(Cu~(2+),Ni~(2+))-NaHSO_3二元引发剂引发的丙烯酰胺聚合反应

d区锰后过渡元素Ni、Cu等的二价离子分别与NdHSO_3组成二元引发体系,在较低温度下的空气气氛即可引发丙烯酰胺聚合。在25～45℃下反应相同时间的产率按Ni、Cu、Zn体系的顺序递增,而在50℃以上则按相同的顺序递减。在二价离子的一定浓度范围内,产物分子量同In[M~(2+)]呈负斜率线性关系。依据实验结果,由这些二元体系引发的丙烯酰胺聚合反应同时存在着氧化还原引发和配合引发两种机理。     

(Fe~卄、Zn~卄、Mn~卄)-NaHSO_3二元引发剂引发的丙烯酰胺聚合反应

本文用d区元素Mn、Fe、zn的二价盐分别同NaHSO_3组成二元引发体系在空气气氛中成功地引发了丙烯胺的聚合。对温度、时间、引发剂用量对产率和分子量的影响进行了初步探索。     

PEG类大分子引发剂在聚合反应中的应用

聚乙二醇类聚合物由于具有独特的性质，利用它及其改性产物作为大分子引发剂，可以直接引发单体聚合生成嵌段共聚物，并在生物、医药、表面化学和电化学等领域有潜在的应用价值，已成为高分子科学研究和应用的热点之一。综述了近年来聚乙二醇类大分子引发剂在聚合反应中的应用。     

稀土系离聚体引发下的甲基丙烯酸甲酯聚合反应动力学

报导了稀土系钕、铕、铽离聚体分别在ＣＣｌ４存在下引发甲基丙烯酸甲酯的聚合反应，对影响反应的各种因素、反应机理及反应动力学进行了研究。不同合成方法，即以丙然酸丁酯－丙烯酸共聚物为基础再经离子交联而得的稀土离聚体（方法Ⅰ）及以丙烯酸丁酯与盐基性单体丙烯酸稀土盐经共聚而得的稀土离聚体（方法Ⅱ）在同等条件下其引发活性有显著差异。     

聚合物固载引发剂的合成

以交联聚苯乙烯为母体,经过大分子化学反应,在聚合物侧基苯环上引入了具有引发聚合生的过氧酰基。研究了各种条件对过氧酰基含量的影响,并研究了此引发剂引发丙烯酸甲酯的聚合反应。结果证明,当交联度较小时,固载引发剂具有较好的引发活性。     

光引发剂1—对吗啉苯基—2—二甲氨基—2—苄基—1—丁 …

本文合成了１－对吗啉苯基－２－二甲氨基－２－苄基－１－丁酮,将合成产品与国外同样产品的物理性质及结构表征进行了对比,并对产品的光引发性能进行了初步测试。     

光引发淀粉-AM/AA反相乳液接枝聚合--光引发剂的影响

采用多种光引发剂引发淀粉-丙烯酰胺/丙烯酸反相乳液接枝聚合,IR光谱分析表明了淀粉接枝共聚物的生成,考察了光引发剂的种类和浓度对接枝聚合的影响并初步探讨了引发接枝的机理。     

含共引发剂胺的二苯甲酮光引发剂的制备与性能

通过4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)与N-甲基乙醇胺的加成反应,成功制备了含共引发剂胺的二苯甲酮光引发剂4-[2-羟基-3-(2-羟乙基-2-甲基)氨基]丙氧基二苯甲酮(APBP)。以EBP的水解制备了4-(2,3-二羟基)丙氧基二苯甲酮(HPBP),作为研究APBP光物理化学性能的模型化合物。通过红外光谱、元素分析和核磁共振氢谱证实了APBP和HPBP的分子结构;用紫外吸收光谱研究了APBP的紫外吸收效应;用光致差示扫描量热计研究了3种光引发剂体系二苯甲酮(BP)/N-甲基二乙醇胺(MDEA)、HPBP/MDEA和APBP引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)的光聚合反应。结果表明,APBP引发HDDA光聚合的效率最高,且无需额外添加共引发剂胺。     

1光引发阳离子型聚丙烯酰胺（CPAM）的合成

采用光引发聚合法,以AM和DMC为原料,通过紫外光照射引发聚合物合成CPAM。通过单因素的合成试验探讨了单体浓度、光引发剂种类与用量等工艺参数对聚合物物性的影响,结果表明：采用光引发聚合技术,当引发剂184的用量为0．5‰时,pH值为7左右,m（AM）：m（DMC）=1：1,单体浓度为25％,加入尿素,在通入氮气的情况下反应时间在25min-30min时,所得到的聚合物阳离子度和特性粘数最高,其特性粘度为454．6mL／g,阳离子度为20％,单体残余量为0．25％,聚合物分子量达1．70×10s。     

