甲基丙烯酸β-羟乙酯的合成研究

以十六烷基三甲基氢氧化铵为催化剂和对苯二酚为阻聚剂,由甲基丙烯酸甲酯和乙二醇合成了甲基丙烯酸β－羟乙酯。通过正交实验获得了最佳反应条件：反应温度１００℃～１１０℃,反应时间２．５ｈ,酯醇摩尔比１∶１．５,催化剂用量为９．０ｍｌ。ＨＥＭＡ的产率为９２．３％。     

甲基丙烯酸β—羟乙酯的合成研究

以十六烷基三甲氢氧化铵为催化剂和苯二酚为阻聚剂,由甲基丙烯酸甲酯和乙二醇合成了甲基丙烯酸β－羟乙酯,通过正交试验获得了最佳反应条件,反应温度１００℃～１１０℃,反应时间２．５ｈ,酯醇摩尔比１：１．５,催化剂用量为９．０ｍｌ,ＨＥＭＡ的产率为９２．３％。     

甲基丙烯酸2-羟乙酯的合成研究

以四甲基氢氧化铵为催化剂 ,由甲基丙烯酸甲酯和乙二醇合成了甲基丙烯酸 2 -羟乙酯。通过正交实验获得了最佳反应条件为 :反应温度 75℃ ,反应时间 4h,酯醇摩尔比 1∶ 2 .0 ,催化剂的用量为 2 .0 ml,产品收率为 91.4%。     

氢化松香与甲基丙烯酸β-羟乙酯酯化物的制备

用一步法制备了氢化松香与甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)酯化物,结果表明,以对苯二酚为阻聚剂,氧化锌为催化剂,用量为氢化松香的1%,反应温度240℃,氢化松香与HEMA的摩尔比为1∶1.2,温度升至200℃时逐滴滴加HEMA,反应时间3h后酯化率可以达到92%以上。红外光谱表明成功制得了氢化松香与HEMA的酯化物,热重分析表明酯化物热稳定性得到了提高。     

氯乙烯与甲基丙烯酸- 2-羟乙酯乳液共聚研究

对氯乙烯5甲基丙烯酸-2-羟乙酯(VC-HEMA)乳液共聚的稳定性、动力学和组成控制进行了研究。发现:由于反应过程中HEMA主要分配在水相,对乳化剂十二烷基硫酸钠有强烈增溶作用,并存在HEMA水相聚合,使乳液聚合稳定性随HEMA/H2O比增大而降低。随投料单体中HEMA含量增加,共聚速率和聚合转化率降低。得到了VC-HEMA共聚竞聚率为rVC=0.0123,rHEMA=18.53,乳液共聚表观竞聚率r'VC=0.341,r'HEMA=4.29。VC-HEMA间歇乳液共聚得到的共聚物组成极不均匀,采用多步添加HEMA的半连续乳液共聚,合成了组成较均匀、HEMA质量分数在10%以下的共聚物。     

松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应和加成反应研究

研究了松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化反应和加成反应,探讨了阻聚剂、催化剂种类和用量、反应温度和原料配比等对酯化反应和加成反应的影响,并采用红外光谱(FT-IR)法和热重分析(TGA)法分别表征了产物的分子结构和酯化物的热稳定性。结果表明:松香分子中的羧基和双键分别与HEMA分子中的羟基和双键发生了酯化反应和加成反应;氧化锌是酯化反应较好的催化剂,当w(氧化锌)=1.0%(相对于松香而言)、反应温度为220℃时,有利于酯化反应的进行;HEMA用量越多,越有利于加成反应的进行;FT-IR表明已成功制取了松香与HEMA的反应产物,TGA表明该产物的热稳定性明显提高。     

甲基丙烯酸β-羟乙酯分散聚合过程中粒径变化研究

采用十二烷基硫酸钠和聚乙烯醇为分散剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用激光散射粒度分布仪对甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）分散均聚合过程中粒径变化进行了分析。结果表明聚合物平均粒径起始变化不大,而后随着反应时间的增加大幅下降,说明在聚合过程中大的粒子凝聚,有新的粒子产生;用强度-粒径分布曲线描述聚合过程中粒径变化表明在HEMA分散聚合过程中有周期性成核现象发生,不断有新粒子产生,直到单体聚合完毕。     

