水热合成-低温煅烧硫铝酸钙水泥熟料矿物的形成过程EI北大核心CSCD

以水热合成-低温煅烧法制备低温型硫铝酸钙（C4A3$）-贝利特水泥熟料,用X射线衍射、热重-差热分析、扫描电镜等分析了水热合成产物种类、煅烧过程中矿物相衍变,进而分析C4A3$的低温形成机制。结果表明：90℃水热合成物的比表面积高达76 800 m^2/kg,煅烧时水化硫铝酸钙AFm和AFt在650℃生成C（12）A7,750℃开始形成C4A3$,于1 100℃形成完全,其形貌为五角十二面型聚体。煅烧过程中无明显SO3质量变化,且烧成温度比一步法低200~250℃。水热合成物及其高比表面积是C4A3$低温形成的主要原因,而低温烧成是低硫排放的主要因素。     

烧结纯铝酸钙水泥的试制与生产

０引言纯铝酸钙水泥是一种只含铝酸钙矿物结构的高铝水泥,通常以Ａｌ２Ｏ３的含量来命名,Ａｌ２Ｏ３的含量为７０％左右称为高铝－７０水泥（ＣＡ７０）;Ａｌ２Ｏ３含量为８０％左右称为高铝－８０水泥（ＣＡ８０）。由于纯铝酸钙水泥早强性能好,中温残存强度高,耐火度高（＞１６５０℃）,且具有耐磨、耐剥落性,适合于配制高温、高压和还原条件下使用的不定型耐火材料,是当前化工、冶金、建材及国防所需的高性能耐火烧注料的优质结合剂。根据市场的需求,长城铝业公司水泥厂依靠原燃材料丰富这一得天独厚的条件,采用烧结法生产了纯…     

煅烧温度及配料对纯铝酸钙水泥性能的影响

以石灰石和工业氧化铝为原料，研究了煅烧温度及配料组成时纯铝酸钙水泥性能的影响、结果表明，当ω(Al2O3)低于76％时，随配料组成中ω(Al2O3）的增加，CA2矿物的形成量增加，水泥的凝结时间延长且强度降低；随煅烧温度提高，水泥的凝结时间延长但强度提高，尤其是3d，7d强度；掺少量BaO，ZnO可缩短水泥的凝结时间但强度降低。     

快速低温烧成硅酸盐水泥的研究

本文研究了在复合矿化剂作用下，升温速度达８００℃／ｍｉｎ时硅酸盐水泥熟料的形成过程，矿物组成及结构，烧成熟料的物理力学性能和水化产物。研究表明，硅酸盐水泥熟料可以在１０５０－１１５０℃的范围内烧成，其物理力学性能优良。     

悬浮预热器窑生产纯铝酸钙水泥熟料的优化设计与应用

以工业氢氧化铝、活性石灰为原料,悬浮预热器窑技术生产纯铝酸钙水泥熟料,达到能耗低、原材料成本低,纯铝酸钙水泥早期强度高、凝结时间短的目标。     

纯铝酸钙耐火水泥混凝土的试验

一、前言以水硬性纯铝酸钙水泥结合的浇注料,生产工艺简单,施工方便,节约能源,是目前国内外广泛使用的不定形耐火材料之一。近年来,由于使用耐火度高的低气孔率集料以及更纯的铝酸钙水泥,因此耐火混凝土的耐火度、体积稳定性及耐用性均得到提高。耐火混凝土的发展在冶金、化工、建材等行业以及有关热工设备的厂家使用中表明耐火混凝土具有与烧结耐火砖进行竞争的潜力,耐火混凝土的试验与应用已成为当前生产单位急需而具有重要现实意义的研究课题。二、纯铝酸钙水泥耐火混凝土的技术性能     

纯铝酸钙水泥对刚玉-尖晶石浇注料性能的影响

以板状刚玉为骨料,电熔白刚玉、电熔尖晶石、Al2O3微粉和纯铝酸钙水泥(Secar71)为基质,研究了纯铝酸钙水泥加入量对刚玉-尖晶石浇注料常温性能、高温强度和抗热震性能的影响.用X射线衍射仪分析了材料的物相组成.结果表明: 随纯铝酸钙水泥加入的增加,烧后试样的抗折强度先增加后降低.1600 ℃烧后试样的热态强度在600～1000 ℃时变化不大,1000 ℃后快速下降.随纯铝酸钙水泥含量的增加,热震后试样的残余抗折强度和残余抗折强度保持率增加,抗热震性有所改善;纯铝酸钙水泥对浇注料的性能有显著的影响,主要与水泥中的CaO与Al2O3之间的反应产物有关.     

