石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中钴的最佳灰化、原子化的条件、酸介质及共存元素的影响。研究并比较了一些基体改进剂对测定钴的增敏作用。以盐酸为介质、抗坏血酸作基体改进剂的测定体系对抑制干扰、提高分析灵敏度、扩大线性范围具有较好效果。     

石墨杯炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的银与镉

叙述了石墨杯炉原子吸收法测定土壤样品中银与镉的实验,并对有关问题进行评述,以HF-HNO3-H2SO4分解样品,在（HC1）=20%介质中进行测定,解决了实际分析中的一些重要问题,实验结果表明,对0.500g称样的50.0ml分析溶液而言,银与镉的最低可测浓度分别为0.0082ug/g与0.0052ug/g,对含银与镉分别为0.60ug/g与0.20ug/g样品的相对标准偏差为4.4%与2.9%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷

通过一系列条件试验，确定用石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷时的最佳酸度为0．2％（体积比）HNO3，最佳灰化温度为1300℃，最佳原子化温度为2300℃．选择硝酸镁为基体改进剂，可有效防止砷在灰化过程中的损失，从而增强吸收信号．本方法不仅具有较高的精密度（标准偏差为0．43％）和较高的回收率（90％-95％），而且操作简便、快速、自动化程度高，可用于水中砷的准确检测．     

浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法测定宁夏枸杞中的镉和铅

提出了浊点萃取石墨炉原子吸收法同时测定宁夏枸杞中痕量镉和铅的方法。考察了pH值、表面活性剂和螯合剂的浓度、加热温度和时间等影响因素,在最佳条件下,镉和铅的检出限（3s/k）达到0.008μg/L和0.105μg/L;相对标准差（n=7）分别为1.90%和1.28%。对于10 mL样品溶液的富集倍数分别为13.6和10.4。应用该方法测定了宁夏枸杞中的镉和铅的含量,加标回收率分别96.0%~98.0%和95.5%~98.0%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量金

应用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量金,优化了仪器工作参数以及石墨炉升温程序,探讨了不同酸溶体系、基体改进剂抗坏血酸的影响.该方法的检出限为0.32 ng/mL,线性范围为0～90ng/mL,相对标准偏差为1.1%.该方法巳应用于土壤样品中Au的分析工作中,结果令人满意.     

石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定动物胶中痕量砷的方法和测定条件.测定的优化条件是:以4%的硝酸溶液为介质,用20 μɡ硝酸镍作基体改进剂,最佳灰化温度1 000℃,最佳原子化温度2 200℃.该方法的检出限为1.0×10-12 g,相对标准偏差为5.7%,回收率为97%,检出限低,准确性和重复性好,是测定动物胶中痕量砷的良好的方法.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中微量钒。研究了不同微波消化体系对植物钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-H2O2为消解液、EDTA为基体改进剂,在5％的HNO3介质中进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0．72μg／L,线性范围0～300μg／L,相关系数R=0．9988。该法简便快速,具有高灵敏度和准确度,用于蔬菜样中钒的测定,回收率在98．4％-103．8％,标准试样结果相对误差小于3％。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定食品包装材料中痕量锑

研究了基于表面活性剂Triton X-114和螯合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)浊点萃取锑的样品前处理方法,并优化了浊点萃取条件参数,包括pH值、APDC浓度、Triton X-114用量、平衡温度及时间等,建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量锑的方法.该法的检测限(3σ)为0.02 ng/mL,相对标准偏差RSD为8.9%(n=7,c=0.40 ng/mL).该法成功地应用于水杯(PC,聚碳酸酯材质)浸取液、陶瓷制品和塑料吸管(PP,聚丙烯材质)等食品包装材料中锑的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定四角蛤蜊中镉、铅的研究

本就鸭绿江水域中的四角蛤蜊(Mactra、Veneriformis Reeve)亦称黄蚬子，对其体内的Cd、pb的前处理和分析条件，进行了探讨和优化，在优化的条件下测定获得较为满意的准确度和精度。     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1 pg/g,测定范围为0～4.0 μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0～4.0μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

石墨炉原子吸收法测定痕量Au

以H2O2为基体改进剂,采用斜坡升温的方法,得到了用Z-2700石墨炉测定痕量Au的最佳程序.该方法检出限为0.30ng/g,精密度(n=12)检出限3倍以内RSD≤25%,检出限3倍以上RSD≤15%;准确度(n=10)检出限3倍以内ΔlogC≤±0.1,RE≤±12.5%;检出限3倍以上ΔlogC≤±0.1,RE≤±10%.方法的回收率为98.0%～101.0%.     

Determination of Trace Selenium in Electrolytic Manganese by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

1　IntroductionBecauseofitsadvantagesofhigh purity ,electrolyticmanganeseismainlyusedinproducingspecialsteel,nonferrousmetalsalloyandasthecrudematerialforpro ducinghighlypuremanganesecarborate ,mangano mana ganicoxide ,electricweldingrodcoatingandartificialdi amondaccelerant.Electrolyticmanganese ,oneofthemostimportantproductsinXiangxiautonomousregion ,isthemainexportproduct.However,thecontentofimpuri tyinelectrolyticmanganeseofXiangxiismuchhigher,whichgreatlyimpairsthequalityoftheproduct .Fo…     

微波消解-石墨炉原子吸收法检测海产品中痕量重金属

采用微波消解法对海参、贻贝、鱼等海产品进行处理,消解液为HNO3-HClO4(体积比4∶1)混酸体系,并使用石墨炉原子吸收光谱法对其体壁中的铜、镉、铅3种微量元素的含量进行测定。采用加标回收法对比检验方法的可靠性,加标回收率为93%~105%,检出限均小于0.08μg/g。实验结果表明,海产品中的铅含量较高,镉次之。微波消解法具有高效、快速、节约试剂等优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铌锭中微量铍

利用高灵敏度的石墨炉原子吸收光谱仪对高纯铌锭中的微量铍进行了测试.H2SO4-(NH4)2SO4溶解样品,用专用热解涂层石墨管,在无基体改进剂的情况下测定了微量铍.研究了共存元素对被测元素萃取效果的干扰情况,以及酸度对被测元素的影响,确定了仪器最佳工作条件.该方法的线性范围为0～10μg/L,回收率为92%～100%.通过对高纯铌锭试样的加标回收试验和反复测定,说明该方法稳定、灵敏度高、适用性强.