Zn~(2+)荧光探针活性染料的制备及性能研究

设计合成了两种以水杨醛苯甲酰肼腙为主体的三嗪类活性染料分子,采用红外、核磁共振等技术对分子结构进行表征。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱对其光学性能和Zn2+检测性能进行了研究,分析了分子结构对Zn2+荧光探针性能的影响与规律,从实验与理论计算分别研究Zn2+荧光探针的机理。发现三嗪类活性染料荧光探针的荧光强度与Zn2+浓度成良好的线性关系,线性范围1~10,0.1~5μmol/L,实际检测限为3,1μmol/L。     

不对称防光晕染料的合成

合成了4个用于感绿X光片的不对称防光晕染料,其吸收波长在515～550nm之间,并利用紫外、红外、质谱、液相对其结构进行了鉴定。不对称染料的合成扩大了防光晕染料的选择范围,可减少染料用量。     

PNIPAAm共聚水凝胶的微波合成和性能

用微波辐射法合成了PNIPAAm共聚水凝胶,表征和测定了孔隙结构、形貌、溶胀和退溶胀速度.结果表明:与水热法相比,用微波辐射法合成的共聚水凝胶孔结构发达;在低于LCST下的溶胀率可达538,远远超过普通水浴法所得的共聚水凝胶的溶胀率;用微波辐射法所合成的PNA系列水凝胶具有比PNIPAAm更高的溶胀和退溶胀速度.微波辐射条件下特殊的"热效应"和"非热效应"有助于合成具有多孔结构网络的共聚水凝胶.这种孔结构有利于水分子的储存和扩散,提高了它的平衡溶胀率和水凝胶对环境温度的响应速度.     

超支化拓扑高分子“点击化学”合成的新进展

"点击化学"具有高效和选择性强等优点,有利于"裁剪"合成具有丰富拓扑结构的超支化高分子。综述了利用炔基-叠氮1,3-偶极环加成反应、巯基-烯烃加成反应、胺/双键加成反应三种"点击化学"控制合成超支化高分子拓扑结构新进展。     

感绿X光片用防光晕染料的合成

本文合成了3个用于感绿X光片的防光晕染料，其吸收波长在515～550m之间。并利用紫外、红外、高效液相色谱对其结构进行了鉴定。其中合成的不对称染料的最大吸收波长不是相应两个对称染料最大吸收波长的算数平均值，扩大了防光晕染料的选择范围。     

钌(Ⅱ)金属有机化合物的合成及抗肿瘤活性研究进展

综述了钌(Ⅱ)金属有机化合物的合成和它们在抗肿瘤方面的研究进展,并重点阐述具有"半三明治"结构的环戊二烯基和芳香基钌金属有机化合物的合成、结构和抗癌活性.     

壳聚糖在活性染料低盐染色中的应用

传统活性染料浸染棉织物时,染料利用率低,染色残液中会含有大量的中性电解质Na CL,染色废水中含有的此电解质很难被从中分离,会对环境造成很大的污染,同时加大企业对染色和水处理的成本。本研究通过甲壳质脱乙酰基化制备的壳聚糖助剂对棉织物进行化学改性,在棉纤维大分子上引入阳离子基,降低了活性染料与棉织物之间的库仑斥力,提高了活性染料对棉织物的上染率,同时实现了棉织物活性染料低盐染色。     

一锅法和两步法合成脲-异丁醛-甲醛树脂的结构与性能

以脲、异丁醛和甲醛为原料,硫酸为催化剂,采用"一锅法"和"两步法"合成了脲-异丁醛-甲醛(UIF)树脂,并利用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热失重(TG)等手段对其结构和性能进行了研究。结果表明,在合成UIF树脂过程中,异丁醛上的α氢原子和脲中的胺基氢原子均参与Mannich反应;"两步法"合成的UIF树脂产率、软化点及分子量较高,分子量分布较窄,副反应少,而"一锅法"合成UIF树脂的耐热性较好,羟基值较高;两种方法合成的UIF树脂均具有优良的耐热黄变和抗紫外光性能。     

Ni2P纳米材料的可控合成及催化性能研究进展

Ni2P纳米材料特殊的结构使其在催化领域显示出优异的活性和稳定性。作为催化材料,Ni2P的催化性能主要依赖于其结构、形貌及尺寸大小,实现Ni2P纳米材料的可控合成将是催化材料领域研究的热点。综述了Ni2P纳米材料的控制合成方法、合成机理及其在催化性能方面的研究进展,讨论了Ni2P纳米材料的应用前景,并从电子结构层次对Ni2P催化性能做了定性解释。Ni2P结构中由于P原子的掺入使得"d空穴"增多,费米能级附近的态密度增加,表现出类贵金属的特性,具有很好的催化性能。Ni2P纳米材料的催化脱氢性能将是继加氢性能之后又一个崭新的应用领域。     

