-pot strategy in aqueous media. The morphology and crystal phase of the zinc oxide nanoparticles were determined by transmission electron microscopy, X-ray diffractograms, and Fourier transform infrared spectroscopy. The synthesized ZnO nanoparticles exhibited strong absorption and photoluminescence properties in the visible wavelength region based on the fluorescence and UV-visible spectroscopy. Based on the results, the zinc oxide nanoparticles could effectively degrade the organic dyes through the mediation of the hydroxyl radical under visible light irradiation. Furthermore, the zinc oxide nanoparticles show good recycling stability during the photocatalytic experiments. These results suggested that the as-prepared zinc oxide nanoparticles might be used as a potential photocatalyst to efficiently treat the organic pollutants.     

由锌焙砂生产活性氧化锌的研究

活性氧化锌的生产通常是由可溶性锌盐和可溶性碳酸盐复分解反应,经加工后可得。以锌焙砂为原料,经酸浸、净化后再直接和碳化母液反应,经沉降后再加热分解为活性氧化锌,质量高,活性强,成本低。     

纳米二氧化铈粉体的表面改性研究

采用湿法对纳米二氧化铈进行改性。研究了纳米CeO₂表面改性的影响因素,通过正交实验确定了最优改性剂和改性条件。改性剂硬脂酸的质量分数为6％、pH为8、改性温度为70 ℃、改性时间为1.5 h时,改性后的纳米CeO₂的亲油化度达到73.0％。结果表明,改性后的纳米二氧化铈粉体能够较好地分散于甲醇中,改性前后平均粒径大小变化不大,由TEM观察到团聚现象明显降低。