AM/AA/AMPS/AMC14S共聚物的制备与表征

以丙烯酰胺(AM)单体为主要原料,引入疏水缔合单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸(AMC14S)和辅助共聚单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),选择氧化还原/水溶性偶氮化合物复合引发体系,采用胶束聚合技术和前加碱共水解法,制备了耐温抗盐驱油聚合物AM/AA(丙烯酸)/AMPS/AMC14S产品。考察了偶氮化合物W-58、单体AMC14S用量对共聚物相对分子质量的影响,并表征了共聚物的结构特征。实验结果表明,当偶氮化合物W-58用量为3.0×10-4g.g单体-1、AMC14S质量分数为0.2%~0.5%时,共聚物的相对分子质量最高,耐温抗盐性能较好。     

降凝用AM/AA/AE共聚物的性能研究

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）和烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯（AE）为单体，以水为溶剂，为硫酸钾为引发剂，合成了一系列不同分子量的AM／AA／AE共聚物，研究了聚合体系单体浓主和反应温度对共聚物特必粘数的影响；讨论了共聚物含量对含蜡原油流动性（凝点、表观粘度）的影响及其聚物溶液的耐盐、耐硬性能，结果表明，在适宜条件下，AM／AA／AE共聚物可使含蜡原油的流动性有明显改善，共聚物水溶液有良好的耐盐，耐硬性能。     

合成条件对AMPS共聚物耐温抗盐性能的影响

在AMPS,AM,AA三元共聚反应中,考察了补加活性单体和改变体系的pH值对共聚物的抗温性、抗盐性的影响,并利用热失重分析和表观粘度法对共聚物进行了表征。结果表明,AMPS单体能显著提高共聚物的抗温、抗盐、抗剪切性能。当体系pH值为3~4,活性单体AM逐渐加入时,共聚物的失重率最低,随着温度的升高,共聚物溶液的粘度损失率最低,复合盐溶液的粘度保持率最高。     

反相悬浮法合成AA/AM/AMPS耐盐高吸水性树脂

为了提高高吸水性树脂的吸液性能,实验采用反相悬浮聚合法,向丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)二元体系中引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)作为第三种聚合单体合成高吸水性树脂.通过正交试验研究单体配比、丙烯酸中和度、交联剂用量和引发剂用量四个因素对产品性能的影响.红外光谱和扫描电镜测试结果显示产物为AA/AM/AMPS三元共聚物,粒子呈球形,球表面为褶皱状.最佳实验条件:单体摩尔配比(AA/AM/AMPS)为1.25∶1∶0.7,丙烯酸中和度为90%,交联剂用量(占单体总量)为0.08%,引发剂用量为0.7%.此条件下产品的吸蒸馏水率可达1 720 mL/g,吸盐水率达165 mL/g.     

MA—AA—AM共聚物的合成及阻垢效果

本文以过氧化物为引发剂，水为溶剂，合成了马来酸酐，丙烯酸，丙烯酰胺三元共聚物，研究了共聚反应的影响因素。以单位重量计的聚合率高于９９％，实验结果表明，该共聚物具有良好的阻垢效果。     

PASP与AA/AM/MA共聚物复配阻垢性能研究

通过合成丙烯酸/丙烯酰胺/马来酸酐（AA/AM/MA）三元共聚物阻垢剂,开发出一种具有优良阻垢性能的新型聚天冬氨酸复配物.采用静态阻垢实验对聚天冬氨酸（PASP）与三元共聚物复配的阻垢性能进行研究.结果表明,聚天冬氨酸和三元共聚物在一定配比下产生协同阻垢效应,其最佳配比浓度为：聚天冬氨酸1mg/L,三元共聚物0.5mg/L;复配物的阻垢性能较单纯的聚天冬氨酸有一定的提高,适用于高钙、高碱、高温的水系统中,并可在其中长时间停留.将复配阻垢剂应用于火电厂循环冷却水水样,其对碳酸钙的阻垢率达到100%.     

