气相色谱法测定硝酸生产尾气中N_2O的改进

探讨了现行气相色谱法测定硝酸生产尾气中N2O含量的方法灵敏度差,仪器基线噪声大,检出限高、稳定时间长的原因。更换了气相色谱仪,优化了仪器操作条件。改进后的方法,基线噪声降低35倍,灵敏度升高1倍,检出限降低9倍、稳定时间缩短2倍。适合硝酸生产尾气中N2O含量的测定,为更好地评价尾气中N2O治理(CDM项目)效果提供分析数据。     

气相色谱法测定硝酸生产尾气中N2O含量

我公司硝酸生产采用氨氧化法工艺,在氨氧化过程中会发生副反应生成N2O,N2O是限排的温室气体之一.我公司致力于环保治理,已同日本丸红公司签订了"清洁发展机制(CDM)"项目,该项目采用催化剂分解N2O,生成N2和O2,从而实现N2O的减排.为评价项目效果,定量计算N2O减排量,必须对硝酸尾气治理前后的N2O含量进行监测.本文通过试验,确立了一种测定硝酸尾气中N2O含量的方法--气相色谱面积外标法.     

气相色谱法测定791树脂粉中残留单体含量

用气相色谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯中残余单体含量。该方法简便、快速、准确,并克服了溴化法易使结果偏高的缺点。     

气相色谱法测定中油2号中甲醇含量

建立了气相色谱法测定中油2号中甲醇含量的分析方法。采用GDX 101色谱柱,热导池检测器,以氢气作为载气,可以准确测定中油2号中甲醇含量。采用外标法,选择无水乙醇作为甲醇标准溶液的溶剂。结果表明,在1～25 g/L质量浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数(r)可达0.9999,检出限(LOD,S/N=3)和定量下限分别为0.03 g/L和0.1 g/L,加标回收率在96.8%～100.5%,相对标准偏差(RSD)为0.51%～0.97%。该方法操作简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于中油2号中甲醇含量的定量分析。     

酒品中酒精度含量的测定-气相色谱法

用气相色谱法测定葡萄酒、白酒中中乙醇含量,采用GDX-102填充柱分离,氢火焰离子检测器,外标法。此方法具有操作简便、快速、测定结果准确等特点。     

应用气相色谱法测定氯气中微量H2,O2,N2含量的方法研究

氯气中微量H2、O2、N2在以Ar为载气，通过以TDX－01为固定相的色谱柱时能够有较好的分离，用外标法计算其准确含量。     

气相色谱法测定流化床部分煤气化煤气中的组分

建立采用气相色谱法同时测定流化床部分煤气化煤气中5种组分的方法。采集的煤气样品由6通阀进样，TDX-01填充色谱柱分离，热导检测器检测。结果在实验浓度范围内相关系数在0．999以上，平均变异系数为1．538％。因此，气相色谱法用于流化床部分煤气化煤气组分分析具有快速、经济、灵敏、准确、重现性好的优点。     

气相色谱法测定染料产品中喹啉的含量

建立了测定染料产品中喹啉含量的气相色谱(外标法)检测方法。用气相色谱对样品中的喹啉及其他有机组分进行分离,用峰面积外标法进行定量。通过气相色谱-质谱联用仪对喹啉和异喹啉进行了定性。喹啉的检出限为10 mg/kg,样品的加标回收率为70%~130%;喹啉检测的相对标准偏差小于2%。结果显示,该方法线性良好,回收率、精密度好,灵敏度高,符合检测要求。     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

利用CP7381毛细管柱,甲醇为溶剂,丙酮为内标物,氢火焰离子检测器检测,分别对工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇进行分离,进而测定其含量。实验结果表明,本方法回收率为96.36%～104.95%,相对标准偏差为0.64%～3.82%。此方法简便、快速、灵敏,并具有较好的准确度和精密度,适用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

气相色谱法测定甲醇和乙醇

建立了气相色谱法检测甲醇和乙醇含量的方法。采用微量注射器定量进样,填充柱分离,氢火焰离子检测器检测。以甲醇、乙醇水溶液为标样,峰面积--外标法定量。此方法可用于甲醇中乙醇含量的分析或乙醇中甲醇含量的分析。分析浓度范围从微量到常量。该方法用于甲醇中乙醇及水溶液中甲醇、乙醇的测定,其结果较满意。     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

采用CP7381毛细管柱,以甲醇为溶剂、丙酮为内标物,利用毛细管柱、氢火焰离子检测器检测,测定工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇含量。试验结果表明：本方法测定标准溶液中各杂质组分含量的相对误差为3．11％-4．51％,相对标准偏差为0．93％-1．96％,具有较好的准确度和精密度,可用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