煅烧温度及配料组成对纯铝酸钙水泥矿物形成的影响

依据CaO-Al2O3二元相图,以高纯石灰石和工业氧化铝为原料,研究了煅烧温度及配料组成对纯铝酸钙水泥矿物形成的影响。结果表明,对不同配比的试样,1350℃下煅烧,则存在较多的fCaO。除形成主要矿物CA及CA2外,还有少量C12A7形成;1450℃以上温度煅烧,fCaO基本吸收完全,随煅烧温度的提高,CA2的形成量增加;各配料组成经煅烧形成的矿物与理论计算相符,掺少量ZnO、BaO不能改善生料的易烧性。     

纯刚玉耐火制品低温烧成工艺探讨

前言Al_2O_3含量大于90%以上的制品,称为刚玉耐火材料,亦称为纯刚玉耐火制品。纯刚玉耐火制品的烧结温度,根据塔曼(Taman)理论公式:T 烧=T 熔(0.8～0.9)计算,应为1643.84～1849.32℃,纯刚玉制品一般烧成温度都要在1750℃～1800℃,并在最终温度保温     

低水泥浇注料中纯铝酸钙水泥和SiO_2微粉的“老化”试验

为了探讨纯铝酸钙水泥结合的低水泥浇注料"老化"的原因和影响因素,将SiO2微粉以及不同粒度、不同物相组成(CA相含量)、不同新鲜程度的纯铝酸钙水泥在温度为(20±1)℃、相对湿度>75%的潮湿环境中摊成厚度为2.5 cm左右的料层,放置一定时间(分别为0、3、7、14、28 d)使其老化,然后分别将它们与特级矾土(≤5、≤0.088 mm)、磷酸盐分散剂和减水剂等其他原料一起配制成浇注料,通过测定浇注料的可工作时间、初始流动性和早期(6 h)养护强度,来表征这些原料的老化速度.结果表明:(1)纯铝酸钙水泥的cA含量和细度越高,其老化速度越快.(2)"新鲜"的铝酸盐水泥比存放一段时间后的水泥的老化速度更快.(3)SiO2微粉的老化会导致浇注料的流动性变差,可工作时间变短.     

Strength Development in Phosphate-Bonded Calcium Aluminate Cements

The chemical reaction at room temperature between calcium aluminate cement (CAC) and NH₄H₂PO₄-based fertilizer solution causes the formation of ammonium calcium pyrophosphate (AmCPP) as an amorphous cementitious phase. This phase was responsible for the development of strength in rapid-setting phosphate-bonded cement (PBC) specimens. Hydrothermal treatment of PBC at 200°C led to phase transformations of AmCPP and CAC into crystalline hydroxyapatite as the major phase and anorthite as the minor one. The moderate growth of these interlocked crystals in the interspaces of amorphous phases played an important role in creating a dense microstructure, thereby conferring a very high strength to the PBC. In contrast, an excessive crystal growth, which caused the formation of porous microstructure, resulted in a reduction in strength.     

氧化钙对硅酸盐水泥-铝酸盐水泥-硫酸钙体系低温水化性能的影响

石灰(CaO)作为胶凝材料的一种,在溶于水后迅速消解而释放出大量热量,可用于提高硅酸盐水泥-铝酸盐水泥-石膏三元体系的温度,可能会促进其低温下的水化性能.本文通过向三元体系中分别掺入2.0％、3.5％、5.0％及6.5％的CaO,研究体系在不同温度(20℃、15℃、10℃和5℃)下的凝结时间和养护至不同龄期(ld、3d、7d和28 d)下胶砂试件的强度和限制膨胀率,并采用X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对体系水化产物的组成和形貌予以了测试和分析.研究结果表明:由于CaO对钙矾石(AFt)生成的延迟作用,致使体系的ld强度较低;随着龄期的延长,该延迟作用消失,水化进程加快,强度增长幅度较大.     

Direct Synthesis and Hydration of Calcium Aluminosulfate (Ca4Al6O16S)

Calcium aluminosulfate (Ca₄Al₆O₁₆S or C₄A₃̄) was prepared by direct synthesis from calcium and aluminum nitrates, and aluminum sulfate. CaAl₄O₇(CA₂) formed as an intermediate at 900°C, and C₄A₃̄ was the main phase after calcination at 1100°C. The specific surface areas after calcination at 1100° and 1300°C were ∼2.5 and 1 m²/g, respectively. Hydration was investigated using XRD, DSC, SEM, conduction calorimetry, and solid-state ²⁷Al MAS-NMR spectroscopy. Calorimetry showed that the induction period was longer than that of a sample prepared using conventional solid-state sintering, and this was attributed to the formation of amorphous coatings. Crystalline hydration products, principally calcium monoaluminosulfate hydrate and aluminum hydroxide, appeared subsequently. Although the induction period was very long, complete hydration occurred as early as 3 d in the sample calcined at 1100°C and was 91% complete in the sample calcined at 1300°C.     

