苯甲酰基硫脲及其衍生物的合成研究

以苯甲酰基异硫氰酸酯为原料,分别与2,4-二硝基苯肼和水合肼在相应条件下反应合成具生理活性的2,4-二硝基苯氨基苯甲酰基硫脲和氨基苯甲酰基硫脲。为了探索反应的最佳条件,分别对反应的溶剂、反应温度、反应时间以及展开剂的比例进行了探索。经大量的实验后,最终得到合成出产物的最优条件。产物经过净化处理,通过红外光谱和熔点的测定,表明产物即为目标产物2,4-二硝基苯氨基苯甲酰基硫脲和氨基苯甲酰基硫脲。     

接枝氯丁橡胶热分解动力学研究

研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）与氯丁橡胶（CR）接枝共聚物（CR—g—PMMA）热分解动力学，结果表明，CR的热分解过程分三步进行，N2气氛下的明显起始分解温度为210℃，推算出各步热分解反应级数、活化能和频率因子。     

添加硫脲的稀土热稳定剂性能的研究

以硫脲、稀土镧为主要原料,制备了新型的稀土复合热稳定剂,并利用稀土热稳定剂与其他热稳定剂之间的协同效应,使它们按一定比例配合使用,以达到延长稳定时间的目的。实验结果表明,添加硫脲的稀土复合热稳定剂与传统热稳定稳定剂相比可以更显著地提高PVC的热稳定性能。将其与Zn（C17 H35 COO）2和Ca（C17H35COO）2按一定比例配合后,其热稳定效果更佳。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的热分解动力学研究

通过热重分析(TGA)法研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解过程,采用不同的动力学数据处理方法研究了PBT的热分解机理。结果表明:采用Kissinger法、FlynnWall-Ozawa法和Friedman法计算PBT的热分解反应活化能分别为179.93,175.83,161.07 kJ/mol,平均值为172.28 kJ/mol,与Coast-Redfern法计算的活化能180.41 kJ/mol接近,取PBT热分解反应活化能为180.41kJ/mol,计算得指前因子为2.68×10~(10)s~(-1);采用Coast-Redfern法和Criado法研究了PBT的固相热分解反应机理,认为PBT的热分解机理属于相边界控制的收缩圆柱体反应机理,反应级数为0.5。     

圆片状磷酸铁的制备及热分解动力学研究

以Fe（NO3）3.9H2O和Na2HPO4.12H2O为原料,采用均相沉淀法制备了方形片状磷酸铁（FePO4.2H2O）粉体。用XRD、SEM、TG-DTA进行了表征,并进行了磷酸铁粉体的脱水热分解动力学研究,分别采用非线性等转化率法和Coats-Redfern方程对热重分析数据进行了处理和拟合,确定了磷酸铁的脱水产物为FePO4,脱水分解反应符合Avrami-Erofeev方程,为成核和生长（n=1）的A1机理。表观活化能Ea为87.78kJ.mol-1,指前因子lnA为12.14s-1。     

甲基磺酸亚锡的热分析研究

用热重和示差扫描热分析法研究了甲基磺酸亚锡的热分解过程,其热分解过程分为三个阶段;在60～100℃脱水,在390～407℃甲基磺酸亚锡分解生成无机盐SnSO4;在407～425℃生成SnO.采用DTA-TGA技术研究了甲基磺酸亚锡在氮气中的非等温热分解机理及动力学. 根据TGA曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物.运用Achar法和Coats-Redfern法对非等温动力学数据进行分析,得到热分解反应的机理函数和动力学参数.     

