聚丙烯酸烷基酯的分子结构与降凝性

研究了聚丙烯酸烷基酯对中原原油的降凝作用。酯基碳原子数为16、18时,聚合物的降凝作用最好;酯基碳原子数为6、8、10,12时,聚合物的降凝作用最差;聚丙烯酸十二、十四、十六和十八酯的数均聚合度的范围为50～70时,聚合物具有较好的降凝作用,可使原油凝固点降低4～11℃。DSC分析表明,聚合物通过与原油中石蜡共晶而显示出降凝作用。     

聚丙烯酸酯类的合成、表征及其对油品的降凝作用

本工作合成了酯基碳数为14～18的聚丙烯酸酯(PA),并对它们的热性质、结晶性质、溶液性质以及降凝作用规律进行了研究,发现PA-16和PA-18对所试验油品均无降凝作用,仅PA-14对0~#柴油有效果,其降凝作用的规律与PMA-14基本相同,表明-CH_3的存在对降凝作用的影响不大。还发现PA-14与PMA-14除了长链酯的碳数相同外,它们在庚烷中的形态十分相似,支持了前文提出的降凝效果与分子链在溶液中的扩展形态密切相关的观点。     

聚甲基丙烯酸酯类的合成及其对油品的降凝作用

本工作合成了酯基碳数6～14的聚甲基丙烯酸酯(PAMA),研究了它们的结构,加量以及油品的性质对降凝效果的影响。对这一类降凝剂的降凝作用机理进行了讨论,并提出降凝效果与分子链在溶液中的扩展形态密切相关的观点。     

稠油降黏聚合物功能材料的合成与降黏性能研究

对含有苯环、吡啶环和酯基类稠油降黏聚合物的合成过程进行了分子动力学模拟计算。在此基础上,采用溶液聚合法合成了含有苯环、吡啶环酯基类稠油降黏聚合物功能材料,以傅里叶转换红外法(FTIR)、动态光散射法、凝胶色谱法(GPC)和热分析法(DSC)对所合成的聚合物进行了表征;以胜利油田稠油为对象,采用流变仪对其进行了降黏效果的研究。实验结果表明含有苯环、吡啶环酯基类稠油降黏聚合物在30℃,聚合物加量为463×10-6时,其表观降黏率为79%,表现出了含有苯环、吡啶环酯基类稠油降黏聚合物具有潜在的工业应用价值。同时通过SEM冷场发射扫描电子显微镜对加降黏剂前后原油的微观形貌进行了观察,由此对降黏机理进行初步讨论与分析。     

热致液晶高分子聚酯醚砜及其共混物变行为的研究

利用平板流变仪及熔融指数仪研究了一种新型热致液晶高分子材料酯醚砜（ＰＥＥＳ０的流变行为，测定了该聚合物的熔体粘度－温度，粘度－剪切速率关系。以及聚合物的熔融指数－温度关系。实验结果表明，该聚合物具有热致液晶的流变特性。同时研究了该液晶聚合物与含酚酞基的降芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）组成的不同组分含量的原位复合材料在３６０℃下的熔融指数变化，表明该液晶聚合物能降低ＰＥＳ－Ｃ的熔体粘度，进一步说明此液晶聚合物     

侧链含有两种介晶基元的聚硅氧烷类液晶聚合物的制备与性能

合成了侧基带有两种介晶基元的聚硅氧烷类系列液晶聚合物（P1－P5），所用介晶单体M1为4－联苯二酚基－4’－（2－乙基已酰基）－4－烯丙氧基苯甲酸酯，M2为4－烯丙氧基苯甲酰氧基－4’－甲氧基苯，它们介晶区间分别为39℃和7．9℃。只含有单体M1的聚合物P1和只含有单体M2的聚合物P5的介晶区间分别为70．8℃和75．1℃；但是同时含有不同摩尔比的M1和M2的液晶聚合物P2－P4的介晶区间为240－250℃，比只含有一种介晶基元的P1或P5拓宽了约170℃，所有聚合物均低于室温就有液晶性能，且耐热性达310℃以上，属于非晶近晶织构。     

共反应剂法合成纤维素高级脂肪酸酯

采用乙酸酐为共反应剂合成了纤维素高级脂肪酸酯。用FT－IR，^1H-NMR对合成产物的结构进行了表征。结果表明，在纤维素分子骨架上同时接枝上了高级脂肪酸酯基以及乙酸酯基，产物为纤维素混合酸酯。产物的酯化度值通过^1H-NMR确定，酯化度可达到1．66。研究了纤维素与系列高级脂肪酸的酯化反应，结果表明，随着高级脂肪酸中碳原子数目的增加，产物的酯化度逐渐减小，而产的有一个先啬 －后减小的趋势。     