“一锅法”合成油酸包覆Fe_3O_4及油酸用量对其性能的影响

采用"一锅法",即在"共沉淀法"合成纳米Fe_3O_4颗粒之前,直接加入油酸(表面活性剂),合成了油酸包覆的纳米Fe_3O_4颗粒。并通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析仪(TGA)对颗粒进行了表征,重点研究了油酸用量对纳米Fe_3O_4颗粒的结构、成分、形貌、尺寸、磁化强度的影响。结果表明,在实验中,油酸与Fe_3O_4摩尔比为0.4时,采用"一锅法"可合成9nm左右、分散性良好、饱和磁化强度在56A·m2/kg的纳米Fe_3O_4颗粒。     

原子转移自由基聚合在超支化大分子合成中的应用进展

超支化聚合物是一类具有不同于线性聚合物性质的新型高分子材料,原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种活性可控聚合方法,在超支化聚合物合成领域发挥着重要的作用。ATRP在Cu(I)催化体系下不仅可以催化AB~*型单体生成超支化聚合物,而且还可以多官能团的大分子为引发剂,生成具有"核-壳"结构的两亲性共聚物或其它特殊结构大分子。文中主要介绍了近年来采用ATRP法合成的不同结构超支化聚合物,并对ATRP在超支化大分子合成中的应用前景进行了展望。     

酸的种类和浓度对有序介孔二氧化硅形貌和孔结构的影响

以三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)为模板剂,正硅酸乙酯为无机硅源,HCl、HNO3、H2SO4及H3PO4四种酸为酸性介质,采用水热法合成有序介孔分子筛SBA-15。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附等手段对产物的形貌和结构进行分析。结果表明:控制合成母液中H+浓度在一定范围时,HCl、HNO3、H2SO4、H3PO4四种介质中合成出的产品分别为"麦穗"状、"铜钱"状、长程连续"糖块"状和高度分散"糖块"状;在酸种类相同条件下,酸浓度对孔道的大小、微孔含量、孔壁厚度等孔道结构参数有一定影响,但酸浓度对孔道的影响要远小于酸种类的影响。     

具有“伞形”结构的短氟碳链含氟丙烯酸酯聚合物的制备及拒水性能

以乙烯基三氯硅烷为原料,合成了具有"伞形"结构的乙烯基三(全氟己基乙氧基)硅烷(VTHFS),将此单体与其他丙烯酸酯单体共聚,制备了一种具有"伞形"结构的短氟碳链含氟丙烯酸酯聚合物,考察了含氟单体用量对含氟丙烯酸酯聚合物接触角的影响;系统探究了"伞形"结构对聚合物材料表面接触角、吸水率、氟含量等的影响。结果表明,与线型短氟碳链含氟丙烯酸酯聚合物相比,"伞形"结构的含氟丙烯酸酯聚合物的表面接触角有明显提高,在氟含量均为60%条件下,接触角从98.2°提高到了104.4°;X射线光电子能谱测试表明其表面的含氟量亦从18.4%增加到了23.5%;"伞形"结构的含氟丙烯酸酯聚合物的吸水率也较线型聚合物有所降低。     

对氨基苯甲酸插层镁铝水滑石的合成、表征及紫外吸收性能

以微波结晶法制备的碳酸根型镁铝水滑石(LDHs)为前体, 对氨基苯甲酸为客体, 由水热法、离子交换法、焙烧复原法三种方法组装合成了对氨基苯甲酸插层镁铝水滑石复合材料。并用XRD、FTIR、TG-DSC、SEM等对其结构进行表征。结果表明: 各种方法均能合成相应的插层水滑石层柱材料, 层间距分别扩大为0.81 nm、0.79 nm、1.45 nm。三种合成材料的紫外吸收强弱与对氨基苯甲酸插层水滑石分子后的层间距大小有关。该研究指出对氨基苯甲酸插层水滑石作为一种紫外吸收层柱材料在化妆品领域具有应用潜力。      

单分散SiO2微球的合成及胶体晶体的生长

对传统的"Stober-Fink"合成SiO2微球的工艺进行了改进,运用"籽晶生长法"合成了单分散SiO2微球,该法可以准确地控制微球尺寸,提高微球的球形度.采用垂直沉积法制备了胶体晶体,并对样品的结构和光学性能进行了表征.研究了微球尺寸对垂直沉积SiO2胶体晶体光子带隙的影响,结果表明,通过控制微球粒径,可调节光子晶体的带隙位置.     

