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10月8日.沃特世公司隆重推出适用于手性分离的ACQUITY UPC^2 Trefoil^TM色谱柱和适用于非手性分离的ACQUITY UPC^2 Torus^TM色谱柱.其设计可优化合相色谱分析。 相似文献
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本实验采用沃特世ACQUITY UPC2/PDA系统,配备一根UPC2色谱柱,只需一次进样即可同时分析市售IF样品中的顺式和反式视黄醇棕榈酸酯、顺式和反式视黄醇乙酸酯、α一生育酚乙酸酯和α一生育酚.
目的
用UtraPerformance Convergence ChromatographyTM(UPCTM)同时测定婴儿配方奶粉中维生素A和E的可行性确定. 相似文献
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近日.沃特世公司推出新的ACQUITY 超高效液相色谱(UPLC)和HPLC色谱柱。新的色谱柱可以在UPLC,HPLC和制备色谱之间以及不同粒径之间进行无缝的方法转换.大大改善了使用酸性. 相似文献
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10月21日,沃特世(Waters)公司在北京瑞吉酒店举办新品发布会,隆重发布新型ACQUITY QDa质谱检测器——首款能为色谱分离提供高质量质谱数据的质谱检测器。这是沃特世在全球第一时间落地发布这一新型质谱检测器.并且已开始向全球发售。 相似文献
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2004年,沃特世公司(Waters,以下简称沃特世)推出了整体设计的ACQUITY UPLC系统,第一次全面实现了亚2μm颗粒的潜能,突破了传统HPLC系统在操作压力、系统体积以及数据采集速率等方面的局限,提升了分析速度、分离度和灵敏度。该项创新技术也因此被科学家们赞誉为“重新定义了色谱分离科学“。 相似文献
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10月21日,沃特世(Waters?)公司在北京瑞吉酒店举办新品发布会,隆重发布新型ACQUITY? QDaTM质谱检测器--首款能为色谱分离提供高质量质谱数据的质谱检测器。这是沃特世在全球第一时间落地发布这一新型质谱检测器,并且已开始向全球发售。 相似文献
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研究高效液相色谱法测定乳酸锌中L-乳酸锌含量的方法,并对此方法学进行探讨。采用OA-5000手性色谱柱,1 mmol/L CuSO4·5H2O溶液为流动相,流速为1 mL/min进行色谱分离DL-乳酸锌,分离效果好。L-乳酸锌在0.147~3.675 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数达0.999 9(n=6);精密度实验相对标准偏差为0.044%;稳定性实验相对标准偏差为0.061%;平均回收率达(99.8±1.90)%,相对标准偏差仅为1.90%。表明此方法操作简便,结果准确可靠,可用于L-乳酸锌的准确测定和品质监控。 相似文献
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建立一种超高效合相色谱法(UPC2)快速分离和测定氟苯尼考对映体的方法。采用Acquity Trefoil CEL2(150 mm×3.0 mm,2.5 µm)手性色谱柱,CO2和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样体积5 µL,系统背压17.2 MPa,柱温40 ℃。实验结果表明:两种氟苯尼考对映体在4.00~400.00 mg/L线性范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均(r2)在0.9993以上,仪器检出限(LOD,S/N=3)为2.0 mg/L。连续重复进样10.0 mg/L混合标准工作溶液6次,(-)、(+)-氟苯尼考的峰面积相对标准偏差值(RSD,n=6)分别为0.65%、0.81%。应用该方法对市售氟苯尼考标准品进行了分离及测定,结果显示,3份标准品均未检出(+)-氟苯尼考,均检出(-)-氟苯尼考,含量为9.20~10.00 mg/L,在6.0 min内完成了两个氟苯尼考对映体的分离及含量测定,该方法检测速度快、分离度高、绿色环保,可以满足氟苯尼考对映体的分离检测要求。 相似文献
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为实现烟草和土壤中茚虫威对映体的手性分离和测定,建立了超高效合相色谱-串联质谱(UPC2-MS/MS)快速分离和测定烟草及其土壤中茚虫威对映体的方法。样品经QuEChERS方法处理后,以CO2和甲醇为流动相,用Chiralcel IG-3色谱柱分离样品,并在多反应监测模式(MRM)下进行MS/MS分析,采用基质匹配标准工作曲线法定量。结果表明:①该方法实现了R-/S-茚虫威对映体的基线分离,手性分离时间仅为5 min。②在对映体含量为2.5、7.5和15.0 mg/kg水平下,各对映体的回收率为83.7%~96.6%,日间相对标准偏差(RSD)6.0%。在质量浓度50~1 000 ng/mL范围内,烟草和土壤基质中两种对映体的线性良好(R2≥0.993 2)。两种基质中对映体的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.028~0.048和0.088~0.148 mg/kg。③采用该方法对10个烟叶和10个土壤实际样品进行了检测,仅有1个土壤样品检出R-茚虫威(1.05 mg/kg)和S-茚虫威(0.88 mg/kg)。该方法绿色、快速、可靠,适用于烟草及其土壤中茚虫威对映体的分离和测定。 相似文献
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采用高效液相法和手性分离柱对泡菜发酵上清液中的L-乳酸和D-乳酸进行分离和测定.泡菜的培养上清液用8000 r/min 离心20 min,再用0.45 μm滤膜过滤.滤液用配备二极管阵列检测器的高效液相系统检测,检测波长为254 nm.检测色谱柱为手性柱Chirex 3126 (D)-penicillami (4.6 mm i.d×250 mm L, 5 μm),流动相为2 mmol/L CuSO4溶液(溶剂为5 %的异丙醇溶液).L-乳酸和D-乳酸的标准曲线在2.5-20.0 g/L范围线性良好,两者的线性相关系数都为0.999.泡菜滤液的L-乳酸和D-乳酸的回收率分别是99.82 %和100.02 %.该方法操作简便,精密度和准确度高,适用于泡菜中L-乳酸和D-乳酸的测定. 相似文献
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白酒中乳酸乙酯手性体分析研究 总被引:5,自引:3,他引:2
采用手性专用石英毛细管色谱柱对3种香型(浓、清、酱)10多种不同厂家的酒样进行了乳酸乙酯手性体拆分分离,进行了量比规律考察,为白酒的风味物质的分析研究提供了新的思路。 相似文献