氯化物熔体中Lu合金形成的研究

研究了在ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＬｕＣｌ３熔体中Ｌｕ（ＩＩＩ）在Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ电极上还原的电极过程。测定了Ｌｕ（ＩＩＩ）在Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ四种电极上的循环伏安曲线，确定Ｌｕ（ＩＩＩ）在这些电极上还原先形成合金，电位足够负时生成金属Ｌｕ。验证了了合金的数目，计算出Ｌｕ（ＩＩＩ）在８００℃，ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＬｕＣｌ３熔体中Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ和Ｆｅ电极上生成的金属间化合物的生成自由能。Ｌｕ原子在     

高温氯化物熔体石墨阳极析氯过程动力学研究

采用线性电位扫描、计时电量和循环伏安技术对石墨电极在高温NaCl－KCl熔体中氯析出过程进行研究并测定有关动力学参数。工作电极采用L型设计,欧姆压降采用改进的断电流装置进行测定和校正。在电流密度0．05～0．8A／cm2范围内,测得析氯交换电流密度为0．0308A／cm2,Tafel斜率182mV;计时电量研究获得Cl2的标准速率常数为3．259×10（－5）cm／s;实验结果和理论Tafel斜率的动力学分析表明氯析出的可能是Cl－＝Cl（ads）＋e为过程速率控制步骤,Cl（ads）的吸附遵循Temkin吸附条件。     

高温氯化物熔体中Tb氧化物析氯电催化作用机理

在 70 0℃的高温氯化物熔盐中采用电化学暂态技术 ,结合SEM和XPS等表面物理检测手段 ,对稀土铽氧化物电极的表面物理化学和电化学表面特性进行表征。结果表明 ,热分解产物为非化学计量的混合价态铽氧化物 ,电极表面结构显微观“龟裂”状态。稀土铽氧化物高温析氯电催化作用的氧化还原机理是变价Tb氧化物在电极表面起活性中心的作用 ,能降低Cl析出活化能。从稀土电子结构因素对稀土氧化物的电催化活性进行了解释 ,并对稀土化合物作为电催化剂的性能进行预测。     

Ti（Ⅳ）在氯化物熔体中的电化学还原

研究了ＫＣｌＬｉＣｌ熔体中Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原机理和钛沉积及沉积动力学,计算了各还原步骤传递的电子数。结果表明,Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原为三步电荷传递反应,即：Ｔｉ４＋→Ｔｉ３＋→Ｔｉ２＋→Ｔｉ。Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原速度由离子扩散速度来控制。在一定熔体组成及温度下,沉积物的性质依赖于电解时间及电解电位。在ＫＣｌＬｉＣｌ熔体中阴极电位为５００ｍＶ（相对钼电极）,电解时间为４ｈ时,可获得粘附性能好的钛沉积物,并观察到沉积物为细小结晶堆积起来的多孔体。钛的纯度可达９９．９％。     

铥离子在氯化物熔体中还原的电化学行为

用循环伏安法、恒电位电解断电后的电位一时间曲线及Ｘ射线衍射法研究Ｔｍ３＋在氯化物熔体中还原的电极过程。在Ｗ，Ｍｏ电极上Ｔｍ３＋首先还原为Ｔｍ２＋，然后析出金属Ｔｍ．在Ｎｉ电极上形成Ｔｍ－Ｎｉ合金后才析出金属Ｔｍ测定了Ｔｍ３＋在氯化物熔体中的扩散系数及扩散活化能，得到１ｎＤ＝－４．３５－５８．２×１０３／ＲＴ．     

用分子动力学方法研究稀土金属氯化物熔体的结构

用分子动力学方法计算了LaCl3,GdCl3和YCl3熔体的结构 ,报导了偏径向分布函数、配位数和键角分布等结构信息。计算结果表明在熔盐中存在正八面体结构的MCl3- 6 离子 ,也反映了原子半径大小和温度对稀土金属氯化物结构的影响     

氯化物熔体中镱铜中间合金的形成和电解制备

利用线性扫描伏安法研究了Ｙｂ（Ⅲ）在等摩尔ＮａＣｌＫＣｌ熔体中Ｃｕ电极上还原的电化学行为及扩散系数。结果表明：Ｙｂ（Ⅲ）第一步可逆还原为Ｙｂ（Ⅱ）,Ｙｂ（Ⅱ）进一步还原并与Ｃｕ形成合金：Ｙｂ３＋＋ｅ＝Ｙｂ２＋,Ｙｂ２＋＋２ｅ＋ｎＣｕ＝ＹｂＣｕｎ。测定了Ｙｂ（Ⅲ）和Ｙｂ（Ⅱ）在９７３ＫＮａＣｌＫＣｌ熔体中的扩散系数分别为１．５×１０－５和１．０×１０－５ｃｍ２·ｓ－１。用自耗阴极法在１１２３Ｋ,阴极电流密度２０Ａ·ｃｍ－２,ＫＣｌＹｂＣｌ３（３０％）熔体中制取了ＹｂＣｕ合金     

