Thermodynamic equilibrium of CaSO4-Ca（OH）2-H2O system

The pc-pH diagrams of the CaSO4-Ca(OH)2-H2O system and its two subsystems at 298.15 K were constructed according to the theory of thermodynamic equilibrium. The interaction characteristics between the solubility of CaSO4(s) and Ca(OH)2(s) can be found out from the diagrams. CaSO4(s), Ca(OH)2(s) and solution coexist when the pH value of solution is about 13.2. CaSO4(s) with the minimum solubility of 0.411 g/L is in equilibrium with solution when the pH value is lower than 13.2, and Ca(OH)2(s) with the minimum solubility of 2.749 g/L is in equilibrium with solution at the pH value over 13.2, which provides a theoretical basis for the treatment and reuse of industrial wastewater, especially for the wastewater containing sulfate which can be treated by lime-milk neutralization.     

CaCl2-Ca（OH）2-H2O体系中氢氧化钙的平衡浓度

绘制了25℃时CaCl2-Ca(OH)2-H2O体系的c(CaCl2)—c(Ca(OH)2)图和c(CaCl2)—pH值图。结果表明:体系中c(Ca(OH)2)和pH值随着c(CaCl2)的增加而不断减小,c(Ca(OH)2)变化趋势与Debye-Huckel计算值相符,当c(CaCl2)<3.78 mol/L时,体系pH值>10.4。当c(CaCl2)>2.57mol/L时,有沉淀物CaClOH生成。经计算,理论上CaCl2母液可以循环配制石灰水132次,研究结果为石灰水法制备氢氧化镁工艺中CaCl2母液循环配制石灰水提供了一定的理论依据。     

Synthesis and behavior ofAl-stabilized α-Ni（OH）2

Nano-fibrous Al-stabilized α-Ni(OH)2 was synthesized by the urea thermal decomposition method. The grain morphology, crystal structure, thermal stability, chemical composition and electrochemical performance of the Al-stabilized α-Ni(OH)2 were investigated. It is found that the urea thermal decomposition is an appropriate way to precipitate the Al-stabilized α-Ni(OH)2 with excellent performance. The fiber cluster TEM pattern shows that the synthesized α-Ni(OH)2 powder is composed of agglomerates of much smaller primary particles. The stabilized α-Ni(OH)2 powder with a 7.67 A c-axis distance and low thermal stabilities is obtained. The FTIR spectrum shows that the materials contain absorbed water molecules, and intercalated CO32- and SO42- anions. The experimental α-Ni(OH)2 electrode exhibits excellent electrochemical redox reversibility, high special capacity, good rate discharging performance and perfect cyclic stability. Moreover, the synthesized α-Ni(OH)2 electrode also shows high discharge capacity and cyclic stability at high temperature. The electrode specific capacity remains 290 mA-h/g at 60 ℃, which is only 15 mA-h/g lower than its ambient value, and the capacity loss is 0.9 mA-h/g per charge-discharge cycle.     

硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理

对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1～4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。     

室温下Li-Fe（II）-P-H2O体系共沉淀制备LiFePO4的热力学分析（英文）

对Li-Fe（II）-P-H2O体系共沉淀制备LiFePO4进行热力学研究。在常温条件下,当pH值为0～11.3时可生成LiFePO4;而当pH值大于11.3和12.9时,会依次生成Li3PO4和Fe（OH）2。LiFePO4共沉淀的最佳pH值为8～10.5。考虑到低温条件下共沉淀前躯体向LiFePO4相转变的动力学速度较慢,对亚稳态Li-Fe（II）-P-H2O体系进行研究。结果表明,当共沉淀体系的初始Li与Fe与P摩尔比为1：1：1或1：1：3时,不能得到等摩尔量的Fe3（PO4）2.8H2O和Li3PO4沉淀;而当摩尔比为3：1：1、溶液pH值为7～9.2时,能够制备出符合化学计量比的前躯体。这表明采用共沉淀法制备LiFePO4的一个重要条件是溶液中要存在过量的Li＋。     

表面包覆Co（OH）2和Er（OH）3的球形Ni（OH）2的高温性能

利用化学沉淀法在球形Ni(OH)2表面复合包覆Co(OH)2和Er(OH)3,利用XRD、SEM和恒电流充放电技术测试其结构、表面微观形貌和充放电性能。研究不同包覆量对其常温和高温性能的影响,确定最佳包覆比为1%(质量分数)。循环伏安测试结果表明:包覆Er(OH)3的球形Ni(OH)2可以有效提高镍正极在高温环境下的析氧副反应电位,从而抑制析氧副反应的发生,最终提高镍电极在高温环境下的充电效率和活性物质利用率。     

CaSO_4-Ca(OH)_2-H_2O体系相平衡(英文)