易凝高粘原油管输技术及其发展

我国所产原油80%以上为凝点较高的含蜡原油和粘稠的重质原油，其节能、安全输送一直是我国油气储运界面临的主要技术难题。简要介绍了这两类原油的流动特性及机理，概括了原油降凝减阻输送技术研究和应用的现状，分析了其发展趋势，提出了进一步研究需重点解决的问题。预计化学降凝剂改性仍将是含蜡原油节能安全输送技术的发展方向，目前需重点攻克大庆原油改性的难关；稠油乳化降粘减阻技术将得到更多的应用，在我国目前应重点针对海上油田的油水混输管道开展研究。现有技术的提升、新技术的涌现，有赖于基础研究的突破、技术路线的大胆创新和相关     

超声-表面活性剂对原油降粘的实验研究

本文研究了超声和表面活性剂对原油粘度的影响。当原油含水率不大时,超声降粘主要是由于超声降解的作用,但这种降粘效果不理想。掺入表面活性剂SP－20后,在低含水率下,原油未能形成水包油乳状液,当含水率为50％时,掺入表面活性剂,能使原油形成水包油乳状液。将超声与表面活性剂相结合,能使原油形成的乳状液更稳定。     

苯乙烯-马来酸酐接枝聚合物的合成与降凝性能研究

以马来酸酐和苯乙烯为原料合成二元共聚物SMA(maleic anhydride-styrene),其分别与油胺和十八醇反应,制备合成2种不同结构的梳状聚合物NSMA(Oleamide-SMA)和OSMA(Octadecanol-SMA)。采用红外光谱分析、凝胶色谱分析和热失重分析,研究了聚合物的结构和稳定性,并进行了梳状聚合物降凝的机理研究。研究结果表明,官能团上侧链长度和数目会影响聚合物添加剂的降凝能力;在添加剂分子结构中引入π键和氢键缔合作用可以改善添加剂的降凝效果;聚合物的分子量和添加浓度影响降凝效果。同时分析结果与实验评价基本一致,OSMA和NSMA两种梳状聚合物具有潜在的工业降凝应用价值。     

聚甲基丙烯酸（β－缩水甘油醚基）乙酯的合成与表征

合成了１种新型聚合物单体—甲基丙烯酸（β－缩水甘油醚基）乙酯．将其用ＡＩＢＮ为引发剂进行自由基聚合，制得了聚甲基丙烯酸（β－缩水甘油醚基）乙酯，并进行聚合反应动力学研究，计算单体的聚合活化能。将聚合产物的各分级级分进行特性粘数、重均分子量和分子量分布指数的测定，订定这种聚合物于２５℃四氢呋喃中的Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程为。     

磷酸酯淀粉/聚丙烯酸酯共混膜的织态结构与性能

以共混膜的断裂强度、断裂伸长率、耐磨性和耐挠曲疲劳性为量化指标,研究了磷酸酯淀粉和聚丙烯酸酯共混比、淀粉磷酸酯化变性深度、丙烯酸酯结构单元酯基碳原子数、以及丙烯酸酯与丙烯酸结构单元摩尔比对磷酸酯淀粉/聚丙烯酸酯共混膜力学性能的影响,并通过扫描电镜(SEM)表征了共混膜的织态结构。结果表明,共混比对膜力学性能的影响要比磷酸酯化变性深度的影响显著。共混膜的断裂伸长率和耐挠曲疲劳性在聚丙烯酸酯质量分数为50%时达到最大值。当聚丙烯酸酯质量分数为70%时,相分离程度最大。     

笼型倍半硅氧烷聚合物/骨胶复合地膜的制备及性能

首先以八乙烯基笼型倍半硅氧烷（POSS-Vi）和乙烯基类单体为原料，采用自由基聚合法制备含有环氧基、酯基和羧基的多支化POSS聚合物；红外分析（FT-IR）、X射线衍射分析（XRD）和透射电镜（TEM）结果表明，POSS在聚合物中保持完整的笼型结构，直径在90 nm左右。然后采用POSS聚合物改性骨胶，制备POSS聚合物/骨胶复合薄膜，通过FT-IR、XRD和扫描电镜（SEM）对其结构形貌进行表征，同时考察了其作为地膜的相关性能。结果表明，POSS聚合物的环氧基与骨胶氨基发生了开环反应，改变了骨胶的非晶态结构。与骨胶膜相比，当POSS聚合物质量分数为25%时，复合薄膜的断裂伸长率提升了83.4%，在可见光区域的透光率平均降低了19.5%，水蒸气透过率下降了17.3%。其对土壤不仅能够起到保墒保温作用，而且在自然土壤中埋藏60 d即可降解82.98%。     

利用膨胀单体合成带有官能团的低聚物

利用膨胀单体的开环聚合反应，在聚合物主链上引入酯基、碳酸酯基、硫酯基、酰胺基等功能基，在适当条件下水解后，可以得到末端带有羧基、经基、硫醇基、胺基等官能团的低聚物。     