冰晶石熔体中Al热还原法制备Al-Sc合金

在ｎＮａＦ·ＡｌＦ３ＫＣｌＮａＣｌ熔盐体系中,用液体Ａｌ还原Ｓｃ２Ｏ３成功制取了ＡｌＳｃ中间合金。最佳工艺条件为：Ｓｃ２Ｏ３加入量约２％,温度１０９３Ｋ左右,反应时间２ｈ。合金中Ｓｃ含量最高为１％,金属收得率接近８０％。此工艺操作简单,反应温度低,同时避免了金属的烧损,可大大降低合金生产成本。实验结果及热力学分析表明,在冰晶石熔体中,Ａｌ还原Ｓｃ２Ｏ３的过程并非是简单的一步还原过程,而是由复杂的多步反应（如络合等）构成的。     

高温氯化物熔体氯电极过程的电催化作用

以石墨为基底、采用热分解工艺制备氧化物涂导电极;用慢速线性电位扫描技术结合改进的断电流测试技术,对过渡族金属氧化物、镧系稀土氧化物及其复氧化物电极。在７００℃高温氯化物熔体中的析氯电催化性能进行测试。结果发现,高温下Ｐｒ,Ｔｂ和Ｔｍ等一些稀土氧化物和复合氧化物对氯析出显示出高的催化活性;与石墨电极相比。０．６Ａ／ｃｍ＾２的工业电流密度下可降低析氯过电位８０－１１０ｍＶ,证实了高温氯电极过程存在电催     

氯化物熔盐体系共电沉积法制备Mg-Li-Gd合金的研究

在LiCl-KCl-MgCl2-Gd2O3熔盐体系中采用电化学共沉积法制备Mg-Li-Gd合金,借助循环伏安和计时电位技术对熔盐电化学行为进行探讨,并运用XRD,SEM,EDS和OM对所得合金进行测试.研究结果表明,Gd2O3在LiCl-KCl熔盐体系中几乎不溶,而在LiCl-KCl-MgCl2熔盐中有一定的溶解度,而...     

结晶初期熔体流动对半固态合金粒状初晶形成的作用

采用控制熔体结晶法制得颗粒状组织半固态ZL101合金,研究了结晶初期熔体流动对粒状初晶形成的作用。结果表明：粒状晶的形成除受浇铸温度影响外,还与熔体充型方式有关,常用的上铸充型可使初生α相粒化,而充型平稳的底铸所得组织仍以树枝晶为主,680℃浇铸后自然凝固组织为树枝状;相同条件下,在液相线温度附近对熔体施以极短时的搅动,便得到粒关α组织,数值模拟揭示了熔体充型及结晶初期温度和流速的变化。液相线温度附近的熔体流动是粒状晶形成的关键。     

高浓度氯离子溶液中Y112铝合金缓蚀剂的电化学研究

应用电化学测试技术研究了亚硝酸钠、钼酸钠和钼酸氨三种缓蚀剂浓度、温度对Y112铝合金在高浓度氯离子环境中腐蚀行为的影响,以及三种缓蚀剂与铜缓蚀剂BTA复配的缓蚀情况。结果表明:铝合金腐蚀电位和腐蚀速率与缓蚀剂浓度之间有一定关系;缓蚀剂复配削弱了原有缓蚀剂的缓蚀效果;铝合金在高浓度氯离子溶液中的腐蚀速率随温度的升高而加快,缓蚀剂的缓蚀效果随温度的升高而降低。     