为了给含高浓度硫酸根离子的重金属废水中和法处理提供理论指导,并更好地理解硫酸钙结垢的形成机制,采用Pitzer电解质溶液理论计算298.15K时CaSO4-Ca(OH)2-H2O三元体系的溶解度,并采用光学法结合XRD测试技术测定该体系的等温平衡溶解度,采用计算和实验方法分别绘制相图。研究了5个区域的物理定义及特征点、线所表达的物理规律,并分析了各区域SO42-浓度对中和水解过程pH调节的影响。中和水解过程pH值的调节取决于体系中SO24-离子的浓度。Ca(OH)2与CaSO4·2H2O在水中溶解时,相互影响的规律体现在相图中的点、线及面上。     

Co-Mo-Zn三元体系的相平衡（英文）

采用平衡合金法和扩散偶法,通过扫描电子显微镜结合能量色散光谱、X射线衍射和电子探针微量分析,实验测定Co-Mo-Zn三元体系在600和450℃的等温截面。实验结果表明,对于所构建的Co-Mo-Zn三元体系,600℃等温截面中存在6个三相区,450℃等温截面中存在9个三相区,在此两个等温截面中未发现三元化合物。Mo在Co-Zn化合物(γ-Co₅Zn₂₁,γ₁-Co Zn₇,γ₂-Co Zn₁₃和β₁-CoZn)中的最大溶解度和Zn在ε-Co3Mo中的最大溶解度均不大于1.5 at.%。600和450℃时,Zn在μ-Co₇Mo₆中的最大溶解度分别为2.1 at.%和2.7 at.%。此外,450℃时,Co在MoZn₇和MoZn₂₂中的最大溶解度分别为0.5 at.%和4.7 at.%。     

Na2CrO4—NaHCO3—H2O体系的相平衡和溶液物化性质

采用等温溶解度法研究了Ｎａ２ＣｒＯ４－ＮａＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ体系２５和４０℃的相关系以及２５℃平稳液相的４物化性质（密度、粘度、电导率和ｐＨ值），并用经验和半经验公式计算了平衡液相的密度，与实验值较为一致。     

AuPd/C作为直接NaBH4-H2O2燃料电池阳极催化剂的性能

采用浸渍还原法制备不同比例的AuPd/C纳米粒子;分别采用X线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对催化剂进行结构和形貌分析;利用CHI660a电化学工作站对催化剂进行电化学测试,结果表明:催化剂材料均为面心立方结构,AuPd/C中纳米合金粒子的粒径为5 nm左右,比Au/C中的纳米Au粒子更小,且均匀分散在VXC-72R炭黑的表面;Au/C的峰电流密度为25.05 mA/cm2,与Au/C相比,AuPd/C明显提高NaBH4的电氧化催化活性;以纳米AuPd/C为阳极催化剂、Au/C为阴极催化剂制成直接NaBH4-H2O2燃料电池(DBHFC),发现以Au1Pd2/C为阳极催化剂的DBHFC拥有良好的电池性能;在温度为60℃、NaBH4浓度为1 mol/L时DBHFC的最大功率密度达到114.6 mW/cm2。     

H2-H2O气氛下富Cr合金氧化行为研究进展

随着工业的发展,富Cr合金在H2-H2O气氛下的氧化行为越来越常见.与空气等氧化性气氛相比,在H2-H2O气氛中,富Cr合金形成的氧化膜的抗剥落性能、形貌、合金的氧化速率以及活性元素对其影响等都有较大区别,本文从以上几个方面综述了H2-H2O气氛下富Cr合金氧化行为的研究进展.     

Phase and particle of Y-doped Ni（OH）2 prepared from different nickel sources and Na2CO3 amount

Multiple nano-sized a-Ni(OH)2was synthesized by ultrasonic-assisted precipitation under different conditions. The crystal structure and particle size distribution of the sample were characterized with X-ray diffraction(XRD), infrared spectroscopy, and laser particle size analyzer(PSA). The results show that the samples are anisotropic polycrystalline of a and b Ni(OH)2, and the ratio of a and b changes with the difference of nickel source, resulting in the largest ratio of a-Ni(OH)2using nickel nitrate as reactant. Larger amount of Na2CO3is conducive to the formation of a-Ni(OH)2; while the resultant phases are all b with the same conditions but no doping. The results of PSD indicate that the samples are about 100–120 nm in size, and the sample with nickel sulfate as nickel source has the minimum particle size. The three ions of nickel source appear in the absorption peaks in the Fourier transform infrared spectrum showing that the ions change the crystal structure of Ni(OH)2. EDS testing shows that Y and anion distribute in the lattice of aNi(OH)2uniformly.     

