聚丙烯酰胺对煤泥水的净化与助滤性能研究

对比了四种絮凝剂对煤泥水的净化和助滤性能 ,认为其中两性聚丙烯酰胺具有较好的助滤性、对煤泥水的净化率高 ;对各种絮凝剂的最佳用量和煤泥水浓度对净化率的影响进行了试验 ,确定最佳用药量在每吨入洗原煤 3～ 5g ,净化率随煤泥水浓度增高而增加。     

水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺

引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺[AM）水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺（HPAM）,并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线.结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31％,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺.     

水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺

引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺(AM)水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺(HPAM),并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线。结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31%,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺。     

两性聚丙烯酰胺的研究进展

两性聚丙烯酰胺是聚丙烯酰胺类产品中的重要一员，本文阐述了它的发展过程和应用前景。     

两性聚丙烯酰胺的合成方法及应用进展

结合国内外研究情况，从技术路线和实施方法两个角度着重阐述了制备两性聚丙烯酰胺的方法，同时简单介绍了其应用情况，并对今后的研究工作提出了一些建议。     

高分子量两性聚丙烯酰胺的研究进展

综述了单体纯度、引发体系、合成途径和聚合方法对两性聚丙烯酰胺的合成及聚合物分子量的影响,并对高分子量两性聚丙烯酰胺的发展方向及应用前景进行了展望。     

两性聚丙烯酰胺的应用研究

阐述了两性聚丙烯酰胺结构与应用的关系,指出两性聚丙烯酰胺在水处理、造纸和采油等方面具有优异的性能.强调开发和生产高性能的两性聚丙烯酰胺具有十分重要的意义.     

新型超高相对分子质量两性聚丙烯酰胺的合成

以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及顺丁烯二酸(MA)为聚合单体,偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐为引发剂,采用水溶液聚合法合成了超高相对分子质量两性聚丙烯酰胺(APAM),研究了单体浓度、单体摩尔比、引发剂用量、聚合温度以及反应体系pH值对聚合的影响,并通过傅里叶变换红外光谱仪对APAM结构进行了表征。结果表明:当总单体质量分数为20%,n(AM)/n(DMDAAC)/n(MA)为10∶80∶10,引发剂质量分数为0.05%,温度为50℃,反应体系pH值为7时,APAM的相对分子质量最高达到4.28×107。当用于处理模拟废水时,在pH值为3~10的环境中,APAM均能产生絮凝效果,说明产品适应的pH值范围较宽。     

两性聚丙烯酰胺定性分析及其在污水处理中的应用

主要介绍了两性聚丙烯酰胺的定性分析及其在污水处理中的应用,并与不同阳离子度的阳离子聚丙烯酰胺进行污水涕乐对比,表明两性聚丙烯酰胺是一种较好的水处理药剂。     

两性聚丙烯酰胺的性质、合成与应用研究进展

两性聚丙烯酰胺属于两性聚电解质,是一种新型功能高分子。本文首先阐述了两性聚丙烯酰胺的结构和特性,包括等电点、电荷密度、分子链形态、浊度、黏度、吸附特性等;接着概括了目前较为普遍的两性聚丙烯酰胺的合成反应,包括大分子改性、接枝共聚、阴/阳离子单体共聚,以及丙烯酰胺与甜菜碱型单体共聚;还总结了两性聚丙烯酰胺的合成方法,包括:水溶液聚合、反向乳液聚合、反向微乳液聚合、悬浮聚合、辐射聚合等;最后总结了其在各领域的应用,尤其是在造纸工业中的助留助滤和纸张增强等应用。     

两性有机高分子絮凝剂的合成

本文研究了部分水解聚丙烯酰胺通过曼期反应合成两性聚丙烯酰胺絮凝剂的反应条件，探讨了原料配比及浓度，反应温度及时间，聚丙烯酰胺的水解度等对产物胺化度的影响。研究了影响产物稳定性的因素和保持稳定性的方法。通过红外光谱，核磁共振碳谱明确了产物的组成和结构。用所得产品进行了部分应用试验，效果良好。     

