硫系玻璃中微量杂质对光性影响的消除和测定

经过不少研究工作者的努力,硫系玻璃的透过波长区域现已达到0.8～19μm,由于硫系玻璃易于制成各种形状的片状器件,而且化学稳定性比卤化物晶体好,所以在不能使用KBr晶体的地方,就可以用硫系玻璃代替作窗口材料。用它作芯材拉制的光导纤维,已用     

微量氧化物对Se基硫系玻璃中H–Se杂质的影响

传统硫系玻璃必须在完全隔氧的环境下进行熔制,但是微量氧化物对硫系玻璃的具体性能影响仍是一个问题.为了探究微量氧化物对As–Se玻璃中Se–H杂质的影响,使用SeO2药品对Se原料进行提纯,通过主动蒸馏法制备了多组玻璃样品,对比研究其在Ge引入后形成的弱还原条件对SeO2发挥作用的效率变化情况.光谱特性和相关数据表明:2...     

对氟苯酚中微量杂质的测定

配制标准样品,对它们分别进行气相与液相色谱分析进行比较。通过实验得出：对于对氟苯酚中含微量邻氟苯酚和苯酚杂质的分析,采用气相色谱法时误差较小,分析准确度较高。     

环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的２己酮、正丁醇、４庚酮、３庚酮、２庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质。其主要色谱条件：ｍ（ＰＥＧ２０Ｍ）：ｍ（ＯＶ１７）：ｍ（６２０１红色担体）（８０～１００目）＝７．０∶３．０∶１００混合固定液,Φ４ｍｍ×１．５ｍ的玻璃柱,ＦＩＤ检测器。采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量。该方法简单、实用、测定结果可靠     

水热法脱除碳酸锂中微量硫杂质的研究

以工业级碳酸锂为原料,采用水热法脱除其中的微量硫杂质制备电池级碳酸锂,探究了水热温度、水热时间对硫杂质脱除效果的影响。利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）等方法对产物形貌和结构做了表征。研究结果表明,硫杂质主要以Li2SO4形式存在,吸附在碳酸锂表面;水热过程改善了碳酸锂的结晶性,减少了晶体表面活性位点,降低了表面硫杂质的吸附量。在温度为140 ℃、水热反应4 h后碳酸锂质量分数提高至99.8%,SO42-的质量分数降至6.30×10-4,均符合电池级碳酸锂行业标准（YST 582—2013）。     

分光光度法测定去离子水中微量杂质

详细描述了用分光光度计测定去离子水中的微量Ca^2 Mg^2 ,Fe^3 ,NaCl和SiO2等杂质的分析方法,利用该方法对去离子水进行测定,证明该检测方法简便、快速、实用,能够满足生产需要;通过大量的实验数据,总结出规律,降低了分析频率,减少了生产成本。     

生物玻璃(续)

生物玻璃不仅应具备良好的生物活性,而且还应具备抗张、抗弯、抗压以及抗剪等强度比原生骨骼大,在体液中各种强度的疲劳较小;耐磨损性较强;硬度与弹性要与原生骨骼相同,易于加工成形和消毒等性能。 为了知道人工骨骼所应该具备的机械强度,Currey得出的人体骨骼的力学性能如表3所示。一般情况下,玻璃的耐压强度远远比抗弯强度大,因此,就强度这一性能来说,以抗弯强度作为判断玻璃是否符合要求的标准就足够了。但是,玻璃本身的抗弯强度很低,为700kg/cm~2以下,经过生物反应以后,表面生成了富硅凝胶层将使强度更加下降。能否改善玻     

高纯氟化氢中微量杂质气体测定

采用气相色谱分析系统,建立了一种精准测定高纯氟化氢(HF)中微量杂质气体的方法。以高纯氦为载气,高纯HF经专用除水装置除水、预分离柱分离、反吹处理,气体杂质通过分子筛柱和Hayesep柱分离后进入氦放电离子化检测器(DID),用外标法定量分析微量杂质组分H_2、O_2+Ar、N_2、CH_4、CO和CO_2,体积分数检出限可达10~(-8),相对标准偏差(RSD)5%。该方法准确、可靠、精密度好,能够精准检测HF气体中的微量气体杂质。     

隔膜电解法烧碱中杂质分析(续)

本比色法用于测定少于0.01％(重)氯酸钠的烧碱。向含有氯酸盐试料的强酸性溶液中,加入邻联甲苯胺,而生成稳定的黄色。试料的光密度,用分光光度计测定,氯酸钠的浓度由事先制备的标准曲线读出。结果按试料含NaClO_3的PPm表示。     