两性共聚物AM/DAC/AMPS的合成、表征与溶液性能

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和2 -丙烯酰胺-2 -甲基丙磺酸(AMPS)为原料, 以2 , 2 -偶氮二[ 2 -(2 -咪唑啉-2 -代)丙烷] 二氢氯化物(VA -044)为引发剂, 在水溶液中合成了AM/ DAC/ AMPS 系列两性共聚物(简称AMACAS 系列)。对共聚产物进行红外光谱和元素分析表征, 结果表明共聚物组成与投料比相近。对两性共聚物的溶液性能进行测定, 结果显示电荷密度适当且阴、阳离子比例接近1 的两性聚合物(AMACAS -5 -5)溶液粘度随着NaCl 浓度的增大而增大, 且高温老化后粘度保留率达45 .6 %, 说明其具有一定的耐盐、抗温能力。     

耐温型降滤失剂AMPS/AM/AA三元共聚物的合成

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体,采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系,通过水溶液聚合法合成了耐温型降滤失剂。通过正交试验和条件试验确定了聚合反应的最佳条件:引发温度40℃,引发剂质量分数0.010%,pH=4.0,m(AMPS)∶m(AM)∶m(AA)=10∶26∶4,在此条件下得到产物特性黏数为7.52 dL.g-1。对其结构用红外光谱进行了表征,并在淡水基浆中对产品的降滤失性能进行了室内评价,结果表明产物具有良好的耐温和降滤失能力。     

多孔聚丙烯酰胺共聚物的制备

以聚醋酸乙烯为忆剂,在交联剂和引发存在下,合成了丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸甲酯－醋酸乙烯共聚物,经胺解制得了多孔聚丙烯配角安共聚物－ＡＰＭ载体。用ＳＥＭ、ＩＲ、ＤＳＣ元素分析仪和孔度率仪对ＡＰＭ载体进行了测试,研究了胺试剂和胺时间对ＡＰＭ载体孔结构和氮含量的影响。     

AM/AE/AA三元共聚物的合成

以烷基酚聚氧乙烯醚合成了丙烯酸酯活性大单体（AE）,以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,合成了AM／AE／AA（丙烯酸酯／活性单体／丙烯酸）的共聚物表面活性剂,并讨论了反应条件对共聚物表面活性剂性质的影响,结果表明,合成的AM／AE／AA共聚物具有较高的表面活性。     

AM/AOPS/木质素磺酸接枝共聚物降滤失剂的合成与性能评价

合成一种抗高温木质素磺酸接枝共聚物降滤失剂.以该接枝共聚物对常温中压滤失量的影响为考察依据,通过正交实验优化其合成条件.利用旋转黏度计、失水仪为评价工具,评价该接枝共聚物产品在不同基浆中的流变性能、降滤失性能及抑制性.     

AA/AMPS接枝环氧树脂E-44的水性化改性研究

为改善环氧树脂E-44的水溶性,以丙烯酸（AA）和2-甲基-2-丙烯酰胺基-丙磺酸（AMPS）为接枝共聚的单体对环氧树脂进行水性化改性.研究了引发剂、不同单体及比例和反应条件对接枝共聚物水分散稳定性的影响并通过红外光谱对产物进行了表征.结果表明,以2.71 wt％的BPO为引发剂、以体积比1∶1的无水乙醇-乙二醇单甲醚为混合溶剂,在接枝共聚反应温度110℃,下用质量比为1∶1的AA/AMPS对等质量的环氧树脂E-44进行改性,得到的改性环氧树脂水性化改性效果最好,乳液离心稳定性和贮存稳定性最高.     

AA/AHPSE共聚物的合成及其缓蚀性能研究

合成的新型水溶性磺酸盐共聚物ＡＡ／ＡＨＰＳＥ对含高浓度ＣｌＯ＾－消毒剂介质中的Ａ３钢具有较好的缓蚀作用。合成中间体ＣＡＰ及单体ＡＨＰＳＥ的两步反应均用正交优化设计试验方案。产率均高于８８％。