聚苯硫醚合成中助剂的研究

根据聚苯硫酸合成中反应液的颜色变和产物的得率，选择了合理的助剂配方，有效抑制了硫化钠的氧化。提高了反应物的活性，使产物得率提高至９６．４２％。     

聚氨酯弹性体合成工艺研究

对聚氨酯(PUR)弹性体的合成工艺进行详细的研究,重点探讨了4种不同加料方式对PUR弹性体性能的影响。结果表明,将甲苯二异氰酸酯(TDI)溶液滴入已经脱水的聚醚溶液中,待反应完成后滴入扩链剂1,4-丁二醇(BDO)及将已脱水的聚醚溶液滴入TDI溶液中,待反应完成后再滴入扩链剂BDO这两种加料方式合成的PUR弹性体力学性能较好,玻璃化转变温度也较低,微相分离程度最完善。同时通过红外光谱表征了PUR弹性体的分子结构。     

煤用微乳液助滤剂的研制

以表面活性剂SLL(自制乳化剂)及SLL和Span85复配物为乳化剂,醇为助乳化剂,煤油为分散介质,研究了制备丙烯酰胺反相微乳液的条件,并在水溶性引发剂的引发下进行了微乳液聚合.用聚合后的体系对6种不同变质程度的煤进行了煤泥真空过滤脱水实验,实验结果表明,经聚合得到的复合体对六种煤泥都具有很好的助滤脱水效果.     

三(环氧丙基)异氰尿酸丙烯酸酯的合成及应用

以三(环氧丙基)异氰尿酸酯作为树脂基体,经丙烯酸加成酯化,得到了三官能团环氧丙基异氰尿酸丙烯酸酯(TGICA)。研究了催化剂种类、原料配比、阻聚剂种类、酯化温度及反应时间对产物性能的影响。结果表明,合成TGICA的最优化条件为:n(TGIC)/n(AA)=1∶2 79;催化剂为N,N-二甲基苯胺;阻聚剂为2,6-二叔丁基对甲酚;反应温度(105±2)℃;反应时间3h。丙烯酸的转化率可达到99 7%。应用研究表明TGI CA是一种性能优异,价格低廉且合成方法简单的紫外光固化涂料成膜树脂。     

无机陶瓷分离膜的研究与应用Ⅲ--膜过滤机理简述

从膜过滤的基本理论出发 ,根据膜滤的基本特征 ,较详细地介绍了目前国内外对膜滤过程研究的成果与机理。通过静态和动态过滤模型理论的比较提出了其各自应用的领域与范围 ,为深入开展陶瓷膜研究提供了科学理论的依据与参考     

纳米介孔氧化硅材料的合成及力学稳定性研究

在室温碱性条件下合成了介孔氧化硅MCM-41材料,并借助XRD、HREM等测试手段对MCM-41材料进行了性能表征。利用合成的MCM-41为原料,通过对其施加不同的压力,研究材料中气孔的力学稳定性。由XRD和N2吸附测试结果发现：随外力的增加,材料XRD图谱中衍射峰强度逐渐降低,比表面SBET值和N2吸附量也随之减小,表明介孔材料中气孔的破坏是渐变过程。介孔氧化硅材料在受压压力小于50MPa时具有较好的介孔结构。     

以硅凝胶网络结构为模板制备多孔炭材料的研究

分别以蔗糖和正硅酸乙酯(TEOS)作为炭和硅凝胶的前驱体,通过溶胶凝胶过程形成蔗糖聚合物和硅凝胶的复合物,经高温炭化后将硅模板刻蚀去除制备了一种多孔炭材料。研究发现,影响多孔炭孔结构的主要因素是原料的摩尔比,另外还与胶凝温度、炭化温度、刻蚀方式有关。     

磷酸铁的合成及性能研究

讨论了以Ｆｅ２Ｏ３、Ｈ３ＰＯ４合成ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ;以ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮａＣｌＯ３、ＮａＯＨ合成ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ。ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ及ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ是很好的无毒防锈颜料。     

纳米SiO2表面吸附聚丙烯酰胺及其液相分散稳定性

通过溶胶-凝胶法制备纳米SiO2,讨论聚丙烯酰胺(polyacrylamide,PAM)在其水悬浮体系中的吸附行为。红外光谱分析和吸附实验结果表明。纳米SiO2通过氢键吸附PAM,吸附行为与PAM浓度,PAM分子量和pH值等因素相关。PAM吸附量随着浓度的增加而增大直至达饱和吸附量,并且饱和吸附量随着pH值的减小而增大。相同条件下,PAM分子量越大,表面吸附层的厚度越大,吸附量也越大。吸附PAM后纳米SiO2的表面电荷密度,扩散层电荷密度以及ζ电位发生变化。纳米SiO2吸附PAM后,增加了颗粒间的空间位阻作用,有效阻止纳米SiO2的团聚．若PAM加入量达到过饱和反而会引起纳米SiO2的团聚．