γ—癸内酯中间体（1—辛烯）的气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法对γ-癸内酯中间体1-辛烯进行定量分析，该方法标准偏差为0．27，线性相关系数为0．99883。     

（S）-β-羟基-γ-丁内酯的合成

以L-苹果酸为原料与甲醇反应生成L-苹果酸二甲酯,经BiBr3/硼氢化钠/甲醇还原得到二醇,在无机酸的催化下环合生成（S）-β-羟基-γ-丁内酯。总收率44.3%,光学纯度〉99.0%,纯度99.2%。该反应操作安全简便,所用原料廉价易得,反应过程无消旋化现象发生,产品最终收率较高,适合产业化推广。     

3-烃基-4-苯基双环硫（氧）化磷酸酯的合成研究

研究双环硫化磷酸酯类化合物在大鼠及家蝇神经节结合部位有抗GABA（γ-氨基丁酸）作用,并对其进行了放射性配体与大鼠及家蝇GABA受体的结合活性测定,研究其抑制活性和生物选择性. 以2-苯基丙二酸二乙酯为原料,经酰化、还原及环合3步反应得到10个3-烃基-4-苯基双环笼状磷酸酯类化合物,所有化合物均通过1H NMR和MS进行了结构确认,采用放射性配体—受体结合试验,测定了10个化合物抑制［3H］EBOB（4’-乙炔基-4-正丙基原苯甲酸酯）与家蝇及大鼠GABA受体的结合活性,结果表明部分化合物在10-5 mol/L具有较好的抑制活性,且在大鼠与家蝇GABA受体之间有一定的选择性.     

作用于配体门控氯离子通道3-羟基异噁（噻）唑衍生物的研究进展

3-羟基异噁（噻）唑衍生物是一类重要的五元杂环化合物,具有丰富的药理和生理活性,在医药、农药、化工等领域有广泛的应用。部分3-羟基异噁（噻）唑化合物对γ-氨基丁酸和谷氨酸门控氯离子通道受体有显著的激动或拮抗作用。综述了三类典型的3-羟基异噁（噻）唑衍生物:蝇蕈醇类,5-（4-哌啶基）-3-羟基异噁唑类和鹅膏氨酸类,介绍了这三类化合物作为γ-氨基丁酸和谷氨酸受体激动剂或拮抗剂的应用,并对这些化合物的进一步分子设计进行了展望。对异噁（噻）唑环进行结构修饰是设计配体门控氯离子通道激动剂或拮抗剂的关键,在环上引入不同取代基或构造双环可能导致3-羟基异噁（噻）唑衍生物的药理活性发生显著变化,有助于发现药物或农药的苗头化合物。     

福寿螺多功能纤维素酶（EGXA）的结构功能研究

利用点突变的方法构建了E332A、E332S和D1290Q的多功能纤维素酶(EGXA)的突变体,研究了在甲醇酵母中重组表达的突变体的酶学性质.结果表明:E332可能是该酶的活性必需基团,而D290Q突变体的外切葡聚糖酶及内切木聚糖酶活性均提高2～3倍,对EGXA研究及其应用提供了理论依据.     

配合物[Co（C6H5N2O2）2（H2O）2]的合成及晶体结构研究

以6-甲基-吡嗪-2-羧酸为配体,在水热条件下,设计合成具有二维超分子结构的配合物[Co（C6H5N2O2）2（H2O）2].通过X射线单晶衍射仪对配合物的晶体结构进行测定.配合物属于单斜晶系,P21/c空间群.Co（Ⅱ）与2个N原子和4个O原子形成一个六配位的轻微扭曲的八面体构型.Co2＋与来自两个配体上的2个N原子和2个O原子螯合配位,形成赤道平面,Co2＋的轴向位置被2个水分子占据.配合物分子之间通过分子间氢键作用形成二维超分子网状结构.     

