玉米须多糖对肾上腺素所致高血糖小鼠的影响

目的:研究了玉米须多糖对肾上腺素所致高血糖小鼠的影响.方法:采用皮下注射0.1%肾上腺素造小鼠高血糖模型,观察造模后30、60、90 min后小鼠血糖的变化,90 m in时取肝脏等脏器,测定肝糖原含量并计算脏器指数.结果:玉米须多糖中、高剂量组能明显降低60 min和90 min肾上腺素所致高血糖小鼠的血糖值,并增加小鼠体内肝糖原含量,与模型组比较差异显著P<0.05.结论:玉米须多糖具有明显的对抗对肾上腺素所致高血糖的作用,并增加小鼠体内肝糖原储备.     

玉米须急性毒性及致突变性

考察了玉米须对小鼠急性毒性及致突变作用。利用最大耐受量法对小鼠的急性毒性进行研究,采用常用的小鼠精子畸形,骨髓微核,Ames试验考察玉米须/玉米须水提液对小鼠是否有致突变作用。结果表明,玉米须的LD50≥15g/kg,按照国家标准规定属于实际无毒物质;玉米须对抑制小鼠精子畸形有一定抑制作用,并且对小鼠雄性器官、摄食量及体重变化无影响;骨髓微核试验及Ames试验均表明玉米须无致突变作用。     

抗肝腹水浸膏对鼠肝纤维化及利尿作用的影响

目的：探讨抗肝腹水浸膏对鼠肝纤维化及利尿作用的影响。方法：1、小鼠肝纤维化试验：采用20%、40%CCL4橄榄油溶液,皮下注射制作小鼠肝纤维化模型后给药6周,测定肝组织羟脯氨酸含量,计算肝、脾指数并作病理检查。2、大鼠利尿试验：取试验前禁食18hr大鼠,分别给大鼠灌胃用生理盐水配成的药液50ml/kg,立即放入代谢笼内,收集6hr内的尿液,观察其大鼠6hr的排尿量与灌胃量比值。结果：1、小鼠肝纤维化试验：工艺Ⅱ高、工艺Ⅲ中、Ⅲ高和马洛替酯组小鼠肝组织羟脯氨酸含量下降,工艺Ⅱ中、工艺Ⅲ低和马洛替酯组小鼠血清透明质酸含量下降,工艺Ⅰ高、工艺Ⅱ中和马洛替酯组小鼠脾指数下降,与模型组比较,差异有显著和非常显著性意义（p〈0.05和p〈0.01）。病理组织学检查：工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ高、工艺Ⅲ低、Ⅲ中、复方鳖甲软肝片组和马洛替酯片组炎症细胞逐渐减少,点状坏死和变性范围缩小,有明显的纤维组织增生,与模型组比较,差异有显著和非常显著性意义（p〈0.05和p〈0.01）。2、从大鼠利尿试验：工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ低、工艺Ⅲ低、呋塞米片组在2hr的排尿量和排尿量与灌胃量比值均增;工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ低、呋塞米片组在6hr的排尿量和排尿量与灌胃量比值均增加,但与空白组比较,均无显著性差异（p〉0.05）。结论：工艺Ⅱ供试品,具有抑制肝纤维化及利尿作用。     

玉米须多糖药理作用及提取纯化研究进展

玉米须多糖是从禾本科作物玉米的干燥花柱和柱头中提取的多糖类物质,由于其具有多种生物活性功能,已日益成为研究热点.综述了玉米须多糖的化学组成、药理作用及提取纯化研究进展,为玉米须的综合开发利用提供依据.     

玉米须药理作用研究进展

中药玉米须具有较明显的药理活性,药理研究主要为调节免疫功能、抗肿瘤、抗氧化及抗菌、利尿和抗尿路结石形成、降低血糖、血脂和血压等作用,具有广泛的开发前景.综述了国内外玉米须的药理作用研究进展,为今后的研究与开发提供科学的参考依据.     

玉米须中黄酮和多糖综合提取工艺研究

研究了从玉米须中综合提取多糖和黄酮的方法,并以多糖和黄酮的提取率为指标进行评价.用热回流和超声法提取玉米须中多糖和黄酮,分别提取3次,提取时间为1、1、0.5 h,在该提取条件下通过测定吸光度,计算玉米须中多糖和黄酮的提取率.结果100 g玉米须回流提取多糖提取率为4.44%,超声提取多糖提取率为4.47%;回流提取黄酮总提取率为0.93%,超声提取黄酮总提取率为0.84%.     

