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研究了以钛酸丁酯Ti(n-C4H9O)为原料,无水乙醇为有机溶剂,采用溶胶-凝胶法制备钛柱化剂,再用所制备钛柱化剂对膨润土进行钛柱撑钠化改性。借助SEM与XRD表征了钛柱撑改性膨润土的结构和物相。考察了溶液pH、吸附时间、改性膨润土用量对电镀废水中Cr(Ⅵ)吸附去除的影响及反应动力学和热力学。结果表明:改性后膨润土对电镀废水中Cr(Ⅵ)的去除效果明显;对100 mL初始质量浓度4.0 mg/L、pH=4.0的含Cr(Ⅵ)溶液,在改性膨润土用量10 g/L、室温9 min条件下吸附,Cr(Ⅵ)吸附率达98.0%;废水pH对Cr(Ⅵ)去除效果影响较大;吸附过程可用Langmuir等温吸附模型描述,Cr(Ⅵ)饱和吸附量为3.05 mg/g,吸附反应以化学吸附为主;钛柱撑改性膨润土的循环使用性能还需进一步改进,后续应采取复合改性方式进一步提高其对Cr(Ⅵ)的去除能力。 相似文献
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研究了有机改性膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附性能。结果表明:有机改性膨润土对水中Cr(Ⅵ)的吸附在60min达到平衡;在50mL、10mg/L的Cr(Ⅵ)溶液中,当其用量为1.0g时,有机改性膨润土对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除率达到91.5%;温度对水溶液中Cr(Ⅵ)的去除有一定的影响,有机改性膨润土吸附水中Cr(Ⅵ)的过程为放热反应。平衡吸附量与平衡质量浓度之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。 相似文献
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为提高有机膨润土的吸附性能,采用微波合成法,以石墨烯对有机膨润土进行改性,制备一种吸附效果好且回收效率高的新型石墨烯改性有机膨润土复合材料,研究其结构和吸附性能,探讨新吸附材料的作用机理。通过扫描电镜、红外光谱和X射线衍射对有机膨润土及石墨烯改性有机膨润土进行表征,并将其用于水中腐殖酸的吸附。结果表明:石墨烯与有机膨润土均匀复合,有机膨润土的层间距由1.37 nm增大至2.68 nm;当温度为25℃、p H值为6、吸附剂的用量为5 g·L-1及吸附时间为1 h时,溶液中腐殖酸的去除率达到95.52%;石墨烯改性有机膨润土对腐殖酸的吸附等温线符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大理论吸附量为52.08 mg·g-1,且为放热反应。利用0.1 mol·L-1Na OH溶液对石墨烯改性有机膨润土进行解吸再生,5次再生后其对腐殖酸的去除率为86.3%。 相似文献
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研究膨润土对高浓度氰化贫液中各离子的吸附作用,考察了温度、pH、吸附时间、膨润土用量等对吸附效果的影响。结果表明,膨润土吸附氰化贫液的最适宜的工艺条件为:膨润土投加量10g/L、时间40min、溶液温度25℃、氰化贫液pH=10(即氰化贫液的初始pH)。氰、铜和锌3种离子的吸附率分别达到56%、55%和93%。 相似文献
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探讨粉煤灰、活性炭和膨润土等吸附剂对硫酸锰溶液中残余少量有机物的吸附效果,并以膨润土为吸附剂进行单因素试验,考察了膨润土用量、吸附时间、pH和温度对吸附效果的影响。结果表明,使用膨润土吸附剂,在溶液pH为7.0,25℃,吸附时间30min,膨润土用量10.0g的条件下,硫酸锰溶液的COD去除率可达32.4%;改性膨润土较未改性原土脱除溶液中有机物的效果更好,且酸化改性膨润土优于热化改性膨润土,COD去除率达到40.8%。 相似文献
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高炉渣对铬离子的吸附特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用振荡吸附试验,研究了高炉渣用量、粒度、溶液pH值、吸附时间、溶液初始浓度等因素对去除Cr3 效果的影响。结果表明:高炉渣对溶液中的Cr3 有较强的吸附作用,按铬与高炉渣质量比为1:400投加高炉渣,铬的去除率达到97%以上,完全达到污水综合排放标准。在废水pH值4-12范围内高炉渣能够很好地适应Cr3 初始浓度的变化,对吸附去除Cr3 保持较高而稳定的吸附去除率。由于高炉渣表面带负电,而Cr(Ⅵ)是以阴离子团存在,故其对Cr(Ⅵ)的吸附去除能力远远低于Cr3 的吸附去除能力。 相似文献
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为探究膨润土对含铀废水的吸附性能,对膨润土进行钠化预改性,然后用十八烷基三甲基氯化铵(STAC)对钠化膨润土进行有机改性,探究模拟含铀废水pH、固液比、反应时间、反应温度、初始浓度对STAC有机改性膨润土吸附U(Ⅵ)的影响,并探究了膨润土吸附动力学和吸附等温曲线。结果表明,当pH=7.04、固液比4.0 g/L、反应时间480 min、反应温度318.15 K、含铀废水初始浓度<10 mg/L时,该吸附材料处理含铀模拟废水的效果最佳,最高吸附率达到99.52%。准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型更适于阐明STAC有机改性膨润土吸附U(Ⅵ)的过程,反应主要是化学吸附和单层吸附。Langmuir拟合吸附容量最高为198.73 mg/g。 相似文献
