双掺钢纤维和聚乙烯纤维的水泥基复合材料的抗折性能

采用钢纤维和聚乙烯纤维(PE)双掺的方式制备了一种高韧性水泥基复合材料(UHTCC),在PE纤维固定掺量取1%时,通过三点抗折试验,研究了不同钢纤维长度(6 mm、10 mm、13 mm)和不同掺量(0、0.3%、0.6%、0.9%)对UHTCC抗折性能的影响,同时对UHTCC的强度增强机理进行了分析。结果表明：相较于单掺PE纤维的试件,钢纤维的掺入能够显著提高试件的抗折强度。UHTCC试件的破坏形态为延性破坏,且随着钢纤维长度和掺量的增加,裂缝数量和分布范围逐渐增大;相较于短纤维,长钢纤维对UHTCC的增强效应更优;UHTCC的抗折性能随钢纤维掺量的增加而提高,6 mm钢纤维试件在掺量为0.9%时抗折性能最优;10mm钢纤维试件的抗折性能在掺量为0.6%时达到峰值;13 mm钢纤维试件抗折强度随掺量增加而提高,但挠度变形减小。     

纳米碳管水泥基复合材料的DC I-V及AC阻抗特性

结合表面活性剂及超声分散方法将0.1%的多壁纳米碳管（MWNTs）掺入水泥基体中,浇筑成型纳米碳管水泥基复合材料（MWNTs/CC）.分别采用DC电源、AC信号源供电,四电极法测试MWNTs/CC及空白参比（Plain/C）试件的DCⅠ-Ⅴ及AC阻抗模图.相比于Plain/C,MWNTs/CC试件的DCⅠ-Ⅴ曲线斜率与线性度有明显的提高;在10^2～10^3Hz的AC频率区间,其AC阻抗模也有显著的降低.表明少量长径比高、电导性佳的MWNTs纤维,在外加电场的作用下就能通过其优良的宏观隧穿效应实现在介电水泥基体中相互导通.     

50D钢拉伸试件的若干基本特性及其与断裂参数间的某些关系

本文研究了典型韧性材料50D钢拉伸试件的若干基本特性。发现其失稳应变ε_i与空穴开始沿垂直载荷方向聚合的应变值相对应均约为断裂应变ε_f的90%;缩颈处最小横截面半径与缩颈外形曲率半径之比a/R和真应变ε之间是曲线关系,仅在εσ值中间范围有线性关系;相应的(试件轴线处)应力状态参数σ_m/σ值随ε值增加而增加,这与切口试样的相应关系是不同的。文中给出了σ_m/σ沿缩颈最小横截面径向r之分布及其随ε之增加的变化曲线族。结合所得之材料σ_m/σ-ε_f曲线,说明了为何产生缩颈之拉伸试件通常是其心部纤维首先断裂,即在缩颈心部区域首先形成微裂纹。本文并进而讨论了所得拉伸特性参数与相应材料断裂韧性参数和疲劳裂纹扩展速率的关系以及用材料拉伸特性数据估算J积分与COD间的比例系数问题,分别推荐了适用的公式[文中公式(18)、(24)(29)],并指出参考[24]所给公式(28)是极其可疑的。     

一类Gauss过程的连续模

本文讨论一类Gauss过程{X(t),-∞相似文献   

巴基管分散性对其复合水泥基材料I-V特性的影响

研究了聚丙烯酸(PAA)或/与壬基酚聚氧乙烯醚(10) (Tx100)对不同多壁巴基管 (MWNT)掺量的分散效果,然后制备了5组MWNT增强水泥基复合材料 (MWNT/CMs).用四电极法测试了MWNT/CMs的I-V特性,并对3组MWNT/CMs中的MWNT分散形貌进行了SEM观察.结果表明:PAA作用难获得MWNT良好分散,尤其MWNT掺量较大时,SEM显示其在基体中多为团聚缠绕状,分布均匀性差;相应MWNT/CM的电阻率(ρ)值均较高,I-V特性的非线性也较明显.PAA与Tx100(Ф(PAA)∶Ф(Tx100)=2)共同作用能良好分散较高掺量的MWNT,SEM显示多数MWNT在基体中有较好的相容分布性;NPT4组MWNT/CM的ρ均只有12.7 Ω·m 左右(ρmax也只有14.8 Ω·m),而相同MWNT掺量的NP4组MWNT/CM的ρ却为429.8 Ω·m,ρmax达1 170.1 Ω·m.     

一类三维二阶常微分方程组边值问题正解的存在性

利用Krasnonel'skii不动点定理,研究了二阶微分方程组{-u"=a(t,w)f(u,v),-v"=b(t,w)g(u,v),-w"=h(t,u,v),u(0)=u(1)=v(0)=v(1)=w(0)=w(1)=0 的边值问题在某些条件下正解的存在性.     