玉米须黄酮分级萃取及其抗氧化活性研究

采用有机溶剂萃取法将玉米须黄酮提取物分为石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和水萃取物4个不同极性部分,考察粗提物及其各萃取物的还原力和对自由基DPPH·、·OH和O2-·的清除效果,比较玉米须不同极性萃取物的抗氧化作用.结果表明:玉米须黄酮不同极性萃取物均有抗氧化活性,且各萃取物的抗氧化活性均与黄酮含量呈显著的量效关系.正丁醇萃取物的还原力和对自由基DPPH·和·OH的清除作用最强,而乙酸乙酯萃取物对O2-·的清除作用最强.     

玉米苞叶多糖的体外抗氧化活性研究

研究了玉米苞叶多糖的提取、初步纯化和体外抗氧化活性。采用水提醇沉法制备玉米苞叶多糖;三氯乙酸法和透析法纯化玉米苞叶粗多糖;以维生素C(Vc)为阳性对照,测定玉米苞叶多糖的总还原力、清除羟基自由基和DPPH自由基的能力,综合比较分析纯化前后玉米苞叶多糖体外抗氧化活性的变化。结果表明,纯化后多糖含量由25.08%上升至55.48%。玉米苞叶多糖具有一定抗氧化活性,随质量浓度增加,呈良好量效关系;纯化可能破坏多糖结构,纯化后抗氧化活性不及粗多糖。玉米苞叶中含有多糖,且有一定抗氧化活性,具有一定开发潜力。     

玉米须纯化黄酮抗炎作用及急性毒性实验

目的:研究玉米须纯化黄酮的抗炎作用及急性毒性试验.方法:通过乙醇溶剂提取、AB-8树脂纯化,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀试验,观察玉米须黄酮的抗炎活性;通过急性毒性试验评价其安全性.结果:小鼠耳廓肿胀实验中,阳性对照组抑制率为63.94%,玉米须黄酮低、中、高剂量组抑制率分别为15.49%、39.33%、50.42%,中、高剂量具有显著性(P0.05);大鼠足跖肿胀实验中,阳性对照组抑制率为83.33%,玉米须黄酮低、中、高剂量组的抑制率分别为22.22%、61.11%、77.78%,中、高剂量组有极显著抑制作用(P0.01).结论:玉米须黄酮具有抗炎作用.急性毒性试验中,未发现明显中毒症状,也无一例死亡,说明玉米须纯化黄酮属实际无毒物质.     

玉米须多糖中糖醛酸含量的测定及抗氧化作用的研究

研究玉米须多糖中糖醛酸的含量测定方法和抗氧化作用。采用间羟基联苯法在528 nm处测定糖醛酸含量,利用4种抗氧化方法测定玉米须多糖的抗氧化活性。标准半乳糖醛酸质量浓度在20~100μg/mL之间与吸光度呈良好的线性关系,测得标准曲线为y=0.009 3x+0.005 2,R~2=0.999 4,平均加样回收率为100.43%,RSD为1.51%,玉米须多糖中糖醛酸含量为59.21μg/mg。玉米须多糖清除羟基自由基、DPPH和超氧阴离子的IC_(50)分别为0.99 mg/mL,0.44 mg/mL和6.05 mg/mL。间羟基联苯法简便易行、准确性高、重现性好,且多糖4种体系的抗氧化试验均证明其具有一定的抗氧化能力,均弱于Vc,得出玉米须多糖中糖醛酸含量与抗氧化活性呈正相关。     

玉米须对Wistar大鼠神经行为的毒性作用

研究了玉米须对Wistar大鼠认知、学习、记忆及神经兴奋度等神经行为的毒性作用。选用测试组合自主活动箱,Morris水迷宫和避暗程序自动控制仪对连续77天经口接受不同剂量玉米须的Wistar大鼠进行测试。自主活动试验结果表明:雄性动物5min平均自主活动量明显高于雌性动物,但各性别动物之间无显著性差异。水迷宫试验显示:雌性试验各组平均游泳距离明显低于雌性对照组,雄性高剂量组动物平均游泳速度提高显著性高于雄性其余各组,其他试验参数之间无显著性差异。避暗试验显示:玉米须各剂量组对Wistar大鼠记忆无毒副作用,相反具有一定促进作用,但无剂量效应关系。连续77天饲喂Wistar大鼠玉米须最高剂量达8.0%(相当于雄性大鼠玉米须日摄入量9.354g/kg体重,雌性大鼠为10.308g/kg体重),对大鼠神经行为无毒副作用,相反在一定程度上能促进动物的记忆能力。     

