N，N＇－二（1－甲基庚基）乙酰胺萃碲机理研究

研究了Ｎ，Ｎ＇－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）自盐酸介质中萃碲性能。经斜率法和饱和容量法确定存在两种萃取机理。主要研究了萃取率高的萃合物组成，测定了表观萃取平衡常数，计算了有关的热力学函数，并进行了红外、紫外光谱测定研究。     

N，N‘—双（2—羟基苯基）草酸二酰胺与稀土元素配合物的合成及表征

报道了 N,N′-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺(简称H4hpox)与稀土元素3种类型8个配合物的合成,经 IR、UV、摩尔电导、元素分析、TG-DTA 等方法对配合物进行了表征.确定了这些配合物的组成为(1) M2L(OH)2*2H2O(M=La3+,Gd3+);(2)M3L2*nH2O(M=Nd3+<n=7>,Er3+<n=9>,Yb3+<n=3>);(3)ML(OH)(H2O)*nH2O(M=Sm3+<n=2>,Tm3+<n=1>,Lu3+<n=0>).并推测出可能的结构.     

3—（对甲基苯基偶氮）—6—（2—羟基苯基偶氮）—4，5—二羟基—2，7—萘二磺酸与锶显色反应的研究及其应用

经研究发现在柠檬酸介质中 ,3 (对甲基苯基偶氮 ) 6 ( 2 羧基苯基偶氮 ) 4,5 二羟基 2 ,7 萘二磺酸 ( p MCA)与锶发生高灵敏显色反应 ,形成一个 1∶2的蓝色锶络合物 ,其最大吸收波长位于 72 0nm。络合物的表观摩尔吸光系数 (ε)达 2 0× 10 5,0～ 10 μgSr /2 5mL符合比尔定律。方法具有高灵敏、快速的特点 ,尤其适用 1 0 μg/g或 1 0 μg/kg含量锶的分析 ,已用于铝合金中微量锶的测定 ,结果令人满意。     

7—（6—甲氧基—（2—苯并噻唑偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸双波长光度法测定钴 …

７－（６－甲氧基－（２－苯并噻唑偶氮）－８－８羟基喹啉－５－磺酸（６－ＣＨ３Ｏ－ＢＴＡＱＳ）与钴，镍有灵敏的显色反应，但两种络合物的光谱严重重叠，利用双波长标准加入法进行了同时测定了，试样分析结果令人满意。     

高氯酸介质中2—羟基—4—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯的机理研究

本文报道了２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）从高氯酸介质中萃取钯的机理。结果表明，钯的萃取率随ｐＨ值的增大而增大，与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ·Ｎ５３０。萃取反应方程式为：Ｈ２Ｎ５３０（ｏ）＋Ｐｄ２＋（ａ）Ｐｄ·Ｎ５３０（ｏ）＋２Ｈ＋（ａ）     

N－邻甲苯基－N’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OMPT）的合成及其性质

本文介绍了Ｎ－邻甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＭＰＴ）的合成及其与数十种离子的反应,由实验知,它可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ￣（２＋）、Ａｇ￣＋等离子的鉴定试剂和光度法测定Ｃｕ￣２＋的显色剂。灵敏度和选择性令人满意。     

高氯酸介质中2—羟基—5—仲辛基—二苯甲酮肟萃取钯的热力学研究

本文研究了２－羟基－５－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５１０）从高氯酸介质中萃取钯的热力学。通过考察Ｎ５１０浓度对Ｐｄ（Ⅱ）萃取率的影响，测出了萃取反应的表观平衡常数Ｋ、焓变ΔＨ、自由能变ΔＧ和熵变ΔＳ。     

2－（3，5－二氯－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺与铜（Ⅱ）反应的分光光度研究及其应用

研究了２－（３,５－二氯２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与铜（Ⅱ）的反应事件。在ｐＨ３．５～４．５范围内,试剂与铜（Ⅱ）形成１：１的稳定配合物,其最大吸收波长为５８６ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．４５×１０￣。铜（Ⅱ）浓度在０～２４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法简便、快速、选择性好,利于铝合金中微量铜的测定,结果满意。     

新显色剂2—[2—（5,6—二氯苯并噻唑）偶氮]—5—[（N,N—二羧甲基）氨基]苯磺…

民新度剂２－「２－（５，６－二本并噻唑）偶氮」－５－「（Ｎ，Ｎ－二羧甲基）氨基」苯磺酸（５，６－Ｃｌ－ＢＴＡＤＣＡＢＳ），并研究了其与钯（Ⅱ）的显色反应，在０．４ｍｏｌ／Ｌ，ＨＮＯ３介质中，５－６－Ｃｌ＝ＢＴＡＤＣＡＢＳ与钯反应生成稳定的１：！蓝色水溶性络合物，其最大吸收波长６９０．４ｎｍ，钯量在０－１．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。用以波长测定，表观摩尔吸光系数ε６９０．５－５００．０＝９．４     

N，N－二（1－甲庚基）乙酰胺萃取铼的研究

Ｎ，Ｎ－二（１－甲庚基）乙酰胺萃取铼的研究王靖芳，冯彦琳，李慧妍（山西大学０３０００６）关键词：铼，萃取，乙酰胺（一）前言铼是一种稀有高熔金属，在化工、冶金、航天等部门有重要用途。但它在自然界分布稀散且不易提取，而溶剂萃取法是分离提取铼的一种好方法。...     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。