龙首山直沟门岩体特征及构造环境

直沟门岩体(年龄374±38Ma)侵入于华北板块西缘的龙首山岩群,主要由花岗岩、二长花岗岩 等岩性组成。根据野外产状和岩相学特征可划分为3个单元,从早到晚依次为:直沟门单元、湾湾圈单 元和马路湾单元。岩体的w(SiO2)65.94%～75.18%,w(K2O)2.36%～4.35%,w(Na2O)3.53%～ 5.47%,总体上w(Na2O)≈w(K2O)。随w(SiO2)增大w(CaO),w(TFeO),w(MgO)减少,所有岩 石均具铝弱过饱和,ANKC=1.01～1.09,岩浆类型属钙碱性系列,σ=1.99～2.64,皮可克指数为55.6。 Li,Cs,Rb质量分数较低,而Ba,Sr较高,从早到晚大体存在Rb/Sr减少,而Sr,Ba,Co和Ba/K增加。 湾湾圈和马路湾单元在ΣREE((152.11～171.94)×10-6),ΣLREE/ΣHREE(24.81～26.92),δEu (0.91～1.10)以及配分模式等方面是相似的,与其相比,直沟门单元的ΣREE(46.62×10-6),ΣLREE/ ΣHREE(3.52)低,而δEu(1.60)高。w(La)与w(La)/w(Sm)大体存在正相关,δEu,ΣREE与DI变化 也相一致。直沟门岩体形成于祁连造山带碰撞阶段之后,属后碰撞花岗岩。在w(CaO)/w(Na2O)对 w(Al2O3)/w(TiO2)图上,与拉克伦褶皱带后碰撞花岗岩的投影区相近。直沟门岩体的岩浆可能源自 祁连褶皱带下冲火山岩。     

A^2O工艺处理生活污水反硝化除磷研究

采用A2O工艺处理低ρ(C)/ρ(N)实际生活污水,研究其脱氮除磷性能和反硝化除磷特性.试验结果表明:处理低ρ(C)/ρ(N)实际生活污水时,在不设置预缺氧区、无外加碳源的情况下,A2O工艺的脱氮除磷能力受到严重影响,出水ρ(NO3--N)高达35 mg/L,TN平均去除率仅为47.1%;此时A2O工艺除磷能力较差,缺氧段有释磷现象的发生.当设置预缺氧区后,A2O工艺的脱氮除磷能力明显提高,TN平均去除率可达60.7%,PO43--P平均去除率为55.9%;此时系统存在反硝化除磷现象,缺氧段除磷率为31.4%～46.9%.在设置预缺氧区的基础上,通过外加碳源,提高进水ρ(C)/ρ(N),可进一步提高系统的脱氮除磷能力,TN平均去除率可达74.4%,出水ρ(PO34--P)小于0.5 mg/L,缺氧段除磷率高达66.2%～90.9%.同时研究了外加碳源情况下污泥内PHA成分、含量及糖原含量在A2O系统内的沿程变化趋势.经过驯化、富集,反硝化聚磷菌相对于全部聚磷菌的代谢活性从31.1%提高到74.7%.A2O工艺反硝化除磷能力的增强,提高了碳源的利用效率.     

初沉污泥水解酸化对A~2/O工艺强化除磷影响

挥发性脂肪酸(VFA)是生物除磷过程中的关键物质,增加进水中的VFA可以强化生物除磷效果.提高脂肪酸含量的一个有效方法是对初沉污泥进行水解和酸化,通过对比中试试验和实际污水厂的运行结果,详细讨论了初沉污泥水解对进入生化反应系统的进水水质及ρ(VFA)、ρ(C):ρ(P)的影响.结果表明,初沉污泥水解酸化可以改善进水水质,ρ(BOD5)、ρ(CODcr)、ρ(TP)、ρ(sP)、ρ(SS)相对污水厂初沉出水分别提高61.1%、36.5%、36.1%、17.36%和52.0%,可生物化性指标也相应地提高了20.40%.初沉出水VFA有显著提高,平均值由进水的12增加到56,提高了3.7倍,为后续强化生物脱氮除磷创造了理想的条件.通过初沉污泥水解实现的污泥水解技术,可用于现有污水处理厂为实现生物脱氮除磷目标而实施的升级改造,解决进水中碳源不足的难题.     

