微生物脱砷预处理难冶含砷金矿提金的研究

用化能自养的氧化铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌，对河北半壁山含砷金精矿进行了公斤级的预处理氧化脱砷实验．在细菌预处理反应器中的连续和批式脱砷实验表明，目前选育的菌种是有效的．严格控制工艺条件，可以在4天左右便脱砷率高于80％．后续氰化提金实验证实，金的总回收率可达90％以上．用微生物脱砷预处理难冶含砷金矿有金浸出率高、便于固定浸出的砷、免除对环境污染的优点，是有很好应用前景的处理难冶含砷金矿的技术路线．     

自含砷含碳难处理金矿中提金研究──Ⅱ.硫氨脱砷-铜氨催化氧化-氰化

针对甘肃坪定金矿含金、砷高，脉石碱度高，砷矿物中雌黄、雄黄高的特点，研究了硫氨脱砷－铜氨催化氧化－氰化新工艺，采用了三种新技术，即稀氨水溶解雌黄、雄黄湿法转化为雌黄以及在氨水中氧化时用铜离子作催化剂.本研究为小型实验，结果为其后进行的3kg级扩试所证实。     

氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞

采用氢化物－原子荧光法测定水中痕量的砷、硒、汞，该法大大提高了灵敏度，砷，硒，汞的检出限分别为0.40μg/L,0.50μg/L，水样的回标回收率在95％－105％之间，其相对标准偏差小于5．0％。该方法已成功地用于大批量水样中砷、硒、汞的测定。     

氨性催化氧化-氰化法处理含砷难浸金矿的研究(Ⅰ)

本文提出的氨性催化氧化－氰化法处理含砷难浸金精矿新工艺，其特点是在氨性溶液中以Cu2＋作催化剂，O2作氧化剂，在85℃及200kPa的操作压力下，将毒砂氧化，使其中的金游离出来，固液分离后再进行CILO氰化．对于含有砷锑汞碳的丹寨金精矿，其金品位为16.5～22g／t；金的氰化率可达80～87％.     

磷矿石中微量砷测定的新方法

研究测定磷矿石中微量砷的新方法,以硝酸银—乙酸—聚乙烯醇（ＰＶＡ）—乙醇作为砷化氢吸收液,Ｚｎ－ＫＩ－ＳｎＣｌ２为还原体系的新银盐光度法测定砷。Ａｓ３＋质量浓度在０～７．５μｇ／５ｍｌ范围内服从Ｂｅｅｒ定律。方法回收率为９６％～１００．５％,分析含砷１．６０×１０－３％,ＲＳＤ为１．２３％,方法检出限为１．９×１０－６ｇ／Ｌ。     

氨性催化氧化-氰化法处理含砷难浸金矿的研究(Ⅱ)

本文概述了氨性氧化-氰化法处理含砷难浸金矿的扩大实验结果．对于含有砷、锑、汞、碳的丹寨金精矿，其金品位为17．6g／t，金的氰化率可达84％与小型实验结果相符．     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯磷中微量砷

研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯磷中的微量砷，实验结果表明，该法回收率为９４．９％～１０１．５％，分析精密度（ｎ＝９）ＲＳＤ％＜２．０％，方法快速、准确度好。     

乙腈处理含砷氧化铜制取铜粉

本研究对含砷氧化铜物料采用两段逆流硫酸浸取－铁（Ⅲ）和碳酸钙除砷－乙腈低温催化氢还原和歧化分解的处理工艺，有效地实现铜砷分离，减少砷的污染，回收其中的铜，并制得分散性好、粒径小于50μm的铜粉．     

微波消解-原子荧光光谱法测定磷矿石中砷和汞

采用微波消解技术分解磷矿石试样。原子荧光光谱法同时测定样品中砷和汞。通过对溶样方法及测定条件进行研究，建立了一种快速、简单、经济的测试方法，并运用于实际样品分析。结果表明：该方法测定砷和汞的相对标准偏差分别为：4．00～4．26，5．47～5．64，回收率分别为96％-110％,93％-104％。符合快速、准确的检测要求。     

氨浸法从含砷粗氧化锌制活性氧化锌研究

在碱性氨浸法处理含有砷、铅的低级氧化锌制取活性氧化锌的工艺中，引入铁盐除砷方法，解决了氨浸法生产活性氧化锌中除砷的问题，对于含砷１％～２％的原料，产品中的砷含量可降低至０．０００５以下，本方法还为含砷的铜、镍、钴废料的利用提供了参考途径。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海泡石中砷

