三轴投影壳模型对Pt区同位素原子核形状的研究

本文利用三轴投影壳模型对铂同位素原子核的形状进行了探讨,通过对实验数据的拟合再现了接近真实情况的形变参数,并得到了与实验符合良好的能级图。     

论振动体的电动力学(Ⅱ)——共振场的波粒二像性运动

对量子力学波粒二象性提出了一种新机理。电子与质子的运动是以共振形式存在。电子绕质子的运动具有基本的共振点,共振点是以直线型在轨道上运动。电子基本共振点绕核2π周期运动一周,产生了具有波动性质的能量累加值—驻波能量值。电子绕核角动量轨道运动,电子的自旋角动量运动,和电子自旋的进动运动,三者之和运动2π周期能量的积分总和,产生了原子光谱的跃迁能。原子中的电子绕核运动与另一个原子的绕核进动共振运动相互作用,绕核进行2π周期产生能量累加是分子振动或转动跃迁能。普朗克常数h是连接能量和频率的宏观常数,宏观能量是一个宏观波长的周期产生的能量累加值。电子和光子基本运动都是直线性的,对外都显示波动性质。     

全谱项FeCO3基态能级与晶体结构

在弱场图像下,利用Racah不可约张量算符方法得到了三角对称3d^4/6电子组态的210阶完全哈密顿矩阵。通过自编程序进行计算,研究了三角畸变晶体场下的考虑自旋单重态、三重态的全谱相的FeCO3晶体中Fe^2＋离子的基态能级及晶体结构。对考虑自旋单重态的FeCO3晶体中Fe^2＋离子的基态能级进行了分析,计算了FeCO3晶体的结构参量,计算结果和实验值相符合,同时该文给出的FeCO3晶体中Fe^2＋的自旋单重态能级,为今后的理论和实验研究提供了依据。     

光泵实验

仪器的原理只有一个外层电子的铷原子,其能级图与氢原子相似。基态是5~(?)S_(1/2)。第一激发态是5~2P_(3/2)和5~2P_(1/2)双重态,这是电子自旋磁矩与轨道磁矩耦合(LS耦合)产生的精细结构。铷灯的共振双线为5P→5S态的跃迁,其波长分别为7947A和7800A并记为D_1、D_2线。铷原子核的自旋磁矩和价电子自旋及轨道运动而产生的磁矩之间相互作用造成了能级的附加分裂即超精细结构(缩写为hfs)。当原子处于磁场中时,每个超     

大气压冷炬转动温度和振动温度二维分布研究

通过线阵式光纤光谱仪测量N2+第一负带系(B2→X2)的(0,0)带振转谱线和N2的第二正带系(C3∏u→B3∏g)的顺序带组,分别利用玻尔兹曼图解法和斜率法,得到等离子体的转动温度以及振动温度径向和轴向的二维空间分布.实验结果表明,转动温度和振动温度在空间的不同位置存在不同的梯度和单调关系.转动温度在径向中心位置存在极大值,向两侧单调递减,并沿轴向位置迅速衰减.振动温度在径向中心位置存在极小值,向两侧单调递增,并在轴向位置基本保持恒定.     

金线鱼肝胰脏蛋白酶激活提取条件的优化

用响应面法对金线鱼肝胰脏蛋白酶的激活及提取条件进行了优化。比较了不同激活剂的激活效果。研究了提取时间和pH值交互作用对蛋白酶活力的影响。结果表明:肠提液与CaCl2协同作为激活剂的激活效果最好。优化后激活时间为6 h,激活温度为27℃,肠提液质量分数为7%,CaCl2浓度为5.20 mmol/L,酶活力为1578.14 U/(g.min)。肝胰脏蛋白酶最佳提取条件为:提取时间8.5 h,提取温度11℃,pH 5.4,酶活力为1431 U/(g.min)。蛋白酶复性电泳结果说明酶活力增加显著。     

“谐”振子(零自旋及1/2自旋)的相对论性量子化能级

用 WDB 法及 PL 法求出了谐振子(零自旋)的相对论性量子化能级(精确到■或ε~2级)的解析表达式.并对(V/C)~2级近似的 D-G 方程的求解,得到了具有1/2自旋的谐振子的相对论性量子化能级.     

耦合表象下求解电子自旋体系问题的再讨论

讨论了两个自旋为h/2的电子的能级,本征波函数的求解及粒子处于z轴上的概率问题.通过两种不同的的方法得到了粒子处于z轴负方向上的概率,加深了对耦合表象下两个电子自旋性质的掌握,拓宽了量子力学的理论计算的思路.     

深度非弹中自旋相关的质子结构函数

从自旋相关的价夸克分布出发,在部分子四动量较大的区域(大x区域),给出了自旋相关的质子结构函数,并将其理论结果与Capella模型给出的结构函数及NMC实验结果进行了比较,其理论结果与实验符合较好.     

自旋相关的夸克分布

本文采用质子的夸克-双夸克模型图像,考虑到SU(6)对称性破缺及来自PQCD语言的修正,从Cappela的质子结构模型中提取出了具有更为明确物理意义的自旋相关的夸克分布.     

TaO分子跃迁结构的理论研究

结合实验上获得的有限的低激发振转态的跃迁结构,利用孙卫国等建立的能精确计算双核分子体系跃迁谱线的理论方法,研究了TaO分子K2Φ5/2-X2Δ3/2跃迁过程中(1,2)跃迁带的R线系跃迁结构。获得的理论结果在重现已知实验数据的基础上又成功预测了包含转动量子数J=80.5在内的高激发振转态的跃迁谱线数据,为进一步正确认识TaO分子的微观结构提供了重要的光谱信息。     

时空存在挠率的证据

在中子星表面磁场起源于自旋的有序极化的假定下,利用后牛顿挠率近似.由于挠率对自旋进动影响是坐标相关的,这将导致中子星磁场的变化,计算结果表明:脉冲星磁场倾向于转动方向,其演化尺度是10~6年至10~7年.在初始磁倾均匀假定下,我们得到的脉冲星磁倾角分布与天文观测分布和理论统计分析完全符合.本文是自脉冲星发现以来首次给出的磁场演化模型,也是为引力规范理论提供的首次间接证据.     