Cd2+-H2O系羟合配离子配位平衡

根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd^2＋-H2O系配合离子浓度pc-pH图、镉羟合配离子分率αn-pH图及Cd（OH）2条件溶度积pKS-pH图。pc-pH图描述了Cd（OH）2（s）溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84～13.31时,Cd（OH）2的溶解度最小;αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Cd（OH）2（s）的条件溶度积pKS-pH图表明：当pH值在9.5～10.5范围内,Cd（OH）2（s）的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镉等技术提供理论依据。     

不同Al含量α-Ni（OH）2的制备及电化学性能研究

采用均相沉淀法制备了不同Al含量的α-Ni（OH）2，用XRD和FT-IR对其结构进行了表征，用热重分析方法测试了其热稳定性。并用恒流充放电方法研究了不同Al含量取代样品的电化学性能。结果表明：用均相沉淀法，在Al的添加量为5％～20％（摩尔分数，下同）范围内均可制备得到稳定的α-Ni（OH）2：Al的添加量为0时，制备得到的样品为与α-Ni（OH）2相结构相同的碱式盐。ICP结果表明Al的添加量与产品中Al的实际含量之间有较大差别，且这种差别随Al的添加量的减小而增加。随着Al的添加量降低，样品中实际Al含量也降低，样品的放电比容量先升高，后降低；充电电压先降低后升高，而放龟电压开始变化很小然后迅速下降。当Al的添加量为5％～20％时，样品经过50次循环后衍射峰向高衍射角方向偏移，但仍保持α-Ni（OH）2相结构。而Al的添加量为0时，经过50次循环后转化为α-Ni（OH）2，但α相结构受到很大破坏。     

Thermodynamics and technology of extracting gold from low-grade gold ore in system of NH4Cl-NH3-H2O

1 Introduction Hydrometallurgy with ammoniacal ammonium chloride as extracting system is a new developing field with many merits. Above all, NH3 and Cl- ions existing in the system have relatively high complex ability with some heavy or noble metal ions. …     

V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系热力学研究与钒铁分离方法理论

针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强酸条件(?1相似文献   

Mn2+-NH4+-SO42--H2O的相平衡及其溶液性质

采用等温溶解平衡法,研究了Mn2 -NH4 -SO42--H2O三元体系在298 K下的相平衡及其平衡液相的主要物理化学性质(密度和pH值),绘制了溶解度平衡相图及物化性质组成图.结果表明:在三元体系Mn2 -NH4 -SO42-H2O相图中存在3条饱和曲线、2个共饱和点及3个纯盐结晶区.根据经验公式对平衡液相的密度进行了计算,计算值与实验测定结果的变化趋势相一致,但少数计算值的相对误差较大.     

Ag-Zr-Y体系相平衡的实验测定与热力学计算（英文）

利用XRD、SEM-EDS技术研究Ag-Zr-Y体系在800、600和500℃的相平衡。测定Y在Ag₂Zr和AgZr相以及Zr在Ag₅₁Y₁₄、Ag₂Y和AgY相中的溶解度。在这些相图的等温截面中未发现三元化合物的存在。根据本研究和文献报道的实验数据，采用CALPHAD相图计算方法对Ag-Zr-Y体系进行热力学评估。采用置换溶液模型描述熔体相以及亚点阵模型描述二元化合物。通过优化得到一套自洽且能准确描述Ag-Zr-Y体系的热力学参数。计算几个代表性的等温截面和液相面投影图，并构筑Ag-Zr-Y体系的希尔反应图。计算结果与实验数据相吻合。     

花球状Mg(OH)2的制备及其对重金属离子的快速高效去除(英文)

由MgSO₄废液制备球形花状Mg(OH)₂,并评估其对重金属离子的吸附性能。合适的制备条件为Mg²⁺浓度2 mol/L、Mg²⁺/NH₄OH摩尔比1:0.5、温度120℃和时间1h。由超薄片组成的球形花状Mg(OH)2对重金属离子具有良好的吸附能力,6min即可达到吸附平衡。20℃时Mg(OH)₂对Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺、Fe³⁺和Co²⁺的最大吸附量分别为58.55、85.84、44.94、485.44、625.00和27.86 mg/g。吸附过程符合Langmuir模型,为单分子层吸附。吸附动力学符合准二级动力学模型,化学吸附是其作用机制。球形花状Mg(OH)₂是合格的重金属离子吸附材料。     

超声波对α-Ni（OH）2电极结构及电化学性能的影响（英文）

分别采用共沉淀法和超声波共沉淀法制备Al/Co复合掺杂α-Ni(OH)2样品A和B,用XRD和激光粒度仪表征样品的晶相结构和粒度分布。结果表明,样品B比样品A具有较多的晶格缺陷和较小的平均粒径。循环伏安特性及电化学阻抗谱测试显示,样品B比样品A具有更好的电化学性能:较好的反应可逆性、较低的电荷转移电阻和较高的循环寿命等。样品B的质子扩散系数为1.96×10-10cm2/s,约为样品A(9.78×10-11cm2/s)的2倍。充放电测试显示,样品B的放电比容量达到308mA·h/g,比样品A的放电比容量高25mA·h/g。