基于网点结构的光学网点扩大特性研究

目的研究印刷品网点扩大中光学网点扩大特性,量化分析不同类型网点结构对光学网点扩大的影响差异,探讨光学网点扩大的一般规律。方法根据网点结构,提出周长对网点面积率敏感度的定义,以此分析光学网点扩大随网点结构特性的变化规律,图象栅格化处理器(RIP)输出多种网点结构,以不同网点胶印样张形式验证光学网点扩大规律。结果对于调幅网点,光学网点扩大大于机械网点扩大;对于调频网点,机械网点扩大大于光学网点扩大。同心圆网点是一种特殊网点结构,兼有调幅、调频光学扩大特性。结论光学网点扩大不可避免,光学网点扩大值与周长对面积率敏感度正相关,研究不同网点结构的光学扩大特性对印刷品质量控制有一定意义。     

1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐离子液体中采用电化学法合成聚苯胺薄膜及其耐蚀性

为了进一步扩大质子交换膜燃料电池(PEMFC)的实际应用,提高其双极板的耐腐蚀性能至关重要。在不锈钢基体上电化学沉积导电聚苯胺(PANI)薄膜,有可能满足PEMFC对导电性和耐蚀性的要求。前人关于电化学合成PANI主要集中在硫酸、高氯酸等水溶液体系,鲜见离子液体中采用电化学法合成聚苯胺薄膜及其耐蚀性的研究。本工作以1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐(EMIES)离子液体作为聚合反应电解质,采用循环伏安法在316L不锈钢(SS)表面电化学合成PANI薄膜,制备了PANI/316L SS复合材料双极板。用红外光谱、拉曼光谱、紫外可见光谱、X射线光电子能谱和扫描电子显微镜对PANI膜进行结构表征,用开路电位、极化曲线和电化学阻抗谱研究PANI/316L SS腐蚀性能。结果表明:PANI具有中间氧化态结构,EMIES离子液体的阴离子(CH3CH2SO4-)和乙二酸的阴离子(HOOC-COO-)作为"对阴离子"在PANI共轭分子链中发生了共掺杂。本工作在316L SS表面获得了平整致密的PANI薄膜。与316L SS裸金属相比,PANI/316L SS的腐蚀电位E0提高0.2～0.4 V,腐蚀电流密度I0降低一个数量级,PANI薄膜使316L SS耐腐蚀性能显著增强。     

含MEI结构单元的介孔Ti-HMS-1的合成、表征及催化氧化性能

采用TS-1前驱体作硅源和钛源,以十二胺为模板剂,在中性和室温条件下合成了介孔含钛分子筛Ti-HMS-1.采用XRD、TEM、低温N2吸附、FT-IR和UV-Vis等方法对合成的分子筛进行了表征;以苯乙烯的催化氧化反应为模型反应,考察了合成的Ti-HMS-1的催化氧化性能.结果表明,Ti-HMS-1具有"worm-like"介孔结构,但长程有序度较低,孔壁部分含有MFI的次级结构单元,在373K沸水中水煮50h后,Ti-HMS-1仍能较好地保持原有的介孔结构,表明Ti-HMS-1具有较高的水热稳定性.进入分子筛骨架的钛原子为催化剂的活性中心,对于苯乙烯氧化反应,具有较高的催化活性,对产物的选择性与Ti-HMS接近.     

活性染料的溶解性能及其对染色工艺的影响

活性染料的水溶性非常好,但这种特性受一些物质或助剂的影响却是很大的,这一点往往容易被忽视.在活性染料染色过程中不时产生色花色差或者染色重现性不好的问题,经常与此相关.着重讨论活性染料在其染浴中的溶解性能,指出其对染色过程所产生的影响,并提出解决问题的方法.     

复杂空心结构的可控合成及其在能源储存和转化中的应用

正复杂空心结构具有独特的形貌与结构特征,表现出独特的物理化学特性,在储能等研究领域取得了广泛关注。最近,武汉理工大学的麦立强教授和周亮教授等在知名材料期刊Advanced Materials上发表了综述文章。这篇文章从多壳层空心结构的可控合成入手,系统地介绍了一系列传统及新兴的合成策略,包括硬模板法、软模板法、"软@硬"颗粒选择刻蚀法、Ostwald熟化法、离子交换