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乙酸乙烯酯催化剂的工业应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对数批乙烯气相法合成乙酸乙烯酯催化剂的使用数据进行对照和研究。结果表明 ,采用相同载体催化剂的升温特性和选择性相似。每批催化剂都有其最佳的温度段。在最佳的温度段内的催化剂运行时间大约为催化剂寿命的一半 ,且显示出高活性和高选择性。研究表明反应初期升温速率的快慢并不影响整个催化剂的使用寿命 ,加快升温速率是提高催化剂活性和选择性的方法之一。 相似文献
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介绍了乙烯-乙酸乙烯酯橡胶(EVM)生产现状及目前EVM产品牌号指标,对其3种生产方法进行了比较分析。EVM在汽车配件和无卤阻燃电缆护套、橡胶改性等方面应用优势日益明显。面对其广阔的发展前景,EVM的研究开发应该得到充分重视。 相似文献
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通过对反应压力、反应温度、乙酸乙烯(VAC)、原料中惰性气体含量、高压分离器(V-107)底部温度等影响乙烯-乙酸乙烯树脂(EVA)膜产品质量的因素进行研究,采取针对性的解决方法.通过采取适当提高反应压力,降低原料中惰性气体含量,严格控制高压分离器底部温度等措施,提高EVA膜产品质量,保证产品质量的稳定. 相似文献
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本文主要对某厂乙酸乙烯酯装置2009年以来使用过的某进口催化剂和CTV-IV型催化剂运行数据进行分析,通过对比驯化过程的参数、整个生命周期内温度曲线和产能、产品中杂质含量,发现CTV-IV型催化剂具有更好的活性及稳定性.在整个生命期内,进口催化剂和CTV-IV型催化剂均在反应温度160~165℃左右表现出很强的稳定性;... 相似文献
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概述了熔融加工橡胶Alcryn的组成、结构、特点、性能、加工条件、应用及其今后科研开发的重点。预见,它将成为热固橡胶强有力的竞争对手,显示了橡胶工业废除传统硫化工艺的前景。 相似文献
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研究了乙酸乙烯酯中14种有机杂质在HP-1和CP-SIL 5CB两种非极性色谱柱上的分离,采用校正面积归一化法定量,建立了测定工业用乙酸乙烯酯纯度及其有机杂质含量的气相色谱分析法。该方法可用于检测乙炔法和乙烯法两种不同工艺路线制备的乙酸乙烯酯产品纯度及有机杂质的含量。实验结果表明,方法重复性好且准确性高,5次重复测定相对标准偏差小于3.3%,组分回收率在93.3%~119.9%之间;方法检测灵敏度高,含氧有机杂质的检测限可达0.5~4.7 mg/kg,苯系物检测限可达0.2~0.7 mg/kg。为修订现行标准SH/T 1628.2—1996提供了基础,对乙酸乙烯酯的生产控制、产品检测和下游应用都具有重要意义。 相似文献
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马来酸酐/乙酸乙烯酯/丙烯酸三元共聚物的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以马来酸酐、乙酸乙烯酯、丙烯酸为原料合成了三元共聚物防垢剂,通过正交实验优化得出的合成条件为:n(马来酸酐):n(醋酸乙烯酯):n(丙烯酸)=0.8:1:1,引发剂的用量为单体总质量的1.2%,反应温度60℃,反应时间3 h,并评价了产物的复配性能。结果表明:以三元共聚物为组分的复合防垢剂具有优异的防垢性能,在纯化油田污水中加量3 mg/L,防垢率可达100%,同时该防垢剂与缓蚀剂、杀菌剂、除氧剂和粘土稳定剂等具有良好的配伍性,是适合纯化油田使用的一种高效防垢剂。 相似文献
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实验以聚乙烯醇(PVA)1788和PVA1799作复合保护胶体,二烷基硫酸钠(SDS)和壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)作复合乳化剂,乙二醛为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,反应温度为(75±2)℃,以种子半连续乳液聚合工艺.引入不饱和羧酸单体,合成改性的聚乙酸乙烯酯(PVAc)乳液。采用单体滴加工艺,考察了配方中丙烯酸丁酯(BA)、不饱和羧酸单体甲基丙烯酸(MAA)、保护胶体聚乙烯醇(PVA)以及乳化剂对乳液性能和聚合过程的影响;实验结果表明,BA用量(相对于配方中单体总质量)1%~9%、w(MAA)=4.5%到改性PVAc乳液中,改性PVAc乳液冻融循环6次,-18℃冻结6个月融化后可恢复良好流动性,是一种抗冻性及贮存稳定性优良的乳液胶黏剂。 相似文献
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LY-C2-02型催化剂在乙烯装置上的应用 总被引:2,自引:2,他引:0
在中国石油兰州石化公司24万t/a乙烯C2加氢装置上进行了LY-C2-02型催化剂的首次工业应用试验,并与同类先进进口G-58C型催化剂进行了性能对比试验。结果表明:LY-C2-02型催化剂使用周期(约为150d)比G-58C长,起始反应温度(约为40℃)比G-58℃低,床层温升稳定在30℃以上,除炔率高于42%,操作稳定性及抗干扰能力强,适合于高炔烃、高空速的工艺条件,加氢效果良好,性能稳定,其综合性能已达到或优于进口G-58C型催化剂。 相似文献
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压缩非石棉纤维橡胶垫片密封材料的发展和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了压缩非石棉纤维橡胶垫片密封材料的发展和应用现状,对石棉的危害和禁用,无石棉密封材料的组成、类型、生产工艺、性能和应用情况作了较系统的介绍。 相似文献
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采用四丁基钛酸酯作催化剂,以甲基丙烯酸甲酯和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基为原料,合成了甲基丙烯酸(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基)酯。考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对酯交换反应的影响,确定甲基丙烯酸(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基)酯合成的适宜条件为:4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基与甲基丙烯酸甲酯摩尔比为1:7、催化剂用量(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基为0.1mol的情况下)0.3g、反应温度100—105℃、反应时间8h。上述条件下,产物收率可达65.86%以上。 相似文献
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葛德其 《精细石油化工进展》2001,2(6):6-8
以苯酐、乙二醇单丁醚为原料,在钛酸四丁酯催化剂的存在下,经酯化反应合成了邻苯二甲酸二(2-丁氧乙基)酯,考察了催化剂用量、原料配比、带水剂用量、反应时间等对酯化反应的影响,确定了较佳的合成工艺条件。应用测试表明,产品能改善PVC树脂的加工性能,同时能提高塑胶制品的抗静电性能。 相似文献
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合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。 相似文献
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合成了S,S'-二(α,α'-甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征.实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,1n[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基.根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理. 相似文献
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刘存玉 《精细石油化工进展》2012,13(6):56-58
以甲氰菊酰氯、间苯氧基苯甲醛和氰化钠为起始原料,经酯化反应制取(R,S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,确定反应操作的工艺条件如下:n(甲氰菊酰氯):n(间苯氧基苯甲醛):n(氰化钠)=1:1:(1.1-1.15),复合催化剂质量为甲氰菊酰氯投料量的2%,反应温度为20~25℃,反应时间6~6.5h。中试结果表明,工艺操作平稳,产品质量稳定,适宜工业化生产。 相似文献
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概述了1-癸烯的物理性质,综述了其生产工艺及用途,对国内1-癸烯的生产及发展提出了建议.由1-癸烯或1-辛烯齐聚制备的合成润滑油具有使用温度范围宽,低温性能及氧化安定性好,对设备无腐蚀,使用寿命长的特点.随着国内对合成润滑油需求量的增加,开发生产1-癸烯具有重要意义. 相似文献