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研究了实验室制备的6种改性膨润土对冶炼废水中Cu2+和Ni 2+的吸附动力学。结果表明,改性膨润土对Cu2+、Ni 2+的吸附在40min内基本达到平衡,在30℃时,吸附符合准二级动力学模型,其反应速率与反应物浓度的二次方成正比。 相似文献
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TiO2柱撑膨润土对染料副品红的吸附行为 总被引:1,自引:0,他引:1
以Sol-Gel法制备TiO2溶胶和钇掺杂TiO2溶胶为柱化剂,制备出了TiO2柱撑膨润土和钇掺杂 TiO2柱撑膨润土;X射线衍射分析表明,经柱撑后的膨润土层间距明显增大,达1.9nm以上, 经500℃煅烧后其层间距稳定在1.8 nm以上.研究了副品红在4种TiO2柱撑膨润土上的吸附行为,结果表明,四种TiO2柱撑膨润土吸附染料副品红的速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为均遵循Bangham方程和Langmuir方程所描述的规律.平衡吸附量qe与平衡浓度ρe之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程.其吸附均为吸热过程,吸附热值在15kJ*mol-1~20kJ*mol-1范围,吸附表现为表面物理吸附和离子交换作用. 相似文献
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[目的]研究改性膨润土对废水中磷吸附的影响.[方法]采用盐酸和煅烧两种方法对鹏润土分别进行酸改性和热改性,研究了不同浓度酸改性及不同温度热改性时膨润土磷吸附的影响,并探讨了热改性膨润土的最佳温度及pH值.[结果]在废水浓度20 mg/L、膨润土投加量2%(重量比)时,对磷的吸附效果随着酸用量的增加而增加,9%盐酸改性后磷去除率由18.14%提高到45.59%;热改性后磷去除率上升为41.17%,最佳热改性温度为500℃,在弱酸及弱碱性条件下有利于500℃热改性膨润土吸附除磷,pH=9时,10 mg/L磷溶液中磷的去除率可达92.77%,磷剩余浓度为0.47 mg/L,达到国家城镇污水处理厂一级A排放标准.[结论j酸改性和热改性均可显著提高膨润土的磷吸附效果. 相似文献
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采用氯化镧和聚合氯化铝对多种载体进行改性,并对不同的镧铝负载量进行了探究,成功制备了一种对磷酸盐具有高亲和力的镧铝改性膨润土,FTIR和XRD分析证实镧铝元素成功负载到膨润土结构中,进一步通过吸附实验,探究了该改性膨润土的吸附特性及影响因素。结果表明,经过镧铝复合溶液改性后的膨润土对磷酸盐的特异性吸附能力显著增强,且镧铝配比为1∶4时该吸附剂的吸附速率最快,且饱和吸附量达10.34 mg/g,吸附曲线拟合结果符合Langmuir等温方程,表明吸附行为符合单分子层吸附模型。该材料与商业磷酸盐吸附剂Phoslock有着相似的吸附性能,但具有制法简单、成本低廉、环境友好等优势。影响因素研究结果显示,该吸附材料可适应很宽的水体pH范围,且NO-3、SO■和Cl-等共存离子对吸附量影响较小,大大增加了该材料在水体除磷中的应用潜力。 相似文献
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氢氧化铝包覆膨润土除氟效果的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用AlCl3包覆后膨润土除氟的性能和适宜条件。结果表明,该膨润土对氟离子有良好的吸附效果,实验条件下吸附率最高可达96.5%,酸性环境有利于吸附过程进行。在25℃,pH为4的条件下,绘制了氟离子初始浓度分别为5,10,20 mg.L-1时平衡浓度降至国家饮用水含氟标准(0.5~1.0 mg.L-1)所需土样用量曲线及吸附等温线,平衡浓度低于1.0 mg.L-1的土样用量分别约为0.096 g.20 mL-1,0.28 g.20 mL-1和0.50 g.20 mL-1,吸附过程可以用Freundlich型吸附等温线进行较好拟合。此膨润土有较好的耐酸性,吸附过程不会导致二次污染,具有较好的实际应用前景。 相似文献
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研究了用碳酸钠、十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土制备有机膨润土,并将有机膨润土与活性炭联合用于吸附净化废硫酸,再用净化后的废硫酸浸出碳酸锰矿石。通过单因素试验及响应面试验确定最佳工艺条件,探讨吸附净化机制。结果表明:相关因素中,对废硫酸中COD去除率影响的次序为有机膨润土投加量吸附时间吸附温度搅拌速度;对于初始浓度11.12 mol/L的废硫酸,用粒径96μm有机膨润土5.8 g,在29℃、搅拌速度90 r/min条件下吸附时间49 min,然后再用活性炭4.0 g、在74℃下吸附34 min,废硫酸中COD去除率达91.07%;吸附机制可能是离子交换。 相似文献