水合硫铝酸钙对脱硫效果的影响

通过研究铝酸钠溶液添加石灰进行脱硫反应,考察铝酸钠溶液浓度、石灰添加量、反应温度、反应时间对铝酸钠溶液脱硫效果的影响,给出各影响因素的最佳脱硫效果,利用XRD和化学分析确定含水硫铝酸钙存在的依据.     

烧结工艺参数对铝酸钙炉渣体系物化性能的影响

在铝酸钙炉渣最佳物料配比条件下,应用XRD和激光粒度分析等手段研究了温度和保温时间对铝酸钙炉渣体系物相组成、粒度和氧化铝浸出性能的影响. 结果表明,当温度低于1450℃时,炉渣处于固相反应区,反应速度缓慢,并含有相当一部分的难浸物质2CaO×Al2O3×SiO2,降低了炉渣的自粉率和浸出性能. 当温度在1450℃以上时,炉渣中出现液相,反应速度加快且进行比较完全;炉渣主要物相为12CaO×7Al2O3和g-2CaO×SiO2,自粉和浸出性能良好. 保温时间对炉渣物相和粒度影响不大,但略微降低了氧化铝浸出率.     

不同温度下合成沸石对铝酸钙水泥水化行为的影响

铝酸钙水泥的水化行为与物相组成、粉体粒径、水化温度、外加剂等因素密切相关。已有研究发现沸石结构矿物对铝酸钙水泥的水化行为影响显著,而作用机制有待进一步研究。本文采用XRD、SEM、FTIR、综合热分析以及电导率测试方法,系统研究了不同养护温度(20 ℃、25 ℃、30 ℃和40 ℃)下合成沸石对铝酸钙水泥水化行为的影响及作用机理。结果表明,合成沸石对铝酸钙水泥水化行为的影响与不同养护温度下离子浓度有关。在20 ℃养护时,铝酸钙水泥的溶解程度较低且沸石具有超高的比表面积及离子吸附能力,离子浓度难以达到饱和,延长了诱导期,从而延缓了铝酸钙水泥的水化;在25~40 ℃养护时,沸石的微孔结构和超高比表面积为水化产物提供更多成核位点,进而促进了铝酸钙水泥的水化。此外,合成沸石的引入有效消除了铝酸钙水泥在25 ℃养护时的异常凝结行为。     

铝酸钙对聚氯乙烯阻燃性能的研究

通过热差分析，对铝酸钙在聚氯乙烯中的阻燃性能作了初步研究，为铝酸钙在聚氯乙烯及其他聚合物中的阻燃应用提供了理论依据及指导。     

Al2O3含量对燃烧合成铝酸钙粉体物相组成的影响

本文以CaO、Al和Al2O3为原料,在氧气气氛下,采用燃烧合成法(CS)制备铝酸钙粉体,计算了CaO-Al-Al2O3-O2体系的绝热温度,结合物质自由能函数的相关理论、X衍射法(XRD),研究了Al2O3含量对燃烧合成铝酸钙粉体物相组成的影响.热力学计算及XRD物相分析结果表明:体系绝热温度随Al2O3含量的增多而降低,但均大于1800 K,说明体系反应可自持;当Al2O3/(Al2O3+ CaO) (mole)分别为0.3,0.47和0.55时,物相组成分别为C3A和C12A7,C12A7和CA,CA和CA2;热力学数据显示C12A7-C3A、C12A7-CA和CA-CA2之间物相可实现转化,但由于燃烧合成反应速度过快及不可控性导致物相之间尚未完成转化,致使燃烧合成铝酸钙的物相生成量与理论量有较大差异.     

铝酸钙玻璃中羟基对红外透过性能的影响

采用不同熔化方法制备了铝酸钙红外玻璃并考察了其红外透过性能。研究了结构中的羟基对玻璃红外透过性能的影响。通过红外光谱和固体核磁共振技术对玻璃中羟基的结构特征、氢键结合状态以及红外吸收情况进行了研究和探讨。结果表明:羟基会引起铝酸钙玻璃在近红外2.9μm左右的宽带吸收,这是由于玻璃中羟基结构形式的多样化所造成的;在玻璃结构中,羟基与氢键结合会造成振动频率下降,红外吸收峰向长波移动,羟基氢键结合强度越大,长波移动越严重,羟基与氢键结合形式越多,羟基的红外吸收范围越宽;在铝酸钙红外玻璃中主要存在3种羟基存在形式:孤立羟基基团、邻近的羟基对和带有氢键的单个羟基。不同制备方法获得的玻璃结构中羟基存在形式基本相同。