微观结构与ABS产品性能的关系 (Ⅰ)ABS树脂的形态结构及力学性能

从ABS树脂的形态结构和力学性能2个方面论述了ABS树脂的微观结构与产品性能之间的关系。首先通过投射电镜(TEM)照片描述了ABS树脂的微观结构,然后讨论了影响ABS树脂性能的因素,最后初步探讨了橡胶增韧ABS树脂的机理。     

ABS树脂增韧机理

介绍了国内外对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)增韧机理的研究情况,分析了ABS结构特点,讨论了ABS增韧机理,分析了橡胶空洞化对应增韧作用的贡献,研究了银纹、多重银纹及剪切带对增韧的作用,总结了橡胶数量、凝胶、粒径等对增韧效果的影响.     

ABS增韧硬质聚氯乙烯的结构形态和增韧机理

研究了ABS用量变化对改性硬质聚氯乙烯体系冲击性能的影响。用电子显微镜（SEM、TEM）,观察了形态结构。结果发现,随ABS用量增加,增韧曲线呈“S”型,体系形态发生变化。PVC／ABS共混体系为半相容体系。试样拉伸时,ABS作为应力集中体分散于PVC连续相中,引发银纹,银纹对共混体系增韧具有重要作用。     

阻燃ABS树脂增韧和测试

论述了对阻燃ABS树脂韧性的改善。以及阻燃ABS树脂的测试方法 ,最佳添加量。     

小粒橡胶粒子对SAN树脂的增韧作用

采用PB-g－SAN和SBR－g－SAN两种弹性体粒子分别与SAN树脂熔融共混,制得了一系列ABS树脂,研究了ABS树脂的形态结构和力学性能,结果发现,PB和SBR橡胶粒子均匀地分散在SAN基体中,其径分别为0.28μm和0.05μm左右。力学性能结果表明,在SAN树脂中随着PB-g－SAN含量的增加,ABS的冲击强度不断提高,而SBR小橡胶粒子不能增韧SAN树脂,但当SAN树脂中含有15％的PB-g－SAN共聚物时,随着SBR－g－SAN含量的增加,ABS树脂的冲击强度不断提高,SBR－g－SAN这种小橡胶粒子又表现出良好的增韧作用。     

进口ABS树脂的微观相结构及其抗冲击强度

本文基于对不合格进口ＡＢＳ树脂的微相结构的分析来探讨它冲击强度品质指标不合格的内在因素。     

ABS微观结构与宏观性能的关系研究

利用电子显微镜（透射和扫描）对ABS材料的微观结构进行了观测,并揭示了微观结构与宏观性能的关系。实验结果表明：ABS材料的微观相形态、分布及界面结合情况对其性能尤其是冲击性能有着重要影响。     

ABS树脂低温增韧的可行性论述

介绍了ABS树脂与聚碳酸酯、高密度聚氯乙烯的共混改性,在增容剂存在条件下,可改善ABS树脂的低温性能。增强ABS树脂的低温韧性,讨论了ABS树脂添加其它改性剂,复合改性和拉伸改性的改性方法,最后得出了ABS树脂与聚碳酸酯,聚氯乙烯的共混改性是具有理论可行性的改性方法,可使ABS树脂具有较好的低温韧性,在制冷行业上能有较好的应用价值。     

聚醚砜增韧环氧树脂的结构与性能

本文研究了聚醚砜（PES）增韧环氧树脂的微观结构和热-力学性能，分析了PES在环氧树脂基体中的增韧机理。PES增韧环氧树脂体系为两相结构，分散相PES呈不规则的变形颗粒分散在环氧树脂中。加入一定量PES可较大幅度地提高环氧树脂的韧性，而不降低环氧树脂的模量和耐热性。这种增韧作用是由PES与环氧树脂在固化过程中形成半互穿网络和压力下分散的PES微粒的变形所引起的。     

硫酸盐晶须改性ABS复合材料的性能与微观结构

以硫酸钙晶须、硫酸镁晶须为增强改性剂,高胶粉为增韧改性剂,ABS为主体材料,通过采用熔融混合挤出制得改性ABS复合材料。对该复合材料的力学性能、热性能进行测试,观察了硫酸钙晶须和硫酸镁晶须用量对ABS复合材料的力学性能、热性能的影响,并讨论了相关的增韧增强机理。观察了硫酸钙晶须、硫酸镁晶须/ABS复合材料的微观结构。实验结果表明,在改性ABS材料时,硫酸镁晶须与硫酸钙晶须相比,具有更好的综合力学性能。     

热固性树脂的增韧方法和增韧机理

本文系统地综述了通过加入无机填料、橡胶弹性体、热塑性塑料及热致性液晶与热塑性树脂形成半互穿网络结构，改变交联网的化学结构，控制分子交联状态的不均匀性等增加热固性树脂韧性的方法。并对以上几种增韧方法的机理及其橡胶类弹性体改性的热固性树脂体系相分离的热力学和动力学数据进行了分析讨论。     

