大气中氯离子浓度的灰色聚类分析

对海南万宁试验站大气中Cl~-浓度进行了灰色聚类分析,聚类结果表明:在万宁,1、2、3月份户外Cl~-浓度为中等水平,平均值为0.3mg/100cm~2·d;4、5、6、7、8、9月份Cl~-浓度为低等水平,平均值为0.1mg/100cm~2·d;10、11、12月份Cl~-“浓度为高等水平,平均值为0.7mg/100cm~2·d.1 引言大气腐蚀介质每时每刻都在变化,全年中各月的平均值有高有低,各年相同月份的浓度水平也不相同,有时相差较大,而年平均值不能完全反映腐蚀介质的真实情况,只有从统计角度进行宏观把握.因此,对全年各月腐蚀介质进行聚类分析是自然环境试验的     

晶种法制备氢氧化镁沉降速率的过程研究

本研究以氯化镁、氢氧化钠为试验材料,葡萄糖作为表面活性剂,使用晶种法制备氢氧化镁,并对沉镁反应中颗粒沉降过程进行了初步研究.从而得出结论:分批加料较一次性加料沉镁反应速率快,并随着分批加料次数的增加,氩氧化镁的沉降速率呈递增趋势;葡萄糖作为添加剂能够促进氢氧化镁沉降;随着温度升高,晶体生长速率提高,有利于晶体长大;葡萄糖的不同加入顺序对沉镁反应速率有影响.     

超细氢氧化铝中氯离子的测定

研究了用硫酸溶解超细氢氧化铝并测定氯离子的方法。控制硫酸的加入量。调节溶液的PH值在2～3之间以二苯偶氮碳酰肼作为指示荆,用标准硝酸汞溶液滴定。测定超细氢氧化铝中氯离子的相对平均偏差在12％～38％,加标回收率在95．50％～109．10％之间,此方法准确度高,结果稳定,操作简便。     

含硫污水中氯离子测定方法探讨

本文介绍了炼油厂重催烟气脱硫装置交接后,为了适应新装置的要求,含硫污水中氯离子的测定由GB/T 15453改为GB 11896的过程。在原有方法的基础上加上对样品前期预处理的过程,预处理实验条件的确定,通过加标法确保氯离子分析的准确性,及将此方法推广到其他装置含硫污水的过程。     

大气污染物硫酸铵和氯化钠混合盐粒沉降对电路板铜大气腐蚀的加速机制

采用电化学阻抗 (EIS)、石英晶体微天平 (QCM) 和铜箔电阻探针 (TER) 等多种大气腐蚀测量技术,以表面沉积不同比例 (NH₄)₂SO₄和NaCl混合盐粒下的电路板铜箔为样本,在气候试验箱中模拟研究了电路板铜在模拟污染大气环境下的初期大气腐蚀行为。结果表明：在30 ℃ RH90%环境中且表面沉积量相同时,在腐蚀初期 (<30 h),(NH₄)₂SO₄和NaCl混合盐粒对铜的腐蚀性比沉积单一NaCl盐粒的体系更强;但30 h后,情况发生反转,混合盐粒对铜的腐蚀相比单一 NaCl 盐粒体系反而显著降低,且当混合比例为 1∶1 时,(NH₄)₂SO₄对NaCl 腐蚀的抑制作用最强 (抑制比达 84%)。通过腐蚀产物的 SEM、XRD、XPS 分析可知,在腐蚀前期,由于NH₄⁺对Cu的腐蚀促进作用使铜表面快速形成了较为致密的Cu_2...     

混凝土中氯离子的预防及处理

氯离子对混凝土结构的腐蚀已引起广泛重视，本文就目前对混凝土防腐蚀所采取的隔离、修补、钢筋保护、电化学除盐及阴极保护法的具体应用作了简要论述。     

海洋环境下混凝土中氯离子的扩散系数

在我国海洋腐蚀条件最为恶劣的海南八所港,对6种配合比的混凝土试件进行实海暴露试验,研究了浪溅区条件下氯离子在混凝土中侵入量以及氯离子有效扩散系数随时间的演变,以可靠评价混凝土材料的耐腐蚀性能,并为准确预测混凝土结构的使用寿命提供参考。     

拜耳法生产氧化铝中氯离子的行为

综述拜耳法生产氧化铝过程中氯离子对工艺指标及生产设备腐蚀的影响，分析了有氯离子存在时造成设备腐蚀失效的主要原因。     

氯离子选择电极法测定仲钨酸铵中氯量

利用氯离子选择性电极,建立了测定仲钨酸铵中氯量的有效方法。线性范围为0.4～4μg/mL,回收率在90%～110%之间。     

氯离子在水溶液中对金属的腐蚀

随着工业建设的发展,用水量猛增,不得不开发利用氯离子含量较高的新水源,这样的水质对于金属腐蚀行为有什么影响?文献中没有充分的论征,而且国外的经验也不一定符合我国国情,当然不能全盘照搬。 一般都笼统地认为中性水中的氯离子对金属腐蚀是有害的,因而以往工业用水都尽量选用氯离子含量低的水源。有些人认为,水中氯离子含量越高,金属腐蚀就越严重。有时简单奎用国外的水质指标,并且过分强调氯离子这一顶,认为一定不能超过规定(例如30或200ppm等)。在有些工程中,由于一味追求氯离子的低含量,需要付出相当高的代价,给基本建设带来了困难,工业用水质是争论较多的一个问题,焦点是水中氯离子对腐蚀的影响。据核电设备制造清洗用水要求:A级为超纯水,氯离子≤0.15ppm,     