阻聚剂的存在对碳氢燃料热分解动力学的影响

利用含阻聚剂和不含阻聚剂的DSC曲线,分别确定其热分解反应的动力学参数,经此来研究阻聚剂的存在对于碳氢燃料的性能的影响。     

聚丙烯/成核剂复合材料的非等温热分解动力学研究

通过热重分析(TGA)法研究了含有不同含量成核剂(20E)的聚丙烯(PP)复合材料在氮气气氛中不同升温速率下的热分解过程,热重分析结果显示：成核剂20E的加入能够显著提高PP复合材料的热稳定性,当分别添加500 mg/kg、800 mg/kg成核剂20E时,PP-1和PP-2复合材料的t_max分别为454.4℃和458.8℃,相比纯PP的t_max分别提高了6.4℃和10.8℃。分别采用Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法研究PP复合材料的热分解动力学,结果表明成核剂20E的加入使得PP复合材料的活化能有明显的提高,复合材料分解需要更高的温度,热稳定性变好,当成核剂20E的用量为800mg/kg时,PP-2复合材料活化能与PP相比约提高了63.58%。     

酚醛树脂热降解动力学研究

用热失重非等温法对不同甲醛,苯酚魔鬼洋比的酚树脂进行了热降解动力学研究。结果表明,甲醛,苯酚摩尔比为１．５时,酚醛树旨的热发活化能最高。耐热性最好。     

覆铜板半固化环氧树脂热反应级数的研究

采用热重（TG）分析以不同的升温速率（5、10、15、20、30℃/min）分别在氮气气氛和空气气氛下对覆铜板中双氰胺固化环氧树脂热分解行为进行研究,根据TG曲线,采用Coats-Redfern和Ozawa热分析处理动力学数据的方法,计算环氧树脂热分解过程中的反应活化能E、反应级数n及频率因子A。结果表明,空气气氛下5%～30%的失重率下反应表观活化能在355.0～366.5 J/mol之间,频率因子A所对应的ln A值在4.987～6.810之间;氮气气氛下5%～30%的失重率下表观活化能在297.0～357.4J/mol之间,频率因子A所对应的ln A值在4.985～7.093之间;环氧树脂的热裂解反应和热氧化分解反应均为一级反应。研究发现,随着环氧树脂失重率的增加,氮气气氛下热分解活化能略有提高,而空气气氛下的活化能几乎不变。该研究为环氧树脂的热分解提供了重要的动力学参数。     

四氧化三铁存在下LDPE热分解动力学研究

采用不同升温速率(51,01,5,20℃/min),在四氧化三铁存在下,研究了低密度聚乙烯(LDPE)在氮气氛围中的热分解动力学。结果表明,四氧化三铁存在下,LDPE的热分解只有一个过程,为一级反应,用5种不同的动力学分析方法(即Kissinger方法、Freeman-Carroll方法、Van Krevelen方法、Coats-Redfern方法和Horowitz-Metzger方法)计算了复合材料的热分解动力学参数5,种动力学分析结果均显示,与纯聚乙烯相比,四氧化三铁存在下,聚乙烯的活化能有所提高,而且在实验添加范围内,聚乙烯活化能的增加与四氧化三铁的含量成正比,表明添加四氧化三铁会提高聚乙烯的热分解温度,四氧化三铁能提高聚乙烯的热稳定性能。     

半芳香聚酰胺热降解性能和非等温结晶动力学研究

在 N2气氛下,用热重分析法研究了半芳香聚酰胺的热降解行为和热降解动力学。并用经 Jeziorny 修正的Arami 方程对其非等温结晶动力学进行了研究。结果表明：半芳香聚酰胺的热降解过程为一步反应,用 Kissinger 方法和Flynn-Wall-Ozawa 方法求得半芳香聚酰胺的热分解活化能分别为258．37 kJ /mol 和227．41 kJ /mol;在非等温条件下,半芳香聚酰胺结晶时可能以片晶形式生长,随着降温速率增大,转变成三维球晶生长。     

