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晁国胜 《化学推进剂与高分子材料》1989,(3)
采用交联聚苯乙烯凝胶柱和示差折光检测器测定环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚分子量和分子量分布。在数均分子量2000~4000,与 VPO 测定结果相比较,偏差小于±8%。用3,5-二硝基苯甲酰氯对样品进行衍生化反应,处理后的衍生物用 GPC 分离并用双检测器检测,进行了官能度分布测定。样品的数均官能度多数为1.7.~2.0,官能度分布的分区表征表明,官能度在1.5~2.5的组分占90%以上。 相似文献
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贾琳 《化学推进剂与高分子材料》1988,(4)
本文根据凝胶化理论,通过一个已知官能度的预聚物作为改性 MDI 的交联剂,用不足量固化剂测得当量比,从而得到改性 MDI 的有效官能度。它对确定发泡工艺条件有一定参考价值。 相似文献
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王淑琴 《化学推进剂与高分子材料》1989,(4):30-33
采用冰点下降法测定改性MDI的数均分子量和用六氢吡啶法测定NCO%,然后根据数据折算异氰酸酯的官能度。方法简便、快速(测定一个试样仅需要1小时),本方法所测数据与凝胶点法、GPC法比较基本相符。 相似文献
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应用GPC凝胶色谱法,通过一系列条件试验,包括溶剂、温度、流动相流速,样品浓度及标准曲线的优化选择,确定了最佳的GPC试验条件,以测定顺丁橡胶的分子量及分布指数。 相似文献
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建立了GPC凝胶渗透色谱法测定苯丙树脂相对分子质量及其分布的方法:采用Styragel Wat 044207(500~30 000)(THF),Wat 044210(5 000~600 000)(THF)及Wat044213(5 000~4 000 000)(THF)3根凝胶色谱柱串接,柱温35℃;四氢呋喃为流动相,流速1 mL/min;采用示差折光检测器,待测样品浓度0.03 g/mL,精密度和重现性实验结果表明:该方法数据可靠、重复性好、简单易行。 相似文献
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GPC法测定纺织油剂聚醚的分子量分布 总被引:1,自引:0,他引:1
采用岛津双凝胶色谱柱体系建立了一套适用于纺织油剂聚醚(M=100~10000)分子量分布分段测定的GPC新方法,用该法对国产15个样品进行分析,结果表明,质量较好的样品,都较低,且服从泊松分布,反之则质量较差。以酸为起始剂的聚醚分子量分布较窄。油剂聚醚的质量与其结构(起始剂种类和聚合度等)有关。 相似文献
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用凝胶渗透色谱 (GPC)测定PAN的平均相对分子质量及其分布。采用宽分布的PAN标准试样 ,在溶剂二甲基甲酰胺中加入 0 .0 4~ 0 .0 8mol/L的NaNO3替代LiBr ,提高了色谱柱的分离效果。用计算机模拟出PAN的GPC校正曲线方程 ,对宽分布的标准试样进行重复测定 ,结果相对标准偏差均小于 3 .5 %。 相似文献
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前言硅橡胶是指主链上全是硅、氧两种原子组成的,而且起主要作用的是硅的— | Si | —O— | Si | —这样一个半有机半无机的聚合物。其制品具有耐高温(250℃)、耐低温(—60℃)、耐老化、电绝缘性能好、使用期长等特性,所以是各种工业用的圈垫、油封、防震配件及电绝缘和医疗用等制品的宝贵材料。为使 相似文献
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张景芝 《化学推进剂与高分子材料》1986,(3)
本工作采用高压液相色谱法测定端羟基聚丁二烯(HTPB)的官能度分布.将3,5-二硝基苯甲酰氯(DNBC)在一定条件下,进行衍生化反应.衍生化后的 HTPB 经高压液相色谱仪的紫外(UV)和方差(RI)双检测器进行检测。所得色谱图经数据处理,并分区统计组合,得到 HTPB的羟基官能团随分子量的分布,同时得到相应的数均分子量、重均分子量、分子量分散指数、数均官能度、重均官能度及官能度分散指数. 相似文献
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根据环氧树脂1H-NMR谱中环氧基、苯基、亚次氧甲基、甲基的质子数与相应峰面积的比例关系,可同时求得环氧树脂的聚合度n和官能度Fn.将甲基法和苯基法测定的聚合度n和官能度Fn与文献法和商品标示值做比较,由甲基峰面积与苯基峰面积的比值关系得出苯基法比甲基法更合理.甲基法或苯基法测定数均分子量Mn和环氧当量EEW依赖于聚合... 相似文献
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端羟基聚丁二烯官能度及分布的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用凝胶渗透色谱法(GPC)测定端羟基聚丁二烯(HTPB)官能度分布。将HTPB用3,5-二硝基苯甲酰氯在一定条件下进行衍生化反应,衍生化后的HTPB经GPC的示差/紫外(RI/UV)双检测器进行检测,所得的色谱图经数据处理,得到HTPB的官能度及其分布。 相似文献
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以单分散性聚苯乙烯为标样,建立了凝胶渗透色谱(GPC)测定芳氧基聚磷腈相对分子质量(Mr)及其分布的方法。通过实验研究,确定了实验条件,对不同批次的芳氧基聚磷腈样品进行了测试,并对实验重复性进行了考察。实验结果表明,该方法准确性高,重现性好,有助于芳氧基聚磷腈性能的研究,为聚合反应工艺条件的控制和调整提供了依据。 相似文献