初沉污泥水解酸化对A2/O工强化除磷影响

挥发性脂肪酸(VFA)是生物除磷过程中的关键物质,增加进水中的VFA可以强化生物除磷效果.提高脂肪酸含量的一个有效方法是对初沉污泥进行水解和酸化,通过对比中试试验和实际污水厂的运行结果,详细讨论了初沉污泥水解对进入生化反应系统的进水水质及ρ(VFA)、ρ(C):ρ(P)的影响.结果表明,初沉污泥水解酸化可以改善进水水质,ρ(BOD5)、ρ(CODcr)、ρ(TP)、ρ(SP)、ρ(SS)相对污水厂初沉出水分别提高61.1%、36.5%、36.1%、17.36%和52.0%,可生物化性指标也相应地提高了20.40%.初沉出水VFA有显著提高,平均值由进水的12增加到56,提高了3.7倍,为后续强化生物脱氮除磷创造了理想的条件.通过初沉污泥水解实现的污泥水解技术,可用于现有污水处理厂为实现生物脱氮除磷目标而实施的升级改造,解决进水中碳源不足的难题.     

氧化铕组装碳纳米管的制备和表征

采用化学沉淀法将氧化铕组装在碳纳米管上．碳纳米管在含有Eu3 的硝酸溶液中进行回流,在其表面引入了带负电的官能团,这些官能团能够吸附Eu3 ,同时强酸可使碳纳米管的两端开口,金属盐通过毛细作用进入碳管的空腔内,经过滴定、水洗和煅烧制备出Eu2O3组装的碳纳米管．TEM结果表明,氧化铕包覆在碳纳米管表面,外层包覆厚度为4-7 nm,同时3-5 nm链状的氧化铕晶体填充在碳纳米管的管腔中．HRTEM结果表明,碳纳米管的碳碳层的间距为0．34 nm,Eu2O3(222)晶面的晶格间距为0．31 nm．XRD结果表明,复合材料中含有Eu2O3和碳纳米管,晶体大小为11 nm．Zeta电位分析表明,碳纳米管在硝酸中氧化,可在碳纳米管中引入带负电荷的官能团,吸附Eu3 ．     

Direct synthesis and spectrum analysis of CeO2 nanoparticles deposited on carbon nanotubes

A novel method of direct synthesis of CeO₂ nanoparticles onto multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) was developed with advantages of simplicity, ease of scale-up, and low costs. The size of CeO₂ particles deposited on the MWNTs was less than 6 nm. SEM and TEM were employed to analysis the CeO₂ coated MWNTs, and the properties of FTIR spectrum and UV-vis absorption spectrum were investigated. The functional groups on the MWNTs obtained by nitric acid treatment play an important role on the deposition of the CeO₂ particles. The carbon nanotubes possess broadened UV absorption function after being coated with CeO₂ nanopartilces. Funded by the National Natural Science Foundation of China (No. 90406024), NSF Project of CSTC (No. 2006BB4241) and Chongqing University Postgraduates’ Science and Innovation Fund (No. 200701Y1A0210207)     

跨平台NFC软件栈的研究与架构设计

NFC软件栈是一种中间件,是上层应用与底层NFC控制器硬件操作之间的纽带。其核心功能是实现近距离无线通信论坛(NFC Forum)定义的协议体系,根据具体的NFC工作模式和应用场景建立不同的服务模型。NFC软件栈是多层次的复杂系统,其实现方式与应用接口、操作系统服务、NFC控制器操作等技术细节密切相关。当前的NFC软件栈在多操作系统支持、多NFC控制器芯片支持以及第三方应用兼容性方面存在不足。为此,该文提出了一种跨平台NFC软件栈架构,通过NFC软件栈运行时环境提供抽象的、无差异的操作系统基础服务;通过NFC控制器抽象层向上层屏蔽不同NFC控制器之间的差异;通过NFC服务接口层来适应不同的操作系统服务组件或应用框架,以实现对第三方NFC应用的兼容。基于该架构实现的NFC软件栈可以适应多种软硬件平台,其功能和性能均达到设计期望。     

定向MWNTs/PMMA的原位聚合制备及耐磨损性

采用原位聚合方法制备了定向碳纳米管/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料,并且研究了该复合物的耐磨损性.对定向碳纳米管及其复合物进行了傅立叶红外吸收光谱分析、扫描电镜及光学显微镜观察.采用砝码质量法评价了复合物的耐磨损性.分析结果表明,混酸处理后定向碳纳米管附带了-OH、-COOH基等极性基团.混酸处理后定向碳纳米管束状结构被破坏,定向碳纳米管可以单管形态分散于基体中,碳纳米管表面包覆着PMMA.砝码质量法耐磨损性测试结果表明,定向碳纳米管的加入可提高PMMA复合物的耐磨损性和耐划痕性,当定向碳纳米管用量为0.7%时,复合物的耐磨损性能提升了54%.     

