PC／PS／PC—g—PS共混体系统流动性能的研究

研究了聚碳酸酯（PC）／聚苯乙烯（PS）共混体系及辐射接技共聚物PC－g-P增容PC－PS混体系的转短流变性能和剪切流变性能，结果表明，少量的PS的加入能显改善PC熔体的流动性，共混物呈现出假塑性流体的流动行为，而PC－g-PS的加入则能增强这种影响作用。     

偶氮苯三嵌段共聚物的合成、自组装及响应性研究

利用原子转移自由基聚合的方法合成了新型三嵌段共聚物聚(氧化乙烯)甲基醚-b-聚丙烯酸-b-聚[6-(4-甲氧基偶氮苯-4′-氧基)己基甲基丙烯酸],通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、激光光散射和紫外-可见光光谱研究了该共聚物在水中的自组装行为及其pH值和光响应性。研究发现该共聚物可自组装形成囊泡。在pH值小于3.4时,胶束粒径随着pH值的减小而急剧增大;pH值大于3.4时,粒径无明显变化。在偏振光的照射下,聚集体会随着照射时间的延长而拉长。     

建筑用水性有机硅-聚氨酯嵌段共聚物防水剂

以端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)与氨烃基硅烷偶联剂(DB-912)为原料,合成了端氨烃基聚二甲基硅氧烷低聚物(NS),以此为扩链剂,自乳化法制备了水性有机硅-聚氨酯嵌段共聚物(WPSUR),考察了扩链剂类型、NS的相对分子质量对乳液粒径与薄膜拒水性的影响。     

两亲性和双亲水性嵌段共聚物的溶液性质研究

研究了分子链中含有聚甲基丙烯酸(PMAA)链段的两亲性嵌段共聚物PS-b-PMAA和双亲水性嵌段共聚物PVP-b-PMAA，PVA-b-PMAA的溶液性质。结果显示，这些共聚物溶液都表现出明显的聚电解质溶液的性质，并且随着分子链中PMAA链段长度的增加，共聚物溶液的聚电解质溶液特征也随之增强，表明这些共聚物都是高分子电解质，其溶液粘度取决于其中MAA单元的比例。     

氯化聚乙烯橡胶共混防水卷材的研制

<正> 共混是一种行之有效的改性方法。它利用混炼等手段使共混的两组分或更多的组分相互扩散,从而达到均匀的混合,并形成少量的嵌段或接枝共聚物。共混改性后,综合性能有较大的改善,这样的聚合物共混体系,在工业上常称为高分子“合金”。以氯化聚乙烯和橡胶为共混两组分的共混卷     

溶解度参数分析PVC共混物相容性

介绍了应用三维溶解度参数预测聚氯乙烯与均聚物、共聚物、杂链聚合物的共混物的相容性。     

局域退火过程中嵌段共聚物长程有序纳米结构的调控

为了研究局域退火过程中嵌段共聚物有序纳米结构的形成机理,基于动态自洽场理论,发展一种新的局域退火模型,并应用于共聚物引导自组装行为的研究。讨论退火移动速率和共聚物组成等因素对纳米结构有序程度和取向调节的影响规律。计算结果表明:减缓移动速率有助于有效地压制相分离过程中热涨落,从而获得长程有序纳米图案。共聚物组成的非对称性诱导富集层的形成,从而调节无缺陷纳米结构的取向。     

聚羧酸超塑化剂稳定分散石膏浆体的研究

研究了甲基丙烯酸-甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物(MAA-MPEGMA)、马来酸酐-烯丙基聚乙二醇醚共聚物(MA-APEG)、丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚共聚物(AA-APEG)这3种梳形聚羧酸接枝共聚物以及丙烯酸均聚物(PAA)对石膏粉体的分散性能.结果表明:聚合物侧链长度越短、相对分子质量越小、电荷密度越高,对石膏的分散性能越好,同时凝结时间也越长;聚羧酸共聚物能够改善石膏硬化体的微观结构和孔结构.掺加聚羧酸共聚物后显著降低了石膏硬化体的孔隙率;但是也明显增大了石膏硬化体的平均孔径和孔径分布.红外光谱分析表明,聚羧酸共聚物在石膏颗粒表面的吸附是一种化学吸附.3种共聚物对石膏的吸附强度顺序是:马来酸共聚物丙烯酸共聚物甲基丙烯酸共聚物.     

PC/PS/PC-g-PS 共混体系流动性能的研究

研究了聚碳酸酯（ＰＣ）／聚苯乙烯（ＰＳ）共混体系及辐射接枝共聚物ＰＣｇＰＳ增容ＰＣ／ＰＳ共混体系的转矩流变性能和剪切流变性能。结果表明，少量的ＰＳ的加入能明显改善ＰＣ熔体的流动性，共混物呈现出假塑性流体的流动行为．而ＰＣｇＰＳ的加入则能增强这种影响作用．     

酯交换抑制剂对PC/PAR酯交换反应的影响

研究了酯交换反应抑制剂对PC/PAR酯交换反应的影响,探讨了酯交换反应抑制剂的作用机理,并对比了2种不同的抑制剂亚磷酸三苯酯和焦磷酸二氢二钠对PC/PAR酯交换反应的作用效果。结果表明:随着温度和共混时间的增加,酯交换反应程度越高,焦磷酸二氢二钠对PC/PAR酯交换反应的抑制效果优于亚磷酸三苯酯,加入抑制剂酯交换反应主要生成长链嵌段共聚物,从而改善了共混体系的相容性。