样品经王水提取,以硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定海泡石中的砷。在优化的实验条件下,砷的浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9998,砷的检出限为0．6ng／mL。样品中砷的加标回收率为102．5％～105％。     

原子荧光光谱法测定工业黄磷中的砷

建立了测定黄磷中砷的原子荧光光谱法,样品的相对标准偏差As最高为2．03％,回收率砷在97．5％～101．7％之间、对砷的检出限为0．11ug／L;与国家标准检测结果相对误差最高为1．89％,本法相对工业黄磷国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、灵敏度高、更具有安全性。     

砷对离子交换法吸附硫酸锌溶液中氯离子的影响

对某企业提供的含Cl－1．55 g／L、含砷2．24 g／L、含Zn2＋145 g／L的硫酸锌溶液,采用大孔阴离子交换树脂吸附Cl－。结果表明,达到稳定平衡后,离子交换树脂对Cl－的吸附容量为21．2 mg／g,与无砷硫酸锌溶液比较,对Cl－的吸附容量下降19％。     

黄磷精制脱砷工艺试验研究

通过使用添加剂,用稀硝酸溶液处理工业黄磷,可使黄磷中砷含量由１９０×１０－６降至３．０×１０－６,脱砷率达９５％。通过正交试验,获得了最佳工艺条件。结果表明,本法工艺流程和设备简单,过程危险性小,易于实现工业放大     

原子荧光法测定果汁饮料中的砷

采用氢化物-原子荧光法测定饮料中的砷，研究空心阴极灯电流、原子化器高度、载气、屏蔽气流量、酸度、硼氢化钾溶液浓度等因素对砷含量测定的影响，，建立实验室对饮料中砷含量测定的最佳条件，方法检出限0．04μg／L．回收率92～98％之间。     

间接原子吸收光谱法测定地表水中砷

本文利用砷与钼酸铵在盐酸介质中生成砷钼杂多酸的反应，用正丁醇萃取后蒸干有机相再溶解于稀盐酸中，在原子吸收光度计上测定钼。砷含量在０～８μｇ／ｍｌ范围内与测得吸光度有线性关系。特征浓度，１％吸收时砷浓度为０．１８μｇ／ｍｌ。对地表水１０次测定，相对标准偏差为６．２％。硅、磷的干扰由萃取分离排除。     

硝酸氧化法净化黄磷除砷

采用多级处理的方式,以硝酸氧化法净化黄磷,研究不同砷含量下的脱砷效果。实验结果表明,黄磷中砷含量随着处理次数的增加而逐渐降低,温和条件下累计5次硝酸处理后,黄磷中砷含量由315．7μg/g降低到7．3μg/g,总脱砷率达97．69％,同时随着黄磷中砷含量的降低,脱砷效果变差,单次脱砷率逐渐降低,由73．29％降到8．75％。提高反应温度或硝酸浓度,可以提高总脱砷率,分别达到98．29％、98．89％,砷含量分别降到5．4μg/g和3．5μg/g。     

有机物中微量砷测定方法的改进

在对有机物中微量砷测定方法综合分析的基础上，选用了砷斑法￣［１］与Ａｇ－ＤＤＴＣ法￣［２］相结合的方法检测有机物中的微量砷。重点对Ａｇ－ＤＤＴＣ法的操作内容作了两处改进。实验表明，新方法检测有机物中的微量砷快速、准确。     

有机物中微量砷测定方法的改进

在对有机物中微量砷测定方法综合分析的基础上，选用了砷斑法与Ａｇ－ＤＤＴＣ法相结合的方法检测有机物中的微量砷。重点对Ａｇ－ＤＤＴＣ法的操作内容作了两处改进。实验表明，新方法检测有机物中的微量砷快速，准确。     

降低饲料级磷酸氢钙中砷含量的研究

HG2636-2000标准实施后，饲料级磷酸氢钙产品的砷质量分数指标从0．004％降至0．003％。产品的砷质量分数随原料过磷酸钙水溶性砷质量分数的增加而增加，而过磷酸钙的砷来自于磷矿粉。磷矿粉的砷质量分数高于50μg／g时，需经过脱除砷才能使产品合格。受生产工艺限制，采用硫化法脱除砷。试验证实，在萃取液中加入不同量的硫化钠溶液，搅拌均匀后静置不同的时间，能达到不同的除砷率，而且不会影响脱氟，不会增加磷损。生产中需根据砷的质量分数来确定硫化钠的用量及静置时间。