在线超滤-离子色谱法测定生活水体七种无机阴离子

构建一种在线超滤^-离子色谱法,同时测定生活水体中7种无机阴离子F^-、Cl^-、Br^-、NO₂^-、NO₃^-、PO₄^3-、SO₄^2-含量。采用离子色谱法,使用Metrosep A Supp5-150色谱柱,淋洗液为3.2 mmol/LNaCO₃-1.0 mmol/LNaHCO₃,流速为0.7 mL/min,0.5%H₂SO₄为抑制器再生液,使用英蓝在线超滤技术,对生活水体中的氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子进行检测,并进行检测方法线性、检出限、测定下限、准确度、精密度和加标回收率实验。由实验结果可知,曲线相关系数大于0.999,相对标准偏差(RSD)<2%,加标回收率93.6%～103%,17 min...     

离子色谱法测定试剂双氧水中阴离子

离子色谱法测定Cl^-,HPOr^2-,NO^3-,SO4^2-等阴离子，各离子测定值的相对标准偏差均不大于5．7％，回收率为93．5％－102．0％，方法应用于试剂级双氧水测定结果满意，并发现试剂中含有一定量的甲酸根，乙酸根及草酸根离子，但对氟离子未能定量。     

离子色谱法同时测定直饮水中多种阴离子

为了解直饮水中阴离子含量状况,本文采用离子色谱法建立了水中F~-、BrO_3~-、Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)等8种阴离子检测分析方法,通过淋洗液种类、浓度、流速、进样量等参数的优化选择,建立合适正交试验方案优化出最佳仪器参数。在最佳参数下,对线性范围、检出限、精密度、回收率等进行方法学验证。8种阴离子的线性相关系数都达到了0.99以上,检出限在0.0014~0.0070 mg/L之间,回收率在86%~116%之间,精密度在0.11%~1.91%之间。     

离子色谱法测定氯化铵中微量阴离子含量

建立了同时测定氯化脱,流速为1.2 m L/min,电导检测器检测。结果 :该法的平均回收率、RSD分别为:F~-9 7.3%,RSD值4.5%;SO_4~(2-)99.4%,RSD值1.1%;NO_3~-102.0%,RSD值1.6%;Br~-98.4%,RSD值3.0%;PO_4~(3-)100.2%,RSD值1.5%。结论 :该方法快速、准确、重现性好可用于制备高纯氯化铵的质量控制。     

离子色谱法测定生活饮用水中常见阴离子

实验内容：离子色谱法同时测定生活饮用水中的F-、Cl-、NO3-、SO42-四种阴离子。方法：采用IonPac AS23色谱柱,抑制型电导检测器,进样体积为25μL,以保留时间定性,以峰面积定量。结果：本方法回收率96.5%～103.1%,灵敏度高,最低检测质量浓度5.0ug/L。结论：离子色谱法测定饮用水中的四种阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。能够获得准确可靠的定性和定量结果,符合实际检验要求和保障饮用水安全需要,为水资源监测部门提供相关依据,针对问题提出相应措施,有效改善饮用水使用中的污染问题。     

离子色谱法测定污水中的阴离子

采用Dionex-120型离子色谱仪对污水中的氯离子、硫酸根离子进行测定。在戴安公司提供的色谱柱条件的基础上,对其进行改进,实验室对淋洗液的浓度和流速进行了筛选,使实验的分析效能得到提高,达到快速分析的目的。     

离子色谱法测定汽车冷冻液中多种阴离子含量

建立了离子色谱检测防冻液中F^-、Br O₄^-、Cl^-、NO₂^-、NO₃^-、SO₄^2-、PO₄^3-7种阴离子含量的前处理方法及检测方法。采用Carbo Pac AS19分离柱,氢氧根淋洗液再生系统进行梯度洗脱,抑制电导检测器完成分析。结果表明,该方法前处理过程能有效去除样品中干扰杂质离子;在线性范围内以上7种离子分离度好,线性相关系数均>0.9990,回收率在90.0%～102.0%之间,精密度均在4%以内。方法操作简便,分析速度快,干扰小,结果准确。     

离子色谱法测定灰尘中四种酸根阴离子

用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、PO_4~(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard~Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard~ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac~AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46~0.61 mg/kg,加标回收率89.90%~107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%~0.34%。     

离子色谱法测定水汽中有机酸和无机阴离子

提出了采用离子色谱法同时检测热力系统水汽中的甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸及无机阴离子。选用IonPac AS11-HC阴离子分析柱对样品进行分离,并用KOH溶液作为淋洗液进行梯度淋洗。研究表明,9种组分的质量浓度在0.05～0.8 mg/L范围内呈线性,方法检出限为0.009～0.02 mg/L,各组分测量值精密度为0.77%～1.50%。采用该方法测定腐殖酸的高温分解水样,并进行实际样品回收率试验,测得回收率在85.0%～110%。     

离子色谱法测定地表水中六种无机阴离子

利用离子色谱法同时测定了地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-.采用4.5×0.8 mmol/L的Na2 CO3和NaHCO3的洗脱液在1.00 mL/min的流速下对这6种无机阴离子进行分析测定.结果表明:在配制的浓度范围,6种阴离子的线性相关系数均在0.9990以上,标准质控样品的检测数据与标准值相一致,且6种离子的加标回收率均在90％～110％.运用离子色谱法分析这6种无机阴离子,方法简便快速容易操作,且对人体及环境不会有危害,复合绿色化学的理念,具有非常好的推广应用价值.     