气相色谱法测定工业甲醇中氧化物组分

建立了气相色谱法测定工业甲醇中氧化物含量的方法,根据实际样品中氧化物种类,以甲醇为溶剂,配制标准溶液,通过Stabilwax色谱柱进行组分分离,用氢火焰离子化检测器检测,用保留时间进行定性分析,采用外标法进行定量分析。分析结果表明,该法能达到将各组分较好分离的效果。选取有代表性的氧化物进行加标回收实验,加标回收率在96.87%~98.97%,精密度小于2.11%,该法可用于工业甲醇中主要氧化物组分含量的快速测定。     

气相色谱法测定PTMEG产品中微量丁醇含量

为准确测定高粘度聚合物中微量杂质的含量,选用气相色谱(GC)法,通过色谱参数和稀释溶剂的优化选择,用标准物质定性和外标工作曲线定量,建立了一种检测PTMEG中所添加微量正丁醇含量的方法,方法检出限1.6 mg/kg,外标曲线相关系数R²=0.999 4,加标回收率99.3%～100.4%,标准偏差和相对标准偏差分别为4.73 mg/kg和0.39%,方法具有灵敏度高、重现性好、普适通用、准确可靠等特点,满足产品出厂控制需要。     

热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶中苯乙烯含量

采用热裂解气相色谱法测定丁苯橡胶（SBR）中苯乙烯的含量。结果表明：理论苯乙烯含量与热裂解气相色谱法中特征峰的相对峰面积比呈良好的线性关系,相关因数为0.998 9;经标准曲线校正后的苯乙烯含量接近于真实值,计算结果的相对误差小于3%,测定结果的相对标准偏差在2%以内。该试验方法操作简单,重复性和再现性好,准确 度高。     

气相色谱法快速测定天然气中微量形态硫

天然气中含有微量的无机硫,主要是H_2S,其次是有机硫化物如COS、CH_3SH、CH_3SCH_3、CH_3SSCH_3等,可以利用气相色谱法进行准确定量分析。     

气相色谱法分析气体中甲醇含量时换算系数的确定

甲醇是有机化合物，常温下为液体，易溶于水。采用以GDX固定相作填充柱、用热导检测器气相色谱法分析气体中甲醇含量，色谱柱柱温低，装填充柱简便，且仪器稳定快，分析简便、快捷，优于滴定法和比色法。气相色谱法分析气体中甲醇含量以液体甲醇作标样，标准样品是液体而待测样品为气体，计算出的甲醇含量不是气体样品中甲醇的真实含量，需要换算才可得到真实的含量，两者之间存在一个换算系数，即标准状态下（1个标准大气压、0℃）2mL气体样品与2μL标准溶液的换算系数。本文介绍一种确定其换算系数的方法。[第一段]     

气相色谱法测定煤焦油中萘含量

介绍了煤焦油中萘含量的毛细管气相色谱测定方法,采用DB-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）和氢火焰离子化检测器（FID）,并用外标法对煤焦油中萘含量进行定量,所测定的结果具有良好的准确度和精密度,样品的回收率在99.48%～100.51%。整个试样分析时间不超过15 min,可作为检测煤焦油中萘含量的有效方法之一。     

气相色谱法代替吸收法测定气氨纯度

气氨纯度的测定采用传统的吸收测定法,此方法操作繁琐,分析时间长,样品用量多,而且测定结果受人为因素影响较大,如吸收时气体流速的大小,液位读数的偏差及标准溶液滴定、终点判断等都会对测定结果造成较大的误差,而且吸收管有时密封不严出现倒吸现象,导致分析失败或结果不准确。现改用气相色谱法测定氨气中氨纯度的分析方法,用经碱处理过的chromosrob-104填充色谱柱对样品进行分离,用热导检测器检测分离物,用外标法作定量计算,测定结果的最大相对标准偏差为0.2%。该方法分析速度快、操作简单,重复性好,准确度高。可以满足生产要求,还可降低员工的人身伤害。     

气相色谱法测定环己烷氧化液中一元有机酸含量

应用GC-2010气相色谱仪和热导检测器、FFAP50 m ×0.32 mm ×0.4μm色谱柱,采用程序升温,外标法定量,建立了气相色谱法测定环己烷氧化液中一元有机酸含量的分析方法.结果表明:该方法准确测定了氧化液中甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸含量.6种一元有机酸的标准曲线相关系数均大于0.98;该方法的相对标...     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

建立了一种用气相色谱测定苯中噻吩含量的方法。通过在一定的色谱条件下对已知噻吩浓度苯的色谱分析,发现苯中噻吩的浓度与峰面积成明显线性关系,且线性范围较宽,实验的最小检出限为50μg/L,回收率为95%-102%。结果表明,此方法不仅简便省时,而且更为准确、直观。