巴基管水泥基复合材料的I—V特性及力学强度

采用SAA超声分散法制备了4种多壁巴基管（NMWT）悬浮分散液,研究了PAA对不同NMWT掺量的分散效果;然后将相应的悬浮液混合到水泥中,搅拌成型制备了NMWT水泥基复合材料（NFRC）．采用四电极法测试了NFRC的I-V特性,之后研究了NFRC的抗压强度,并与空白试块的相应性能进行了对比．结果表明,PAA双亲结构特征产生的位阻及静电排斥作用能获得NMWT的较好分散性,但改善效果有限．NMWT的加入能一定程度改善NFRC的I-V特性及力学强度：随着NMWT掺量增加,其电阻率（ρ）呈先降后上升而后又降的趋势;其抗压强度（σc）呈先被增强后持续削弱的趋势．     

SBR工艺处理实际生活污水节能降耗的中试研究

采用8.8 m3的间歇式活性污泥反应器中试系统,研究其脱氮除磷过程的能耗情况.通过变频控制技术维持SBR曝气阶段溶解氧(dissolved oxygen,DO)的质量浓度ρ(DO)恒定,考察了不同ρ(DO)、温度及运行方式下好氧阶段的耗电量和反硝化碳源的投加量.结果表明,与工频运行模式(风机在设定频率下运行)相比,变频运行模式可降低能耗约49.4%,且ρ(DO)维持在2.0 mg/L左右时节能效果最好.由于温度对微生物活性的影响,系统能耗随温度的升高而逐渐降低.最后对比分段进水方式与传统SBR运行方式,发现分段进水方式不仅减少了47.6%的碳源投加成本,而且减少了好氧曝气阶段的反应时间,从而节省约17.9%的电能消耗.     

巴基管水泥基复合材料的I V特性及力学强度

采用SAA超声分散法制备了4种多壁巴基管 （NMWT）悬浮分散液,研究了PAA对不同NMWT掺量的分散效果;然后将相应的悬浮液混合到水泥中,搅拌成型制备了NMWT水泥基复合材料 （NFRC）.采用四电极法测试了NFRC的I V特性,之后研究了NFRC的抗压强度,并与空白试块的相应性能进行了对比.结果表明,PAA双亲结构特征产生的位阻及静电排斥作用能获得NMWT的较好分散性,但改善效果有限.NMWT的加入能一定程度改善NFRC的I V特性及力学强度:随着NMWT掺量增加,其电阻率 （ρ）呈先降后上升而后又降的趋势;其抗压强度 （σc）呈先被增强后持续削弱的趋势.     

ρ(C)ρ/(N)对污水反硝化过程中N_2O产生的影响

利用SBR反应器硝化结束的混合液,通过投加不同碳源量和利用内源碳源反硝化,考察了不同ρ(C)/ρ(N)对污水反硝化过程中N2O产生情况的影响.控制ρ(C)/ρ(N)分别为0、1.2、2.4、3.5、5.0和20,结果发现,不投加外碳源条件下,利用内源碳源反硝化过程反硝化率仅有10%,产生的ρ(N2O)也很低.投加外碳源控制ρ(C)/ρ(N)为1.2和2.4条件下,反硝化率分别为18.44%和33.55%,产生的ρ(N2O)同样较低,ρ(C)/ρ(N)=3.5和5.0时,反硝化率升高到了71%和91.4%,产生的ρ(N2O)也升高到0.227 mg/L和0.135 mg/L,是不加外碳源时产生量的30倍和18倍.继续提高ρ(C)/ρ(N)到20,发现反硝化率可以达到99.29%,产生的ρ(N2O)增高到了0.317 mg/L.可见,在污水反硝化过程中,虽然ρ(C)/ρ(N)过低产生的ρ(N2O)很少,但严重影响反硝化效果,要得到较高的反硝化率,需要较高的ρ(C)/ρ(N),但是ρ(C)/ρ(N)较低和过高时都会产生较高的ρ(N2O),所以,污水反硝化过程中应该控制ρ(C)/ρ(N)在5左右,既可以实现较高的反硝化氮去除率,又可减少ρ(N2O)的产生.     

重复载荷作用下矿渣混凝土的渗透性

采用WHY系列全自动应力试验机对混凝土试件施加最大载荷为0.4fcy(轴压强度)和0.8fcy重复5次载荷.混凝土卸载后,通过测定混凝土加速氯离子渗透实验中阳极溶液的氯离子浓度,分析磨细矿渣掺量、载荷和渗透时间的关系.氯离子渗透经过非线性阶段后,阳极溶液中氯离子浓度随时间延长呈线性增加.结果表明:施加最大载荷为0.4fcy重复5次的压应力后,不同配比混凝土渗透性均比相应未加载混凝土大;最大载荷提高到0.8fcy后,混凝土氯离子渗透性均进一步增大.掺入磨细矿渣可抑制载荷对混凝土渗透性的增大作用,矿渣掺量不超过30%时,掺量越大抑制作用越明显,掺量为40%时,抑制作用有所降低.