LC-DAD-FLD法测定金属包装彩印面3种光引发剂的迁移量

为了评估金属包装彩印面的光引发剂迁移风险,建立了一种基于液相色谱(LC-DAD-FLD)分析金属包装彩印面中BP、4-MBP和2-ITX 3种光引发剂迁移量的检测方法。并对DAD的检测波长、FLD检测的激发波长和发射波长等参数进行了优化,对食品模拟液和迁移条件进行了选择。实验结果表明,对液相色谱条件进行优化后,3种光引发剂BP、4-MBP和2-ITX的检出限分别为0.05,0.05,0.003 mg/L,加标回收率为90.88%~106.83%,精密度小于7.90%。可见,所提方法满足Eu PIA对于BP、4-MBP和2-ITX的特定迁移限量要求。     

SOCl2／TiCl4引发体系的α—蒎烯／苯乙烯阳离子共聚反应研？…

考究了ＴｉＣｌ４浓度,聚合反应时间,温度,外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯／苯乙烯共聚活性及其产物的影响,结果表明,降低ＴｉＣｌ４浓度,聚合反应速率减慢,共聚产物分子量上升,但ＴｉＣｌ４浓度太低不利于反应进行;     

4,4'-偶氮二(4-氰基戊酸)聚乙二醇酯大分子自由基引发剂的合成及表征

采用4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)与五氯化磷反应制备了4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰氯)。通过聚乙二醇(PEG-1000)和4,4′-偶氮二(4-氰基戊酰氯)进行缩合反应得到了水溶性的4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)聚乙二醇酯大分子自由基引发剂。利用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了确认和表征。利用差示扫描量热法(DSC)研究了其热分解性能。结果表明,该引发剂的热分解活化能Ea为120.2 kJ/mol,频率因子Ad为1.165×1014s-1。     

镀Ti立方氮化硼（cBN）与玻化SiO2—Na2O—B2O3结合剂的作用

为了防止玻化ＳｉＯ２－Ｎａ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３结合剂烧结时对立方氮化硼（ｃＢＮ）的侵蚀，并实现ｃＢＮ晶体与结合剂间的化学键结合，本文用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＥＰＭＡ等研究了Ｔｉ镀层与ｃＢＮ界面在６００￣１２００℃温度范围的界面反应过程及界面成分结构特征，讨论了镀ＴｉｃＢＮ与结合剂复合体在烧结过程中的成分结构及性能。结果表明：Ｔｉ镀层与ｃＢＮ晶体在６００℃以上，以反应扩散的形式发生界面反应形成ＴｉＮ，８     

钴镍合金镀液中Ni^2＋,Co^2＋和Cl^—浓度的快速测定

采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪进行钴镍合金镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ｃｌ＾－浓度的快速测定。结实结果表明，应用汞膜电极和铂盘电极可快速测定合金镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ｃｌ＾－浓度，操作快速简便。此方法不仅适用于一般的钴镍合金镀液，还透用于磁性镍钴镀液和镀镍、镀钴溶液的分析。     

聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水剂的制备及应用性能的研究

用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸-丙烯酰胺共聚物[P(AA—AM)]高吸水性树脂．讨论了其在蒸馏水及NaCl水溶液中的吸液性能，通过对滤液电导率的测定探讨了高吸水树脂吸盐水的机理．分别研究了在不同离子强度下NaCl、CuCl2、FeCl3和MgCl2、CaCl2、BaCl2以及KCl、KBr、KI水溶液中的吸液性能；以及在相同离子强度的不同盐溶液中的吸液性能．另外，研究了温度对树脂吸收性能的影响以及树脂的保液性能．结果表明，①随离子强度的增加吸液倍率显著下降；等离子强度下多价阳离子的存在使吸液倍率急剧减少；而同一主族阴离子的钾盐溶液中，当离子强度相等时，吸液倍率按阴离子半径从大到小的顺序依次降低，但差别很小．②高吸水性树脂中的非离子型单体的引入有利于提高树脂的抗盐性以及对不同种类盐的稳定性．在蒸馏水中，吸收倍率随温度升高而降低；但在质量分数3％的NaCl水溶液中，吸收倍率随温度的升高而升高．③合成的该高吸水性树脂具有很好的保液性能．     

Fe2+-H2O2引发淀粉-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚的研究

采用Fe^2 -H2O2氧化还原引发体系进行淀粉与二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）接枝聚合,制备了一系列分子中含有阳离子季铵基团的淀粉－DMDAAC接枝共聚物。研究了单体浓度,引发剂用量,反应温度对接枝体系的接枝率,接枝效率,单体转化率和阳离子度等因素的影响,探讨了Fe^2 -H2O2引发淀粉接枝DMDAAC共聚反应的基本规律。并用IR和^1H-NMR对接枝共聚物进行了分析表征。