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聚丙烯酰胺对煤泥水的净化与助滤性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
柴晓敏 《煤炭加工与综合利用》2004,(1):23-26
对比了四种絮凝剂对煤泥水的净化和助滤性能 ,认为其中两性聚丙烯酰胺具有较好的助滤性、对煤泥水的净化率高 ;对各种絮凝剂的最佳用量和煤泥水浓度对净化率的影响进行了试验 ,确定最佳用药量在每吨入洗原煤 3~ 5g ,净化率随煤泥水浓度增高而增加。 相似文献
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引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺[AM)水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺(HPAM),并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线.结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31%,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺. 相似文献
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引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺(AM)水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺(HPAM),并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线。结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31%,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺。 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及顺丁烯二酸(MA)为聚合单体,偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐为引发剂,采用水溶液聚合法合成了超高相对分子质量两性聚丙烯酰胺(APAM),研究了单体浓度、单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度以及反应体系pH值对聚合的影响,并通过傅里叶变换红外光谱仪对APAM结构进行了表征。结果表明:当总单体质量分数为20%,n(AM)/n(DMDAAC)/n(MA)为10∶80∶10,引发剂质量分数为0.05%,温度为50℃,反应体系pH值为7时,APAM的相对分子质量最高达到4.28×107。当用于处理模拟废水时,在pH值为3~10的环境中,APAM均能产生絮凝效果,说明产品适应的pH值范围较宽。 相似文献
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两性聚丙烯酰胺定性分析及其在污水处理中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
主要介绍了两性聚丙烯酰胺的定性分析及其在污水处理中的应用,并与不同阳离子度的阳离子聚丙烯酰胺进行污水涕乐对比,表明两性聚丙烯酰胺是一种较好的水处理药剂。 相似文献
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两性聚丙烯酰胺属于两性聚电解质,是一种新型功能高分子。本文首先阐述了两性聚丙烯酰胺的结构和特性,包括等电点、电荷密度、分子链形态、浊度、黏度、吸附特性等;接着概括了目前较为普遍的两性聚丙烯酰胺的合成反应,包括大分子改性、接枝共聚、阴/阳离子单体共聚,以及丙烯酰胺与甜菜碱型单体共聚;还总结了两性聚丙烯酰胺的合成方法,包括:水溶液聚合、反向乳液聚合、反向微乳液聚合、悬浮聚合、辐射聚合等;最后总结了其在各领域的应用,尤其是在造纸工业中的助留助滤和纸张增强等应用。 相似文献
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两性有机高分子絮凝剂的合成 总被引:29,自引:0,他引:29
本文研究了部分水解聚丙烯酰胺通过曼期反应合成两性聚丙烯酰胺絮凝剂的反应条件,探讨了原料配比及浓度,反应温度及时间,聚丙烯酰胺的水解度等对产物胺化度的影响。研究了影响产物稳定性的因素和保持稳定性的方法。通过红外光谱,核磁共振碳谱明确了产物的组成和结构。用所得产品进行了部分应用试验,效果良好。 相似文献
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根据聚苯硫酸合成中反应液的颜色变和产物的得率,选择了合理的助剂配方,有效抑制了硫化钠的氧化。提高了反应物的活性,使产物得率提高至96.42%。 相似文献
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以表面活性剂SLL(自制乳化剂)及SLL和Span85复配物为乳化剂,醇为助乳化剂,煤油为分散介质,研究了制备丙烯酰胺反相微乳液的条件,并在水溶性引发剂的引发下进行了微乳液聚合.用聚合后的体系对6种不同变质程度的煤进行了煤泥真空过滤脱水实验,实验结果表明,经聚合得到的复合体对六种煤泥都具有很好的助滤脱水效果. 相似文献
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三(环氧丙基)异氰尿酸丙烯酸酯的合成及应用 总被引:2,自引:2,他引:0
以三(环氧丙基)异氰尿酸酯作为树脂基体,经丙烯酸加成酯化,得到了三官能团环氧丙基异氰尿酸丙烯酸酯(TGICA)。研究了催化剂种类、原料配比、阻聚剂种类、酯化温度及反应时间对产物性能的影响。结果表明,合成TGICA的最优化条件为:n(TGIC)/n(AA)=1∶2 79;催化剂为N,N-二甲基苯胺;阻聚剂为2,6-二叔丁基对甲酚;反应温度(105±2)℃;反应时间3h。丙烯酸的转化率可达到99 7%。应用研究表明TGI CA是一种性能优异,价格低廉且合成方法简单的紫外光固化涂料成膜树脂。 相似文献
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从膜过滤的基本理论出发 ,根据膜滤的基本特征 ,较详细地介绍了目前国内外对膜滤过程研究的成果与机理。通过静态和动态过滤模型理论的比较提出了其各自应用的领域与范围 ,为深入开展陶瓷膜研究提供了科学理论的依据与参考 相似文献
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在室温碱性条件下合成了介孔氧化硅MCM-41材料,并借助XRD、HREM等测试手段对MCM-41材料进行了性能表征。利用合成的MCM-41为原料,通过对其施加不同的压力,研究材料中气孔的力学稳定性。由XRD和N2吸附测试结果发现:随外力的增加,材料XRD图谱中衍射峰强度逐渐降低,比表面SBET值和N2吸附量也随之减小,表明介孔材料中气孔的破坏是渐变过程。介孔氧化硅材料在受压压力小于50MPa时具有较好的介孔结构。 相似文献
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磷酸铁的合成及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了以Fe2O3、H3PO4合成FeH2P3O10·2H2O;以FeSO4、H3PO4、NaClO3、NaOH合成FePO4·2H2O。FeH2P3O10·2H2O及FePO4·2H2O是很好的无毒防锈颜料。 相似文献
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纳米SiO2表面吸附聚丙烯酰胺及其液相分散稳定性 总被引:5,自引:1,他引:4
通过溶胶-凝胶法制备纳米SiO2,讨论聚丙烯酰胺(polyacrylamide,PAM)在其水悬浮体系中的吸附行为。红外光谱分析和吸附实验结果表明。纳米SiO2通过氢键吸附PAM,吸附行为与PAM浓度,PAM分子量和pH值等因素相关。PAM吸附量随着浓度的增加而增大直至达饱和吸附量,并且饱和吸附量随着pH值的减小而增大。相同条件下,PAM分子量越大,表面吸附层的厚度越大,吸附量也越大。吸附PAM后纳米SiO2的表面电荷密度,扩散层电荷密度以及ζ电位发生变化。纳米SiO2吸附PAM后,增加了颗粒间的空间位阻作用,有效阻止纳米SiO2的团聚.若PAM加入量达到过饱和反而会引起纳米SiO2的团聚. 相似文献