过氧化氢危险性分析

利用C80微量量热仪对不同浓度过氧化氢在空气气氛中的热分解进行实验研究。通过热分析研究得到了不同扫描速率对过氧化氢热分解的影响以及热分解的活化能、绝热条件下达到最大反应速率所需的时间（TMRad）。 结果表明,随着扫描速率的提高各浓度过氧化氢的初始放热温度和最大放热温度都升高;质量分数为27.5%、50%、70%的过氧化氢热分解的活化能范围分别为51.05～94.30、16.40～66.72、32.50～76.15 kJ/mol;环境温度最高40 ℃下各浓度过氧化氢对应的TMRad分别为26.16、6.74、5.73 h。     

Electrochemical study of thiourea and substituted thiourea adsorbates on polycrystalline platinum electrodes in aqueous sulfuric acid

The electrochemical response of adsorbates produced on polycrystalline Pt from thiourea, methyl thiourea, 1,3 dimethyl thiourea and tetramethyl thiourea dissolved in aqueous 0.5 M sulfuric acid are comparatively studied using electrochemical routines. The adsorption kinetics of thioureas on Pt follows an Elovich-type equation. Their saturation coverage, measured from the decrease in the H-atom electrosorption charge after correction for molecular size for steric effects, decreases as the size of the molecule producing adsorbates increases. Adsorption data fulfill the empirical Frumkin isotherm with a repulsive adsorbate–adsorbate lateral interaction term. Adsorbate electrooxidation starts at about 0.65 V vs SHE. The deprotonation of hydrogen-containing thioureas yields soluble products, their electrochemical behaviour being to some extent similar to that of formamidine disulfide. For E > 0.65 V vs SHE, the oxidation of thioureas can be described as complex processes in which intermediates compete with oxide layer formation on platinum.     

双马改性酚醛树脂的耐热性及热分解动力学研究

采用二笨甲烷型双马来酰亚胺对酚醛树脂进行改性,制备出一种耐热性良好的改性酚醛树脂.采用热重分析法研究了双马来酰亚胺改性酚醛树脂的热分解动力学,并用Kissinger法、Ozawa法、Crane法计算其热分解动力学参数.结果表明,改性树脂的平均表观活化能为376.144kJ/mol,反应级数为0.940,其热分解分为3个...     

煤挥发分质量分数对其热反应动力学性质影响

为了得出煤的挥发分质量分数对特征温度点和热动力学参数的影响,在空气气氛下,采用热分析技术研究了几种不同煤化程度的煤和活性炭的质量损失行为。从实验结果发现,煤的质量损失主要由吸附氧质量增加、受热分解和燃烧3个阶段组成。运用Bagchi法验证了样品在加热过程中各个阶段的最概然机理函数,同时,确定了各个阶段的活化能、频率因子等反应动力学参数,并且得出各反应阶段特征温度点和活化能与挥发分质量分数之间存在一定的关系。     

载体活性炭的热分析动力学研究

以热重分析为手段,考察了活性炭的热分解性能。采用多个升温速率法,获得热重(TG)和微分热重(DTG)曲线。采用等转化率法对实验数据进行了处理,求出其动力学参数。结果表明,随着升温速率的增大,TG曲线的失重反应起始温度及DTG曲线的峰温向高温方向漂移,出现温度滞后现象。根据采集的实验数据,将ln(βddαT)对Tl作图所拟合的直线的线性关系良好,根据直线斜率值求得的活化能E=96.59 kJ/mol。以ln[A.(1-α)n]对ln(1-α)作图得到一条直线,根据直线的斜率和截距可分别求得该反应在设定f(α)=(1-α)n形式下的n=3.585,A=40 189.859 84。     

PEFT共聚酯的热氧化分解行为研究

采用热重(TG)分析法研究2,5-呋喃二甲酸(FDCA)质量分数分别为0,25％,50％,75％,100％的聚对苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇共聚酯(PEFT)的热氧化分解行为,使用Kinssinger法、Ozawa法和Coats-Redfen法对PEFT热氧化分解的表观活化能(Ea)和反应机理进行了分析.结果表明...