三(甲氧基聚乙二醇)-铝酯锂离子电池聚合物电解质的制与研究

以 甲 氧 基 聚 乙 二 醇 甲 基 丙 烯 酸 酯(MPEGM)和 十 六 烷 基 聚 乙 二 醇 甲 基 丙 烯 酸 酯(HPEGM)为 单 体,三(甲 氧 基 聚 乙 二 醇)-铝 酯(MPEG-Al酯)为增塑剂,锂盐为高氯酸锂(LiClO4),采用 自 由 基 溶 液 聚 合 法 制 备 了 聚 合 物 电 解 质P(MPEGM-HPEGM)/MPEG-Al。用 红 外 光 谱(FT-IR)、差热分析(DSC)和交流阻抗等方法对聚合物及电解质的 结 构 与 性 能 进 行 了 研 究。测 试 结 果 表 明,MPEGM和HPEGM共 聚 生 成P(MPEGM-co-HPEGM);聚合物中聚氧化乙烯(PEO)链段的运动能力得到提高,有利于离子传输;聚合物电解质膜具有优良的热稳定性和电化学稳定性;以MPEG7-Al为增塑剂,当m(MPEGM)∶m(HPEGM)∶m(MPEG7-Al)=4∶1∶5,n(Li+ )∶n(EO)=1∶20时,30℃下,聚合物电解质的离子电导率最高达到0.43×10-3S/cm;离子迁移数达到0.3;电化学窗口为4.8V。     

砜聚合物

1．概况砚聚合物是带有一SO。－（或砚）主链基团的热塑性工程塑料。目前市场上已有三个矾聚合物品种，即聚砚（PSO）、聚醚矾（PES）、聚苯砚（PPSO）。除了含有矾基团外，这三种矾聚合物还都含有一O－（或醚）基团。PSO含矾、酚和双酚A基团；PES含醚或矾基，但没有双酚A；PPSO含矾、酸基，但双酚A基被二苯基取代。首例实现商业化生产的产品是UnionCar－bideCorp的聚砚（1965年），商品名为Ude卜。该公司又于1976年生产出聚苯矾，商品名为Radel”R，但几年后便停止了生产。1983年，UnionCarbideCOrp．推出了一种聚芳矾（现…     

受阻哌啶和有机硫醚对顺—1,4—聚丁二烯光稳定机理研究

就２，２‘－二（４－甲基－６－叔丁基酚基）硫醚、二－（４－羟苯基）硫醚、二「－（３，５）－二叔丁基－４－羟苄基」－羧乙基甲酯基硫醚、二（丙酸二月桂酯基）硫醚等有机硫醚化合物和癸二酸二（２，２，６，６－四甲基－４－哌啶基酯）、２，２，６，６－甲四基哌啶等受阻类化合物对顺－１，４－聚丁二烯的光稳定作用，用ＩＲ，ＥＳＲ和ＴＬＣ等方法作了研究。发现这两类稳定剂之间具有反协同效应，并对此种反协同效应的机理作     

耐热透明塑料──聚芳酯

耐热透明塑料──聚芳酯苏家齐（化工部成都有机硅中心）聚芳酯广义指酯基两端连接芳环的聚合物，但在工业上多指双酚Ａ和对苯二甲酸及间苯二甲酸为原料聚合制得的树脂，实际上为一共聚酯。而由对羟基苯甲酸或其衍生物制得的树脂国内多称聚苯酯，热致液晶聚合物目前已工业...     

热致性液晶氯代聚芳酯的合成与表征

以２，５－二氯对苯二甲酰氯，ｏ－、ｍ－、ｐ－苯二酚，２，７－，２，６－，１，５－，１，６－萘二酚，１，６－己二醇为单体，溶液缩聚得到了３个系列１２种热致性液晶氯代聚芳酯，采用红外光谱（ＩＲ）、ＤＳＣ／ＴＧ、Ｘ衍射、热台偏光显微镜、扫描电镜（ＳＥＭ）等对所获得的聚合物结构、液晶性、耐热性、结晶性、表观形态、溶解性进行了表征分析。较详细地探讨了热致性液晶聚芳酯侧基取代和柔性链段等不同结构与性能之间的关     

导热高分子材料研究进展

讨论了提高聚合物导热性能的途径－合成高导热系数的结构聚合物，用高导热无机填料对聚合物进行填充复合。综述了导热高分子材料的研究成果：聚合物导热的基本概念和影响其导热性能的因素及导热系数的预测理论；聚合物基导热复合材料的选材、复合技术及其应用。指出了导热高分子材料的研究方向－－纳米导热填料的研究和开发；聚合物树脂基体的物理化学改性；聚合物基体与导热填料复合新技术的研究和开发；复合材料导热模型的建立、导热机理（特别是聚合物基体与导热填料界面的结构与性能对材料导热性能的影响）及导热通路的形成等；探索高导热本体聚合物材料的制备方法和途径等。对导热高分子材料的研究和开发有重要意义。