配合物[Ni（phen）2（H2O）2][Ni（PDC）2]·7H2O的生成反应热动力学及晶体结构研究

在水溶液中采用NiCl2·6H20与吡啶-2,6-二甲酸（H2PDC）和1,10-菲哆啉（phen）反应生成了配合物[Ni（phen）2（H2O）2][Ni（PDC）2]·7H2O。通过元素分析和单晶X射线衍射对生成的配合物进行了表征,采用微热量计测定了液相反应的焓变。结果表明：反应生成的配合物属于三斜晶系,空间群为P1．根据实验数据计算出了标题配合物生成反应的热动力学参数（活化焓、活化熵和活化自由能）、反应速率常数和动力学参数（表观自由能、指前因子和反应级数）。在所研究的温度范围内,配合物的生成反应为放热反应,反应温度越高,反应速率越快。     

多氯联苯醚类（PCDEs）化合物的QSPR研究

采用Chemoffice8．0中的MOPAC2-AM1算法对107个PCDE的13种量子化学参数和苯环上的取代基个数进行计算,并将计算得到的结构参数作为描述符引入定量结构-性质的相关（QSAR）研究,运用多元逐步回归法建立了PCDEs的多元回归方程,相关系数均大于0．98,其计算值与试验值较吻合;同时,对部分无实验数据的PCDEs进行预测．     

重结晶制备奥克托今（HMX）粒径及晶形的研究

采用溶剂-非溶剂重结晶法制备出奥克托今（HMX）并对其粒径及晶形进行了研究,通过单一改变溶剂、温度、溶剂-非溶剂混合速率和搅拌速度研究了HMX重结晶过程中的动力学行为．实验表明：在25℃时,用二甲亚砜（DMSO）作溶剂,非溶剂与溶剂质量比为100：1,将两者迅速混合所结晶出的HMX晶体平均粒径为462nm,且其分布均匀呈短柱状团聚;用丙酮作溶剂时,结晶不均匀多呈长条状;用68wt％硝酸作溶剂时,结晶呈立方块状．     

5—单硝酸异山梨醇酯的合成研究（Ⅰ）

本文由山梨醇经脱水、酰化、硝化及皂化合成了５单硝酸异山梨醇酯．脱水收率６５％；酰化、硝化及皂化总收率３０％．并对工艺条件进行了初步优化．     

N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的合成工艺研究

为了得到合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的最优条件,以3－氯苯甲酸和4－硝基苯甲腈为起始原料,经还原、酰氯化、酰胺化合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺,考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明,得出最佳反应条件为：3－氯苯甲酸与4－氨基苯甲腈物料比1∶1．15,滴加过程控温0～5℃,缚酸剂：DIEA,用量为胺的2倍量,反应2 h,产品收率为89％。得出结论：建立了一种合成 N－（4－苯甲氰基）－3－氯苯甲酰胺的合成路线,该合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。     

富勒烯[4，6]-C32—2x（BN）x（x=1，2）的结构及其稳定性的理论研究

在混合密度泛函B3LYP理论下，用6-31G基函数对[4，6]-C32的单BN取代产物和二BN取代产物进行了几何构型优化和频率分析。计算结果表明，BN取代四六公共边所得C30BN异构体最稳定，异质富勒烯的稳定性受体系共轭性质的影响，主要由环的张力决定；C28（BN）2中两对BN原子首尾相连构成一个四员环是最稳定异构体，体系的稳定性主要由环张力决定。[4，6]-富勒烯C32和C24的取代规则不尽相同。     

2-（4-氯苯氨基）甲基苯酚降解的动力学研究

采用高效液相色谱技术,开展了Fenton试剂对2-（4-氯苯氨基）甲基苯酚（CMP）的氧化降解动力学的研究。考察了初始双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度和温度等因素对CMP降解速率的影响,结果表明,当双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度增大和温度升高时,CMP的氧化速率明显加快。在30~45℃的温度范围内,其氧化降解符合假一级反应动力学模型,反应的表观活化能Ea为102.90kJ/mol。     