姬松茸茵丝体深层液体发酵条件的优化

主要研究了姬松茸深层液体发酵培养条件对菌丝生物量和胞内多糖产量的影响．确定了最佳培养条件为：培养基中玉米粉加量3％,豆饼粉0．3％,250mL摇瓶装液量45mL,发酵温度25℃．在此培养条件下,胞内多糖产量达到7．26g／L．并通过培养基中添加8种中草药提取液,发现生地黄对姬松茸多糖产量有一定的提高作用,多糖产量可达7．83g／L．     

氯化钠对硅铝酸钠溶液粘度性质的影响

考察不同质量浓度的氯化钠对硅铝酸钠溶液粘度的影响.结果表明：当温度升高时,硅铝酸钠溶液的粘度变小.当氯化钠的质量浓度在30 g/L以下时,随着氯化钠质量浓度的增加溶液的粘度变大.当氯化钠的质量浓度为60 g/L时,硅铝酸钠溶液的粘度迅速降低.通过红外谱图分析可知,这是由于氯化钠的加入改变了硅铝酸钠溶液的内部结构所致.     

改性柞蚕丝织物活性染料染色

以改性剂N-羟甲基丙烯酰胺、氯化胆碱和十二烷基三甲基氯化铵对柞蚕丝织物进行改性处理,研究了改性剂浓度、温度、pH值和浴比对改性效果的影响。实验结果表明,十二烷基三甲基氯化铵的改性效果最好。改性最佳工艺条件:改性剂浓度10 g/L、pH值6、温度70℃、浴比1:30。改性柞蚕丝织物用活性染料染色,织物的K/S值、染料的上染率和固色率均有较大幅度的提高,染色牢度较好。     

苯扎氯铵消毒液的急性毒性和致突变实验研究

目的：研究以苯扎氯铵为主要有效成分消毒液的急性毒性和致突变性,为其应用安全性进行毒理学评价提供依据。方法：依据消毒技术规范（2002年版）[1]进行小鼠急性经口毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验。结果]：急性经口毒性试验：雄性小鼠LD50为3.16（2.71-5.01）g/kgBW、雌性小鼠LD50为3.69（2.71-5.01）g/kgBW,属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;小鼠精子畸形试验结果为阴性,未见有致突变性。结论：该浓度苯扎氯铵消毒液要注明使用条件。     

茶饮料中糖精钠的测定

建立了茶饮料中糖精钠的荧光分光光度测定方法。样品前处理采用盐酸酸化,加入氯化钠,乙醚萃取后再用2 g/L碳酸钠溶液洗涤乙醚萃取层,加热除去乙醚定容后用荧光光度计测定。测试条件为：激发波长265 nm,发射波长475 nm。方法检测限为2 mg/kg,线性范围在2～60 mg/kg之间,变异系数为1.97%,回收率96.8%。     

原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钙含量

目的建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。     

Mesoporous bioglass/silk fibroin scaffolds as a drug delivery system: Fabrication,drug loading and release in vitro and repair calvarial defects in vivo

The potential of combining bioactive glass（MBG） and silk fibroin（SF） together as a new drug delivery system was evaluated. The three-dimensional porous scaffolds were selected as the form of SF, and sol-gel method was adopted to fabricate MBG in this study. The characteristic of the synthesized material was measured by transmission electron microscopy and scanning electron microscopy. In vitro evaluation of drug delivery was carried out in terms of drug loading and drug release. And aspirin was chosen as the drug for scaffolds to carry out in vitro tests and repair BALB/C mice calvarial defects. Bone formation was examined by microcomputed tomography. The experimental results show that MBG/silk scaffolds have better physiochemical properties compared with silk scaffolds. In comparison to pure silk scaffolds, MBG/silk scaffolds enhance the drug loading efficiency, release rate in vitro and promote bone regeneration in vivo. Thus we conclude that MBG/silk scaffold is a more efficient drug delivery system than pure silk scaffolds.