苯乙烯／甲基丙烯酸β羟乙酯乳液共聚合研究

采用十二烷基硫酸钠为乳化剂,将甲基丙烯酸羟乙酯／苯乙烯进行乳液共聚。研究了单体配比、引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度、反应温度等因素对聚合速率（Rp）的影响。结果表明,聚合速率随着引发剂浓度、乳化剂浓度、单体浓度、反应温度的增加而增加．随着单体HEMA配比的增加而增加。该体系的表观活化自由能为73．36kJ／mol,Rp=K[M]^1.24[I]^0.61[E]^0.24。     

螺环磷酸对甲苯酚酯合成工艺及结构表征

将螺环磷酸二氯和对甲苯酚在碱性条件下以水为溶剂反应得到螺环磷酸对甲苯酚酯.用对甲苯酚钠在277 nm处的吸光度变化跟踪反应进程,并考察了温度、水的用量、反应物的摩尔比对合成的影响.结果表明,反应温度在5 ℃以下,反应时间为11 h,反应物摩尔比为1:2.2,水的用量100 ml为最佳条件,产率为86.36%.用IR和磷元素分析表征产品结构,使用TG分析产品的热稳定性.     

磷酸单酯的合成和应用

介绍了磷酸单酯的各种合成工艺路线,并比较了它们的优缺点,提出了聚磷酸法是合成高纯度磷酸单酯的最佳路线。同时介绍了磷酸单酯在国内外的发展应用。     

马来酸蓖麻醇酯--苯乙烯共聚物的合成

以蓖麻醇酸和马来酸酐为原料在92-96℃恒温反应2h，生成马来酸蓖麻醇酯。再与苯乙烯进行共聚，适当改性后合成一种具广泛用途的多功能高分子新型材料，并对其合成条件进行了初步的探讨。     

杂多酸在合成有机酯上的催化应用

从杂多酸的定义和结构出发,介绍了杂多酸的催化性能,重点介绍了以杂多酸为催化剂合成有机醑的应用。     

CPP/AA/BA/MMA接枝共聚物的合成与性能

用溶液接枝法,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,制得了丙烯酸酯接枝CPP(ACRYL-g-CPP)。实验结果表 明,反应温度80℃,反应时间2.5-3.0 h,反应物配比CPP溶液(25％): AA:MMA:BA为150:7:35:15时,所得 产物制成的清漆涂于聚丙烯(PP)板表面,具有良好的附着力、柔韧性,硬度达到使用要求。     

硼酸酯的合成与应用

介绍了有机硼酸酯合成的常用路线及含氮,氯,硫、溴等元素成分较复杂的硼酸酯的合成方法。论述了不同类型硼酸酯作为润滑油添加剂,特种表面活性剂和汽车制动液的应用现状。     

辛醇磷酸酯的合成与应用

以辛醇、五氧化二磷为原料合成辛醇磷酸酯 ,讨论了各种因素的影响 ,得出了最佳工艺条件 :n(辛醇 )∶n(五氧化二磷 ) =(2 5～ 3 5 )∶1.0 ,酯化时间 3～ 4h ,酯化温度 6 0～ 70℃ ,并介绍了辛醇磷酸酯钠盐的性能及其在渗透剂的应用     

L-焦谷氨酸酯的合成及应用

以L-焦谷氨酸为原料,合成了L-焦谷氨酸酯,对其合成条件进行了优化,并介绍了其在日化和医药方面的应用。     

水乳剂用壬基酚聚氧乙烯配磷酸酯的合成

以壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)、P2O5为原料,合成了水乳剂壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯。通过对还原剂用量等因素的讨论,确定最佳工艺条件为:次亚磷酸钠用量为TX-10的0.4%,n(TX-10)∶n(P2O5)∶n(H2O)=2∶1∶0.8,反应温度60℃,反应时间5h。在此条件下产品的酯化率为96.84%。     

防腐蚀橡胶衬里在磷酸装置中的应用

通过对磷酸生产工艺的分析,综合考虑生产装置各部位化学介质的腐蚀性、介质温度、压力及磨损状况,硫化的可能性等因素,选择最为合适的防腐蚀橡胶衬里。介绍ＫＣＨ公司的橡胶衬里在磷酸行业的应用,并具体介绍某磷肥厂６０ｋｔ／ａ磷酸装置防腐蚀材料的选择。