配合物[Cd2（phen）4（pmal）（H2O）]·2NO3·5H2O的合成和晶体结构研究

用苯基丙二酸、硝酸镉、邻菲啰啉为原料合成一个新的配合物[Cd2（phen）4（pmal）（H2O）].2NO3.5H2O（phen=邻菲啰啉,pmal=苯基丙二酸）,用红外光谱和元素分析对所合成的配合物进行测试,X射线单晶衍射表征了化合物的结构.配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶体参数为：a=1.308（4）nm,b=1.554（5）nm,c=1.692（5）nm,α=91.603（6）°,β=109.518（5）°,γ=113.712（6）°,V=2.915（16）nm3,Z=2,D=1.529 g/cm3.镉（Ⅱ）离子与4个氮原子和2个氧原子形成六配位,八面体结构.化合物通过氢键和π-π堆积作用形成网状的超分子结构.     

Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ     

嘌呤生物碱~（13）C－NMR化学位移的研究（Ⅰ）──化学位移加合和降阶模型

运用数学模型对天然嘌呤生物碱￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ化学位移数据进行系统研究表明化学位移相对于未取代母体的增量具有良好的加合性和降解性，并对某些未知物的￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ化学位移进行了预测。     

2-溴-3，4-二氢-N-羟基-1（2H）-萘亚胺的合成研究

以α-四氢萘酮为原料,经溴化、肟化反应制得目标产物,总收率87%。还探索了pH值、投料比、肟化反应时间及肟化后加水反应时间对产物收率的影响,确定了较佳合成条件,缩短了反应周期。     

P（3HB-co-4HB）／PLA共混物的扩链改性研究

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和亚磷酸三苯酯（TPP）为扩链剂,对聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）／聚乳酸[P（3HB-co-4HB）／（PLA）]共混物进行扩链改性．采用毛细管流变仪、电子万能试验机、差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等研究两种扩链剂及用量对扩链前后共混物的流变性能、力学性能、结晶性能及断面形态的影响．结果表明：两种扩链剂均显著提高了共混物的熔体剪切黏度和两组分间的相容性,IPDI和TPP添加量分别为1．5份和1．0份时,改性效果最明显,共混物断裂伸长率及缺口冲击强度分别提高了34．5％、69．6％和89．6％、81．0％;IPDI扩链体系的拉伸强度提高8．3％,而TPP扩链体系的拉伸强度略有下降,表明IPDI扩链效果优于TPP．     

PP-g-（MAH-CO-St）对PP／SMA相容性及力学性能影响的研究

为预测接枝物PP-g（MAH-CO-St）对PP／SMA共混物增容效果和力学性能的影响,采用分子动力学模拟法在COMPASS力场下对PP、SMA、PP／SMA和PP／SMA／PP-g-（MAH-CO-St）的玻璃化温度、聚合物结合能、聚合物均方位移和力学性能进行模拟计算,同时采用实验方法测定聚合物的力学性能、水接触角以及缺口断裂形貌。通过比较共混体系加入增容剂前后的玻璃化温度、聚合物结合能和均方位移的变化预测其增容效果,比较拉伸模量和剪切模量和体积模量的变化预测其力学性能的影响。结果表明,PP-g-（MAH-CO-St）可作为PP／SMA很好的增容剂且可明显提高其韧性和断裂强度,有效改善其力学性能。     

研究配合物组成及表观稳定常数的i_（pm）／i_p－［L］~（－x）作图迭代计算法

用自编的配合物组成及表观稳定常数的ｉｐｍ／ｉｐ－［Ｌ］－ｘ作图迭代计算法的循环迭代程序，对Ｇａ（Ⅲ）、Ｉｎ（Ⅲ）—铜铁试剂极谱配合吸附波体系的配合物的组成及表观稳定常数进行了研究，结果与ｉｐ－１－ＣＬ－ｘ作图法进行了比较，与预期结果相一致。