远红外Ge-Te-Se硫系玻璃与光纤(英文)

采用传统的熔融–淬冷法制备了系列GexTe65Se(35–x)(x=20,22,23,24;摩尔分数,x%)Te基硫系玻璃。利用X射线衍射、差示扫描量热分析、分光光度计、红外光谱仪等设备研究了玻璃的性能。这些玻璃具有良好的热稳定性和红外透过性能。组分为Ge23Te65Se12,Ge24Te65Se11的玻璃的差示扫描量热曲线中没有出现析晶峰,表明玻璃具有良好的抗析晶性能。组分为Ge24Te65Se11的玻璃的转变温度Tg最高,达到了188℃。这些玻璃样品的红外透过范围都很宽,从近红外的1.8μm到远红外的18μm。通过在玻璃的制备工艺中引入蒸馏提纯工艺可以有效减弱杂质吸收峰对玻璃红外透过性能的影响。最后,选用Ge23Te65Se12玻璃作为包层,Ge24Te65Se11玻璃作为纤芯,采用棒管法完成了具有纤芯包层结构的Ge-Te-Se红外光纤的拉制。     

艺术玻璃和装饰玻璃(七)——金星玻璃(续)

12.3铬金星玻璃铬金星玻璃通常整体呈乳浊绿色,均匀密布着呈银白色的六角形片状氧化铬(Cr2O3)晶体,Cr2O3的折射率为2.20~2.50,基体玻璃折射率为1.5~1.65,所以晶体的折射率比基体玻璃的折射率大得多,能很好反射光线,呈现银白色闪光。如在配料时加入其他着色金属氧化物或加入含其     

硫系玻璃动力学强弱性评测方法

玻璃动力学强弱性指数m值的主要评测方法有两种:通过玻璃转变温度附近黏温关系测试直接获得mvis值;基于量热分析,根据不同升温速率获得假想温度,并假定玻璃转变温度范围内假想温度Tf符合Arrhenius关系,通过理论推导间接获得mDSC值。由于玻璃转变温度范围内假想温度Tf和黏度的关系实际上并非严格遵循Arrhenius关系,因此mDSC和mvis之间存在偏差。以系列商用硫系玻璃为例,通过两种评测方法比较,建立了通过mDSC推算mvis的经验公式,实现了准确、快速的评测硫系玻璃动力学强弱性。     

超白玻璃原料中微量着色杂质的控制

超白玻璃是一种低铁高透过率的玻璃,目前在很多领域都得到了广泛应用。结合在熔制超白玻璃的过程中出现的着色现象,对其着色原因进行分析,指出在超白玻璃的生产过程中,当熔制铁含量低于80×10-6的超白玻璃时,应注意原料中着色杂质Er含量的控制,对提高超白玻璃品质提供一定的借鉴意义。     

玻璃分相的研究和应用(续)

6.多孔玻璃 生产优质多孔玻璃必须满足以下要求:(1)两相交织分布,分相为交连结构;(2)富硅相含SiO_2叠量高;(3)第二相溶于酸;(4)沥滤后玻璃主体和沥滤层面界的应力不能超过玻璃的机械强度。 图12表示最近发展的Na_2O-B_2O_3-SiO_2系统的等温不混溶区和系线。表2为玻璃的     

分光光度法测定冲洗液中微量杂质

详细描述了用分光光度计测定冲洗液中 Si、 、 的分析方法,利用该方法对冲洗液 Al Fe进行测定,证明该检测方法简便、快速、准确,能够满足生产需要。通过大量的实验数据总结出规律,确定了无烟煤的处理周期,为以后的工作积累了经验。     

分光光度法测定饱和盐水中微量杂质

详细描述了用分光光度计测定饱和盐水中的微量铝、硅、铁、碘等杂质的分析方法，利用该方法对饱和盐水进行测定，证明该检测方法简便、快速、实用，能够满足生产需要。     

毛细管气相色谱法测定丙烯腈中微量杂质

以异丁醇为内标溶液,使用HP-1 0.53 mm×30μm×120 m毛细管柱和氢火焰离子化检测器,测定丙烯腈中微量有机物丙烯醛、乙腈、丙酮、噁唑、丙腈的含量,标准偏差均低于0.15,平均回收率分别为98%,100%,99%,100%,99%。