离子色谱法测定灰尘中四种酸根阴离子

用离子色谱快速测定文物表面灰尘中共存4种酸根阴离子(Cl^-、SO_4-、SO_4^(2-)、NO_3(2-)、NO_3^-、PO_4-、PO_4^(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard(3-))。灰尘样品经超纯水振荡浸提后,采用On Guard^Ⅱ RP(C18柱)固相萃取柱和On GuardⅡ RP(C18柱)固相萃取柱和On Guard^ⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPacⅡP固相预处理柱净化。溶液中共存的4种阴离子采用25 mmol/L的氢氧化钾溶液等度洗脱分离,依次通过Ion PacAG11-SH(50 mm×4.0 mm)保护柱、IonPac^AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46AS11-SH(250 mm×4.0 mm)分析柱和抑制器,以电导检测器对共存的4种阴离子分析定量。该法各离子的检出限0.46⁰.61 mg/kg,加标回收率89.90%0.61 mg/kg,加标回收率89.90%¹07.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%107.79%,相对标准偏差(n=7)0.26%⁰.34%。     

离子色谱法测定焦化废水中的阴离子

建立了离子色谱法测定焦化废水中多种阴离子的方法.比较了液液萃取、真空抽滤、固相萃取3种处理方法.用电导检测器同时测定了焦化废水中的F-、Cl-、N02-、N03-、PO43--含量.离子色谱法的回收率为69％～110％,相对标准偏差为0.13％～3.6％.     

离子色谱法测定水质中的无机阴离子

建立了离子色谱法测定水质中的无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-）的方法。对方法的线性、检出限、精密度及水质质控样品进行了分析,结果表明,6种阴离子线性良好,相关系数为0.9994～1.000,方法检出限为0.001 mg/L～0.009 mg/L,测定6次平行试样的相对标准偏差小于2.61%,质控样品测定结果均在范围内。该方法能够满足水质中6种阴离子的检测要求。     

离子色谱法测定雨水中的主要阴离子

离子色谱法是利用离子交换原理,由抑制柱扣除淋洗液背景电导,然后利用电导检测器测定,根据混合标准溶液中各阴离子出峰的时间以及峰面积(峰高进行定性和定量测定各种阴离子)液相色谱法。该方法灵敏度高,准确性高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能同时测定多种离子。本实验用离子色谱法测定实际雨水水样中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-等主要阴离子,对南昌市雨水中的阴离子含量有了比较直观的了解。     

离子色谱法测定化妆品中的无机阴离子

采用离子色谱电导检测器对多种化妆品中的无机阴离子(F-,Cl-,NO2,Br-,NO-3,H2PO-4,SO2-4)进行测定,得到了上述7种阴离子的线性范围和相关系数,检出限分别为:0.004 mg/kg,0.007 mg/kg,0.021 mg/kg,0.032 mg/kg,0.003 mg/kg,0.781 mg/kg和0.075 mg/kg.结果表明:相关系数均达到0.9999以上,RSD均小于2%,样品加标回收率在96.3%～105.0%,样品中的共存离子对样品的测定无影响.     

离子色谱法测定大气颗粒物中的阴离子

介绍了用离子色谱法测定大气总悬浮颗粒物(TSP)中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-,对过氯乙烯采样滤膜用去离子水作为提取液进行超声波提取。方法的平均回收率分别为F~- 98.7%,Cl~- 103%,SO_4~(2-) 97.8%,NO_3~- 101%。相对标准偏差为F~- 0.29%,Cl~- 0.32%,SO_4~(2-) 0.25%,NO_3~- 0.30%。     

离子色谱法检测稀土中阴离子

稀土不仅是重要的战略资源,同时在工业、农业、医药方面起着重要的作用。研究表明,稀土原料中的一些掺杂离子,会影响稀土材料的性质,进而影响合成过程中的稀土离子的扩散,导致稀土材料合成的物质结构和性能发生变异。下面主要介绍一下如何用离子色谱法检测稀土中微量的杂质离子。     

非抑制型离子色谱法同时测定食盐中微量阴离子

建立了食盐中微量F-、NO2-、SO24-的非抑制型离子色谱检测方法。自制银离子交换树脂,将食盐溶液与银离子交换树脂混合,充分搅拌10～15 min后过滤,以3.0 mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,非抑制型离子色谱法电导检测器同时测定食盐中微量F-、NO2-、SO24-。F-、NO2-、SO24-的标准曲线范围分别为0～400、0～500、0～700μg/mL,相关系数0.9998以上,其检出限分别为0.028、0.029、8.27 ng/mL,相对标准偏差均小于5.0%,样品加标回收率为90%～103%。该方法灵敏度高,精密度好,线性范围宽,回收率高,适用于食盐中微量阴离子的检测。     

直接进样离子色谱法测定食用碱中痕量无机阴离子

用Dionex ICS-1000离子色谱仪,Dionex AS14阴离子分离柱,以3.5 mmol/L碳酸钠-1.0 mmol/L 碳酸氢钠为淋洗液,直接进样分析食用碱中的痕量无机阴离子。该法无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度碳酸钠的存在不影响痕量阴离子的测定。所测的无机阴离子的检出限均在0.012 6 mg/L以下,线性相关系数为0.998 5～0.999 8,相对标准偏差为1.153%～3.218%(n=5),回收率为93.77%～ 96.00%,符合分析测定要求。     

离子色谱法测定炸药FOX7中3种阴离子

建立了测定炸药FOX7中3种阴离子的离子色谱分析方法,并用该方法测定了炸药FOX7。采用离子色谱检测法,以Metrosep A Supp5-250型阴离子柱为色谱柱;3.2 mmol/L Na2CO3＋1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为0.7 m L/min。结果表明：测定SO2-4、NO-3、Cl-三种离子的精密度试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均小于3.0%,平均回收率（n=6）分别为99.1%,98.4%和99.0%。方法快速,准确,可用于炸药FOX7的质量控制。