4,6-二甲氧基-2-甲硫嘧啶的合成

以硫脲、丙二酸二甲酯和甲醇钠为主要起始原料，经缩合、甲基化、氯化和甲氧基化反应，合成4，6－二甲氧基－2－甲硫嘧啶。与文献相比，具有节省原料，提高收率，简化工艺和易于应用工业生产的优点。以硫脲计，总收率为70.3%。     

四氯嘧啶的合成

本文报道以３－甲氨基丙腈的衍生物为原料，在氯仿溶剂中，用氯气化成为２，４，５，６－四氯嘧啶方法的研究结果。     

2—氨基嘧啶与己二酸化合物的合成和单晶培养

2－氨基嘧啶与己二醇等摩尔混合，以一定比例的乙醇－水溶液为溶剂，在适当的物理化学条件下，合成未见报道的新型化合物，并培养出适合作x射线衍射实验研究的单晶，以供进一步作晶体结构研究。     

4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶的合成

前言4—氨基—2,6—二甲氧基嘧啶(4—amino—2,6—dimethoxypyrimidine)是一个药物中间体,可用于合成长效磺胺药:2,6—二甲氧基—4—(对氨基苯磺酰胺嘧啶。该药毒性很低,而对上呼吸道和尿道方面的感染特别有效,对肾脏的刺激极为轻微,在血液中的浓度可以维持较长的时     

4,6-二羟基嘧啶的合成研究

以丙二酸二乙酯和甲酰胺为原料,在乙醇钠的作用下合成4,6-二羟基嘧啶。当丙二酸二乙酯∶甲酰胺∶乙醇钠=1∶3∶3.5(摩尔比),温度60℃,反应4.0 h,产率可达78.2%。     

碳酸钾催化从烯酮二硫缩醛合成多取代嘧啶

以2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯腈和5-烷基异硫脲盐为原料,在无水碳酸钾催化下较高收率得到5-氰基-4-氨基-2,6-二烷硫基嘧啶化合物,平均产率86．4％,最高产率达96．7％。     

四氯嘧啶的合成

本文报道以3-甲氨基丙腈的衍生物为原料,在氯仿溶剂中,用氯气氯化成为2,4,5,6-四氯嘧啶方法的研究结果。     

2-甲基磺酰-4，6-二甲氧基嘧啶的合成

嘧啶类化合物的开发一直受到医药界和农药界的重视。20世纪80年代，人们发现嘧啶类衍生物，如羧酸衍生物烷（芳）氧基化合物、氰基、甲硫基、硝基和硫氰基化合物等，其中甲氧基嘧啶类化合物具有高除草活性，可广泛修饰，其原料易于得到，故被筛选作为新的前体化合物。     

2,4—二羟基—6—甲基嘧啶合成工艺改进

２,４－二羟基－６－甲基嘧啶是一种重要的有机中间体,也是一种植物生长调节剂,本文对其传统的制造工艺进行改进,缩短了反应时间,产品的质量及收率的均取得了较好的结果。     

2—氨基嘧啶类系列化合物的合成

本文报道了十二种2-氨基嘧啶类系列化合物的合成。     

胸腺嘧啶合成改进

以丙酸乙酯、甲酸乙酯、硫脲、双氧水等为原料,经缩合、环合、氧化及中和4步反应,合成胸腺嘧啶产品。反应总收率达64．5％（以丙酸乙酯计,n／n）,经红外鉴定结构。该工艺原料易得,操作简单,适于工业化生产。     

2,4—二羟基—6—甲基嘧啶合成工艺改进

２,４－二羟基－６－甲基嘧啶是一种重要的有机中间体,也是一种植物生长调节剂,对其传统的制造工艺进行了改进,缩短了反应时间,产品的质量及收率均取得了较好的结果。     

利用Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物的研究

以芳香醛、环己酮和硫脲为原料，在p-TSA的作用下，合成一系列环己酮并-3，4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物（1～7），对于Biginell反应的催化剂的选择和量的控制、反应时间以及反应物配比进行了研究。化合物（1～7）结构通过IR，1^HNMR，MS进行确证。     

嘧啶合成新工艺研究

研究了重要的医药中间体嘧啶的合成工艺,以尿素和丙二酸二乙酯为原料,在甲醇钠催化下合成巴比妥酸,并用三氯氧磷在N,N-二甲基苯胺催化下加氯成2,4,6-三氯嘧啶,将2,4,6-三氯嘧啶以钯碳催化,加氢脱氯得到嘧啶。得出每一步的最佳工艺条件,巴比妥酸合成:配料摩尔比1∶1.1∶1.2(丙二酸二乙酯∶尿素∶甲醇钠),回流,2 h;2,4,6-三氯嘧啶合成:配料摩尔比5∶1(三氯氧磷∶巴比妥酸),100~105°C,2 h;嘧啶合成:配料摩尔比5∶1(氧化镁∶2,4,6-三氯嘧啶),溶剂体积比3∶1(水∶乙醇),0.1 MPa,14 h,60°C。     

新型含嘧啶环的甲氧基丙烯酸酯类化合物的设计、合成及杀菌活性

以取代的苯乙/丙酮类化合物为原料,经酯化、环化和缩合3步制得新型含嘧啶环的甲氧基丙烯酸酯类化合物3a～3k.其化学结构经红外、核磁及元素分析确认.生物活性测定结果表明:部分化合物可有效抑制水稻稻瘟病、番茄晚疫病,对小麦白粉病具有较好的防治效果;嘧啶6位为对甲基(R1)取代的苯基时杀菌活性最好,嘧啶2位(R3)为甲基的化合物杀菌活性优于氢取代的化合物.     

4,6-二氯嘧啶的合成研究

以4,6-二羟基嘧啶、三氯氧磷和三乙胺合成4,6-二氯嘧啶,最佳实验条件为:4,6-二羟基嘧啶、三氯氧磷与三乙胺的摩尔比为1:3:3,温度在80～90℃,反应时间为1 h。该条件下,反应的收率可达到86.58%。     

六氢嘧啶的合成

以甲醛水溶液(37%~40%)和1,3-丙二胺为原料合成了六氢嘧啶,并进行纯化处理,其结构经MS和~1H NMR确证。通过对反应条件优化,最终找到一条适宜的路线,该合成工艺操作简单,条件温和,试剂价廉易得,具有工业化前景。     

乙基硫环磷合成

本文介绍乙基硫环磷及其中间体的合成方法。基中２－亚氯基－１，３－二硫戊环盐酸盐的制备，用复合环合剂代替氯化氢或硫酸；０，０－二乙基磷酰氯的合成，采用无溶剂两步合一的方法，颇具新颖性。以二硫化碳计，总收率６４％以上。     

酰基嘧啶类香化物研究

酰基嘧啶类香化物研究袁仕祯曾令禄（安徽省化工研究院,合肥２３００４１）近年来,杂环化合物受到香料生产研究单位的关注。如吡嗪、哒嗪、嘧啶等多原子杂环化合物,都是很有价值的增香剂。吡嗪、哒嗪等系列产品,国内已有研究机构进行了开发和应用［１］,但是有关嘧啶...