ABS树脂的增韧研究

通过双螺杆挤出机,采用熔融共混的方法制备了本体与乳液复配,不同基体SAN的丙烯腈(AN)含量及摩尔质量的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂。研究了不同橡胶粒径及分布,基体SAN的AN含量及摩尔质量对ABS树脂韧性的影响。研究发现:本体与乳液掺混的ABS树脂具有显著的协同增韧作用,且在同等橡胶含量时,乳液法橡胶质量分数在60%左右时,可以最大幅度地提高ABS的冲击强度。另外,SAN树脂的AN含量及其摩尔质量对ABS的韧性也有显著的影响。在一定的AN含量及摩尔质量范围内,ABS树脂的冲击强度随着AN含量和摩尔质量的增加而呈现上升趋势。     

丁腈橡胶增韧乙烯基酯树脂的性能研究

本文采用端羧基丁腈橡胶和丁腈橡胶进行增韧甲基丙烯酸型环氧乙烯基酯树脂,并对其性能进行了表征.     

PE-C、ABS改性硬质聚氯乙烯的性能和增韧机理

研究不同用量的氯化聚乙烯（PE-C）和（丙烯腈/丁二烯/苯乙烯）共聚物（ABS）对硬聚氯乙烯（PVC-U）二元共混体系力学性能的影响。用电子显微镜观察了冲击断面和微观结构,结果发现,随增韧剂用量不同两种共混体系的冲击性能曲线均可分为“脆性断裂”,“脆韧转变”和“韧性断裂”三个区。不同的是,PE-C在PVC-U中形成网络结构,而ABS是以颗粒或聚集体分散在PVC连续相中,拉伸时,PE-C易与基体共同发生剪切屈服产生“剪切带”,ABS作为应力集中体引发银纹。“剪切带”和“茛纹”都对PVC-U增韧起着重要的作用。     

SIBR增韧PS的微观结构

采用透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察了苯乙烯-丁二烯-异戊二烯三元橡胶(SIBR)增韧制备的具有超高冲击强度的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的微观结构,发现SIBR增韧HIPS的形态结构不是传统的海一岛结构,而是一种形状规整的立体网络结构。冲击断面照片显示SIBR增韧主要以剪切屈服为主．从而增强了材料的抗冲击性能。     

AMS-23对ABS树脂性能的影响研究

在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)粉料与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)树脂掺混造粒制得ABS成品的步骤中加入甲基苯乙烯的二聚物与三聚物的混合物(AMS-23),考察其对ABS成品性能的影响。结果表明,AMS-23具有同时提高ABS树脂冲击强度和熔融指数的双重作用,但会导致ABS树脂的拉伸强度降低,同时,其对ABS树脂的弯曲强度没有明显的影响;AMS-23最佳用量为1.0%(质量份数)。     

核壳结构改性剂ABS增韧PVC的性能

采用乳液聚合方法合成不同粒径SBR粒子,在此基础上制备出折光指数可控的ABS改性剂,研究ABS改性剂中SBR粒子粒径与改性剂壳层单体接枝时引发剂CHP用量对ABS/PVC舍金性能影响,同时对ABS/PVC合金进行透射电镜观察.结果表明:ABS改性剂中SBR粒径为225 nm时,合金达到最大冲击强度,而获得最佳光学性能时SBR粒径为123 nm;同时发现ABS改性剂中壳层单体接枝时CHP用量过少会导致ABS/PVC合金力学性能与光学性能下降,而用量过多时改性剂对PVC的增韧效率降低.     

ABS树脂新品种的开发

简介了近几年以提高ＡＢＳ树脂性能为目的新品种开发，其中包括提高共力学性能的品种，改善物理性能的品种和开发具有特殊性能的品种等。     

ABS树脂中胶含量对PC/ABS合金性能及微观结构的影响

采用胶含量(质量分数,下同)为60％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(ABS)接枝粉料与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)以不同比例进行共混,制备了胶含量范围为10％～55％的ABS树脂.将胶含量不同的ABS树脂与聚碳酸酯(PC)以30/70、50/50、70/30的质量比利用熔融共混技术,制备了组成不同的PC/ABS共混物,考察了ABS树脂胶含量对不同组成的PC/ABS合金性能的影响.研究结果表明:随着ABS树脂中胶含量的增加,ABS树脂的冲击强度不断提高,屈服强度、模量及熔体流动速率逐渐降低.随着PC/ABS合金中ABS胶含量的增加,合金的冲击强度显著提高,ABS树脂中胶含量大于30％以后,合金的冲击强度变化不大,且3种组成的PC/ABS合金的冲击强度相差不大.合金的屈服强度、模量及熔体流动速率却随着ABS中胶含量的增加不断降低,其中组成为30/70的PC/ABS合金最低.利用扫描电镜观察了PC/ABS组成为70/30合金的微观结构,研究表明,ABS树脂形成连续相,PC为分散相,随ABS树脂胶含量的增加,合金的相形态变得更精细.