氯化物熔体中电解制备Dy—Cu中间合金的研究

用循环伏安法、恒电位电解断电后的电极电位－时间曲线、电位阶跃法和Ｘ射线衍射法研究了Ｃｕ电极在ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＤｙＣｌ３熔体中的电化学行为，获知Ｄｙ在Ｃｕ电极上的还原过程是首先生成Ｄｙ－Ｃｕ合金，然后才析出纯金属Ｄｙ．测得Ｄｙ－Ｃｕ合金在１０７３Ｋ的标准生成自由能；在１０２３－１１４３Ｋ范围内，Ｄｙ原子在Ｄｙ－Ｃｕ合金相中的扩散系数与温度的关系式为ｌｎＤ＝－６７．１×１０３／ＲＴ－１５．８，其扩散活化能为６７．１ｋＪ·ｍｏｌ－１．用自耗阴极法制取了Ｄｙ－Ｃｕ中间合金并对其工艺条件进行了探讨。电解制取了含Ｄｙ高达９２％（质量分数）的Ｄｙ－Ｃｕ中间合金，其组成为ＤｙＣｕ和Ｄｙ，电流效率可达８０％．     

氯化物熔体中电解制备Dy－Cu中间合金的研究

用循环伏安法、恒电位电解断电后的电极电位－时间曲线、电位阶跃法和Ｘ射线衍射法研究了Ｃｕ电极在ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＤｙＣｌ３熔体中的电化学行为，获知Ｄｙ在Ｃｕ电极上的还原过程是首先生成Ｄｙ－Ｃｕ合金，然后才析出纯金属Ｄｙ．测得Ｄｙ－Ｃｕ合金在１０７３Ｋ的标准生成自由能；在１０２３－１１４３Ｋ范围内，Ｄｙ原子在Ｄｙ－Ｃｕ合金相中的扩散系数与温度的关系式为ｌｎＤ＝－６７．１×１０３／ＲＴ－１５．８，其扩散活化能为６７．１ｋＪ·ｍｏｌ－１．用自耗阴极法制取了Ｄｙ－Ｃｕ中间合金并对其工艺条件进行了探讨。电解制取了含Ｄｙ高达９２％（质量分数）的Ｄｙ－Ｃｕ中间合金，其组成为ＤｙＣｕ和Ｄｙ，电流效率可达８０％．     

STUDY ON MORPHOLOGY OF CHROMIUM IN CHILLED Cu-0.14%-2.0%Cr ALLOYS

The morphology of chromium in chilled Cu-Cr alloys with 0.14%-2.0% Cr has been studied. The results showed that eutectic Cr phase takes a fibrous shape, and pre-eutectic Cr is dendritic in the studied chilled Cu-Cr alloy. During solute treatment of the eutectic and super-eutectic Cu-Cr alloys, only part of chromium particles dissolved in copper phase,some fiber and dendritic chromium still remained. Forging before solute treatment can reduce the size of primary Cr particles, which benefits the aging structure.     

ELECTRODE PERFORMANCES OF MELT SPINNED AB 2 TYPE Zr BASED HYDROGEN STORAGE ALLOYS

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｔｉｓａｓｕｍｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｄｅｐｅｎｄｏｎｂｏｔｈｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｓｔｏｒａ...     

Al50Si50合金过冷熔体中Si晶体的生长

利用电磁悬浮设备，通过在真空状态下反复加热与冷却处理，获得了Al50Si50(原子分数)合金熔体的深过冷，最大过冷度为320K、观察了不同过冷度下凝固样品小球的表面及其截面深腐蚀后的组织形貌．过冷度较小时，初生相Si为板条状枝晶形貌，并在其中发现了Al的层状沉积；过冷度较大时，初生相Si转变为粒状形貌，共晶体的形貌也随过冷度的增大转变为离异共晶形态．较大过冷度下，微观组织中发现有晶粒细化现象，这与Si晶体生长受溶质的抑制及初生相Si枝晶的断裂有关．     

Fe含量对快凝铝铁合金凝固过程的影响

用热力学及非平衡动力学理论研究了Ｆｅ含量对快速凝固铝铁高温合金的显微组织及快凝过程的影响机制。结果表明：随着铁含量的增加，快凝条带中的微胞晶区（ＺｏｎｅＡ）体积分数呈下降趋势；由于合金中存在初生相，从动力学上减弱了合金的过冷及凝固速度。     

二元过渡族金属合金非晶态形成规律

依据机械合金化引起固态反应非晶化（ＳＳＡＲ）机制,选择等原子成分合金的形成焓ΔＨｆ和自扩散激活能差ΔＨｓ为参数坐标构成的坐标系。揭示了机械合金化引进二元过渡族合金合金非晶化的规律。基于已有的实验事实,确定二元过渡族金属合金在机械合金化时形成非晶的条件为Δｆ〈－０．００５７５０（ΔＨｓ）＾２＋１．３４５６３６（ΔＨｓ）－５８．７４４０９５据对已有实验结果的５８个过渡族金属二元合金系统的研究表明,对其