300 MW CFB空冷机组冷渣器余热利用系统经济性分析

针对山西平朔煤矸石电厂300 MW CFB空冷机组采用的冷渣器余热利用的现有系统,提出了2个新的方案。通过等效焓降法对不同负荷下的3个方案进行经济性分析,得到了冷渣器与7号低压加热器串联布置为最佳的冷渣器余热利用方案。与现有方案相比,100%负荷时可以降低标煤耗0.12 g/k W·h到0.95 g/k W·h,75%负荷时可以降低标煤耗0.63 g/k W·h到1.32 g/k W·h,50%负荷时可以降低标煤耗1.91 g/k W·h到3.15 g/k W·h。此外,还简要分析了冷却水量和排渣量对冷渣器余热利用的影响。     

质子自由能级图研究

本文改进了标准质子自由能级图,研究了温度和活度对水体中质子迁移自由能变化的影响,设计了多变量质子自由能级图,对该图作了诠释。     

Fe_3O_4（001）表面第一性原理计算

通过第一性原理,基于密度泛函理论框架下的全势线性缀加平面波方法,分别对Fe_3O_4（001）表面两个不同的模型A模型（以四面体内的Fe为终端）和B模型（以八面体内的Fe和O为终端）进行研究,首先通过驰豫找到最优的原子位置,然后分别通过对两个不同模型态密度和能带的计算得出A模型自旋向上和自旋向下费米能级附近都有电子占据失去了半金属性,B模型费米能级附近自旋向下有电子占据,而自旋向上费米能级处有个明显的带隙,所以仍然保持半金属性,从能带中可以看出A模型半金属性的破坏是由于其表面态的影响。     

蒲黄花粉多糖提取工艺研究

采用正交实验法对蒲黄花粉中多糖的水提取条件进行研究 ,得出最佳提取条件为 :加水比 1 :7,提取温度 60℃ ,提取时间 4h ,提取次数两次 .并对蒲黄花粉进行了酶法破壁条件研究 ,得出最佳破壁条件 :果胶酶用量 30 0u/g花粉 ,纤维素酶用量 1 2 0u/g花粉 ,酶解最适温度 45℃ ,酶解时间 4h .结果表明 ,酶解法与一般水提取法相比 ,提取率由 5 0 .5 0 %提高到 86.5 3%以上 .对提取得到的物质进行了红外光谱分析 ,证明是一种多糖 .     

大豆蛋白质11S和7S组分及其亚基分析方法的研究述评

对大豆蛋白质组分及其亚基的分析方法进行了评述.主要内容为:利用超速离心技术把大豆蛋白质组分分为4种,以沉降系数分别表示为2S、7S、11S和15S,其中7S和11S是主要组分;利用碱溶、酸沉(冷沉)和缓冲液中沉淀的方法分别分离提取7S和11S,经凝胶过滤或离子交换柱层析提纯;利用碱溶、酸沉和离心分离方法分离提取大豆分离蛋白;利用D isc-PAGE技术初步分析7S和11S组分的个别亚基,利用SDS-PAGE技术测定7S和11S组分及其亚基的相对分子质量和相对含量;以相对分子质量为标准,在SDS-PAGE谱带中划分7S和11S组分的亚基组并测定其相对含量,然后计算7S和11S组分的相对含量和11S/7S比值.上述方法各有其优缺点和适用情况.在讨论的基础上提出食品科学与遗传育种科学要密切结合,培育含有不同蛋白质组分、不同亚基和组分比值的专用大豆品种,既可以深入研究亚基的功能特性,又能开发出新的大豆蛋白制品.     

酶法提取蛋黄油的工艺

利用酶法从鸡蛋黄粉中提取蛋黄油，通过正交试验选出酶解法提取蛋黄油的最佳工艺条件；底物质量浓度为20g/dL，先用每100g底物中加入1g蛋白酶A，并保持其最适PH和温度，反应时间为2h；再用每100g底物中加入1.5g的蛋白酶B，并同时调节到相应的最适PH和温度，反应时间为2h，该条件下蛋黄油得率为58.89%，最后，对蛋黄油的主要成分进行了分析。     

精确研究AlO分子P线系高振转跃迁谱线

对大部分双原子分子体系某一跃迁带而言,由于受实验条件的限制,往往很难获得跃迁带内高振转能级的跃迁谱线,而只能测得一组几乎能包含体系振转信息的实验能谱子集合.本文应用能精确预言双原子分子P线系高激发振转跃迁谱线的新解析物理公式,首次从理论上研究了AlO分子在电子态B2∑+-X2∑+跃迁中(5,6)跃迁带的P支跃迁光谱,基...     

广西不同品种橘皮黄酮的含量分析

通过优化橘皮总黄酮的提取工艺,分析广西产7种不同品种橘皮的黄酮含量,利用单因素和正交实验考察最佳提取条件,用紫外分光光度法测定黄酮含量.结果表明:橘皮黄酮的最佳提取方法为固液比1:35,70℃时60％乙醇回流提取1h,在0.01 mg/ml～0.09 mg/ml范围内测定的橘皮黄酮含量与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),且广西产不同品种橘皮黄酮的含量存在差异,其中金桔和大红柑中黄酮含量最高,分别为49.41 mg/g和42.83 mg/g.