铁在氯离子介质中腐蚀行为的研究

采用线性扫描伏安、塔菲尔曲线和交流阻抗法等电化学方法,研究了铁在不同实验条件下的腐蚀规律,计算得出相关腐蚀动力学参数。结果表明,酸性条件下,酸性越强,或碱性条件下,p H值越大,铁易腐蚀;在卤素离子的中性溶液中,Cl-溶液对铁腐蚀的影响最大,Cl-浓度越高,对铁的腐蚀有促进作用。     

硝酸银容量法测定浆液中氯离子含量探讨

GB 15453硝酸银容量法测定工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子含量,以此标准为基础建立烟气脱硫过程的浆液中高浓度氯离子的检测方法,取样方法、取样量、硝酸银标准溶液合适浓度均是关键技术因素。对影响因素进行有效控制,减少误差,测量结果具科学性、真实性,方法简便,易于掌握。     

氯离子对混凝土中钢筋腐蚀影响研究

本文通过极化曲线、电化学阻抗谱及微观分析对模拟混凝土空隙溶液中氯离子对碳钢腐蚀影响进行研究。结果表明:氯离子的引入加大了模拟混凝土孔隙溶液碳钢的腐蚀速率。碳钢表面腐蚀形貌以点蚀为主。     

电厂循环水系统中氯离子容许浓度研究

循环水的水处理剂可在一定程度上控制系统的腐蚀与结垢,但氯离子过高会影响其性能。在不同补充水质和不同的循环水处理方案中,对氯离子最大容忍度各不相同。通过实验和现场水质监测,分析氯离子对电厂循环水系统影响程度,确定其控制范围,可有效提高循环水系统运行效率,保证平稳运行。     

炉渣中SnS的挥发速率

在中性气氛及1473K的温度下,通过测定试样的失重及其组成,研究了SnS从SnO—FeO—SiO_2和SnO—FeO—CaO-SiO_2两种炉渣(混以FeS)中挥发的速率。研究表明,在硫化烟化过程中,SnO的挥发与SnS相比可以忽略不计,在炉渣中增加CaO可以加快SnS的挥发速率,挥发的微分速率方程可以表示为: -d(％Sn)/dt=k(％Sn)(％S)其中表观速率常数k分别为4.20×10~(-3)(SnO-FeO-CaO-SiO_2)和2.88×10~(-3)(SnO-FeO-SiO_2)     

沉降室中流体力学状态对固体悬浮物沉降的影响

镁冶炼中最有前途的方向之一是推行生产连续作业线。作业线是把十几个电解槽联接起来,并且按工艺过程分成几个阶段。每个阶段     

氯离子选择电极法测碳酸钴中Cl-含量

碳酸钴中Cl-含量控制是衡量碳酸钴洗涤工艺稳定性的关键指标,常规检测Cl-的方法为硝酸银比浊法,但因钴离子的颜色干扰严重,造成分析结果不稳定不准确。本文采用氯离子选择电极方法来测量碳酸钴中的Cl-含量,通过离子强度剂用量实验、酸度调节剂选择和用量实验,酸溶法与水浸法对比实验,以及氯离子选择电极测量稳定性实验。总结出最佳分析条件:用5 mL硝酸(1+1)将碳酸钴全部溶解,5 mL硝酸钾作离子强度剂,20 mL柠檬酸三钠做酸度调节剂并络合钴离子,用离子计检测碳酸钴中Cl-含量。该方法精密度良好,标准偏差为0.005 7%,RSD为3.35%。该方法回收情况良好,回收率96.3%～103.3%。     

硫酸盐光亮镀铜槽液中氯离子的控制

铜镀层能提高基体金属与其他镀层之间的结合力,常用于钢铁零件的多层镀层和其他镀层的底层。 笔者经15年的生产实践,感到硫酸盐光亮镀铜槽液好维护管理,没有发生大的毛病。但是,在1993年秋和94年3月两次不同程度地出现氯离子含量大大超过工艺规定范围的问题,3月中旬达到5917.92mg/L,致使阳极板上蒙上一层绿色膜,电流开不上去,无镀层沉积。 在酸性光亮镀铜槽液中,适当的氯离子含量能提高镀层的光亮度和整平性且能降低镀层的内应力,故氯离子又是应力消除剂。经生产实践,工艺规定的氯离子含量严格控制在10～80mg/L。当其含量过高时,镀层光亮度明显下降,低电流密度区镀层不亮。当其含量低于10mg/L时,镀层光亮度和整平能力下降,镀层粗糙多孔。 氯离子的作用可能与它在电极表面上的吸附有关。笔者认为,吸附的氯离子对界面处的一价铜离子能起稳定作用,对二价铜离子能起如下反应,减低了二价铜离子的放电速度,反应式如:Cu~(2+)+2Cl~-+e=CuCl~-_2 并可防止一价铜离子的歧化反应,减少铜粉,从而使沉积的铜镀层均匀细致。反应式如: 2Cu~=Cu↓+Cu~(2+) 按通常方法,氯离子含量过高,超过80mg/L,可加入碳酸银除去过量的氯离子,反     

混凝土中氯离子对钢筋腐蚀及防腐方法

混凝土中的氯离子对钢筋具有一定的腐蚀作用。笔者针对混凝土中氯离子对钢筋的腐蚀以及防腐方法进行了探究与分析。     

热带卷取机对中装置的改进

本文论述了炉卷轧机的对中装置的改造情况,将对中装置的导板改为滚动圆锥盘,生产实践证明好用。